Candesartan 1A Pharma 4 mg - Tabletten

Abbildung Candesartan 1A Pharma 4 mg - Tabletten
Wirkstoff(e) Candesartan
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller 1A Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 30.07.2009
ATC Code C09CA06
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, rein

Zulassungsinhaber

1A Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Candesartan ratiopharm 8 mg Tabletten Candesartan Teva B.V.
Atacand 16 mg - Tabletten Candesartan Cheplapharm Arzneimittel GmbH
Candesartan G.L. 4 mg - Tabletten Candesartan G.L. Pharma GmbH
Candesartan Genericon 4 mg Tabletten Candesartan Genericon Pharma GmbH
Candesartan Arcana 16 mg Tabletten Candesartan Arcana

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Der Name des Arzneimittels Candesartanist 1A Pharma. Der Wirkstoff ist Candesartancilexetil. Es geh√∂rt zu einerGruppe von Arzneimitteln, die AngiotensinII- Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es wirkt, indem es Ihre Blutgef√§√üe entspannt und erweitert. Dies hilft, Ihren Blutdruck zu senken. Es macht es auch einfacher f√ľr Ihr Herz, das

Blut in alle Bereiche Ihres Körpers zu pumpen.

Dieses Arzneimittel wird angewendet, um

  • Bluthochdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patienten und Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 18 Jahren zu behandeln
  • Candesartan 1A Pharma kann zur Behandlung von erwachsenePatienten mit

Herzleistungsschwäche mit verringerterHerzmuskelfunktion angewendet werden, wenn Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer nicht angewendet werden können, oder zusätzlich zu ACE-Hemmern, wenn Symptome trotz Behandlung weiter bestehen bleiben und Mineralkortikoid-Rezeptor-Antagonisten (MRA) htnic angewendet werden können(ACE-Hemmer und MRAs sind Arzneimittel, die zur Behandlung von Herzleistungsschwäche angewendet werden).

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Candesartan 1A Pharma darf nicht eingenommen werden

‚ÄĘ wenn Sie allergisch gegen Candesartancilexetil oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind

  • w√§hrend der letzten 6 Monate einer Schwangerschaft (es wird empfohlen, Candesartan 1A Pharma auch in der fr√ľhen Phase der Schwangerschaft nicht anzuwenden, siehe Abschnitt ‚ÄěSchwangerschaft und Stillzeit‚Äú)
  • wenn Sie eine schwere Lebererkrankung oder Gallenstauung haben (ein Problem des Abflusses der Galle aus der Gallenblase)
  • wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschr√§nkte Nierenfunktion haben und mit einem blutdrucksenkenden Arzneimittel, das Aliskiren enth√§lt, behandelt werden
  • wenn der Patient ein Kind unter einem Jahr ist

Falls Sie sich nicht sicher sind, ob eine der Angaben auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Candesartan 1A Pharma einnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Candesartan 1A Pharma einnehmen

  • wenn Sie Herz-, Leber- oder Nierenprobleme haben oder Dialyse-Patient sind
  • wenn Sie k√ľrzlich eine Nierentransplantation hatten
  • wenn Sie erbrechen m√ľssen, k√ľrzlich heftig erbrochen haben oder Durchfall haben
  • wenn Sie eine Erkrankung der Nebennierehaben, die Conn-Syndrom genannt wird (auch prim√§rer Hyperaldosteronismus genannt)
  • wenn Sie niedrigen Blutdruck haben
  • wenn Sie schon einmal einen Schlaganfall hatten
  • wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck einnehmen:
    • einen ACE-Hemmer (z. B. Enalapril, Lisinopril, Ramipril),insbesondere wenn Sie Nierenprobleme aufgrund von Diabetes mellitus haben
    • Aliskiren
  • wenn Sie einen ACE-Hemmer zusammen mit einem Arzneimittel aus der Gruppe der so genannten MineralokortikoidRezeptor- -Antagonisten (MRA) einnehmen. Diese

Arzneimittel werden bei der Behandlung von Herzleistungsschw√§che angewendet (siehe Abschnitt ‚ÄěEinnahme von Candesartan 1A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln‚Äú).

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden k√∂nnten). Die Einnahme von Candesartan 1A Pharma in der fr√ľhen Phase der Schwangerschaft wird nicht empfohlen und Candesartan 1A Pharma darf nicht mehr nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden, da die Einnahme von Candesartan 1A Pharma in diesem Stadium zu schwerenSch√§digungen Ihres ungeborenen Kindes f√ľhren kann (siehe Abschnitt ‚ÄěSchwangerschaft‚Äú).

Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenfunktion, Ihren Blutdruck und die Elektrolytwerte (z. B. Kalium) in Ihrem Blut in regelm√§√üigen Abst√§nden √ľberpr√ľfen.

Siehe auch unter ‚ÄěCandesartan 1A Pharma darf nicht eingenommen werden‚Äú.

Wenn einer der oben angegebenen Umstände auf Sie zutrifft, möchte Ihr Arzt Sie eventuell häufiger sehen und einige Untersuchungen vornehmen.

Wenn bei Ihnen eine Operation geplant ist, informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt
dar√ľber, dass SieCandesartan 1A Pharma einnehmen. Der Grund daf√ľr ist, dass ¬†
Candesartan 1A Pharma in Kombination mit einigen Narkosemitteln einenstarken  
Blutdruckabfall verursachen könnte.                
Kinder und Jugendliche                  
Candesartan wurde bei Kindern untersucht. F√ľr weitere Informationen sprechen Sie mit ¬†
Ihrem Arzt. Candesartan 1A Pharma darf Kindern unter einem Jahr, aufgrund des
potentiellen Risikos f√ľr die Nierenentwicklung, nicht verabreicht werden. ¬† ¬† ¬† ¬† ¬†

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft:

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden k√∂nnten). In der Regel wird Ihr Arzt Ihnen empfehlen,Candesartan 1A Pharma vor einer Schwangerschaft bzw. sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind,abzusetzen, und er wird Ihnen ein anderes Arzneimittel empfehlen.Die Anwendung von Candesartan 1A Pharma in der fr√ľhen Schwangerschaft wird nicht empfohlen und Candesartan 1A Pharma darf nicht mehr nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden, dadie Einnahme von Candesartan 1A Pharmain diesem Stadium zu schweren Sch√§digungen Ihres ungeborenen Kindes f√ľhren kann.

Stillzeit:

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie stillen odermit dem Stillen beginnen wollen. Candesartan 1A Pharma wird nicht zur Anwendung bei stillenden M√ľttern empfohlen.Ihr Arzt kann eine andere Behandlung f√ľr Sie w√§hlen, wenn Sie stillen wollen, vor allem solange Ihr Kind im Neugeborenenalter ist oder wenn es eine Fr√ľhgeburt war.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Einige Personen k√∂nnen sich w√§hrend der Einnahme vonCandesartan 1A Pharma m√ľde oder schwindelig f√ľhlen.

Wenn dies bei Ihnen der Fall ist, f√ľhren Sie kein Fahrzeug bzw. bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen.

Candesartan 1A Pharma enthält Lactose.

Bitte nehmen Sie Candesartan 1A Pharma erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

Candesartan 1A Pharma enthält Natrium.

Dieses Arzneimittel enth√§lt weniger als 1 mmol Natrium (23mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu ‚Äěnatriumfrei‚Äú.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST CANDESARTAN 1A PHARMA EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher

sind. Es ist wichtig, Candesartan 1A Pharma jeden Tag einzunehmen.

Sie können Candesartan 1A Pharma mit oder ohne Nahrung einnehmen. Schlucken Sie die Tablette mit einem Schluck Wasser.

Versuchen Sie, die Tablette jeden Tag zur gleichen Zeit einzunehmen. Dies wird Ihnen helfen, sich daran zu erinnern, sie zu nehmen.

Teilen der Tablette:

Falls notwendig, kann die Tablette in gleiche Dosen geteilt werden. Legen Sie die Tablette mit der Bruchkerbe nachoben auf eine harte, glatte Oberfl√§che (zB.. Tischplatte oder Teller). Geben Sie Ihre Zeigefinger (oder Daumen) beidseitig neben die Bruchkerbe und dr√ľcken Sie gleichzeitig kurz und fest.

Bluthochdruck

Die empfohlene Dosis von Candesartan 1A Pharma ist 8 mg einmal täglich. Je nach

Ansprechen des Blutdrucks kann Ihr Arzt diese Dosisauf 16mg einmal täglichund weiter auf bis zu 32 mg einmal täglich erhöhen.

  • Bei einigen Patienten, wie z. B. solchen mit Leber- oder Nierenproblemen oder jenen,

die vor Kurzem K√∂rperfl√ľssigkeiten verloren haben, z. B. durch Erbrechen oder Durchfall oder aufgrund der Anwendung von Entw√§sserungstabletten, kann der Arzt eine niedrigere Anfangsdosis verschreiben.

Einige Patienten mit schwarzer Hautfarbe können, bei alleiniger Behandlung mit dieser Art von Arzneimitteln, ein vermindertes Ansprechen des Blutdrucks haben, und diese Patienten benötigen eventuell eine höhere Dosis.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen mit Bluthochdruck:

Kinder zwischen 6 und 18 Jahren:

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 4 mg einmal täglich.

Bei Patienten < 50 kg Körpergewicht:

Bei einigen Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert wird, kann Ihr Arzt entscheiden, dass die Dosis auf ein Maximum von 8 mg einmal täglich erhöht werden muss.

Bei Patienten ‚Č• 50 kg K√∂rpergewicht:

Bei einigen Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert wird, kann Ihr Arzt entscheiden, dass die Dosis auf ein Maximum von 8 mg und 16 mg einmal täglich erhöht werden muss.

Herzleistungsschwäche

  • Die empfohlene Anfangsdosis von Candesartan 1A Pharmabetr√§gt 4mg einmal t√§glich. Ihr Arzt kann Ihre Dosis durchVerdopplung der Dosis in Intervallenvon mindestens 2 Wochen bis auf 32 mg einmal t√§glich erh√∂hen. Candesartan 1A Pharma
kann zusammen mit anderen Arzneimittelngegen Herzleistungsschwäche
eingenommen werden, und Ihr Arzt wird entscheiden, welche Behandlung f√ľr Sie
geeignet ist.        

Wenn Sie eine größere Menge von Candesartan 1A Pharma eingenommen haben als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge vonCandesartan 1A Pharma eingenommen haben, als Ihnen von Ihrem Arzt verschrieben wurde, wenden Sie sich bitte umgehend an einen Arzt oder Apotheker, um Rat zu erhalten.

Wenn Sie die Einnahme von Candesartan 1A Pharma vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Tabletteneinnahme nachzuholen. Nehmen Sie die n√§chste Dosis einfach wie √ľblich ein.

Wenn Sie die Einnahme von Candesartan 1A Pharma abbrechen

Wenn Sie die Einnahme von Candesartan 1A Pharma abbrechen, kann Ihr Blutdruck erneut ansteigen. Brechen Sie daher die Einnahme vonCandesartan 1A Pharma nicht ab, ohne zuerst mit Ihrem Arzt zu sprechen.

Wenn Sie weitere Fragen zurEinnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Einnahme von Candesartan 1A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln

¬† ¬† ¬† Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie ¬† andere Arzneimitte einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder ¬† beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. ¬† ¬† ¬† ¬† ¬† ¬†

Candesartan 1A Pharma kann die Wirkung einiger anderer Arzneimittel beeinflussen und einige Arzneimittel können einen Einfluss auf Candesartan 1A Pharma haben.

Wenn Sie bestimmte Arzneimittel einnehmen, wirdArztIhrvon Zeit zu Zeit Blutuntersuchungen durchf√ľhren m√ľssen.

Informieren Sie Ihren Arzt insbesondere, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, da Ihr Arzt unter Umständen Ihre Dosierung anpassen und/oder sonstige Vorsichtsmaßnahmen treffen muss:

  • andere Arzneimittel, die helfen, Ihren Blutdruck zu senken, einschlie√ülich Betablocker, Diazoxid und ACE-Hemmer wie Enalapril, Captopril, Lisinopril oder Ramipril
  • nichtsteroidale entz√ľndungshemmende Arzneimittel (NSARs) wie Ibuprofen, Naproxen , Diclofenac, Celecoxib oder Etoricoxib (Arzneimittel zur Linderung von Schmerz und Entz√ľndung)
  • Acetylsalicyls√§ure (wenn Sie mehr als g3 pro Tag einnehmen) (Arzneimittel zur Linderung von Schmerz und Entz√ľndung)
  • Kaliumpr√§parate oder kaliumh√§ltige Salzersatzmittel (Arzneimittel, die die Menge an Kalium in Ihrem Blut erh√∂hen)
  • Heparin (ein Arzneimittel zur Blutverd√ľnnung)
  • Co-Trimoxazol (ein Antibiotikum) auch bekannt als Trimethoprim/Sulfamethoxazol
  • Entw√§sserungstabletten (Diuretika)
  • Lithium (ein Arzneimittel gegen psychische Erkrankungen)
  • ACE-Hemmer oder Aliskiren (siehe auch Abschnitte ‚ÄěCandesartan 1A Pharma darf nicht eingenommen werden‚Äú und ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú)
  • ACE-Hemmer zusammen mit bestimmten anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Herzleistungsschw√§che, die Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonisten (MRA) genannt werden (z. B. Spironolacton, Eplerenon)

Einnahme von Candesartan 1A Pharma zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Sie können Candesartan 1A Pharma mit oder ohne Nahrung einnehmen.

Wenn Ihnen Candesartan 1A Pharma verschrieben wird, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor

Sie Alkohol trinken. Alkohol kann bei Ihnen ein Gef√ľhl der Ohnmacht oder Schwindel hervorrufen.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M√ĖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.Wichtig ist, dass Sie sich dieser m√∂glichen Nebenwirkungen bewusst sind.

Nehmen Sie Candesartan 1A Pharma nicht weiter ein und suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn Sie eine der folgenden allergischen Reaktionen haben:

  • Schwierigkeiten beim Atmen mit oder ohne Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen
  • Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen, die m√∂glicherweise Schwierigkeiten beim Schlucken verursachen kann
  • starker Juckreiz der Haut (mit pustel√§hnlichen Schwellungen)

Candesartan 1A Pharma kann zu einer Verminderung der Anzahl der wei√üen Blutk√∂rperchen f√ľhren. IhreWiderstandsf√§higkeit gegen√ľber Infektionen kann verringert

sein und Sie bemerken m√∂glicherweiseM√ľdigkeit, eine Infektion oder Fieber. Falls dies auftritt, wenden Sie sichan Ihren Arzt.M√∂glicherweise wird Ihr Arzt gelegentlich Blutuntersuchungen durchf√ľhren, um zu √ľberpr√ľfen, obCandesartan 1A Pharma bislang einen Einfluss auf Ihr Blut hatte (Agranulozytose).

Andere mögliche Nebenwirkungen beinhalten:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Schwindel/Drehgef√ľhl
  • Kopfschmerzen
  • Atemwegsinfektion
  • niedriger Blutdruck. Dieser kann bei Ihnen ein Gef√ľhl von Ohnmacht oder Schwindel hervorrufen.
  • Ver√§nderungen bei Blutuntersuchungsergebnissen:
    o eine erhöhte Menge an Kaliumin Ihrem Blut, besonders wenn Sie bereits

Nierenprobleme oder eine Herzleistungsschw√§che haben.In schweren F√§llen bemerken Sie m√∂glicherweise M√ľdigkeit, Schw√§che, unregelm√§√üigen Herzschlag oder Kribbeln (‚ÄěAmeisenlaufen‚Äú).

Beeinflussung Ihrer Nierenfunktion, besonders wenn Sie bereits Nierenprobleme oder eine Herzleistungsschwäche haben. In sehr seltenen Fällen kann Nierenversagen auftreten.

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

  • Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen
  • eine Abnahme Ihrer roten oder wei√üen Blutk√∂rperchen.M√∂glicherweise bemerken Sie M√ľdigkeit, eine Infektion oder Fieber.
  • Hautausschlag, beuliger Ausschlag (Nesselsucht)
  • Juckreiz
  • R√ľckenschmerzen, Schmerzen in Gelenken und Muskeln
  • Ver√§nderungen Ihrer Leberfunktion, einschlie√ülich Leberentz√ľndung (Hepatitis)Sie. bemerken m√∂glicherweise M√ľdigkeit, eine Gelbf√§rbung Ihrer Haut und des Wei√üen im Auge sowie grippe√§hnliche Beschwerden.
  • √úbelkeit
  • Ver√§nderungen bei Blutuntersuchungsergebnissen:
    o eine erniedrigte Menge an Natrium in Ihrem Blut . In schweren Fällen bemerken Sie

möglicherweise Schwäche, Energiemangel oder Muskelkrämpfe.

Husten

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen

Bei Kindern, die wegen Bluthochdruck behandelt werden, traten Nebenwirkungen gleich jenen von Erwachsenen auf, waren jedoch häufiger. Halsschmerzen sind eine sehr häufige Nebenwirkung bei Kindern, wurden aber von Erwachsenen nicht berichtet, laufende Nase, Fieber und ein erhöhter Herzschlag war bei Kindern häufig , wurde von Erwachsenen jedoch nicht berichtet.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen.

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu sch√ľtzen.

HDPE-Flasche:

Haltbarkeit nach dem ersten √Ėffnen: 3 Monate.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen diesesArzneimittel nach dem auf dem Umkarton unddem Blister nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú und ‚ÄěVerw. bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehrverwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Candesartan 1A Pharma enthält

Der Wirkstoff ist Candesartancilexetil.

Jede Tablette enthält 4 mg Candesartancilexetil.

Jede Tablette enthält 8 mg Candesartancilexetil.

Jede Tablette enthält 16 mg Candesartancilexetil.

Jede Tablette enthält 32 mg Candesartancilexetil.

4 mg - Tabletten:

Die sonstigen Bestandteile sind:

Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Povidon 30, Carrageen, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat

8, 16, 32 mg - Tabletten:

Die sonstigen Bestandteile sind:

Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Povidon 30, Carrageen, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Eisenoxid, rot (E 172), Titandioxid (E 171)

Wie Candesartan 1A Pharma aussieht und Inhalt der Packung

Tablette

4 mg - Tabletten: wei√üe, runde, bikonvexe Tablette mit der Pr√§gung ‚Äě4‚Äú auf der einen und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite.

8 mg - Tabletten: pinkfarbene, marmorierte, runde, bikonvexe Tablette mit der Pr√§gung ‚Äě8‚Äú auf der einen und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite.

16 mg - Tabletten: pinkfarbene, marmorierte, runde, bikonvexe Tablette mit der Pr√§gung ‚Äě16‚Äú auf der einen und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite.

32 mg - Tabletten: pinkfarbene, marmorierte, runde, bikonvexe Tablette mit der Pr√§gung ‚Äě32‚Äú auf der einen und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite.

4 / 8 / 16 mg ‚Äď Tabletten:

Al/Al-Blisterpackung: 7, 14, 28, 30, 56, 60, 98, 100, 300 Tabletten Perforierter Al/Al-Blister zur Abgabe von Einzeldosen: 50 x 1 Tablette

Al/Al-Blisterpackung mit Trocknungsmittel: 7, 14, 28, 30, 56, 60, 98, 100, 300 Tabletten Perforierter Al/Al-Blister zur Abgabe von Einzeldosen mit Trocknungsmittel: 50 x 1 Tablette HDPE-Flasche mit F-Schnappdeckel und Trocknungsmittel aus Kieselsäuregel: 30, 100 Tabletten

32 mg ‚Äď Tabletten:

Al/Al-Blisterpackung: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 300 Tabletten Al/Al-Blisterpackung mit Trocknungsmittel: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 300 Tabletten

HDPE-Flasche mit F-Schnappdeckel und Trocknungsmittel aus Kieselsäuregel: 30, 100 Tabletten

Bitte beachten: Die HDPE-Flaschen enthalten ein Trocknungsmittel. Nicht schlucken.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

1A Pharma GmbH, 1020 Wien, √Ėsterreich

Hersteller:

Lek Pharmaceuticals d.d., VerovŇõkova 57, 1526 Laibach, Slowenien Lek Pharmaceuticals d.d., Trimlini 2D, 9220 Lendava, Slowenien Lek S.A., ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warschau, Polen

Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Deutschland

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Tschechische Republik: Candesartan Cilexetil 4 / 8 / 16 mg 1A Pharma

Z.Nr.:

Candesartan 1A Pharma 4 mg: 1-28442

Candesartan 1A Pharma 8 mg: 1-28443

Candesartan 1A Pharma 16 mg: 1-28444

Candesartan 1A Pharma 32 mg: 1-28445

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Juli 2018.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Candesartan 1A Pharma 4 mg - Tabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Candesartan
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller 1A Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 30.07.2009
ATC Code C09CA06
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, rein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden