Grippostad Guaifenesin 100 mg/ml Hustentropfen zum Einnehmen

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Resyl Tropfen
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Wirkstoff(e)Guaifenesin
ZulassungslandAT
ZulassungsinhaberSTADA Arzneimittel GmbH
Zulassungsdatum14.01.1964
ATC CodeR05CA03
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeExpektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Guaifenesin, der Wirkstoff in Resyl-Tropfen, löst den zähen Schleim in den Atemwegen und erleichtert das Abhusten. Dies führt zur Linderung des Hustenreizes bei Erkältungen der oberen Atemwege.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wenn Sie allergisch auf den enthaltenen Wirkstoff reagieren oder an schweren chronischen Magen-Darm-Erkrankungen leiden, dürfen die Tropfen nicht angewandt werden. Bitte sprechen Sie vor der Anwendung mit einem Arzt oder Apotheker.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Eine Dosis von 4 mal täglich zu jeweils 30-60 Tropfen wird empfohlen. Achten Sie außerdem auf reichliche Flüssigkeitszufuhr.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Nebenwirkungen, die mit großer Häufigkeit auftreten sind nicht bekannt. Hier finden Sie die vollständige Liste der bekannten Nebenwirkungen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht über 25 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was Grippostad Guaifenesin enthält

  • Der Wirkstoff ist: Guaifenesin. 1 g Grippostad Guaifenesin (= 30 Tropfen) enthält 100 mg Guaifenesin.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol wasserfrei, Saccharin, Sternanisöl, Anethol, Ethanol

Wie Grippostad Guaifenesin aussieht und Inhalt der Packung

Klare, schwach gelbe Tropfen zum Einnehmen (Lösung) in einer Braunglasflasche, Polyethylen- Senkrechttropfer und Schraubkappe mit Originalitätsschutz.

Packungsgrößen: 30 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien

Z.Nr.: 4.916

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2021.

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Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Ein Metabolit von Guaifenesin kann falsch positive Resultate im 5-Hydroxyindolessigsäure-Test bzw. Vanillinmandelsäure-Test verursachen.

Bei starker Überdosierung kann es zu Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Schläfrigkeit oder Muskelrelaxation kommen. Bei Patienten, die große Mengen an Guaifenesin eingenommen haben, wurden Harnsteine berichtet. Aufgenommenes Guaifenesin wird jedoch rasch metabolisiert und mit dem Urin ausgeschieden.

Behandlung

Erbrechen wird, falls angezeigt, durch Flüssigkeitsersatz und Überwachung von Elektrolyten behandelt. Die weitere Behandlung sollte klinisch angezeigt sein oder von der nationalen Vergiftungsinformationszentrale empfohlen werden.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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