Diamox 500 mg - Durchstechflasche mit Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

ATC Code
S01EC
Diamox 500 mg - Durchstechflasche mit Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Mercury

Standardarzneimittel
Wirkstoff(e)
Acetazolamid
Suchtgift Psychotrop
Nein Nein
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Glaukommittel und Miotika

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Alle Informationen

Kurzinformationen

Zulassungsinhaber

Mercury

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Acetazolamid, der Wirkstoff von Diamox, ist ein Enzymhemmer, der spezifisch auf Carboanhydrase wirkt. Acetazolamid ist ein Sulfonamid-Derivat ohne bakteriostatische Wirkung.

Acetazolamid verursacht

im Auge: eine Abnahme des Kammerwassers und damit eine Verringerung des Augeninnendrucks.

in der Niere: die Förderung der Urinausscheidung mit erhöhter Ausscheidung von Natrium, Kalium, Bicarbonat und Wasser.

im zentralen Nervensystem: eine positive Wirkung bei bestimmten Formen der Epilepsie.

Diamox 500 mg Durchstechflaschen mit Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung wird verwendet bei:

Sekundärem grünem Star (akuter Glaukomanfall), Ödem diversen Ursprungs und Epilepsie.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Diamox 500 mg Durchstechflaschen mit Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Acetazolamid (Sulfonamid), seine Abkömmlinge oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie erniedrigte Natrium- und Kaliumblutspiegel haben
  • wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben
  • wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben
  • wenn Sie an einer Einschränkung der Nebennierenfunktion leiden (die Drüsen, die über den Nieren liegen)
  • wenn Sie hohe Chloridwerte im Blut (hyperchlorämische Azidose) haben
  • wenn Sie eine Langzeitbehandlung für eine spezielle Form des Glaukoms (chronisches nichtkongestives Glaukom mit geschlossenem Kammerwinkel) erhalten, weil die Verschlechterung des Glaukoms durch den erniedrigten Augeninnendruck möglicherweise nicht zu erkennen ist.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Diamox 500 mg Durchstechflaschen mit Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung anwenden.

Besondere Vorsicht ist geboten, wenn Sie

  • Probleme mit den Nieren, wie z. B. Nierensteine haben oder hatten
  • Lungenprobleme, wie z. B. chronische Bronchitis oder Emphysem, die Atembeschwerden verursachen, haben
  • Diabetes oder Probleme mit dem Blutzuckerspiegel haben
  • schon etwas älter sind
  • Gicht haben

Bei einer geringen Anzahl von Patienten, die mit Antiepileptika wie Acetazolamid behandelt wurden, traten Gedanken über Selbstverletzung oder Suizid auf. Bitte kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt solche Gedanken bemerken.

Beachten Sie bitte:

  • zur Verhinderung einer Schwangerschaft müssen Sie während der Behandlung mit Diamox angemessene Schwangerschaftsverhütungsmethoden anwenden
  • während der Behandlung mit Diamox sollte regelmäßig die Salzkonzentration im Blut überprüft werden
  • während der Behandlung mit Diamox sollten regelmäßig Ihre Leber- und Nierenwerte überprüft werden
  • wenn Sie Blut- oder Urinproben abgeben, müssen Sie jedes Mal angeben, dass Ihnen Diamox verschrieben wurde. Es könnte einen Einfluss auf die Testergebnisse haben.

Wichtiger Hinweis für Sportler: Diamox 500 mg Durchstechflaschen mit Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung kann zu positiven Ergebnissen bei Dopingtests führen.

Anwendung von Diamox 500 mg Durchstechflaschen mit Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, falls Sie die folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Arzneimittel gegen Gicht (Probenecid und Sulfinpyrazon)
  • Steroide wie z. B. Prednisolon zur Behandlung von Asthma oder Arthritis
  • Arzneimittel gegen Epilepsie oder Krampfanfälle (insbesondere Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepin oder Primidon)
  • Antidiabetika zur Senkung des Blutzuckerspiegels (z. B. Metformin, Insulin)
  • andere Diuretika wie Furosemid
  • Amphotericin B zur Behandlung von Pilzinfektionen
  • trizyklische Antidepressiva zur Behandlung von Depressionen
  • Aspirin und verwandte Arzneimittel, z. B. Salicylsäure
  • Arzneimittel für Ihr Herz, wie beispielsweise Herzglykoside (z. B. Digoxin)
  • Arzneimittel gegen Harnwegsinfektionen (Methenamin)
  • Arzneimittel, die Amphetamin (ein Stimulans) oder Lithium enthalten (für die Behandlung von schweren psychischen Störungen)
  • Ephedrin als ein abschwellendes Mittel (Dekongestivum)
  • Chinidin, Mexiletin oder Procainamid (zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen)
  • Natriumbikarbonat-Therapie (zur Behandlung von Erkrankungen, bei denen ein Säureüberschuss in Ihrem Körper vorliegt)
  • antineoplastische Arzneimittel (zur Behandlung von Krebs, z. B. Methotrexat)
  • andere Arzneimittel aus der Wirkstoffklasse der Carboanhydrase-Hemmer (zur Behandlung von erhöhtem Augeninnendruck)
  • Arzneimittel, die mit Folsäure interferieren (z. B. Pyrimethamin oder Trimethoprim)
  • Arzneimittel zur Blutverdünnung, (z. B. Warfarin)
  • Arzneimittel, um den Blutdruck zu senken (z. B. Propranolol)
  • Cyclosporin (wird nach Transplantationen zur Unterdrückung des Immunsystems verwendet)

Diamox kann Resultate von bestimmten medizinischen Tests beeinflussen. Falls Sie ein Krankenhaus oder eine Ambulanz für die Durchführung von medizinischen Tests aufsuchen, informieren Sie den behandelnden Arzt, dass Sie Diamox einnehmen. Kontaktieren Sie Ihren Arzt. Möglicherweise muss die Dosis angepasst werden.

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen benötigen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Diamox 500 mg Durchstechflaschen DARF NICHT angewendet werden, wenn Sie schwanger sind, vermuten schwanger zu sein, oder beabsichtigen schwanger zu werden. Das Arzneimittel kann in der Stillzeit verwendet werden, aber nur nach Rücksprache mit dem Arzt.

Während Sie mit Diamox behandelt werden, müssen Sie geeignete Verhütungsmaßnahmen anwenden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Falls Diamox 500 mg Sie schläfrig oder konfus macht, sollten Sie keine Fahrzeuge führen oder Maschinen bedienen. Diamox 500 mg Durchstechflaschen kann gelegentlich Kurzsichtigkeit verursachen; falls dies eintritt und Sie das Gefühl haben, dass Sie nicht mehr länger sicher fahren können, sollten Sie nicht weiter fahren und Ihren Arzt kontaktieren.

Wie wird es angewendet?

Wenden Sie Diamox 500 mg Durchstechflaschen mit Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung immer genau nach Absprache mit Ihrem Arz an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Verabreichung in die Vene bevorzugt. Es kann in den Muskel verabreicht werden, aber es ist schmerzhaft.

Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Glaukom:

In akuten Fällen ist die intravenöse Verabreichung von Diamox 500 mg Durchstechflaschen mit Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung indiziert (zunächst 500 mg i.v., danach Weiterbehandlung mit Diamox 250 mg Tabletten).

Diamox verringert die Ausscheidung von Kammerwasser bei Glaukom und kann nutzbringend mit Präparaten zur Förderung der Drainage von Kammerwasser kombiniert werden.

Dosen zwischen 125 mg (½ Tablette Diamox 250 mg täglich) und 750 mg täglich, die in 2 Einzeldosen aufgeteilt werden, können für eine Langzeitbehandlung verwendet werden.

Ödem:

250 mg (1 Tablette) täglich morgens für die ersten 2-3 Tage. 250 - 375 mg täglich (1 - 1 ½ Tabletten Diamox 250 mg) wird in allen Fällen als Erhaltungsdosis mit einer Pause von einem Tag nach 2 Behandlungstagen empfohlen. Alternativ kann Diamox auch jeden zweiten Tag verabreicht werden.

