Sidroga¬ģ Brust- und Hustentee N

Abbildung Sidroga¬ģ Brust- und Hustentee N
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Sidroga AG
Suchtgift Nein
ATC Code R05CA10
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

Zulassungsinhaber

Sidroga AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Sidroga Brust- und Hustentee N enth√§lt die folgenden getrockneten und geschnittenen Pflanzenteile: Thymiankraut, Eibischwurzel, Spitzwegerichbl√§tter, S√ľssholzwurzel und Isl√§ndisches Moos. Traditionsgem√§ss werden diese zur Erleichterung des Abhustens und zur Reizlinderung bei Husten in Zusammenhang mit einer Erk√§ltung angewendet.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei Atemnot, Fieber oder eitrigem Auswurf oder wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern sowie wenn nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, muss ein Arzt bzw. eine √Ąrztin aufgesucht werden.

Darf Sidroga Brust- und Hustentee N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Da keine ausreichenden Daten vorliegen und wegen des Bestandteiles S√ľssholzwurzel, wird die Anwendung w√§hrend der Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht empfohlen.

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Wie wird es angewendet?

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren trinken 2- bis 5 mal täglich je 1 Tasse Tee.

Aufgrund des S√ľssholzwurzel-Bestandteils sollte das Pr√§parat nicht √ľber einen l√§ngeren Zeitraum als 4 - 6 Wochen angewendet werden.

Zubereitung: 1 bis 2 Filterbeutel Sidroga Brust- und Hustentee N werden mit ca. 150¬†ml siedendem Wasser √ľbergossen und 10 bis 15 Minuten ziehen gelassen. Den bzw. die Beutel danach schwach ausdr√ľcken und herausnehmen. Die Anwendung und Sicherheit von Sidroga Brust- und Hustentee N bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht ausreichend gepr√ľft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der √Ąrztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer √Ąrztin, Apothekerin oder Drogistin.

Zu m√∂glichen √úberdosierungen siehe unter ¬ęWelche Nebenwirkungen kann Sidroga Brust- und Hustentee N haben?¬Ľ.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Sidroga Brust- und Hustentee N auftreten:

Allergische Reaktionen der Haut und der Atemwege sowie Magenbeschwerden, Elektrolytverschiebungen wie Verminderung des Kaliumgehaltes im Blut (Hypokali√§mie) oder Erh√∂hung des Natriumgehaltes im Blut (Hypernatri√§mie) und daraus resultierende Auswirkungen wie Fehlregulierung des Blutdrucks (Renin-Angiotension-Aldosteron-System), √Ėdeme, Herzrhythmusst√∂rungen und durch Bluthochdruck vor√ľbergehend erh√∂hter Hirndruck (hypertensive Enzephalopathie).

Angaben zur Häufigkeit des Auftretens der Nebenwirkungen können nicht gemacht werden.

√úberdosierungen wurden bei langdauernder und/ oder √ľberm√§ssiger Einnahme von S√ľssholzwurzel berichtet. Dabei kommt es zu einer Verminderung des Kaliumgehaltes im Blut (Hypokali√§mie), Bluthochdruck, Herzrhythmusst√∂rungen, durch Bluthochdruck vor√ľbergehend erh√∂hter Hirndruck (hypertensive Enzephalopathie), Beimengung von Myoglobin im Harn (Rot-Braun-F√§rbung des Harns), Kopfschmerzen, √Ėdeme, Muskelschw√§che und Erkrankung der Netzhaut (Retinopathie). Bei Auftreten dieser Beschwerden muss unverz√ľglich ein Arzt aufgesucht werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre √Ąrztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Sidroga Brust- und Hustentee N ist bei Raumtemperatur (15-25¬†¬įC) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Die Doppelkammerbeutel in Aromaschutzverpackung d√ľrfen nur bis zu dem auf dem Beh√§lter mit ¬ęEXP¬Ľ bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Ausk√ľnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre √Ąrztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Weitere Informationen

Was ist in Sidroga Brust- und Hustentee N enthalten?

1 Doppelkammerbeutel √† 2¬†g enth√§lt als Wirkstoff folgende getrocknete und geschnittene Pflanzenteile: 0.7¬†g Thymian, 0.5¬†g Eibischwurzel, 0.3¬†g Spitzwegerichbl√§tter, 0.3¬†g S√ľssholzwurzel und 0.2¬†g Isl√§ndisches Moos.

Sonstige Bestandteile: keine.

Zulassungsnummer

63276 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Sidroga Brust- und Hustentee N? Welche Packungen sind erhältlich?

Dies ist ein freiverkäufliches Arzneimittel.

Schachteln mit 20 Doppelkammerbeuteln in Aromaschutzverpackung.

Zulassungsinhaberin

Sidroga AG, 4310 Rheinfelden.

Diese Packungsbeilage wurde im September 2015 letztmals durch die Arzneimittelbeh√∂rde (Swissmedic) gepr√ľft.

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Zulassungsland Schweiz
Hersteller Sidroga AG
Suchtgift Nein
ATC Code R05CA10
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
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