Granisetron HEXAL 1 mg Filmtabletten

Granisetron HEXAL 1 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e)Granisetron
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberHexal Akiengesellschaft
ATC CodeA04AA02
Pharmakologische GruppeAntiemetika und Mittel gegen Übelkeit

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Übelkeit und
Erbrechen
hervorgerufen durch eine Krebsbehandlung (Chemo- oder Strahlentherapie).
Granisetron, der Wirkstoff in Granisetron HEXAL 1 mg, ist geeignet, durch Chemo- oder Strahlentherapie hervorgerufene Übelkeit und Erbrechen zu verhindern bzw. zu beenden (Antiemetikum).

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Granisetron HEXAL 1 mg darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Granisetron oder einen der sonstigen Bestandteile von Granisetron HEXAL 1 mg sind.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Granisetron HEXAL 1 mg ist erforderlich,
- wenn Sie unter Darmverstopfung leiden
- wenn Sie Herzprobleme haben
- wenn Sie mit einer herzschädigenden Chemotherapie behandelt werden/wurden
- wenn Sie an Elektrolytstörungen leiden
Wenn einer der genannten Zustände auf Sie zutrifft, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Da keine Erfahrungen bei Schwangeren vorliegen, sollte Granisetron HEXAL 1 mg in der Schwangerschaft nur bei zwingender Notwendigkeit und nach sorgfältiger Nutzen-/Risiko-Abschätzung des Arztes eingenommen werden.
Da keine Daten darüber vorliegen ob Granisetron in die Muttermilch übergeht, sollten Sie nicht stillen, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es bestehen keine Hinweise auf eine Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durch Granisetron HEXAL 1 mg.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Granisetron HEXAL 1 mg
Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie Granisetron HEXAL 1 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wie wird es angewendet?

Wie ist Granisetron HEXAL 1 mg einzunehmen?
Nehmen Sie Granisetron HEXAL 1 mg immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Übelkeit und Erbrechen bei Strahlentherapie
Erwachsene, einschließlich ältere Menschen
- Empfohlene Tagesdosis: 2 Filmtabletten.
Die erste Dosis sollte innerhalb 1 Stunde vor Beginn der Strahlentherapie eingenommen werden.
Kinder
- Für Kinder liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung von Granisetron bei Übelkeit und Erbrechen bei Strahlentherapie vor.
Übelkeit und Erbrechen bei Chemotherapie
Erwachsene, einschließlich ältere Menschen
Therapieverfahren (z. B. Cyclophosphamid) mit moderater Übelkeit:
- Empfohlene Tagesdosis: 2 Filmtabletten am Tag der Chemotherapie.
Die Dosis ist innerhalb 1 Stunde vor Beginn der Chemotherapie einzunehmen.
Therapieverfahren (z. B. Cisplatin) mit starker Übelkeit:
- Die Wirksamkeit von Granisetron HEXAL 1 mg kann durch eine zusätzliche intravenöse (in eine Vene) Gabe von Corticosteroiden unterstützt werden.
Kinder
- Da sich bei Kindern die Dosierung über das Körpergewicht errechnet, sind gegebenenfalls andere Darreichungsformen zu wählen.
- Für Kinder bis 2 Jahre liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung von Granisetron bei Übelkeit und Erbrechen bei Chemotherapie vor.
Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion
Es gelten die Dosierungsempfehlungen für Erwachsene.
Art und Dauer der Anwendung
Die Granisetron HEXAL 1 mg Filmtabletten sollten einmal täglich unzerkaut mit Wasser eingenommen werden.
Über die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Es ist auf eine bestimmungsgemäße und insgesamt kurzfristige Anwendung von Granisetron HEXAL 1 mg zu achten.
Gemeinsame Verabreichung mit Corticosteroiden:
Jedes Medikament sollte separat entsprechend seiner Dosierungsempfehlung verabreicht werden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Granisetron HEXAL 1 mg zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Granisetron HEXAL 1 mg eingenommen haben als Sie sollten
Verständigen Sie sofort einen Arzt, der gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen ergreifen kann.
Wenn Sie die Einnahme von Granisetron HEXAL 1 mg vergessen haben
Wenn Sie die Einnahme vergessen haben, holen Sie bitte die Einnahme zum nächstmöglichen Zeitpunkt nach. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie mit der verordneten Dosierung fort.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Granisetron HEXAL 1 mg mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Es ist besonders wichtig, dass Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt darauf hinweisen, wenn Sie eines oder alle der folgenden Mittel anwenden:
Phenobarbital (Mittel gegen Epilepsie)
Ketokonazol (Mittel gegen Pilzerkrankungen)
Herzschädigende Arzneimittel
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Granisetron HEXAL 1 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Benachrichtigen Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker, wenn es bei Ihnen zu einem der folgenden Symptome einer schweren allergischen Reaktion kommt:
schwerer juckender Hautausschlag, insbesondere zusammen mit roten Flecken oder Bläschen
Schwellung von Händen, Gesicht, Lippen, Mund oder Hals
Atemprobleme
Siehe Abschnitt 2 ?Granisetron HEXAL 1 mg darf nicht eingenommen werden?.
Sehr häufige Nebenwirkungen, treten bei mehr als 1 von 10 Patienten auf
Kopfschmerzen
Verstopfung
Häufige Nebenwirkungen, treten bei 1 bis 10 von 100 Patienten auf
grippeartige Symptome mit Schüttelfrost und Fieber
Gelegentliche Nebenwirkungen, treten bei 1 bis 10 von 1.000 Patienten auf
Überempfindlichkeitsreaktionen/allergische Reaktionen, gelegentlich schwerer Natur (anaphylaktische Reaktionen)
Anstieg bestimmter Leberwerte im Blut
Seltene Nebenwirkungen, treten bei 1 bis 10 von 10.000 Patienten auf
Wasseransammlung im Gewebe (besonders im Gesicht)
Herzrhythmusstörungen
niedriger Blutdruck
Nicht bekannt, Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
leichte Hautausschläge
Veränderungen im Elektrokardiogramm (Anomalien, die durch Messung und Aufzeichnung der elektrischen Herzaktivität festgestellt werden; die Messung erfolgt über Elektroden, die auf der Haut befestigt werden)
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach ?verwendbar bis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Weitere Informationen

Was Granisetron HEXAL 1 mg enthält
Der Wirkstoff ist: Granisetron als Granisetronhydrochlorid
1 Filmtablette enthält 1,12 mg Granisetronhydrochlorid, entsprechend 1 mg Granisetron.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern: Lactose, mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Hypromellose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.)
Filmüberzug: Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E 171), Macrogol, Talkum
Wie Granisetron HEXAL 1 mg aussieht und Inhalt der Packung
Weiße, dreieckige Filmtablette, auf einer Seite mit dem Aufdruck ?G1.
Granisetron HEXAL 1 mg ist in Packungen mit 5, 10 und 100 (10 x 10) Filmtabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
HEXAL AG
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Telefon: (08024) 908-0
Telefax: (08024) 908-1290
E-Mail: service@hexal.com
Hersteller
Salutas Pharma GmbH
ein Unternehmen der HEXAL AG
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Actavis hf
Reykjavikurvegi 76-78
IS-222 Hafnafjördur
Island
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2010.

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2022

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Medikament
Zulassungsinhaber
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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