Eine Erhöhung der Dosis führt nicht zu einer Steigerung der Urinausscheidung. Diamox kann die Wirkung von Saluretika erhöhen. Es kann notwendig sein, zusätzlich Herzglykoside zu verabreichen.

Die Notwendigkeit für weitere Behandlungen, wie Digitalis, Bettruhe und Salzrestriktion bei dekompensierter Herzinsuffizienz und eine geeignete Kaliumergänzung, besteht bei Anwendung von Diamox bei Arzneimittel-induzierten Ödemen weiter.

Epilepsie

Die besten Ergebnisse wurden bei Kindern mit „Petit-mal-Epilepsie“ beobachtet; gute Behandlungsergebnisse wurden auch bei „Grand-mal-Epilepsie“, Mischformen, myoklonischen Tics usw. gesehen.

Die empfohlene Tagesdosis beträgt 8 bis 30 mg pro kg Körpergewicht in mehreren getrennten Dosen. Die optimale Tagesdosis von Diamox scheint zwischen 375 mg und 1000 mg zu liegen. Die Umstellung von einer anderen krampflösenden Behandlung auf Diamox muss schrittweise und mit Vorsicht vorgenommen werden.

Erwachsene: 250 – 1000 mg täglich in geteilten Dosen.

Kinder bis 12 Jahre: 8 - 30 mg/kg täglich in geteilten Dosen; 750 mg/Tag darf dabei nicht überschritten werden.

Kinder ab 12 Jahre: 250 mg, 2-4 Mal täglich

Wenn Sie eine größere Menge von Diamox 500 mg Durchstechflaschen mit Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten

Wenn nach der Einnahme einer großen Menge von Tabletten der Verdacht einer Vergiftung besteht, sollte sofort ein Arzt kontaktiert werden.

Bei einer Überdosierung muss die Urinausscheidung mittels alkalischer Diurese, z. B. durch intravenöse Verabreichung von Natriumbicarbonat oder alkalisierenden Arzneimitteln beschleunigt werden. Acetazolamid kann mittels Dialyse aus dem Blut entfernt werden.

Wenn Sie die Anwendung von X Diamox 500 mg Durchstechflaschen mit Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Diamox 500 mg Durchstechflaschen mit Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung abbrechen

Auch wenn sich die Symptome Ihrer Krankheit gebessert haben oder Sie keine Symptome mehr haben, sollten Sie die Behandlung mit Diamox 500 mg Durchstechflaschen mit Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung auf keinen Fall ändern oder beenden, es sei denn, dass dies von Ihrem Arzt angeordnet wurde; da sich die Krankheit sonst verschlimmern oder erneut auftreten könnte.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig

bei mehr als 1 von 10 behandelten Patienten

Häufig

bei weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 behandelten Patienten

Gelegentlich

bei weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 behandelten Patienten

Selten

bei weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 behandelten Patienten

Sehr selten

bei weniger als 1 von 10.000 behandelten Patienten oder unbekannt

Nicht bekannt

Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Alle Arzneimittel können allergische Reaktionen hervorrufen, aber schwerwiegende allergische Reaktionen sind sehr selten. Falls es zu einem plötzlichen Auftreten von pfeifender Atmung (Giemen), Atembeschwerden, Schwellungen der Augenlider, des Gesichts oder der Lippen, Hautausschlag oder Juckreiz (besonders am ganzen Körper) kommt, sollte sofort ein Arzt kontaktiert werden.

Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken:

Gelegentlich auftretende Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 100 Patienten)

  • Klingeln in den Ohren, Hörstörungen

Selten auftretende Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 1000 Patienten)

  • Vergrößerung der Leber (Hepatitis)
  • Gelbfärbung der Haut und der Augen, dunkler Urin und heller Stuhl (Gelbsucht), Zersetzung von Lebergewebe

Sehr selten auftretende Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 10.000 Patienten)

  • Blasenbildung der Haut um Lippen, Augen, Mund, Nase und Genitalien, grippeartige Symptome und Fieber. Dabei könnte es sich um das sogenannte Stevens-Johnson- Syndrom handeln.
  • Bei schweren Formen der toxisch epidermalen Nekrolyse können sich Hautschichten lösen und große Bereiche an roher, ungeschützter Haut am ganzen Körper entstehen.
  • Typische Zeichen oder erhabene Läsionen auf der Haut (Erythema multiforme)
  • Fieber, Lichtempfindlichkeit

Andere Nebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit sind:

  • Allgemeine Apathie, Müdigkeit und Blässe, möglicherweise Entzündungen (Infektionen), insbesondere Halsschmerzen und Fieber durch die Veränderungen des Blutbildes (zu wenig weiße Blutkörperchen oder ausgeprägte Anämie). Kontaktieren Sie in diesem Fall sofort Ihren Arzt.
  • Verwirrung, Depression, Reizbarkeit, Unruhe, Benommenheit, Mundtrockenheit, Leistungsverlust, Müdigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen
  • Krampfanfälle
  • Koordinationsstörungen der Muskelbewegungen (Ataxie)
  • Kribbeln oder Taubheitsgefühl in der Haut, in den Fingern oder in den Zehen
  • Muskelschwäche oder Lähmung
  • Kurzsichtigkeit. Dieser Zustand verschwindet immer, wenn die Dosis reduziert oder das Arzneimittel abgesetzt wird.
  • Klingeln in den Ohren und Hörstörungen
  • Verstärkte Atembeschwerden
  • Appetitlosigkeit, Übelkeit, Geschmacksstörungen, Durchfall, Erbrechen, krampfartige Schmerzen
  • Stuhl kann schwarz oder teerartig sein
  • Auffällige Leberfunktionswerte
  • Blut oder Zucker im Urin
  • Erhöhte Mengen von Urin, Nierenversagen
  • Schmerzen, oft anfallsmäßig in der Seite und im unteren Rückenbereich und eventuell Blut im Urin wegen Nierensteinen.
  • Rote, druckempfindliche, heiße, geschwollene Gelenke (Gicht)
  • Reduzierter Sexualtrieb
  • Hitzewallungen, Durst
  • Erhöhter Druck im Auge (durch ein so genanntes Engwinkelglaukom)

Diamox kann auch zu Nebenwirkungen führen, die Sie normalerweise nicht bemerken. Zu diesen Nebenwirkungen zählen Veränderungen der Elektrolyte (Salze) und der Harnsäuremenge im Blut. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Wenn Sie dieses Arzneimittel längere Zeit anwenden, sollte Ihr Blut regelmäßig untersucht werden. Sie können auch Nierensteine bekommen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber. Ihr Blutzuckerspiegel kann sich auch ändern.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 Wien

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nur zur einmaligen Anwendung.

Nicht gebrauchte Lösung kann bis zu 24 Stunden im Kühlschrank aufbewahrt werden. Lösung, die innerhalb dieses Zeitraums nicht verwendet wird, muss verworfen werden.

Enthält keine Konservierungsmittel.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett/Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine speziellen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Weitere Informationen

Was Diamox 500 mg Durchstechflaschen mit Pulver zur Herstellung einer

Injektionslösung enthält:

Der Wirkstoff ist: Acetazolamid.

Der (Die) sonstige(n) Bestandteil(e) ist (sind): keine

Wie Diamox 500 mg Durchstechflaschen mit Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packung

1 Durchstechflasche enthält weißes Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung. Steriles, weißes, gefriergetrocknetes Pulver.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Mercury Pharmaceuticals Ltd

Capital House, 85 King William Street,

EC4N 7BL, London, UK.

Hersteller

Mercury Pharmaceuticals Ltd

Capital House, 85 King William Street,

EC4N 7BL, London, UK.

BAG Health Care GmbH,

Amtsgerichtsstraße 1-5,

D-35423 Lich, Deutschland

Z.Nr.:. 9684

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2014

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Packungsbeilage des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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