BEGROCIT® Brausetabletten

BEGROCIT® Brausetabletten
Wirkstoff(e)Nicotinamid, Cyanocobalamin (Vitamin B12), Ascorbinsäure (Vitamin C), Riboflavin-5'-phosphat
ZulassungslandCH
ATC CodeA11EX
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeVitamin-B-Komplex, inkl. Kombinationen

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Begrocit enthält 7 Vitamine der B- Gruppe sowie Vitamin-C und Calcium. Diese Wirkstoffe sind am Aufbau und an der Funktion der Nervenzellen massgeblich beteiligt (Vitamine des B-Komplexes), unterstützen den Körper in der Abwehr von Infektionen (Vitamin C) und sind wichtige Baustoffe für Knochen und Zähne (Calcium). Begrocit wird zur Behandlung von leichten Mängeln an diesen Wirkstoffen, bei starken körperlichen Belastungen, bei einseitiger Ernährung, bei Infektionskrankheiten die mit gewissen Antibiotika behandelt werden, bei übermässigem Alkoholgenuss und Rauchen angewendet.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Sie eine salzarme Diät einhalten müssen: 1 Brausetablette enthält 360 mg Natrium; das entspricht ca. 1g Kochsalz. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie über einen längeren Zeitraum Begrocit oder mehr Tabletten täglich benötigen, insbesondere, wenn Sie eine kochsalzarme (natriumarme) Diät einhalten sollen.

Diabetiker, welche die Zuckerbestimmung im Urin selbst vornehmen, sollten einige Tage vor dem Test kein Begrocit zu sich nehmen, weil Vitamin C das Testresultat beeinflusst. Begrocit Brausetabletten sind zahnschonend und für Diabetiker geeignet, da sie keinen Zucker enthalten.

Wann darf Begrocit nicht angewendet werden?

Begrocit sollte nicht verwendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltstoffe gemäss Zusammensetzung, bei eingeschränkter Nierenfunktion, Nierensteine, erhöhtem Calciumgehalt im Blut, erhöhter Calcium - und/oder Oxalsäure - Ausscheidung im Harn.

Nicht für Kinder unter 12 Jahren.

Wann ist bei der Einnahme von Begrocit Vorsicht geboten?

Bei gleichzeitiger Einnahme von Begrocit und von anderen Arzneimitteln ist zwischen der Einnahme der beiden Arzneimittel ein Zeitraum von mindestens 3 Stunden verstreichen zu lassen.

Das Präparat sollte nicht über längere Zeit in höherer als der empfohlenen Dosierung eingenommen werden. Die Einnahme von Vitaminen und Mineralstoffen aus anderen Quellen (angereicherte Nahrungsmittel, Diätergänzungen, oder gleichzeitige Einnahme von anderen Medikamenten) sollte bei der Einnahme von Begrocit berücksichtigt werden. Bei Personen mit einer Eisenspeicherkrankheit ist bei der Anwendung von Begrocit Vorsicht geboten.

Besprechen Sie die Einnahme von Begrocit mit Ihrem Arzt, wenn Sie folgende Medikamente einnehmen: Mittel gegen Alkoholismus (Disulfiram) Antibiotika (Tetrazykline, Chinolone, Chloramphenicol, Penicillamin), Blutdruckmittel (Thiazide), Eisenpräparate, Mittel gegen Eisenüberladung (Deferoxamin), Parkinsonmittel (Levodopa), Mittel bei Transplantationen (Ciclosporin), Mittel zur Blutverdünnung (Warfarin).

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Falls Sie Laboruntersuchungen machen müssen und Biotin einnehmen, bitte informieren Sie ihren Arzt. Biotin kann die Ergebnisse beeinflussen.

Darf Begrocit während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Bei Tagesdosen, wie sie mit Begrocit zugeführt werden, sollten Sie Begrocit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin einnehmen.

Wie wird es angewendet?

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: täglich eine Brausetablette, aufgelöst in einem Glas Wasser.

Begrocit ist nicht zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren bestimmt.

Die Einnahme von Begrocit sollte im Abstand von 3 Stunden von der Einnahme von anderen Arzneimitteln eingenommen werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung.

Wenn Sie glauben das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Es können vorübergehende Magen-Darm-Störungen (Blähungen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen sowie Verstopfung) oder allergische Reaktionen (Hautrötungen, Nesselfieber, Juckreiz) auftreten. Auch die Bildung von Steinen in den Harnwegen wurde bei entsprechender Veranlagung beobachtet.

Eine Gelbfärbung des Harns nach Einnahme von Begrocit ist unbedenklich und auf dessen Gehalt an Vitamin B2 zurückzuführen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel in der Originalpackung, ausserhalb der Reichweite von Kindern und bei Raumtemperatur (15-25° C) aufbewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit <<EXP>> bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Weitere Informationen

Was ist in Begrocit enthalten?

Eine Brausetablette enthält:

Wirkstoffe

Vitamin B1 (Thiaminnitrat) 15mg / Vitamin B2 (Riboflavinphosphat-Natrium.) 15mg / Vitamin B6 (Pyridoxinhydrochlorid) 10mg / Nicotinamid 50mg / Calciumpantothenat 25mg / Biotin 0,15mg / Vitamin B12 (Cyanocobalamin) 10µg / Vitamin C (Ascorbinsäure) 1g / Calcium (als Carbonat und Glycerophosphat) 117mg

Hilfsstoffe

Natriumbicarbonat, Natriumcyclamat, Aroma Tutti-Frutti, Zitronensäure wasserfrei, Polyethylenglykol 6000, Aerosil 200.

Zulassungsnummer

36327 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Begrocit? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Originalpackungen mit 10 Brausetabletten.

Zulassungsinhaberin

Dr. Grossmann AG Pharmaca, Birsfelden / Schweiz

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Zuletzt aktualisiert am 25.08.2022

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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