Wirkstoff(e) Buflomedil
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C04AX20
Pharmakologische Gruppe Periphere Vasodilatatoren

Zulassungsinhaber

Actavis Deutschland GmbH & Co. KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
BUFLO-Puren 600 retard Buflomedil Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
Defluina peri mite Buflomedil Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Defluina peri Buflomedil Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Buflomedil AbZ 600 mg Retardtabletten Buflomedil AbZ-Pharma GmbH
Buflomedil-CT 150mg Filmtabletten Buflomedil CT Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Anwendungsgebiete
Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit im Stadium IIb nach Fontaine (intermittierendes Hinken), wenn andere Therapiemaßnahmen, wie z. B. ein Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht angezeigt sind.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Bei Kindern darf BUFLO-PUREN 300 nicht angewendet werden.
Wie und wann sollten Sie BUFLO-PUREN 300 einnehmen?
Die Einnahme erfolgt mit ausreichend Flüssigkeit am besten zu oder kurz nach den Mahlzeiten.
Die Dauer der Anwendung bestimmt der behandelnde Arzt.

Anzeige

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

BUFLO-PUREN 300 darf nicht eingenommen werden bei
- dekompensierter Herzinsuffizienz (Herzmuskelschwäche)
- akutem Herzinfarkt
- arteriellen Blutungen
- Schwangerschaft und Stillzeit
- Zustand unmittelbar nach der Geburt
- sehr niedrigem Blutdruck (weniger als 90 mm Hg (12 kPa) systolisch)
- frischem hämorrhagischen Insult (frischer Schlaganfall mit Blutung)
- Überempfindlichkeit gegen Buflomedil oder einen der sonstigen Bestandteile
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Eine Anwendung von BUFLO-PUREN 300 in der Schwangerschaft und Stillzeit sollte nur auf ärztliche Verordnung nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen, da bisher keine Erfahrungen mit Schwangeren und stillenden Frauen vorliegen.
Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?
Was müssen Sie im Straßenverkehr sowie bei der Arbeit mit Maschinen und bei Arbeiten ohne sicheren Halt beachten?
Die Behandlung mit diesem Arzneimittel bedarf der regelmäßigen ärztlichen Kontrolle.
Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird.
Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn, Dosiserhöhung und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt BUFLO-PUREN 300 nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da BUFLO-PUREN 300 sonst nicht richtig wirken kann!
Wie viel von BUFLO-PUREN 300 und wie oft sollten Sie BUFLO-PUREN 300 einnehmen?
Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Richtdosen für Erwachsene:
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 2-mal 1 Filmtablette BUFLO-PUREN 300 täglich (entsprechend 600 mg Buflomedilhydrochlorid).
Was müssen Sie beachten, wenn Sie zu wenig BUFLO-PUREN 300 eingenommen oder eine Einnahme vergessen haben?
Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern führen die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.
Überdosierung und andere Anwendungsfehler
Was ist zu tun, wenn BUFLO-PUREN 300 in zu großen Mengen eingenommen wurde (beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung)?
Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit BUFLO-PUREN 300 benachrichtigen Sie Ihren Arzt, er wird entsprechend den Symptomen über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.
Bei Vergiftungen ist sofort ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen, damit eine stationäre Aufnahme und entsprechende therapeutische Maßnahmen erfolgen können.
a) Symptome einer Überdosierung
Blutdruckabfall, Tachykardie, Koma, Schläfrigkeit, Unruhe, Erbrechen und zerebrale Krampfanfälle können bei einer Überdosierung mit BUFLO-PUREN 300 auftreten.
Nach Einnahme von großen Mengen von Buflomedil (3 - 10 g) wurden zusätzlich Pupillenerweiterung (Mydriasis), Atmungsschwäche (respiratorische Insuffizienz), Herzrhythmusstörungen (ventrikuläre Arrhythmien und atrioventrikuläre und ventrikuläre Reizleitungsstörungen), Herzstillstand (Asystolie) sowie EKG-Veränderungen (verlängertes QT-Intervall sowie unspezifische T-Wellen-Veränderungen (abgeflachte T-Wellen)) beobachtet.
b) Therapiemaßnahmen bei Überdosierung
Liegt die Einnahme weniger als 1 Stunde zurück, wird eine Magenspülung und/oder eine Gabe von Carbo medicinalis empfohlen. Die weitere Therapie erfolgt symptomatisch. Bei Erregungszuständen und Krampfanfällen wird die Gabe von Benzodiazepinen (Diazepam) empfohlen.
Buflomedil ist sehr gering dialysierbar.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei der Behandlung mit BUFLO-PUREN 300 können unerwünschte Wirkungen am Magen-Darm-Trakt (wie Übelkeit, Magendruck, Durchfall) und Kopfschmerzen häufig auftreten.
Gelegentlich sind Hauterscheinungen (Exantheme, Hautrötungen, Juckreiz) und bei hohen Dosen orthostatische Regulationsstörungen (Schwindelgefühl bzw. Schwarzwerden vor den Augen beim Übergang vom Liegen zum Stehen), Blutdruckabfall mit Schwindelgefühl und Beschleunigung des Pulses beschrieben worden.
Bei sehr hohen Dosen sind krampfartige Anfälle beschrieben worden.
Bei der Behandlung mit Buflomedil kann es zu allergischen Reaktionen, wie z. B. Hautausschlag bis hin zum anaphylaktischen Schock kommen.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Blister aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Nicht über 25 °C aufbewahren!
Stand der Information
Juli 2006

Anzeige

Weitere Informationen

Zusammensetzung
1 Filmtablette enthält:
- arzneilich wirksamer Bestandteil: 300 mg Buflomedilhydrochlorid
- sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose; Lactose-Monohydrat; Magnesiumstearat; Hypromellose; hochdisperses Siliciumdioxid; Maisstärke; Poly(O-carboxymethyl)stärke, Natriumsalz.
Darreichungsform und Packungsgrößen
20 Filmtabletten (N1)
50 Filmtabletten (N2)
100 Filmtabletten (N3)
Indikationsgruppe
Arzneimittel zur Behandlung von peripheren arteriellen Durchblutungsstörungen
Pharmazeutischer Unternehmer Hersteller
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG Schwarz Pharma AG
Elisabeth-Selbert-Str. 1 Alfred-Nobel-Str. 10
40764 Langenfeld 40789 Monheim
Telefon: 0217674 – 0
Telefax: 0217674 – 240

Anzeige

Wirkstoff(e) Buflomedil
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C04AX20
Pharmakologische Gruppe Periphere Vasodilatatoren

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten für häufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden