Pursennid 12 mg - Dragees

Abbildung Pursennid 12 mg - Dragees
Wirkstoff(e) Sennosid
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Novartis
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code A06AB06
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mittel gegen Obstipation

Zulassungsinhaber

Novartis

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
X-Prep - orale Lösung Sennosid Mundipharma
Darmol - Täfelchen Sennosid Dr. A & L. Schmidgall GmbH & Co KG
Colonorm Filmtabletten Sennosid Mundipharma Gesellschaft m.b.H.
Bekunis tassenfertiger Tee Sennosid Roha Arzneimittel GmbH
Bekunis - Kräutertee Sennosid Roha Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Pursennid 12 mg Dragees sind ein pflanzliches Arzneimittel zur kurzfristigen Anwendung bei gelegentlich auftretender Verstopfung.

Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter f√ľhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Pursennid darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Sennoside oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • bei akut-entz√ľndlichen Erkrankungen des Darmes (Morbus Crohn, ulcerative Colitis).
  • bei Darmverschluss, Darmstenose und -atonie.
  • bei Blinddarmentz√ľndung
  • bei Bauchschmerzen unbekannter Ursache
  • bei schweren St√∂rungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes (Hypokali√§mie).
  • von Kindern unter 12 Jahren.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Kinder unter 12 Jahren:

Kinder unter 12 Jahren d√ľrfen Pursennid 12 mg Dragees nicht einnehmen(siehe 4.3).

Auf ausreichende Fl√ľssigkeitszufuhr w√§hrend der Einnahme ist zu achten.

Das Auftreten von Durchfällen ist ein Zeichen von Überdosierung.

Patienten, die Herzglykoside, Antiarrhythmika sowie Arzneimitteln, die zu einer QT- Verl√§ngerung f√ľhren k√∂nnen, Entw√§sserungsmittel, Adrenocorticosteroide oder S√ľ√üholzwurzel einnehmen, m√ľssen vor der Einnahme von Pursennid 12 mg Dragees mit ihrem Arzt sprechen.

Da eine chronische Anwendung zu vermeiden ist, sollte das Therapieziel die Erreichung einer normalen Verdauung ohne Abf√ľhrmittel sein. Eine medikament√∂se Behandlung der Verstopfung soll nur erfolgen, wenn eine entsprechende ballaststoffreiche Ern√§hrung nicht zum Ziel f√ľhrt.

Falls Abf√ľhrmittel jeden Tag ben√∂tigt werden, sollte die Ursache der Verstopfung ermittelt werden. Eine l√§ngerfristige Einnahme von Abf√ľhrmitteln (l√§nger als 2 Wochen) sollte vermieden werden.

Wenn sich die Beschwerden verschlimmern, muss ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel darf ohne √§rztliche Verordnung nicht √ľber einen l√§ngeren Zeitraum (mehr als ein bis zwei Wochen) eingenommen werden.

Wie alle Abf√ľhrmittel sollten Pursennid 12 mg Dragees ohne R√ľcksprache mit einem Arzt nicht eingenommen werden von Patienten, die an Kotstauung (Koprostase) und undiagnostizierten akuten oder anhaltenden Magen-Darm-Beschwerden wie z.B. Bauchschmerzen, √úbelkeit und Erbrechen leiden, weil diese Symptome Anzeichen f√ľr einen drohenden oder bestehenden Darmverschluss (Ileus) sein k√∂nnen.

Sofern Pursennid 12 mg Dragees bei inkontinenten Erwachsenen angewendet werden, sollten Patient und Pflegepersonal dar√ľber informiert werden, die Vorlage regelm√§√üig zu wechseln, um einen l√§ngeren Hautkontakt mit dem Kot zu vermeiden.

L√∂st die Anwendung von Pursennid 12 mg Dragees regelm√§√üig krampfartige Darmbeschwerden aus, so handelt es sich vermutlich um eine krampfartige Verstopfung. Sie sollten bei Schmerzen, die regelm√§√üig w√§hrend der Anwendung von Abf√ľhrmitteln auftreten, den Arzt aufzusuchen.

Patienten mit Nierenerkrankungen sollten besonders auf mögliche Störungen im Elektrolythaushalt achten.

Pursennid 12 mg Dragees sind nicht zur Reduktion des Körpergewichts geeignet.

Gewöhnungseffekte sind bei kurzfristiger Anwendung nicht bekannt.

Der regelm√§√üige Gebrauch von Abf√ľhrmitteln kann aber die Empfindlichkeit der Darmschleimhaut soweit herabsetzen, dass der gew√ľnschte Erfolg nur mehr √ľber eine Dosissteigerung erreicht werden kann.

Eine Verf√§rbung des Harns kann zur Fehlinterpretation bei Harnuntersuchungen f√ľhren.

Einnahme von Pursennid zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Bei chronischem Gebrauch/Missbrauch ist durch Kaliummangel eine Verst√§rkung der Wirkung von Herzglykosiden sowie eine Interaktion mit Antiarrhythmika (Mittel zur Behandlung von Herzrhythmusst√∂rungen) und Arzneimitteln, die zur Kardioversion eingesetzt werden (z. B. Chinidin) sowie mit Arzneimitteln, die zu einer QT-Verl√§ngerung f√ľhren k√∂nnen, m√∂glich. Die Kaliumverluste k√∂nnen durch die gleichzeitige Anwendung von Diuretika (Entw√§sserungsmittel), Adrenokortikoiden oder S√ľ√üholzwurzel verst√§rkt werden.

Einnahme von Pursennid zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Die Einnahme von S√ľ√üholzwurzel und Pursennid kann m√∂glicherweise Ihren Salzhaushalt st√∂ren.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Pursennid 12 mg Dragees d√ľrfen w√§hrend der Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht eingenommen werden.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Pursennid hat keinen Einfluss auf Ihre Fahrt√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Pursennid enthält Saccharose, Laktose und Glukose

Jedes Dragee enth√§lt ca. 40 mg Saccharose, ca. 27 mg Laktose (Milchzucker) und 1,25 mg Glukose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 ‚Äď 2 Dragees abends.

Maximale Tagesdosis: 2 Dragees.

Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren

Kinder unter 12 Jahren d√ľrfen Pursennid 12 mg Dragees nicht einnehmen (siehe 4.3).

Die Einnahme erfolgt normalerweise vor dem Schlafengehen mit einem Glas Wasser (ca. Liter). Die Darmentleerung erfolgt 6 bis 12 Stunden nach der Einnahme.

Die f√ľr eine sichere Wirkung n√∂tige Dosis kann unterschiedlich sein.

Es soll immer die kleinste Dosis verwendet werden, die zu einem Stuhl mit weicher, nicht fl√ľssiger Konsistenz f√ľhrt.

Meist gen√ľgt es, Pursennid nur 2 bis 3-mal pro Woche anzuwenden.

Wenn sich die Beschwerden verschlimmer oder nach 1 ‚Äď 2 Wochen keine Besserung eintritt, muss ein Arzt aufgesucht werden.

Eine Anwendung länger als 1-2 Wochen sollte nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen (siehe Abschnitt 4.4)

Wenn Sie eine größere Menge von Pursennid eingenommen haben, als Sie sollten

Es sind keine schweren akuten Fälle von Überdosierung mit Pursennid 12 mg Dragees bekannt.

Eine Anwendung in hohen Dosen oder √ľber einen langen Zeitraum kann zu folgenden Symptomen einer √úberdosierung f√ľhren.

Als Hauptsymptome bei Überdosierung oder Missbrauch können schmerzhafte Darmkrämpfe und schwere Durchfälle auftreten, mit der Folge von Wasser- und Elektrolytverlusten, die ersetzt werden sollten.

Durchfall kann insbesondere Kaliummangel verursachen. Kaliummangel kann zu kardialen Funktionsst√∂rungen und Muskelasthenie f√ľhren, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von Herzglykosiden, Diuretika (Entw√§sserungsmittel), Adenokortikosteroiden und S√ľ√üholzwurzel.

Als unterst√ľtzende Behandlung sollten gr√∂√üere Fl√ľssigkeitsmengen aufgenommen werden.

Chronische √úberdosierung kann zu toxischer Hepatitis f√ľhren.

Wenn Sie die Einnahme von Pursennid vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Erkrankungen des Magen-Darm Trakts:

Die Einnahme kann zu Bauchschmerzen, Kr√§mpfen und Durchfall f√ľhren, insbesondere bei Patienten mit Reiz Darm. Diese Beschwerden treten aber im Allgemeinen als Folge einer individuellen √úberdosierung auf, so dass in diesen F√§llen eine Dosisreduktion erforderlich ist.

Des Weiteren kann bei nicht bestimmungsgem√§√üem, lang dauernden Gebrauch eine Pigmentierung der Darmschleimhaut (Pseudomelanosis coli) auftreten, die sich nach Absetzen des Pr√§parates in der Regel zur√ľckbildet.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Bläschenbildung, Hautausschlag und Irritationen in der Umgebung des Darmausganges können auftreten.

Erkrankungen der Nieren und Harnwege

Bei chronischem Gebrauch kann es zu Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes und zu Eiweiß und Blut im Harn kommen. Eine schwache Rotfärbung des Harns ist ohne Bedeutung.

Angaben √ľber die H√§ufigkeit des Auftretens der Nebenwirkungen k√∂nnen nicht gemacht werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem (Details siehe unten) anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

√Ėsterreich

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

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Wie soll es aufbewahrt werden?

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen. Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach "Verwendbar bis:" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

  • Die Wirkstoffe sind: 12 mg Sennoside A + B in Form ihrer Kalziumsalze
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Gelatine, Stearins√§ure, Glukose, Talkum, Maisst√§rke Laktose-Monohydrat, Eisenoxid rot (E-172), Titandioxid (E-171), hochdisperses Siliziumdioxid, Gummi arabicum, Sacharose, Carnaubawachs

Wie Pursennid aussieht und Inhalt der Packung

Arzneiform: √úberzogene Tablette

Die Tabletten sind klein, bräunlich, rund und beidseitig gewölbt.

Die Blister Packung besteht aus PVC-Folie, Alu-Folie und Heißsiegellack.

Packungsgr√∂√üen: 20, 40, 100, 200 und 5 x 200 (B√ľndelpackung) St√ľck.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer: Novartis Consumer Health ‚Äď Gebro GmbH, A-6391

Fieberbrunn

Hersteller: Novartis Farma, Torre Annunziata, Italien

Zul.Nr.: 6989

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Juni 2014.

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Die folgenden Informationen sind f√ľr medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Magensp√ľlung nur nach massiven Dosen.

Symptomatische Behandlung: Bei Kolik des Magen-Darmtraktes Verabreichung von Spasmolytika; Überwachung des Herz-Kreislaufsystems sowie des Wasser- Elektrolytgleichgewichts, insbesondere Kalium. Dies ist besonders bei älteren Menschen wichtig.

Bei Kolik des Magen-Darmtraktes wird die Verabreichung von Spasmolytika empfohlen. Bei starker Diarrhoe infolge akzidenteller √úberdosierung gen√ľgt im Allgemeinen reichliche Fl√ľssigkeitssubstitution oral. Besonders geeignet sind Fruchts√§fte.

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Wirkstoff(e) Sennosid
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Novartis
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code A06AB06
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mittel gegen Obstipation

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden