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wenn Sie allergisch gegen Carbamazepin oder verwandte Stoffe (trizyklische Antidepressiva, das sind bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestand- teile dieses Arzneimittels sind
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wenn Sie bestimmte Störungen der Erregungsleitung des Herzens haben
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wenn Sie eine Störung der Porphyrinbildung (eine bestimmte Stoffwechselstörung) haben
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wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden
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wenn Sie eine Knochenmarksschädigung haben
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wenn Sie mit bestimmten Arzneimitteln gegen Depressionen (sogenannte MAO-Hemmer) behandelt werden oder vor kurzem behandelt wurden – zwischen der Einnahme dieser Arzneimittel und der Einnahme von Neurotop muss ein Abstand von mindestens zwei Wochen eingehalten werden
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wenn Sie mit Voriconazol (einem Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen) behandelt werden, denn dieses könnte durch die Anwendung von Neurotop unwirksam werden
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wenn Sie unter Absencen (epileptische Anfälle in Form von Bewusstseinstrübungen) leiden, da Neurotop Absencen auslösen oder verschlimmern kann
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von Kindern unter 1 Jahr.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Neurotop einnehmen.
Die Behandlung soll nur unter ärztlicher Anleitung erfolgen. Geben Sie daher das Arzneimittel nicht an andere weiter.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Neurotop ist erforderlich,
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wenn Sie an einer Herz-Kreislauf-Erkrankung leiden
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wenn Sie eine Störung der Leber- und/oder der Nierenfunktion haben
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wenn Ihr Blutbild oder Ihr Natrium-Stoffwechsel gestört ist
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wenn Sie eine seltene Muskelerkrankung (myotone Dystrophie) haben
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wenn Sie bestimmte andere Arzneimittel einnehmen müssen, z.B. Diuretika (Entwässerungstabletten) zur Behandlung von Bluthochdruck
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wenn Sie an grünem Star (erhöhtem Augeninnendruck) leiden
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wenn die Behandlung mit Neurotop bzw. dem darin enthaltenen Wirkstoff Carbamazepin nach einer Behand- lungspause wiederaufgenommen wird
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während der Schwangerschaft und der Stillzeit.
Informieren Sie in diesen Fällen Ihren Arzt. Er wird dies bei der Behandlung mit Neurotop entsprechend berücksichtigen.
Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie
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an anderen Krankheiten (z.B. psychischen Störungen/Psychosen) leiden
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eine Schwangerschaft planen, schwanger sind oder stillen.
Halten Sie die vom Arzt angeordneten Laboruntersuchungen (Blutbild, Leberfunktion, erforderlichenfalls auch Nierenfunktion sowie Kontrolle der Wirkstoffspiegel im Blut; diese Untersuchungen sind vor Beginn einer Behand- lung sowie in regelmäßigen Abständen während der Behandlung mit Neurotop vorgesehen) genau ein.
Regelmäßige Kontrollen der Wirkstoffspiegel im Blut können erforderlich sein
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bei einem dramatischen Ansteigen Ihrer Anfallsfrequenz
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während der Schwangerschaft sowie nach der Geburt
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bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen
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bei Verdacht auf Störungen in der Wirkstoffaufnahme
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bei Verdacht auf möglicherweise überhöhte Dosierung, insbesondere, wenn Sie mehrere Arzneimittel gleichzeitig einnehmen
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bei der Behandlung älterer Patienten; eine zu hohe Dosierung von Neurotop kann unter Umständen Erregungs- zustände oder Verwirrtheit auslösen.
Neurotop kann Überempfindlichkeitsreaktionen auslösen. Diese Reaktionen können sehr verschieden sein und in unterschiedlicher Stärke auftreten. Wenn Anzeichen wie Hautausschlag, Fieber, Halsschmerzen oder Geschwüre im Rachen, Mund oder an anderen Stellen, unerklärliche blaue Flecken, Gewichtszunahme, Ödeme sowie
Einnahme von Neurotop zusammen mit andere
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, we Arzneimittel eingenommen/angewendet haben o Diese Arzneimittel können die Wirkung von Neur Neurotop verstärkt oder abgeschwächt werden.
Eine verstärkte Wirkung von Neurotop kann unter oder verschwommenem Sehen führen. Falls dies unverzüglich Ihren Arzt, der gegebenenfalls die Dos
Neurotop darf nicht gleichzeitig eingenommen we
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bestimmten Arzneimitteln gegen Depressionen 2 Wochen vor Beginn einer Behandlung mit Ca
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einem bestimmten Arzneimittel gegen Pilzerk
Arzneimittels kommen kann.
In folgenden Fällen ist Vorsicht bei gleichzeitiger
Carbamazepin und sogenannte trizyklische Ant Neurotop nicht bzw. nur unter besonderer Vorsich Wenn Sie Neurotop gleichzeitig mit anderen Arz oder Übelkeit (Metoclopramid) anwenden, kan Auftreten von schweren Hautreaktionen erhöhen. unsicher zu gehen, wenden Sie sich unverzüglich Wenn Sie Neurotop gleichzeitig mit dem Neu veränderungen kommen.
Vorsicht ist auch geboten bei bestimmten Wiederaufnahme-Hemmer wie z.B. Fluoxetin ode Unruhe, verstärkten Reflexen und/oder Fieber kon Die gleichzeitige Anwendung von Carbamazep Möglichkeit des Auftretens von Carbamazepin-be Eine Erhöhung der Leberwerte durch Isoniazi schädigende Wirkung auf die Leber kann durch C Wenn Sie Schilddrüsenhormone einnehmen, k Hormonen kommen. Unter Umständen wird Ihr untersuchungen durchführen und die Dosierung e Wenn Sie Neurotop gleichzeitig mit harntreibend einem Natrium-Mangel kommen.
Wenn Sie ein Aknemittel mit dem Wirkstoff Isot überwacht werden.
Wenn Sie Neurotop gleichzeitig mit einem Chem kann es zu einer Überempfindlichkeitsreaktion ko Die gleichzeitige Anwendung von Carbamazepi (Arzneimittel zur Behandlung von Erkältungsbes abschwächen.
Wenn Sie Neurotop mit blutverdünnenden Arzne Arzneimittel und damit zur Thrombosegefahr (Bil Hormonelle Verhütungsmittel, z.B. die Pille, Pfla hormonellen Verhütungsmitteln beeinträchtigen u machen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die für von Neurotop.
Es wird empfohlen, Carbamazepin nicht in Kom Nefazadon enthalten, anzuwenden, da es zu einem Bei gleichzeitiger Einnahme von Carbamazepin un störungen, zyklischen Antidepressiva und Arzn Infektionen) erhöht sich das Risiko einer möglich Wenn Sie Schilddrüsenhormone einnehmen, k drüsenhormonen kommen.
Wenn Sie vor einer Operation stehen, informieren Wenn Sie folgende Arzneimittel anwenden, wird I
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Schmerzmittel, |
Hormone, |
Arzneimittel |
| Infektionen
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(auch |
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HIV), Entwurmungsmitt
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| Arzneimittel
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gegen
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Epilepsie
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(z.B. Bri
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| (auch
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pflanzliche), |
muskelentspannendeArz |
| Herzarzneimittel,
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blutgerinnungshemmende |
bzw. Atemwegserkrankungen, Krebsarzneimittel senkende Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmitte
Einnahme von Neurotop zusammen mit NahruTrinken Sie während der Behandlung mit Neuro und zu vermehrten Nebenwirkungen von Neuroto Auch Grapefruitsaft kann die Konzentration von wirkungen) erhöhen und ist daher während der Be
Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Neurotop kann zu schweren Geburtsfehlern führe Ihr Baby ein bis zu 3-fach erhöhtes Risiko für einen einnehmen. Es wurden schwere Geburtsfehler w Gesicht wie Oberlippen- und Gaumenspalte, G Beteiligung der Harnöffnung (Hypospadie) und überwachen, wenn Sie Neurotop während der Sch Bei Neugeborenen von Müttern, die während der mit der neurologischen Entwicklung (Entwickl Carbamazepin die neurologische Entwicklung v negativ beeinflusst, während in anderen Studien e Auswirkung auf die neurologische Entwicklung k Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind un mit Neurotop eine zuverlässige Verhütungsmet Verhütungsmitteln wie der Antibabypille beeintr wirksam machen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt üb Behandlung mit Neurotop. Wenn Sie die Behandlu Absetzen des Arzneimittels eine wirksame Verhüt Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind un Sie die Empfängnisverhütung beenden und bevor Behandlungen, um zu vermeiden, dass das ungebo Wenn Sie schwanger sind oder vermuten, schw Einnahme IhresArzneimittels nicht ab, bevor Sie di ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt kann zu Krampf können. Ihr Arzt kann entscheiden, Ihre Behandlu
Kinder und Jugendliche bis zum 15. Lebensjahr |
Anfangsdosis |
Beginn mit 20 bis 60 mg täglich, ansteigend um 20 bis 60 mg jeden 2.Tag
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| 1 bis 4 Jahre:
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| Kinder über
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Die Behandlung kann mit 100 mg täglich begonnen werden; danach Dosiserhöhung um bis zu |
| 4 Jahre:
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100 mg in wöchentlichen Intervallen.
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Erhaltungsdosis |
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| 10-20 mg pro Kilogramm Körpergewicht täglich, auf zwei Gaben aufgeteilt, d.h.
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| 1-5 Jahre:
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200 bis 400 mg täglich
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| 6 bis 10 Jahre:
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400 bis 600 mg täglich
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| 11 bis 15 Jahre:
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600 bis 1.000 mg täglich
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Manie und manisch-depressives Krankheitsbild |
Die Anfangsdosis von 100 bis 400 mg täglich in geteilten Gaben wird allmählich gesteigert, bis die Beschwerden unter Kontrolle sind. Dies ist im Allgemeinen bei etwa 800 mg der Fall. In Ausnahmen können bis zu maximal 1.600 mg in geteilten Dosen erforderlich sein.
Die übliche Erhaltungsdosis beträgt 400 bis 600 mg täglich und wird auf zwei Gaben aufgeteilt. Die vorbeugende Behandlung der manisch-depressiven Krankheit ist eine Langzeitbehandlung.
Trigeminusneuralgie, Nervenstörungen bei Zuckerkrankheit
Die übliche Anfangsdosis beträgt 100 bis 400 mg täglich. Die niedrigere Anfangsdosis kann für ältere oder empfindliche Patienten ausreichen. Die Dosis wird bis zur Schmerzfreiheit gesteigert, im Allgemeinen bis zu einer Dosis von 600 bis 800 mg täglich, verteilt auf zwei Gaben, mit einer Maximaldosis von 1.200 mg täglich.
Sobald Schmerzfreiheit erreicht ist, kann vom Arzt die Dosis wieder schrittweise reduziert und möglicherweise nach ein paar Wochen die Behandlung beendet werden, wenn der Schmerz nicht wieder auftritt.
Ältere Patienten (ab 65 Jahren)
Neurotop wird bei älteren Patienten vorsichtig dosiert. Eine Anfangsdosis von 100 mg 2-mal täglich wird empfohlen.
Akute Anzeichen des Alkoholentzugs
Die übliche tägliche Dosis beträgt 600 bis 800 mg, aufgeteilt auf zwei Gaben. In schweren Fällen kann die Dosis in den ersten Tagen erhöht werden.
Zu Beginn der Behandlung von schweren Entzugserscheinungen wird Ihr Arzt Neurotop möglicherweise mit anderen beruhigenden bzw. schlaffördernden Arzneimitteln kombinieren. Die längerfristige Behandlung kann mit Neurotop allein durchgeführt werden.
Besondere Patientengruppen
Wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden, dürfen Sie Neurotop nicht einnehmen (siehe Abschnitt 2 unter „Neurotop darf nicht eingenommen werden“).
Bei Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen, leichter bis mittelschwerer Lebererkrankung, eingeschränkter Nierenfunktion, bei Dialysepatienten sowie bei älteren Patienten kann eine niedrigere Dosierung erforderlich sein.
Ältere oder stark untergewichtige Patienten
Zu Beginn der Behandlung: 2-mal 100 mg täglich (2-mal ½ Tablette Neurotop 200 mg).
Kinder und Jugendliche
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Carbamazepin in nicht-epileptischen Anwendungsgebieten ist für Kinder und Jugendliche bisher nicht mit ausreichenden Daten belegt. Aus diesem Grund wird die Anwendung von Neurotop bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren in diesen Anwendungsgebieten nicht empfohlen.
Bei Umstellung von einer Arzneiform auf eine andere wird die neue Dosierung von Ihrem Arzt eingestellt.
Unter Umständen wird Ihr Arzt regelmäßige Blutkontrollen durchführen, um die für Sie geeignete Dosierung festzustellen. Dies gilt im Besonderen dann, wenn Ihr Arzt Neurotop mit anderen geeigneten Arzneimitteln kombiniert bzw. die Arzneiform wechselt.
Wenn Sie eine größere Menge von Neurotop eingenommen haben als Sie sollten
Wenn Sie zu viel Neurotop eingenommen haben, kann es zu Erscheinungen wie Verwirrtheit, Benommenheit, Unruhe, Halluzinationen, Sprachstörungen, Sehstörungen, Gehstörungen, Krämpfen, Bewusstseinstrübung und Koma, zu einer Beeinträchtigung der Atmung, des Herzkreislaufsystems (Herzrhythmusstörungen, Blutdruckstörungen), der Niere und des Magen-Darm-Traktes (Erbrechen) kommen. Sofortige ärztliche Hilfe ist erforderlich.
Der Arzt/Notarzt wird über die erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Halten Sie eine Packung des Arzneimittels bereit, damit sich der Arzt über den aufgenommenen Wirkstoff informieren kann.
Hinweis für den Arzt: Informationen zu Anzeichen und Therapie bei Überdosierung finden Sie am Ende dieser Gebrauchsinformation.
Wenn Sie die Einnahme von Neurotop vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie Ihr übliches Einnahmeschema wie gewohnt fort.
Wenn Sie die Einnahme von Neurotop abbrechen
Die Einnahme von Neurotop darf ohne ärztliche Kontrolle nicht plötzlich unterbrochen werden, da dies zu Krampfanfällen führen kann. Die Behandlung mit Neurotop soll in Absprache mit dem Arzt möglichst langsam und schrittweise über einen längeren Zeitraum beendet werden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
