Dihydergot® Tabletten/Tropflösung

Abbildung Dihydergot® Tabletten/Tropflösung
Wirkstoff(e) Dihydroergotamin
Zulassungsland Schweiz
Hersteller PRO CONCEPTA ZUG
Suchtgift Nein
ATC Code N02CA01
Pharmakologische Gruppe Migränemittel

Zulassungsinhaber

PRO CONCEPTA ZUG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Dihydergot® Nasalspray Dihydroergotamin PRO CONCEPTA ZUG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Dihydergot wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet.

Dihydergot ist ein Arzneimittel aus der Mutterkornalkaloidgruppe, welches als Hauptwirkung die Gefässwände, vor allem der Venen, stabilisiert. Es eignet sich deshalb zur Behandlung des tiefen Blutdruckes, indem das Speichern von Blut in den grossen Venen der Beine verhindert wird.

Die Wirkung für die Vorbeugung der Migräne (Intervallbehandlung, Migräneprophylaxe) beruht auf der Stabilisierung der Kopfblutgefässe durch seine Wirkung auf die Bindungsstellen des Botenstoffes Serotonin. Dadurch kann der schmerzauslösenden Erweiterung dieser Blutgefässe im Migräneanfall entgegengewirkt werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Dihydergot Tabletten oder Tropflösung dürfen nicht angewendet werden:

bei Überempfindlichkeit auf die Wirksubstanz Dihydroergotamin (Mutterkornalkaloide) oder einen anderen Inhaltsstoff;

bei Leberfunktionsstörungen;

während der Schwangerschaft und der Stillzeit;

bei ungenügend kontrolliertem Blutdruck sowie anderen Herz- und Kreislaufkrankheiten;

bei Gefässerkrankungen inklusive Raynaud Syndrom;

bei Blutvergiftung;

bei Schockzuständen;

bei gleichzeitiger Anwendung gewisser Migränemittel wie beispielsweise Sumatriptan.


Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen.

Vor allem nach Einnahme höherer Dosen von Dihydergot kann durch die Wirkung auf Blutkreislauf und Herz (z.B. beschleunigter Puls) und auf das Nervensystem (z.B. Unruhe) das Reaktionsvermögen, z.B. im Strassenverkehr und beim Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein.

Patienten die unter Schwindel oder Störungen des Zentralnervensystems (inkl. Sehstörungen) leiden, sollten keine Motorfahrzeuge führen oder Maschinen bedienen.

Dihydergot Tropflösung enthält 29% Vol. Alkohol. Bei Beachtung der empfohlenen Dosierung werden bei jeder Einnahme bis zu 0,59

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Wie wird es angewendet?

Orthostase-Syndrom (tiefer Blutdruck beim Aufstehen):

Wenn von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin nicht anders verordnet gilt folgende Dosierung:

Anfangsbehandlung

1 Tablette zu 2,5

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Dihydergot auftreten:

Gelegentlich können Durchfall, Übelkeit und Erbrechen (nicht migränebedingt), Schwindel, Muskelschwäche und Muskel- oder Bauchschmerzen auftreten. Nach Anwendung der Injektionslösung wurden selten Empfindungslosigkeit oder Kribbeln in den Fingern oder Zehen sowie Schmerzen in der Brust und Hautreaktionen beobachtet. Sollten solche Symptome nach Einnahme der Tabletten oder der Tropflösung auftreten, sollten Sie sofort den Rat Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin einholen.

In seltenen Fällen kann es bei Einnahme hoher Dosen über längere Zeit zu Gefässkrämpfen (vor allem in den Beinen) kommen, welche sich als Kribbeln, Empfindungslosigkeit oder Schmerzen äussern. Kontaktieren Sie auch in einem solchen Fall unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.

Bei nicht bestimmungsgemässer, mehrjähriger Anwendung in hohen Dosen wurden bei einzelnen Patienten Bindegewebsveränderungen im Sinne von Bindegewebsverdickungen (Fibrosen) insbesondere des Lungenfells (Pleura) (mit den klinischen Zeichen von z.B. Hustenreiz in Verbindung mit Atemnot) und des Bindegewebes des Bauchfells (Retroperitonealraum) (z.B. mit Rückenschmerzen und Problemen beim Wasserlösen) sowie Verdickung der Herzklappen beobachtet.

Besonders bei hoher Dosierung können auch Schmerzen in der Brust, Herzrhythmusstörungen, Empfindungslosigkeit oder Kribbeln in den Fingern oder Zehen oder allergische Hautreaktionen (Schwellung im Gesicht, Juckreiz, Ausschlag) auftreten.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel sollen für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden.

Die Tabletten sollen vor Licht geschützt und nicht über 25

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Weitere Informationen

Wirkstoff: Dihydroergotamin-Mesilat.

Tabletten teilbar zu 2,5

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Wirkstoff(e) Dihydroergotamin
Zulassungsland Schweiz
Hersteller PRO CONCEPTA ZUG
Suchtgift Nein
ATC Code N02CA01
Pharmakologische Gruppe Migränemittel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden