Xaluprine 20 mg/ml Suspension zum Einnehmen

Abbildung Xaluprine 20 mg/ml Suspension zum Einnehmen
Wirkstoff(e) Mercaptopurin
Zulassungsland Europ√§ische Union (√Ėsterreich)
Hersteller Nova Laboratories Ireland Limited
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 09.03.2012
ATC Code L01BB02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antimetaboliten

Zulassungsinhaber

Nova Laboratories Ireland Limited

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Puri - Nethol - 50mg-Tabletten Mercaptopurin Aspen Pharma Trading Limited
5-Fluorouracil Ebewe 50 mg/ml - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Fluorouracil Abirateron Paromomycin EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Xaluprine enthält Mercaptopurin. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Zytostatika (oder Chemotherapeutika) bezeichnet werden.

Xaluprine wird zur Behandlung von akuter lymphoblastischer Leukämie (auch als akute lymphatische Leukämie oder ALL bezeichnet) angewendet. Hierbei handelt es sich um eine schnell fortschreitende Erkrankung, bei der die Zahl neuer weißer Blutkörperchen zunimmt. Diese neuen weißen Blutkörperchen sind unreif (nicht voll ausgebildet) und außerstande, sich richtig zu entwickeln und richtig zu funktionieren. Sie sind deshalb nicht in der Lage, Infektionen zu bekämpfen, und können Blutungen verursachen.

Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie weitere Informationen √ľber diese Erkrankung w√ľnschen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

  • Xaluprine darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Mercaptopurin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • Lassen Sie sich nicht gegen Gelbfieber impfen, w√§hrend Sie Xaluprine einnehmen, weil dies t√∂dlich verlaufen kann.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Xaluprine einnehmen:

  • wenn Sie gegen Gelbfieber geimpft wurden.
  • wenn Sie Nieren- oder Leberprobleme haben, da Ihr Arzt kontrollieren muss, ob diese richtig funktionieren.
  • wenn Sie eine Erkrankung haben, bei der Ihr K√∂rper eine zu geringe Menge des Enzyms TPMT (Thiopurinmethyltransferase) bildet, da Ihr Arzt in diesem Fall die Dosis anpassen muss.

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wenn Sie eine Schwangerschaft planen. Diese Vorsicht gilt f√ľr M√§nner und Frauen. Xaluprine kann Samen- oder Eizellen sch√§digen (siehe ‚ÄěSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsf√§higkeit‚Äú).

Wenn Sie eine Therapie mit Immunsuppressiva erhalten, k√∂nnte sich Ihr Risiko f√ľr folgende Erkrankungen durch die Einnahme von Xaluprine erh√∂hen:

  • Tumore, einschlie√ülich Hautkrebs. Wenn Sie Xaluprine einnehmen, vermeiden Sie es daher, sich √ľberm√§√üigem Sonnenlicht auszusetzen, tragen Sie Schutzkleidung und verwenden Sie sch√ľtzende Sonnencreme mit einem hohen Lichtschutzfaktor.
  • Lymphoproliferative Erkrankungen

1. Die Behandlung mit Xaluprine erh√∂ht Ihr Risiko, an einer bestimmten Art von Krebs zu erkranken, die ‚Äělymphoproliferative Erkrankung‚Äú genannt wird. Bei Behandlungsschemata, die mehrere Immunsuppressiva (einschlie√ülich

Thiopurinen) enthalten, kann dies zum Tod f√ľhren.

  1. Eine Kombination mehrerer gleichzeitig angewendeter Immunsuppressiva erh√∂ht das Risiko f√ľr durch Virusinfektion verursachte Erkrankungen des Lymphsystems (durch das Epstein-Barr-Virus [EBV] bedingte lymphoproliferative Erkrankungen).

Die Einnahme von Xaluprine kann Ihr Risiko f√ľr Folgendes erh√∂hen:

Auftreten einer schweren Erkrankung, die ‚ÄěMakrophagenaktivierungssyndrom‚Äú genannt wird (exzessive Aktivierung wei√üer Blutk√∂rperchen, die mit Entz√ľndungen einhergeht) und in der Regel bei Menschen mit bestimmten Arten von Arthritis auftritt.

Bei einigen Patienten mit entz√ľndlichen Darmerkrankungen, die mit 6-Mercaptopurin behandelt wurden, ist eine seltene und aggressive Krebsform mit der Bezeichnung hepatosplenisches T-Zell-Lymphom aufgetreten (siehe Abschnitt 4.).

Infektionen

Wenn Sie mit Xaluprine behandelt werden, besteht f√ľr Sie ein erh√∂htes Risiko f√ľr virale, Pilz- und bakterielle Infektionen. Die Infektionen k√∂nnen einen schwereren Verlauf nehmen. Siehe auch Abschnitt 4.

Teilen Sie Ihrem Arzt vor dem Beginn der Behandlung mit, ob Sie Windpocken, G√ľrtelrose oder Hepatitis B (eine von einem Virus hervorgerufene Lebererkrankung) hatten oder nicht.

NUDT15-Genmutation

Wenn Sie eine angeborene Mutation des NUDT15-Gens (einem Gen, das am Abbau von Xaluprine im K√∂rper beteiligt ist) aufweisen, besteht f√ľr Sie ein h√∂heres Risiko f√ľr Infektionen und Haarausfall, und Ihr Arzt kann Ihnen in diesem Fall ggf. eine niedrigere Dosis verschreiben.

Vermeiden Sie den Kontakt von Xaluprine mit Haut, Augen oder Nase. Wenn versehentlich etwas davon in die Augen oder die Nase gelangt, sp√ľlen Sie die betroffene Stelle mit Wasser ab.

Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer der obigen Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Xaluprine einnehmen.

Kinder und Jugendliche

Bei Kindern wurden gelegentlich niedrige Blutzuckerwerte festgestellt, hauptsächlich bei Kindern unter 6 Jahren oder mit einem niedrigen Body-Mass-Index. Sprechen Sie mit Ihrem Kinderarzt, falls dies eintritt.

Einnahme von Xaluprine zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder eine Pflegefachkraft insbesondere dann, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

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  • andere zytotoxische Arzneimittel (Chemotherapeutika) ‚Äď bei gleichzeitiger Verwendung mit Xaluprine besteht eine gr√∂√üere Wahrscheinlichkeit f√ľr Nebenwirkungen, wie z. B. eine An√§mie
  • Allopurinol oder Febuxostat (zur Behandlung von Gicht)
  • orale Gerinnungshemmer (zur Blutverd√ľnnung)
  • Olsalazin oder Mesalazin (zur Behandlung der Darmerkrankung Colitis ulcerosa)
  • Sulfasalazin (gegen rheumatoide Arthritis oder Colitis ulcerosa)
  • Antiepileptika wie Phenytoin oder Carbamazepin. Die Blutspiegel von Antiepileptika m√ľssen ggf. √ľberwacht und die Dosen bei Bedarf angepasst werden.

Impfungen während der Einnahme von Xaluprine

Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem Arzt oder einer Pflegefachkraft sprechen, bevor Sie sich impfen lassen. Impfungen mit Lebendimpfstoffen (wie Polio, Masern, Mumps und R√∂teln) werden nicht empfohlen, weil diese Impfstoffe zu einer Infektion f√ľhren k√∂nnen, wenn Sie w√§hrend der Einnahme von Xaluprine damit geimpft werden.

Bei Einnahme von Xaluprine zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Xaluprine kann mit einer Mahlzeit oder auf n√ľchternen Magen eingenommen werden. Die Einnahme sollte jedoch jeden Tag auf dieselbe Weise erfolgen.

Nehmen Sie Xaluprine nicht zusammen mit Milch oder Milchprodukten ein, da das Arzneimittel dadurch weniger wirksam sein kann. Xaluprine ist mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach Milch oder Milchprodukten einzunehmen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Nehmen Sie Xaluprine nicht ohne R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Sie eine Schwangerschaft planen. Diese Vorsicht gilt f√ľr M√§nner und Frauen. Xaluprine kann Ihre Samen- oder Eizellen sch√§digen. Zuverl√§ssige Verh√ľtungsmethoden m√ľssen verwendet werden, um eine Schwangerschaft zu vermeiden, w√§hrend Sie oder Ihr Partner Xaluprine einnehmen. Sowohl M√§nner als auch Frauen sollten nach Beendigung der Behandlung noch f√ľr mindestens 3 Monate wirksame Verh√ľtungsmethoden anwenden. Wenn Sie bereits schwanger sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Xaluprine einnehmen.

Frauen, die schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen, sollten Xaluprine nicht handhaben.

W√§hrend der Einnahme von Xaluprine d√ľrfen Sie nicht stillen. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder die Hebamme um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es ist nicht zu erwarten, dass Xaluprine Ihre Verkehrst√ľchtigkeit oder die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen beeintr√§chtigt. Studien, die dies best√§tigen, sind jedoch nicht durchgef√ľhrt worden.

Xaluprine enthält Aspartam, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 219) und Natriumethyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 215) und Sucrose

Dieses Arzneimittel enth√§lt 3 mg Aspartam (E 951) pro ml. Aspartam ist eine Quelle f√ľr Phenylalanin. Es kann sch√§dlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie (PKU) haben, eine seltene angeborene Erkrankung, bei der sich Phenylalanin anreichert, weil der K√∂rper es nicht ausreichend abbauen kann.

Xaluprine enthält außerdem Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (E 219) und Natriumethyl-4-hydroxybenzoat (E 215), die Überempfindlichkeitsreaktionen, auch mit zeitlicher Verzögerung, hervorrufen können.

Xaluprine enth√§lt Sucrose. Bitte nehmen Sie Xaluprine erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden. Es kann sch√§dlich f√ľr die Z√§hne sein (Karies).

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Wie wird es angewendet?

Xaluprine darf Ihnen nur von einem Facharzt, der Erfahrung in der Behandlung von Blutkrebs hat, gegeben werden.

  • Wenn Sie Xaluprine einnehmen, wird Ihr Arzt regelm√§√üig Bluttests durchf√ľhren. Dies geschieht, um die Anzahl und Art der Zellen in Ihrem Blut zu √ľberpr√ľfen und sicherzustellen, dass Ihre Leber richtig arbeitet.
  • Mit weiteren Blut- und Urintests wird Ihr Arzt Ihren Harns√§urespiegel √ľberwachen. Harns√§ure ist eine nat√ľrliche Substanz im K√∂rper, deren Spiegel w√§hrend der Einnahme von Xaluprine ansteigen k√∂nnen.
  • Entsprechend den Ergebnissen dieser Labortests wird Ihr Arzt mitunter Ihre Dosis von Xaluprine √§ndern.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die √ľbliche Anfangsdosis f√ľr Erwachsene, Jugendliche und Kinder ist 25-75 mg/m2 K√∂rperoberfl√§che jeden Tag. Ihr Arzt verordnet Ihnen die f√ľr Sie richtige Dosis. Manchmal √§ndert der Arzt Ihre Dosis von Xaluprine, zum Beispiel aufgrund der Ergebnisse verschiedener Labortests. Wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, wie viel Sie einnehmen m√ľssen, fragen Sie bitte bei Ihrem Arzt oder einer Pflegefachkraft nach.

Es ist wichtig, dass Sie Xaluprine abends einnehmen, damit es besser wirkt.

Sie k√∂nnen Ihr Arzneimittel mit einer Mahlzeit oder auf n√ľchternen Magen einnehmen. Die Einnahme sollte jedoch jeden Tag auf dieselbe Weise erfolgen. Nehmen Sie das Arzneimittel mindestens

1 Stunde vor oder 2 Stunden nach Milch oder Milchprodukten ein.

Die Packung von Xaluprine enthält eine Flasche mit Arzneimittel, einen Deckel einen Flaschenadapter und zwei Dosierspritzen (eine 1-ml-Spritze und eine 5-ml-Spritze). Verwenden Sie immer diese Spritzen zum Einnehmen des Arzneimittels.

Es ist wichtig, dass Sie die richtige Dosierspritze f√ľr die Einnahme verwenden. Ihr Arzt oder Apotheker erkl√§rt Ihnen, welche Spritze Sie f√ľr die Dosis, die Ihnen verschrieben wurde, verwenden sollten.

Die kleinere 1-ml-Spritze mit Markierungen von 0,1 ml bis 1 ml ist zur Abmessung von Dosen bis 1 ml bestimmt. Verwenden Sie diese Spritze, wenn die Gesamtmenge, die Sie einnehmen m√ľssen, h√∂chstens 1 ml betr√§gt (jeder Teilstrich von 0,1 ml entspricht 2 mg Mercaptopurin).

Die gr√∂√üere 5-ml-Spritze mit Markierungen von 1 ml bis 5 ml ist zur Abmessung von Dosen √ľber 1 ml bestimmt. Verwenden Sie diese Spritze, wenn die Gesamtmenge, die Sie einnehmen m√ľssen, mehr als 1 ml betr√§gt (jeder Teilstrich von 0,2 ml entspricht 4 mg Mercaptopurin).

Wenn Sie als Elternteil oder Betreuer das Arzneimittel geben, waschen Sie sich bitte vor und nach der Gabe jeder Dosis die H√§nde. Wischen Sie versch√ľttete Suspension sofort auf. Um das Risiko eines Kontakts mit dem Arzneimittel zu verringern, sollten beim Umgang mit Xaluprine Einmalhandschuhe getragen werden.

Falls Xaluprine mit Haut, Augen oder Nase in Kontakt kommt, sollte es unverz√ľglich und gr√ľndlich mit Wasser und Seife abgewaschen werden.

Halten Sie sich bei der Anwendung des Arzneimittels an die folgende Anleitung:

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1. Ziehen Sie vor dem Umgang mit Xaluprine Einmalhandschuhe an.

2. Sch√ľtteln Sie die Flasche mindestens 30 Sekunden lang kr√§ftig, damit das Arzneimittel gut durchmischt wird (Abbildung 1).

3. Nehmen Sie den Flaschendeckel ab (Abbildung 2) und dr√ľcken Sie den Adapter fest in die √Ėffnung

der Flasche. Der Adapter bleibt auch f√ľr sp√§tere Dosen auf der Flasche (Abbildung 3).

4. F√ľhren Sie die Spitze der Dosierspritze in das Loch im Adapter ein (Abbildung 4). Ihr Arzt oder Apotheker erkl√§rt Ihnen, welche Spritze ‚Äď die 1-ml-Spritze oder die 5-ml-Spritze ‚Äď Sie verwenden sollten, um die richtige Dosis zu geben.

5. Drehen Sie die Flasche auf den Kopf (Abbildung 5).

6. Ziehen Sie den Kolben der Spritze heraus, um das Arzneimittel aus der Flasche in die Spritze aufzuziehen. Ziehen Sie den Kolben bis zu dem Teilstrich der Skala zur√ľck, der der verordneten Dosis entspricht (Abbildung 5). Wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, wie viel Sie in die Spritze aufziehen m√ľssen, fragen Sie bei Ihrem Arzt oder einer Pflegefachkraft nach.

7. Drehen Sie die Flasche wieder um und nehmen Sie die Spritze vorsichtig aus dem Adapter. Halten Sie die Spritze hierbei nicht am Kolben, sondern am Zylinder fest.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bekommen, informieren Sie sofort Ihren Facharzt oder suchen Sie sofort ein Krankenhaus auf:

Allergische Reaktion mit folgenden möglichen Symptomen:

  • Hautausschl√§ge
  • erh√∂hte Temperatur
  • Gelenkschmerzen
  • Gesichtsschwellung
  • Hautkn√∂tchen (Erythema nodosum) (die H√§ufigkeit ist nicht bekannt)

Jedes Anzeichen von Fieber oder einer Infektion (Halsschmerzen, Mundentz√ľndung oder Beschwerden beim Wasserlassen).

Jeder unerwartete Bluterguss oder jede unerwartete Blutung, da dies bedeuten kann, dass zu wenige Blutkörperchen eines bestimmten Typs gebildet werden.

Wenn Sie sich pl√∂tzlich unwohl f√ľhlen (auch bei normaler Temperatur), Bauchschmerzen haben und Ihnen √ľbel ist, da dies Anzeichen f√ľr eine entz√ľndete Bauchspeicheldr√ľse sein k√∂nnen.

Gelbfärbung des weißen Anteils der Augen oder der Haut (Gelbsucht).

Wenn Sie Durchfall haben.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen haben, die mit diesem Arzneimittel ebenfalls auftreten können:

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

eine Abnahme der Zahl der weißen Blutkörperchen und der Blutplättchen (kann sich bei Bluttests bemerkbar machen)

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • √úbelkeit oder Erbrechen
  • Lebersch√§digung ‚Äď kann sich bei Bluttests bemerkbar machen
  • eine Abnahme der roten Blutk√∂rperchen (An√§mie), die Sie m√ľde, schwach oder kurzatmig machen kann
  • Appetitlosigkeit
  • Durchfall
  • Entz√ľndung der Mundschleimhaut (Stomatitis)

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Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Mundgeschw√ľre
  • entz√ľndete Bauchspeicheldr√ľse
  • Gelenkschmerzen
  • Hautausschlag
  • Fieber
  • bleibende Sch√§digung der Leber (Lebernekrose)

Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen)

  • Haarausfall
  • bei M√§nnern: vor√ľbergehend verminderte Spermienzahl
  • Gesichtsschwellung
  • verschiedene Arten von Krebs, einschlie√ülich Blut-, Lymph- und Hautkrebs

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen)

  • eine andere Art von Leuk√§mie als die behandelte
  • Darmgeschw√ľre

Andere Nebenwirkungen (die Häufigkeit ist nicht bekannt)

  • Eine seltene Krebsform (hepatosplenales T-Zell-Lymphom), (siehe Abschnitt 2.).
  • Sonnenlichtempfindlichkeit mit Hautreaktionen

Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen

Niedriger Blutzucker (Hypoglykämie) - die Häufigkeit ist nicht bekannt.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das in Anhang V aufgef√ľhrte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

  • Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf, vorzugsweise in einem verschlossenen Schrank. Eine versehentliche Einnahme kann f√ľr Kinder t√∂dlich sein.
  • Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Flasche nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
  • Nicht √ľber 25 ¬įC lagern.
  • Die Flasche fest verschlossen halten, damit das Arzneimittel nicht verdirbt und um das Risiko zu vermindern, dass es versehentlich versch√ľttet wird.
  • 56 Tage nach Anbruch der Flasche den nicht verbrauchten Inhalt beseitigen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Xaluprine enthält

Der Wirkstoff ist Mercaptopurin (als Monohydrat). 1 ml Suspension enthält 20 mg Mercaptopurin- Monohydrat.

Die sonstigen Bestandteile sind Xanthangummi, Aspartam (E 951), Himbeersaftkonzentrat, Sucrose, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (E 219), Natriumethyl-4-hydroxybenzoat (E 215), Kaliumsorbat (E 202), Natriumhydroxid und gereinigtes Wasser (siehe Abschnitt 2. f√ľr weitere Informationen zu Aspartam, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (E 219), Natriumethyl-4-hydroxybenzoat (E 215) und Sucrose).

Wie Xaluprine aussieht und Inhalt der Packung

Xaluprine ist eine rosa bis braune Suspension zum Einnehmen. Es ist in Glasflaschen zu 100 ml mit kindergesichertem Deckel erh√§ltlich. Jede Packung enth√§lt eine Flasche, einen Flaschenadapter und zwei Dosierspritzen (eine Spritze mit Skala bis 1 ml und eine Spritze mit Skala bis 5 ml). Ihr Arzt oder Apotheker erkl√§rt Ihnen, welche Spritze Sie f√ľr die Dosis, die Ihnen verschrieben wurde, verwenden sollten.

Pharmazeutischer Unternehmer

Nova Laboratories Ireland Limited

3rd Floor, Ulysses House

Foley Street, Dublin 1

D01 W2T2

Irland

Hersteller

Pronav Clinical Ltd.

Unit 5

Dublin Road Business Park

Carraroe, Sligo

F D439

Irland

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im

Ausf√ľhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europ√§ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verf√ľgbar.

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Wirkstoff(e) Mercaptopurin
Zulassungsland Europ√§ische Union (√Ėsterreich)
Hersteller Nova Laboratories Ireland Limited
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 09.03.2012
ATC Code L01BB02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antimetaboliten

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden