Nevirapin Mylan 200 mg, Tabletten / Nevirapin Mylan 400 mg, Retardtabletten

Nevirapin Mylan 200 mg, Tabletten / Nevirapin Mylan 400 mg, Retardtabletten
Wirkstoff(e) Nevirapin
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Mylan Pharma GmbH
Suchtgift Nein
ATC Code J05AG01
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Direkt wirkende antivirale Mittel

Zulassungsinhaber

Mylan Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Viramune¬ģ Nevirapin Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Nevirapin Sandoz¬ģ Retard Nevirapin Sandoz Pharmaceuticals AG
Nevirapin-Mepha Retardtabletten Nevirapin Mepha Pharma AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Die Wirksubstanz Nevirapin geh√∂rt zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als antiretrovirale Substanzen bezeichnet und zur Behandlung von HIV-Infektionen (HIV =¬†Human Immunodeficiency Virus) verwendet werden. Nevirapin Mylan wird in Kombination mit anderen HIV-Virenmitteln zur Behandlung von HIV-Infektionen verwendet. Die HIV-Infektion ist eine Erkrankung des Immunsystems, die durch infiziertes Blut oder sexuellen Kontakt mit infizierten Personen √ľbertragen wird. Es ist wichtig zu wissen, dass die HIV-Infektion mit Nevirapin Mylan nicht geheilt werden kann, und dass weiterhin Infektionen oder andere Erkrankungen auftreten k√∂nnen, die √ľblicherweise mit einer HIV-Infektion einhergehen. Es muss ausserdem beachtet werden, dass Nevirapin Mylan das Risiko einer HIV-√úbertragung auf andere durch sexuellen Kontakt oder Blut nicht verringert.

Nevirapin Mylan darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der √Ąrztin angewendet werden.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann ist bei der Einnahme von Nevirapin Mylan Vorsicht geboten?

Wichtige Hinweise zur Minimierung des Auftretens von schwerwiegenden Nebenwirkungen bzw. zu deren fr√ľhzeitigen Erfassung

Die ersten 18 Wochen der Behandlung mit Nevirapin Mylan sind ein kritischer Zeitraum, w√§hrend dessen eine engmaschige √úberwachung durch den Arzt bzw. die √Ąrztin erforderlich ist, um das Auftreten von schweren und lebensgef√§hrlichen Hautreaktionen sowie schweren Lebersch√§den fr√ľhzeitig zu erkennen. Auch danach sollen regelm√§ssige √úberwachungen durch den Arzt bzw. die √Ąrztin durchgef√ľhrt werden. Halten Sie die Dosierung von Nevirapin Mylan, die Ihnen der Arzt bzw. die √Ąrztin verschreibt, immer strikt ein, insbesondere auch die tiefe Dosierung von Nevirapin Mylan Tabletten w√§hrend der ersten 14¬†Behandlungstage, der sogenannten ¬ęEinleitungsphase¬Ľ. Melden Sie sich bei allen Hautver√§nderungen und Zeichen von Leberst√∂rung (siehe unten) umgehend bei Ihrem Arzt bzw. bei Ihrer √Ąrztin.

Hautreaktionen

Nevirapin Mylan kann Hautausschlag und √úberempfindlichkeitsreaktionen ausl√∂sen, die im schlimmsten Fall schwerwiegend und lebensbedrohend sein k√∂nnen und zu Todesf√§llen gef√ľhrt haben (genauere Informationen finden Sie weiter unter ¬ęWelche Nebenwirkungen kann Nevirapin Mylan haben?¬Ľ)

Informieren Sie deshalb den behandelnden Arzt bzw. die behandelnde √Ąrztin unverz√ľglich bei jedem Auftreten eines Hautausschlages. Er/sie wird Sie beraten, wie Sie sich weiter verhalten sollen. Falls in der 14-t√§gigen Einleitungsphase mit Nevirapin Mylan Tabletten eine leichte Hautreaktion auftritt, darf die Nevirapin-Tabletten-Tagesdosis erst erh√∂ht werden resp. mit der Verabreichung der Nevirapin Mylan Retardtabletten erst begonnen werden, wenn der Hautausschlag sich vollst√§ndig zur√ľckgebildet hat. Diese einmal t√§gliche Einnahme von Nevirapin Mylan Tabletten sollte allerdings nicht l√§nger als 28¬†Tage fortgesetzt werden. Zu diesem Zeitpunkt wird Ihr behandelnder Arzt bzw. Ihre behandelnde √Ąrztin eine antiretrovirale Ersatztherapie einleiten.

Falls ein schwerer Hautausschlag oder ein Hautausschlag in Verbindung mit k√∂rperlichen Symptomen wie Fieber, Blasenbildung, Mundschleimhautver√§nderung, Augenentz√ľndung, Gesichtsschwellungen, Muskel- oder Gelenkschmerzen, oder allgemeinem Unwohlsein als allgemeine √úberempfindlichkeitsreaktion auftritt, d√ľrfen Sie keine weitere Dosis einnehmen und m√ľssen umgehend den behandelnden Arzt bzw. die behandelnde √Ąrztin aufsuchen. In diesem Fall darf die Behandlung mit Nevirapin Mylan nie wiederaufgenommen werden.

Auswirkungen auf die Leber

Nevirapin Mylan kann die Leberfunktion beeinflussen. Es traten auch schwerwiegende, lebensbedrohende Lebertoxizit√§ten auf, die zu Todesf√§llen gef√ľhrt haben. Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin wird deshalb die Leberfunktion anhand von Blutuntersuchungen √ľberwachen, in den ersten 18 Wochen h√§ufiger, sp√§ter in gr√∂sseren zeitlichen Abst√§nden. Wenn Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin die Auswirkungen von Nevirapin Mylan auf die Leberfunktion f√ľr bedenklich h√§lt, kann es sein, dass er oder sie die Behandlung abbricht.

Informieren Sie umgehend Ihren behandelnden Arzt bzw. Ihre behandelnde √Ąrztin, bevor Sie eine weitere Dosis einnehmen:

  • Falls Symptome einer Leberentz√ľndung (wie etwa Appetitlosigkeit, √úbelkeit, Erbrechen oder Gelbsucht, dunkler Urin, heller Stuhl, Empfindlichkeit in der Lebergegend) auftreten.
  • Falls Sie ausserdem einen Hautausschlag oder eine allgemeine √úberempfindlichkeitsreaktion (siehe unter ¬ęHautreaktionen¬Ľ) haben sollten.

Weiteres

Bitte teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer √Ąrztin mit, wenn Sie an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden oder fr√ľher an einer derartigen Erkrankung gelitten haben. Bei manchen Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittener HIV-Infektion (AIDS), die bereits opportunistische Infektionen durchgemacht haben, k√∂nnen sich kurz nach dem Beginn einer Behandlung gegen HIV Anzeichen eines Wiederaufflammens einer fr√ľheren Infektion zeigen. Man nimmt an, dass diese Symptome auf eine verbesserte Immunantwort des K√∂rpers zur√ľckzuf√ľhren sind. Sie erm√∂glicht es dem K√∂rper, Infektionen zu bek√§mpfen, die bisher schon, aber ohne deutliche Symptome, vorhanden gewesen sind. Bitte sprechen Sie unverz√ľglich mit Ihrem Arzt bzw. √Ąrztin, wenn Sie Anzeichen einer Infektion bemerken.

Da Nevirapin Mylan mit anderen Arzneimitteln in Wechselwirkung treten kann, nennen Sie bitte Ihrem Arzt bzw. Ihrer √Ąrztin alle anderen Arzneimittel (auch selbstgekaufte!), die Sie sonst noch einnehmen, da m√∂glicherweise √ľberpr√ľft werden muss, ob die anderen Arzneimittel weiterhin die gew√ľnschten Wirkungen aufweisen. Unter Umst√§nden m√ľssen Dosisanpassungen vorgenommen werden. Dies gilt insbesondere bei gewissen Mitteln gegen Tuberkulose, gegen bakterielle Infektionen oder gegen √ľbersch√ľssige Magens√§ure, sowie bei Antikoagulantien (sog. ¬ęBlutverd√ľnner¬Ľ), insbesondere Warfarin. Ketoconazol, ein Mittel gegen Pilzinfektionen sowie Boceprevir und Telaprevir, Mittel gegen Hepatitis-C-Virus Infektion, sollten nicht gleichzeitig mit Nevirapin Mylan eingenommen werden. W√§hrend der Behandlung mit Nevirapin Mylan d√ľrfen pflanzliche Zubereitungen, die Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthalten und bei gedr√ľckter Stimmung und depressiven Symptomen eingesetzt werden, nicht eingenommen werden. Durch die gleichzeitige Einnahme von Johanniskraut-Extrakten kann es zu einem Verlust der antiviralen Wirkung von Nevirapin Mylan kommen.

Eventuell muss bei einer Methadontherapie die Methadon-Dosis angepasst werden.

Nevirapin Mylan kann die Wirksamkeit einer hormonellen Empf√§ngnisverh√ľtung verschlechtern. Deswegen sollten Sie zur Verh√ľtung Kondome verwenden, die gleichzeitig die HIV-√úbertragung verhindern.

Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin wird die anderen Mittel gegen HIV-Infektion sowie deren Dosierung Ihrer individuellen Situation angepasst, verschreiben. Lesen Sie auch die Packungsbeilagen der anderen HIV-Arzneimittel, die Sie zusammen mit Nevirapin Mylan anwenden werden, sorgf√§ltig durch.

Es wurde nicht untersucht, ob Nevirapin Mylan die Verkehrst√ľchtigkeit oder die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflusst. Nevirapin Mylan kann jedoch bei einzelnen Patienten grosse M√ľdigkeit verursachen und damit die Reaktionsf√§higkeit, die Fahrt√ľchtigkeit und die F√§higkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeintr√§chtigen!

Eine Nevirapin Mylan Tablette enthält 464 mg Laktose (Milchzucker) und enthält weniger als 1 mmol Natrium (1,43 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu natriumfrei.

Eine Nevirapin Mylan Retardtablette enthält 398 mg Laktose (Milchzucker) und enthält weniger als 1 mmol Natrium (0,71 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu natriumfrei.

Bitte nehmen Sie Nevirapin Mylan erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckerarten leiden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin, Apothekerin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder √§usserlich anwenden.

Darf Nevirapin Mylan während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Nur Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin kann entscheiden, ob Sie Nevirapin Mylan w√§hrend der Schwangerschaft einnehmen d√ľrfen. Wenn Sie Nevirapin Mylan einnehmen, sollten Sie nicht mehr stillen. HIV-infizierte M√ľtter sollten generell nicht stillen, um die √úbertragung des HI-Virus auf das Kind zu verhindern.

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Wie wird es angewendet?

Nevirapin Mylan gibt es in Form von 200 mg Tabletten und 400 mg Retardtabletten, die nur oral eingenommen werden d√ľrfen.

Die √ľbliche Dosierung f√ľr Erwachsene und Jugendliche ab 16¬†Jahren betr√§gt strikt einmal t√§glich eine 200¬†mg-Tablette w√§hrend den ersten 14¬†Tagen der Behandlung. Diese tief dosierte Einleitungsphase hat sich als sinnvoll erwiesen, da auf diese Weise die H√§ufigkeit von schweren Hautreaktionen gesenkt werden kann.

Im Anschluss beträgt die Dosierung zweimal täglich eine 200 mg Tablette.

Wenn Sie bereits mit Nevirapin Mylan Tabletten 200 mg zweimal täglich behandelt werden und Ihr Arzt unter dieser Therapie eine anhaltende Wirksamkeit festgestellt hat, kann er Sie auf Nevirapin Mylan Retardtabletten 400 mg einmal täglich umstellen.

Sie sollten auch diese Dosierung genau einhalten.

Die Nevirapin Mylan Retardtabletten d√ľrfen nicht gebrochen oder zerkaut werden.

Lassen Sie m√∂glichst keine Dosis aus. Wenn Sie doch eine Dosis vergessen haben sollten, nehmen Sie die n√§chste Dosis so bald wie m√∂glich ein. Sie d√ľrfen diese jedoch nicht verdoppeln. Es wurde nachgewiesen, dass durch die Einnahme aller Dosen zu den richtigen Zeitpunkten die Wirksamkeit des Kombinationsschemas deutlich besser ist und die Entstehung viraler Resistenzen verhindert werden kann.

Nevirapin Mylan kann mit oder ohne Essen eingenommen werden.

Die Anwendungsdauer wird von Ihrem Arzt bzw. von Ihrer √Ąrztin bestimmt. Nevirapin Mylan muss sofort abgesetzt und der Arzt bzw. die √Ąrztin kontaktiert werden, falls ein schwerer Hautausschlag, Symptome einer Leberentz√ľndung [Hepatitis (Appetitlosigkeit, √úbelkeit, Erbrechen, Gelbsucht, dunkler Urin, heller Stuhl, Empfindlichkeit in der Lebergegend)] oder leichte Haut- und/oder Lebersymptome in Verbindung mit k√∂rperlichen Symptomen wie Fieber, Blasenbildung, Mundschleimhautver√§nderungen, Augenentz√ľndungen, Muskel- oder Gelenkschmerzen, Gesichtsschwellungen, √Ėdemen oder allgemeinem Unwohlsein auftreten.

Bei leichten Hautsymptomen muss der Arzt bzw. die √Ąrztin unverz√ľglich informiert werden. Treten diese in der 14-t√§gigen tief dosierten Einleitungsphase mit 200¬†mg (eine Nevirapin Mylan Tablette) pro Tag auf, darf die Dosis bis zur Abheilung nicht gesteigert werden. Diese einmal t√§gliche Einnahme von Nevirapin Mylan Tabletten sollte allerdings nicht l√§nger als 28¬†Tage fortgesetzt werden. Zu diesem Zeitpunkt wird Ihr behandelnder Arzt bzw. Ihre behandelnde √Ąrztin eine Ersatztherapie einleiten.

Wenn Sie Nevirapin Mylan l√§nger als sieben Tage nicht einnehmen, wird Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre √Ąrztin erkl√§ren, dass Sie erneut mit der (oben beschriebenen) 14-t√§gigen ¬ęEinleitungsphase¬Ľ mit Nevirapin Mylan 200 mg Tabletten beginnen m√ľssen, bevor Sie wieder zweimal t√§glich eine 200¬†mg Tablette resp. einmal t√§glich eine 400 mg Retardtablette einnehmen k√∂nnen.

Nevirapin Mylan wird immer in Kombination mit mindestens 2¬†anderen HIV-Mitteln angewendet, und Sie sollten die Anweisungen in den entsprechenden Packungsbeilagen f√ľr diese Substanzen befolgen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der √Ąrztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker bzw. mit Ihrer √Ąrztin, Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wann darf Nevirapin Mylan nicht eingenommen werden?

Sie d√ľrfen Nevirapin Mylan nicht anwenden, wenn Sie allergisch auf Nevirapin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels sind. Dies gilt speziell, wenn fr√ľher unter Nevirapin Mylan schwere Hautreaktionen und/oder bedeutsame Leberst√∂rungen ‚Äď besonders in Kombination mit anderen √úberempfindlichkeitsreaktionen ‚Äď aufgetreten waren. Sie d√ľrfen Nevirapin Mylan auch nicht anwenden, wenn Sie an schweren Leberfunktionsst√∂rungen und/oder Niereninsuffizienz leiden. Da die Nevirapin Mylan Tabletten als Hilfsstoff Laktose enthalten, darf Nevirapin Mylan bei einer Laktose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Nevirapin Mylan darf nicht zusammen mit Rifampicin (gegen Tuberkulose) und nicht mit Johanniskrautpräparaten (gegen Depression) eingenommen werden.

Derzeit liegen nicht gen√ľgend Daten vor, um die Anwendung von Nevirapin Mylan bei Kindern unter 16¬†Jahren empfehlen zu k√∂nnen.

Welche Nebenwirkungen kann Nevirapin Mylan haben?

Brechen Sie die Behandlung ab und suchen Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin auf, wenn schwerwiegende Hautsymptome wie z.B. Blasenbildung (die jedoch selten sind), oder Hautsymptome zusammen mit k√∂rperlichen Symptomen wie Blasenbildung, grippe√§hnlichen Beschwerden, Fieber, Muskel- und Gelenkbeschwerden, allgemeines Unwohlsein, Mundschleimhautver√§nderungen, Augenentz√ľndung, Schwellungen (v.a. Mund- und Rachenraum, Gesicht), Beeintr√§chtigung der Nierenfunktion oder Lymphdr√ľsenschwellungen auftreten.

W√§hrend der Behandlung mit Nevirapin Mylan wurden Leberver√§nderungen einschliesslich einiger Hepatitisf√§lle, die z.T. zum Tod gef√ľhrt haben, beobachtet.

Wenn Sie Symptome wie Appetitlosigkeit, √úbelkeit, Erbrechen oder Gelbsucht (gelbe Augen, dunkler Urin, heller Stuhl) feststellen, die auf eine Lebersch√§digung hindeuten, informieren Sie unverz√ľglich Ihren behandelnden Arzt bzw. Ihre behandelnde √Ąrztin, bevor Sie eine weitere Dosis einnehmen.

Nevirapin Mylan kann folgende Nebenwirkungen verursachen.

Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)

  • Hautausschlag
  • Die wichtigsten Nebenwirkungen sind starke,¬†lebensgef√§hrliche Hautausschl√§ge und schwerwiegende Lebersch√§digungen. In¬†den meisten F√§llen tritt ein Hautausschlag in den ersten sechs Behandlungswochen¬†auf. √úblicherweise ist er nur von leichter oder m√§ssiger Intensit√§t. Bei¬†einigen Patienten und Patientinnen kann dieser Hautausschlag jedoch¬†schwerwiegend oder lebensbedrohend sein, vereinzelt wurden Todesf√§lle¬†beobachtet. Sollten sich bei Ihnen Hautsymptome zeigen, setzen Sie bitte¬†unverz√ľglich Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin davon in Kenntnis.

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)

  • allergische Reaktionen (√úberempfindlichkeit)
  • Bauchschmerzen
  • Gef√ľhl, krank zu sein (√úbelkeit)
  • Leberentz√ľndung (Hepatitis), einschliesslich schwere lebensbedrohliche Lebersch√§digung
  • M√ľdigkeit
  • von der Norm abweichender Leberfunktionstest
  • Verringerung der Anzahl der wei√üen Blutk√∂rperchen (Granulozytopenie
  • Fieber
  • √úbelkeit
  • Erbrechen
  • Durchfall
  • Kopfschmerzen

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

  • Bei allergischen Reaktionen die durch¬†Hautausschlag (Schwellungen im Mund, Rachen oder Gesicht), Atemnot¬†(Kr√§mpfe der Bronchial- und Rachenmuskulatur) oder anaphylaktischen Schock¬†charakterisiert ist, brechen Sie die Behandlung ab und suchen Sie sofort¬†Ihren Arzt bzw. Ihre √Ąrztin auf
  • Schwere und lebensbedrohliche Hautausschl√§ge¬†(Stevens-Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse)
  • Gelbf√§rbung der Haut (Gelbsucht)
  • Nesselsucht/Urtikaria)
  • Fl√ľssigkeitsansammlung unter der Haut¬†(Angio√∂dem)
  • Muskelschmerzen
  • Gelenkschmerzen
  • Verringerung der Anzahl der roten¬†Blutk√∂rperchen (An√§mie)
  • erniedrigter Phosphorwert im Blut
  • erh√∂hter Blutdruck

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)

  • eine¬†Sch√§digung von Muskelfasern bei Patienten, die eine Haut- oder¬†Leberreaktion im Zusammenhang mit Nevirapin Mylan entwickelten
  • pl√∂tzliche und heftige Entz√ľndung der Leber (fulminante¬†Hepatitis, m√∂glicherweise mit t√∂dlichem Ausgang)
  • Nierenversagen
  • Arzneimittelbedingter Hautausschlag mit¬†Symptomen, die den gesamten Organismus betreffen (Hautausschlag mit¬†Eosinophilie und generalisierten Symptomen)
  • Unter antiretroviralen Kombinationstherapien¬†wurde in einigen F√§llen √ľber eine Umverteilung des Fettgewebes berichtet.¬†Dabei kam es zu Fettgewebeschwund unter der Haut (z.B. im Bereich¬†des Gesichtes und der Beine) und zu Anh√§ufung von Fettgewebe im Nacken, in¬†der Brust und im Bauch

Nevirapin Mylan Retardtabletten sind mit den oben aufgef√ľhrten Nebenwirkungen von Nevirapin Mylan Tabletten vergleichbar.

Da Nevirapin Mylan immer in Kombination mit anderen Arzneimitteln gegen HIV-Infektion verschrieben wird, können auch Nebenwirkungen anderer Art auftreten.

Bitte lesen Sie die entsprechenden Informationen f√ľr Patienten und Patientinnen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Beh√§lter mit ¬ęEXP¬Ľ bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25 ¬įC) lagern, nicht zu feucht oder zu heiss.

Deshalb d√ľrfen sie nicht neben einem Heizk√∂rper, auf einer Fensterbank oder im Badezimmer aufbewahrt werden.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Ausk√ľnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre √Ąrztin, Apothekerin.

Diese Personen verf√ľgen √ľber die ausf√ľhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in Nevirapin Mylan enthalten?

1 Tablette enthält:

Wirkstoffe

200 mg Nevirapin

Hilfsstoffe

Lactose (als Monohydrat), Mikrokristalline Cellulose, Povidon K30, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (entspricht 1,43 mg Natrium), Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.

1 Retardtablette enthält:

Wirkstoffe

400 mg Nevirapin

Hilfsstoffe

Lactose (als Monohydrat), Hypromellose, Natriumstearylfumarat (entspricht 0,71 mg Natrium).

Zulassungsnummer

66764, 66765 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Nevirapin Mylan? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.

Nevirapin Mylan 200 mg, Tabletten mit Zierrille: Packungen à 14 und 60 Tabletten.

Nevirapin Mylan 400 mg, Retardtabletten: Packungen à 30 Retardtabletten.

Zulassungsinhaberin

Mylan Pharma GmbH, 6312 Steinhausen

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2020 letztmals durch die Arzneimittelbeh√∂rde (Swissmedic) gepr√ľft.

202 D

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Wirkstoff(e) Nevirapin
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Mylan Pharma GmbH
Suchtgift Nein
ATC Code J05AG01
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Direkt wirkende antivirale Mittel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden