RisedronsÀure Medis 30 mg Filmtabletten

Abbildung RisedronsÀure Medis 30 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) RisedronsÀure
Zulassungsland Österreich
Hersteller Medis ehf
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code M05BA07
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mittel mit Einfluss auf die Knochenstruktur und die Mineralisation

Zulassungsinhaber

Medis ehf

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Was RisedronsÀure Medis ist:

RisedronsĂ€ure Medis gehört zu den sogenannten Bisphosphonaten, einer Gruppe nicht-hormoneller Arzneimittel, die zur Behandlung von Knochenerkrankungen angewendet werden. RisedronsĂ€ure Medis stĂ€rkt unmittelbar die Knochen und verringert so die Gefahr von KnochenbrĂŒchen.

Knochen ist ein lebendes Gewebe. Die alte Knochensubstanz des Skeletts wird stÀndig abgebaut und durch neue Knochensubstanz ersetzt.

Bei der Paget-Krankheit lÀuft dieser Umbildungsprozess, die sogenannte Remodellierung, zu schnell und ungeordnet ab.

Der neu aufgebaute Knochen ist schwĂ€cher als der normale und die betroffenen Knochen sind vergrĂ¶ĂŸert, schmerzhaft und können brechen. RisedronsĂ€ure Medis bewirkt, dass dieser Umbildungsprozess sich normalisiert und wieder stĂ€rkere Knochenstrukturen entstehen.

WofĂŒr RisedronsĂ€ure Medis angewendet wird:

RisedronsÀure Medis wird zur Behandlung der Paget-Krankheit angewendet.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

RisedronsÀure Medis darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen Risedronat-Natrium oder einen der sonstigen Bestandteile von RisedronsĂ€ure Medis sind (siehe Abschnitt 6 „Was RisedronsĂ€ure Medis enthĂ€lt”).
  • wenn Sie durch Ihren Arzt wissen, dass Sie eine sogenannte HypokalzĂ€mie haben (niedrigen Calciumspiegel im Blut).
  • wenn Sie schwanger sein könnten, schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
  • wenn Sie stillen.
  • wenn Sie eine schwere Nierenfunktionsstörung haben.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von RisedronsÀure Medis ist erforderlich,

  • wenn Sie nicht in der Lage sind, sich fĂŒr mindestens 30 Minuten aufrecht zu halten (im Sitzen oder im Stehen).
  • wenn Ihr Knochenaufbau und -abbau (Knochenstoffwechsel) gestört ist, (z. B. durch Vitamin- D-Mangel oder eine Hormonbildungsstörung der NebenschilddrĂŒsen, die beide zu einem erniedrigten Calciumspiegel im Blut fĂŒhren).
  • wenn Sie in der Vergangenheit Erkrankungen der Speiseröhre (Ösophagus – der Muskelschlauch, der den Mund mit dem Magen verbindet) hatten. Möglicherweise hatten Sie in dem Zusammenhang Schmerzen oder Schwierigkeiten beim Schlucken.
  • wenn der Arzt bei Ihnen eine UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zuckerarten festgestellt hat (z. B. Lactose).
  • wenn Sie Kieferschmerzen, Schwellungen oder TaubheitsgefĂŒhl (SchweregefĂŒhl) im Kiefer oder lose ZĂ€hne haben oder hatten. Dies können Anzeichen fĂŒr eine Osteonekrose sein (Absterben von Knochengewebe). Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie Krebs haben, eine Chemotherapie, Strahlentherapie oder Corticosteroid-Behandlung erhalten oder wenn Ihre ZĂ€hne in einem schlechten Zustand sind, da all diese Risikofaktoren darstellen.
  • wenn Sie sich einer zahnĂ€rztlichen Behandlung oder einem kieferchirurgischen Eingriff unterziehen, informieren Sie bitte den behandelnden Arzt darĂŒber, dass Sie RisedronsĂ€ure Medis einnehmen.
  • Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, damit er Sie beraten kann, was wĂ€hrend der Einnahme von RisedronsĂ€ure Medis zu beachten ist.

Bei Einnahme von RisedronsÀure Medis mit anderen Arzneimitteln

Die Wirkung von RisedronsÀure Medis kann vermindert werden, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die eine der folgenden Substanzen enthalten:

  • Calcium
  • Magnesium
  • Aluminium (z. B. enthalten in Mixturen gegen Verdauungsstörungen)
  • Eisen

Zwischen der Einnahme dieser Arzneimittel und RisedronsĂ€ure Medis mĂŒssen daher mindestens 30 Minuten liegen.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Einnahme von RisedronsÀure Medis zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken

Es ist sehr wichtig RisedronsĂ€ure Medis NICHT zusammen mit Nahrung oder GetrĂ€nken (ausgenommen Leitungswasser) einzunehmen, da es sonst nicht richtig wirken kann. Insbesondere sollte RisedronsĂ€ure Medis nicht gleichzeitig mit Molkereiprodukten (z. B. Milch) eingenommen werden, da diese Calcium enthalten (siehe Abschnitt 2 „Die Einnahme mit anderen Arzneimitteln“). Warten Sie mindestens 30 Minuten nach der Einnahme der RisedronsĂ€ure Medis Tablette, bevor Sie etwas essen oder trinken (ausgenommen Leitungswasser).

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Sie dĂŒrfen RisedronsĂ€ure Medis nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind, schwanger sein könnten oder eine Schwangerschaft planen (siehe Abschnitt 2 „RisedronsĂ€ure Medis darf nicht eingenommen werden“). Das potenzielle Risiko der Anwendung von Risedronat-Natrium (Wirkstoff in RisedronsĂ€ure Medis) bei Schwangeren ist nicht bekannt.

Sie dĂŒrfen RisedronsĂ€ure Medis nicht einnehmen, wenn Sie stillen (siehe Abschnitt 2 „RisedronsĂ€ure Medis darf nicht eingenommen werden“).

VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es gibt keine Anhaltspunkte dafĂŒr, dass sich RisedronsĂ€ure Medis auf die VerkehrstĂŒchtigkeit oder die FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen auswirkt.

Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von RisedronsĂ€ure Medis

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer ZuckerunvertrĂ€glichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

Dosierung

Nehmen Sie RisedronsÀure Medis immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die ĂŒbliche Dosierung ist:

Einmal tÀglich EINE Tablette RisedronsÀure Medis (30 mg Risedronat-Natrium). Die Behandlungsdauer betrÀgt in der Regel zwei Monate.

Wann ist RisedronsÀure Medis einzunehmen?

Nehmen Sie Ihre Tablette mindestens 30 Minuten vor jeglicher Aufnahme von Nahrung, GetrÀnken (ausgenommen Leitungswasser) oder anderen Arzneimitteln an diesem Tag ein.

Falls Sie Ihre Tablette RisedronsĂ€ure Medis nicht wie empfohlen einnehmen können, nehmen Sie sie stattdessen gemĂ€ĂŸ einer der folgenden Möglichkeiten immer zur selben Tageszeit auf leeren Magen ein:

  • entweder: Zwischen den Mahlzeiten: RisedronsĂ€ure Medis ist mindestens 2 Stunden vor bzw. frĂŒhestens 2 Stunden nach der Aufnahme jeglicher Nahrung und GetrĂ€nke (ausgenommen Leitungswasser) oder anderer Arzneimittel an diesem Tag einzunehmen.
  • oder: Abends: RisedronsĂ€ure Medis ist frĂŒhestens 2 Stunden nach der letzten Aufnahme jeglicher Nahrung und GetrĂ€nke oder anderer Arzneimittel (ausgenommen Leitungswasser) an diesem Tag einzunehmen. Nehmen Sie RisedronsĂ€ure Medis mindestens 30 Minuten vor dem Schlafengehen ein.
  • Nehmen Sie die Tablette in aufrechter Position (sitzend oder stehend) ein, um das Auftreten von Sodbrennen zu vermeiden.
  • Schlucken Sie die Tablette mit mindestens einem Glas Leitungswasser (120 ml).
  • Die Tablette im Ganzen schlucken. Die Tablette nicht lutschen oder zerkauen.
  • Nach der Einnahme der Tablette mindestens 30 Minuten lang nicht hinlegen.

Ihr Arzt wird Sie informieren, wenn Sie Calcium oder Vitamine zur NahrungsergÀnzung benötigen, falls Sie durch Ihre ErnÀhrung nicht ausreichend damit versorgt werden.

Kinder und Jugendliche

Die Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung von Risedronat-Natrium bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht belegt.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von RisedronsĂ€ure Medis eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie oder eine andere Person versehentlich eine grĂ¶ĂŸere Menge von RisedronsĂ€ure Medis als die verschriebene Dosis eingenommen haben, trinken Sie ein volles Glas Milch und suchen Sie bitte Ihren Arzt oder ein Krankenhaus auf. Anzeichen und Symptome fĂŒr einen sehr niedrigen Calciumspiegel im Blut sind z. B. Kribbeln in den Fingern, Zehen oder um den Mund herum, MuskelkrĂ€mpfe,

KrampfanfĂ€lle sowie Entwicklung möglicherweise lebensbedrohlicher ZustĂ€nde wie StimmbandkrĂ€mpfe oder ein unregelmĂ€ĂŸiger Herzschlag.

Wenn Sie die Anwendung von RisedronsÀure Medis vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme von RisedronsĂ€ure Medis zur gewohnten Zeit einmal versĂ€umen, nehmen Sie die nĂ€chste Dosis gemĂ€ĂŸ den vorgenannten Anweisungen zum nĂ€chstmöglichen Zeitpunkt ein (d. h. vor dem FrĂŒhstĂŒck, zwischen den Mahlzeiten oder am Abend).

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von RisedronsÀure Medis abbrechen

Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie erwÀgen, die Behandlung abzubrechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann RisedronsĂ€ure Medis Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Beenden Sie die Einnahme von RisedronsÀure Medis und wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, wenn Sie irgendeines der folgenden Symptome bei sich feststellen.

Symptome einer schweren allergischen Reaktion wie:

  • Schwellungen von Gesicht, Zunge oder Rachen
  • Schwierigkeiten beim Schlucken
  • Nesselausschlag und Atemnot
  • schwere Hautreaktionen, einschließlich Blasenbildung der Haut

Wenden Sie sich unverzĂŒglich an Ihren Arzt, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bei sich feststellen:

  • AugenentzĂŒndungen, in der Regel verbunden mit Schmerzen, Rötung und Lichtempfindlichkeit
  • Kiefernekrose (Osteonekrose), einhergehend mit verzögerter Heilung und Infektionen, oft nachdem ein Zahn gezogen wurde (siehe Abschnitt 2 „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von RisedronsĂ€ure Medis ist erforderlich“).
  • Wenn Beschwerden der Speiseröhre auftreten, wie Schmerzen und Schwierigkeiten beim Schlucken, Schmerzen in der Brust oder neu auftretendes oder sich verschlimmerndes Sodbrennen.

Die in klinischen Studien beobachteten sonstigen Nebenwirkungen waren hingegen in der Regel leicht und fĂŒhrten nicht zum Absetzen des Arzneimittels.

Im Folgenden werden die Nebenwirkungen in der Reihenfolge der HĂ€ufigkeit ihres Auftretens aufgelistet. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende HĂ€ufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr hÀufig: betrifft mehr als 1 Behandelten von 10 HÀufig: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000

Nicht bekannt: HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar

HĂ€ufige Nebenwirkungen

Gelegentliche Nebenwirkungen

  • EntzĂŒndung oder GeschwĂŒr der Speiseröhre (Ösophagus - Muskelschlauch, der den Mund mit dem Magen verbindet), die Schmerzen und Schwierigkeiten beim Schlucken verursachen (siehe auch Abschnitt 2 „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von RisedronsĂ€ure Medis ist erforderlich“), EntzĂŒndung des Magens und Zwölffingerdarms (erster Teil des Darms, der sich direkt an den Magenausgang anschließt).
  • EntzĂŒndung der Iris (des farbigen Teils des Auges), einhergehend mit Rötung der Augen, Augenschmerzen und möglicherweise mit Sehstörungen.

Seltene Nebenwirkungen

  • EntzĂŒndung der Zunge (rot geschwollen, eventuell schmerzhaft), Verengung der Speiseröhre
  • (Muskelschlauch, der den Mund mit dem Magen verbindet)

Über krankhafte VerĂ€nderungen bei den Leberfunktionswerten wurde ebenfalls berichtet. Diese Werte werden im Rahmen von Bluttests ermittelt.

Seit MarkteinfĂŒhrung wurden die folgenden Nebenwirkungen beobachtet (HĂ€ufigkeit nicht bekannt):

In seltenen FĂ€llen kann es zu Beginn der Behandlung zu einer Abnahme der Calcium- und Phosphatkonzentrationen im Blut kommen.

Diese Änderungen sind in der Regel leicht und verursachen keine Symptome.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.

FĂŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schĂŒtzen.

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Weitere Informationen

Was RisedronsÀure Medis enthÀlt

  • Der Wirkstoff ist Risedronat-Natrium (30 mg, nicht kristallin) entsprechend 27,84 mg RisedronsĂ€ure.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Magnesiumstearat, Crospovidon, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose FilmĂŒberzug: Hypromellose, hochdisperses, wasserfreies Siliciumdioxid, Hydroxypropylcellulose, Macrogol 400, Macrogol 8000, Titandioxid (E 171)

Wie RisedronsÀure Medis aussieht und Inhalt der Packung

Filmtablette.

Weiße, runde, beidseitig gewölbte Filmtabletten mit 8,5 mm Durchmesser, gekennzeichnet mit „L“ auf der einen Seite und mit schlichter Gegenseite.

PackungsgrĂ¶ĂŸen:

Blisterpackungen: 7, 14, 28, 56, 84 Filmtabletten

TablettenbehÀltnisse: 30 und 100 Filmtabletten

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Medis ehf. Reykjavikurvegur 78 220 Hafnarfjörður Iceland

Hersteller:

Actavis hf.

Reykjavikurvegur 78

IS-220 Hafnarfjördur

Island

Zulassungsnummer:

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Österreich:

RisedronsÀure Medis 30 mg Filmtabletten

Griechisch:

Risedronate Medis

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im August 2010.

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Wirkstoff(e) RisedronsÀure
Zulassungsland Österreich
Hersteller Medis ehf
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code M05BA07
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden