Endogard Plus Tabletten mit Geschmack fĂĽr Hunde

Abbildung Endogard Plus Tabletten mit Geschmack fĂĽr Hunde
Wirkstoff(e) Pyrantel Praziquantel
Zulassungsland Deutschland
Hersteller KRKA d.d. Novo Mesto
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 21.02.2011
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig

Zulassungsinhaber

KRKA d.d. Novo Mesto

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Cestem Tabletten mit Geschmack fĂĽr groĂźe Hunde Pyrantel Praziquantel CEVA TIERGESUNDHEIT GmbH
Drontal Plus Tasty Pyrantel Praziquantel Vetoquinol S.A.
Anthelmin Plus XL Tabletten zum Eingeben fĂĽr Hunde Pyrantel Praziquantel TAD Pharma GmbH
Helmex Pyrantel InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Drontal Pyrantel Praziquantel Vetoquinol S.A.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Endogard Plus Tabletten mit Geschmack für Hunde (Vereinigtes Königreich, Österreich, Belgien, Deutschland, Dänemark, Griechenland, Irland, Niederlande, Portugal)

Dehinel Plus Tabletten mit Geschmack für Hunde (Tschechische Republik, Ungarn, Estland, Lettland, Litauen, Rumänien, Slowenien, Slowakei)

Endogard Sabor Tabletten fĂĽr Hunde (Spanien) Endogard Tabletten mit Geschmack fĂĽr Hunde (Italien)

Anthelmin Plus Tabletten mit Geschmack fĂĽr Hunde (Polen)

Praziquantel, Pyrantelembonat, Febantel

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Zur Behandlung von Mischinfektionen mit folgenden Rund- und BandwĂĽrmern bei erwachsenen Hunden und Welpen:

Nematoden

Askariden: Toxocara canis, Toxascaris leonina (späte unreife Stadien und reife Stadien) Hakenwürmer: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (Adulte)

Cestoden

BandwĂĽrmer: Taenia spp., Dipylidium caninum

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht zeitgleich mit Piperazin-Verbindungen verwenden.

Überschreiten Sie bei der Behandlung von trächtigen Hündinnen nicht die angegebene Dosierung. Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile.

Nicht anwenden bei Hunden, die jĂĽnger als 2 Wochen sind und/oder weniger als 2 kg wiegen.

BESONDERE VORSICHTSMAĂźNAHMEN FĂśR DIE ENTSORGUNG VON NICHT VERWENDETEN ARZNEIMITTELN ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH

Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.

14. GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

15. WEITERE ANGABEN

Bedruckter und perforierter Alu-Alu-Blister: 2 Tabletten (1 Blister mit 2 Tabletten) in einer Schachtel. Bedruckte und perforierte Alu-Alu-Blister: 4 Tabletten (2 Blister mit je 2 Tabletten) in einer Schachtel.

Bedruckter und perforierter Alu-Alu-Blister: 10 Tabletten (1 Blister mit 10 Tabletten) in einer Schachtel.

Bedruckte und perforierte Alu-Alu-Blister: 30 Tabletten (3 Blister mit je 10 Tabletten) in einer Schachtel.

Bedruckte und perforierte Alu-Alu-Blister: 50 Tabletten (5 Blister mit je 10 Tabletten) in einer Schachtel.

Bedruckte und perforierte Alu-Alu-Blister: 100 Tabletten (10 Blister mit je 10 Tabletten) in einer Schachtel.

Bedruckte und perforierte Alu-Alu-Blister: 300 Tabletten (30 Blister mit je 10 Tabletten) in einer Schachtel.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

*Gilt nur fĂĽr die Verpackung von 100 Tabletten

1 pro 10 kg

PRAXISSTEMPEL

Name des Besitzers: ……………………………

………………………………………………………

Name des Haustieres: …………………………………

……………………………………………………...

Dosierung:…………………………………………

……………………………………………………….

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Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG FĂśR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zum Eingeben.

Dosierung
Die empfohlenen Dosierungen betragen: 15 mg/kg Körpergewicht Febantel, 14,4 mg/kg Pyrantel und 5 mg/kg Praziquantel. Dies entspricht 1 Tablette pro 10 kg Körpergewicht.

Die Tabletten können halbiert/geviertelt werden, um eine genaue Dosierung zu ermöglichen.

Die Tablette(n) können dem Hund direkt verabreicht oder unter das Futter gemischt werden. Futterbeschränkungen sind weder vor noch nach der Verabreichung des Tierarzneimittels erforderlich.

Um die Verabreichung einer korrekten Dosis sicherzustellen, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.

Welpen ab einem Alter von 2 Wochen können mit diesem Tierarzneimittel in Abständen von 2 Wochen bis zum Alter von 12 Wochen entwurmt werden. Danach sollten sie in Intervallen von 3 Monaten behandelt werden. Es ist ratsam, die Hündin zur gleichen Zeit wie die Welpen zu behandeln. Um Toxocara zu kontrollieren, sollten laktierende Hündinnen das Medikament 2 Wochen nach der Geburt und danach alle 2 Wochen bis zum Ende der Laktation erhalten.

Zur routinemäßigen Kontrolle wird eine Entwurmung in Abständen von 3 Monaten empfohlen. Im Falle eines schweren Spulwurmbefalls sollte eine weitere Gabe nach 14 Tagen erfolgen.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

In seltenen Fällen kann vorübergehend weicher Faeces, Durchfall und/oder Erbrechen bei einigen Welpen auftreten. Bei erwachsenen Hunden kann in sehr seltenen Fällen Erbrechen, mit oder ohne Durchfall, auftreten.

Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:

  • Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen während der Behandlung)
  • Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
  • Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
  • Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
  • Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschlieĂźlich Einzelfallberichte).

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgefĂĽhrt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

FĂĽr dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatum nach dem {verwendbar bis/EXP:} nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

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Weitere Informationen

Besondere Warnhinweise fĂĽr jede Zieltierart:
Flöhe sind Zwischenwirte für eine häufige Bandwurmart – Dipylidium caninum. Ohne eine Kontrolle von Zwischenwirten so wie Flöhe, Mäusen, usw., kann Bandwurmbefall immer wieder auftreten.

Besondere VorsichtsmaĂźnahmen fĂĽr die Anwendung bei Tieren: Alle nur teilweise verwendeten Tabletten sollten entsorgt werden.

Nicht anwenden bei Hunden, die jĂĽnger als 2 Wochen sind und/oder weniger als 2 kg wiegen.

Besondere VorsichtsmaĂźnahmen fĂĽr den Anwender:
Personen, die dem Hund die Tabletten direkt verabreichen oder sie unter das Hundefutter mischen, sollten aus Hygienegründen anschließend ihre Hände waschen.

Bei versehentlicher Einnahme ist unverzĂĽglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage vorzuzeigen.

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder Legeperiode:
Ziehen Sie vor der Behandlung trächtiger Tiere gegen Rundwürmer einen Tierarzt zu Rate. Das Tierarzneimittel kann während der Laktation angewendet werden.

Nicht anwenden bei Hündinnen während der ersten zwei Drittel der Trächtigkeit.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:
Nicht gleichzeitig mit Piperazin anwenden, da die anthelminthische Wirkung von Pyrantel und Piperazin (enthalten in vielen Entwurmungspräparaten für Hunde) gehemmt werden kann.

Die gleichzeitige Anwendung mit anderen cholinergen Verbindungen kann toxische Wirkungen auslösen.

Ăśberdosierung (Symptome, NotfallmaĂźnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich
Benzimidazole weisen eine groĂźe therapeutische Breite auf. Pyrantel wird nicht systemisch resorbiert. Auch Praziquantel weist eine hohe therapeutische Breite auf, die dem 5-fachen der empfohlenen Dosis entspricht.

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Wirkstoff(e) Pyrantel Praziquantel
Zulassungsland Deutschland
Hersteller KRKA d.d. Novo Mesto
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 21.02.2011
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden