Imprida HCT 5 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten

Abbildung Imprida HCT 5 mg/160 mg/25 mg Filmtabletten
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Abbott
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Abbott

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Imprida HCT Tabletten enthalten drei Substanzen: Amlodipin, Valsartan und Hydrochlorothiazid. Jede dieser Substanzen hilft, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren.

  • Amlodipin geh√∂rt zu einer Gruppe von Substanzen, die ?Calcium-Kanal-Blocker? genannt werden. Amlodipin stoppt den Einstrom von Calcium in die Wand der Blutgef√§√üe. Dies verhindert, dass sich die Blutgef√§√üe verengen.
  • Valsartan geh√∂rt zu einer Gruppe von Substanzen, die ?Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten? genannt werden. Angiotensin II ist eine k√∂rpereigene Substanz, die Blutgef√§√üe veranlasst, sich zu verengen und dadurch den Blutdruck steigert. Valsartan wirkt, indem es die Effekte von Angiotensin II blockiert.
  • Hydrochlorothiazid geh√∂rt zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Thiazid-Diuretika

bezeichnet werden. Hydrochlorothiazid vergrößert die ausgeschiedene Urinmenge, wodurch ebenfalls der Blutdruck sinkt.

Als Ergebnis aller drei Wirkmechanismen erweitern sich die Blutgefäße und der Blutdruck wird verringert.

Imprida HCT wird zur Behandlung von Bluthochdruck bei erwachsenen Patienten angewendet, die bereits Amlodipin, Valsartan und Hydrochlorothiazid einnehmen und f√ľr die es n√ľtzlich sein k√∂nnte, alle drei Wirkstoffe in einer einzigen Tablette einzunehmen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Imprida HCT darf nicht eingenommen werden,
  • wenn Sie seit √ľber 3 Monaten schwanger sind (es wird empfohlen, Imprida HCT wird auch w√§hrend der Fr√ľhschwangerschaft nicht empfohlen ? siehe Abschnitt ?Schwangerschaft? und Stillzeit?).
  • wenn Sie √ľberempfindlich(allergisch) gegen Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid, Sulfonamid-Abk√∂mmlingen (Arzneimittel zur Behandlung von Infektionen des Brustraums oder der Harnwege) oder einen der sonstigen Bestandteile von Imprida HCT sind (siehe Abschnitt 6, ?Was Imprida HCT enth√§lt?). Wenn Sie vermuten, allergisch zu sein, nehmen Sie Imprida HCT nicht ein und sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
  • wenn Sie Leberprobleme, wie z. B. Lebererkrankungen und Gelbsucht (Cholestase) haben.
  • wenn Sie schwereNierenprobleme haben oder dialysepflichtig sind.
  • wenn Sie an einem Unverm√∂gen zur Harnbildung leiden.
  • wenn die Menge an Kalium oder Natrium in Ihrem Blut trotz entsprechender Behandlung zu gering ist.
  • wenn die Menge an Calcium in Ihrem Blut trotz entsprechender Behandlung zu hoch ist.
  • wenn Sie an Gicht leiden (Ablagerungen von Harns√§ure-Kristallen in den Gelenken).
Wenn einer der oben erwähnten Punkte auf Sie zutrifft, nehmen Sie Imprida HCT nicht ein und sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Imprida HCT ist erforderlich,
  • wenn die Menge an Kalium, Natrium oder Magnesium in Ihrem Blut zu niedrig ist.
  • wenn die Menge an Calcium in Ihrem Blut zu hoch ist.
  • wenn Sie Arzneimittel oder Substanzen einnehmen, die die Menge an Kalium in Ihrem Blut erh√∂hen. Dazu geh√∂ren Kaliumpr√§parate oder kaliumhaltige Salzersatzmittel, kaliumsparende Arzneimittel und Heparin. Es kann notwendig sein, die Menge an Kalium in Ihrem Blut in regelm√§√üigen Abst√§nden zu bestimmen.
  • wenn Sie Nierenprobleme haben, eine Nierentransplantation erhalten haben oder wenn Ihre Nierenarterien verengt sind.
  • wenn Sie Leberprobleme haben.
  • wenn Sie an Herzschw√§che oder koronarer Herzkrankheit leiden oder gelitten haben, besonders wenn Sie die H√∂chstdosis von Imprida HCT einnehmen (10 mg/320 mg/25 mg).
  • wenn Ihnen Ihr Arzt gesagt hat, dass Sie eine Verengung der Herzklappen (so genannte ?Aorten- oder Mitralklappenstenose?) haben oder dass die Dicke Ihres Herzmuskels krankhaft erh√∂ht ist (sogenannte ?obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie?).
  • wenn Sie an Aldosteronismus leiden, einer Erkrankung, bei der die Nebennieren eine zu gro√üe Menge des Hormons Aldosteron produzieren. Die Anwendung von Imprida HCT wird in diesem Fall nicht empfohlen.
  • wenn Sie an systemischem Lupus erythematodes (auch ?Lupus? oder ?SLE? genannt) erkrankt sind.
  • wenn Sie an Diabetes (Zuckerkrankheit) leiden.
  • wenn Ihr Cholesterinwert bzw. Ihre Blutfette erh√∂ht sind.
  • wenn es bei Ihnen nach Sonneneinstrahlung zu Hautreaktionen wie Ausschlag kommt.
  • wenn bei Ihnen schon einmal eine allergische Reaktion auf andere blutdrucksenkende Arzneimittel oder Diuretika (?Wassertabletten?) aufgetreten ist, besonders wenn Sie an Asthma und Allergien leiden.
  • wenn Sie krank waren (Erbrechen oder Durchfall).
  • wenn w√§hrend der Behandlung mit Imprida HCT Schwindel und/oder Ohnmachtsanf√§lle auftreten, informieren Sie so bald wie m√∂glich Ihren Arzt.
Wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Sie m√ľssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden k√∂nnten). Die Einnahme von Imprida HCT wird in der fr√ľhen Phase der Schwangerschaft nicht empfohlen. und es darf nicht eingenommen werden, wenn Sie l√§nger als 3 Monate schwanger sind, da die Einnahme von Imprida HCT in diesem Stadium zu schweren Sch√§digungen Ihres ungeborenen Kindes f√ľhren kann (siehe Abschnitt ?Schwangerschaft und Stillzeit?).

Die Anwendung von Imprida HCT wird bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.

Imprida HCT und ältere Menschen (ab einem Alter von 65 Jahren)

Menschen in einem Alter von 65 Jahren und dar√ľber k√∂nnen die gleiche Dosis von Imprida HCT einnehmen wie andere Erwachsene. Es ist genau so einzunehmen, wie Sie bisher bereits die drei Arzneistoffe, die Amlodipin, Valsartan und Hydrochlorothiazid hei√üen, eingenommen haben. √Ąltere Patienten, insbesondere wenn sie die H√∂chstdosis von Imprida HCT (10 mg/320 mg/25 mg) einnehmen, sollten Ihren Blutdruck regelm√§√üig kontrollieren lassen.

Bei Anwendung von Imprida HCT mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. M√∂glicherweise muss Ihr Arzt die Dosis √§ndern oder andere Vorsichtsma√ünahmen treffen. In einigen F√§llen m√ľssen Sie vielleicht die Einnahme eines der Medikamente beenden. Dies ist besonders wichtig, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel anwenden:

Nehmen Sie Imprida HCT nicht zusammen ein mit:
  • Lithium (einem Arzneimittel, das zur Behandlung bestimmter Arten von Depression verwendet wird);
  • Arzneimitteln oder Substanzen, die die Menge an Kalium in Ihrem Blut erh√∂hen. Dazu geh√∂ren Kaliumpr√§parate oder kaliumhaltige Salzersatzmittel, kaliumsparende Arzneimittel und Heparin.
Vorsicht ist erforderlich bei Anwendung zusammen mit:
  • Alkohol, Schlafmitteln und An√§sthetika (Narkosemittel, welche die Durchf√ľhrung von Operationen und anderen Eingriffen erm√∂glichen);
  • Allopurinol (zur Behandlung der Gicht);
  • Amantadin (ein Anti-Parkinson-Mittel, das auch zur Behandlung von Grippe verwendet wird);
  • anticholinergen Wirkstoffen (Arzneimittel, die zur Behandlung einer Vielzahl von St√∂rungen, wie Magen-Darm-Kr√§mpfen, Harnblasenkr√§mpfen, Asthma, Reisekrankheit, Muskelkr√§mpfen, Parkinson-Krankheit sowie als Narkose-Hilfsmittel, eingesetzt werden);
  • krampfl√∂senden Arzneimitteln und stimmungsstabilisierenden Arzneimitteln, die zur Behandlung von Epilepsie und bipolarer St√∂rung verwendet werden (z. B. Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Fosphenytoin, Primidon);
  • Colestyramin und Colestipol (Substanzen, die haupts√§chlich zur Behandlung hoher Blutfettwerte verwendet werden);
  • Ciclosporin (ein Arzneimittel, das bei Organtransplantationen eingesetzt wird, um eine Absto√üungsreaktion zu verhindern, oder zur Behandlung anderer Erkrankungen dient, z. B. von rheumatoider Arthritis oder atopischer Dermatitis);
  • cortison√§hnlichen Arzneimitteln, Steroiden;
  • Curare-Derivaten (Arzneimittel, die zur Entspannung der Muskeln bei Operationen eingesetzt werden);
  • zytotoxischen Arzneimitteln (zur Krebsbehandlung);
  • Digoxin (ein Herzmittel);
  • Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes (Pr√§parate zum Einnehmen wie Metformin oder Insuline);
  • blutdrucksteigernden Arzneimitteln (Adrenalin, Noradrenalin);
  • Arzneimitteln, die bei HIV/AIDS (z. B. Ritonavir) oder zur Behandlung von Pilzinfektionen (z. B. Ketoconazol) angewendet werden;
  • Arzneimitteln, die bei Geschw√ľren und Entz√ľndung der Speiser√∂hre eingesetzt werden (Carbenoxolon);
  • Arzneimitteln, die zur Schmerzlinderung oder Entz√ľndungshemmung eingesetzt werden, insbesondere nicht steroidale Antirheumatika;
  • Glyceroltrinitrat und anderen Nitraten oder anderen Substanzen, die ?Vasodilatatoren? genannt werden;
  • anderen Arzneimitteln gegen hohen Blutdruck (Betablocker, Diazoxide, Methyldopa);
  • Rifampicin (wird beispielsweise zur Behandlung von Tuberkulose eingesetzt);
  • einigen Arzneimitteln zur Behandlung von Infektionen, wie Amphotericin, Penicillin G, Tetracyclin;
  • Johanniskraut;
  • Vitamin D und Calciumsalzen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Alkohol trinken. Alkohol kann dazu f√ľhren, dass Ihr Blutdruck zu weit sinkt, und/oder die Gefahr von Schwindel oder Ohnmacht erh√∂hen.

Bei Einnahme von Imprida HCT zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Sie können Imprida HCT mit oder ohne Nahrung einnehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft

Sie m√ľssen Ihren Arzt informieren,wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden k√∂nnten). In der Regel wird Ihr Arzt Ihnen empfehlen, Imprida HCT vor einer Schwangerschaft bzw. sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, abzusetzen, und er wird Ihnen ein anderes Arzneimittel empfehlen. Die Anwendung von Imprida HCT in der fr√ľhen Schwangerschaft wird nicht empfohlen und Imprida HCT darf nicht mehr eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als drei Monaten schwanger sind, da die Einnahme von Imprida HCT in diesem Stadium zu schweren Sch√§digungen Ihres ungeborenen Kindes f√ľhren kann.

Stillzeit

Teilen Sie Ihrem Arzt mit,wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen wollen. Imprida HCT wird nicht zur Anwendung bei stillenden M√ľttern empfohlen; Ihr Arzt kann eine andere Behandlung f√ľr Sie w√§hlen, wenn Sie stillen wollen, vor allem, solange Ihr Kind im Neugeborenenalter ist oder wenn es zu fr√ľh auf die Welt gekommen ist.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Dieses Arzneimittel kann wie viele andere blutdrucksenkende Medikamente ein Schwindelgef√ľhl verursachen. Wenn dies bei Ihnen auftritt, setzen Sie sich nicht ans Steuer eines Fahrzeugs und bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Imprida immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Bitte fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dies hilft Ihnen, die beste Wirkung zu erzielen und das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern.

Die √ľbliche Dosis von Imprida HCT betr√§gt eine Tablettepro Tag.

  • Die Tabletten sollten vorzugsweise jeden Tag zur selben Zeit eingenommen werden, am besten morgens.
  • Schlucken Sie die Tabletten im Ganzen mit einem Glas Wasser.
  • Sie k√∂nnen Imprida HCT mit oder ohne Nahrung einnehmen.

In Abhängigkeit von Ihrem Ansprechen auf die Behandlung kann Ihr Arzt eine höhere oder eine niedrigere Dosis empfehlen.

Wenn Sie eine größere Menge von Imprida HCT eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich zu viele Imprida HCT Tabletten eingenommen haben, sprechen Sie unverz√ľglich mit einem Arzt. M√∂glicherweise ben√∂tigen Sie √§rztliche Hilfe.

Wenn Sie die Einnahme von Imprida HCT vergessen haben

Wenn Sie vergessen haben, dieses Arzneimittel einzunehmen, holen Sie die Einnahme nach, sobald Ihnen dies auff√§llt, und nehmen Sie dann die n√§chste Dosis zur gewohnten Zeit ein. Wenn es schon fast Zeit f√ľr die n√§chste Einnahme ist, nehmen Sie einfach die n√§chste Tablette zur gewohnten Zeit ein. Nehmen Sie nichtdie doppelte Dosis (zwei Tabletten auf einmal) ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Imprida HCT beenden

Wenn Sie die Behandlung mit Imprida HCT beenden, kann sich Ihre Erkrankung verschlimmern. Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels nicht ohne Anweisung Ihres Arztes.

Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel regelm√§√üig ein, auch wenn Sie sich gut f√ľhlen.

Menschen mit hohem Blutdruck bemerken oft keinerlei Anzeichen des Problems. Viele f√ľhlen sich gesund. Es ist sehr wichtig, dass Sie dieses Arzneimittel genau nach Vorschrift Ihres Arztes einnehmen, um die besten Behandlungsergebnisse zu erzielen und das Risiko von Nebenwirkungen zu senken. Halten Sie die Termine bei Ihrem Arzt ein, auch wenn Sie sich gut f√ľhlen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Imprida HCT Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Diese Nebenwirkungen können mit einer bestimmten Häufigkeit auftreten, wobei die Häufigkeitsangaben wie folgt definiert sind:

sehr häufig: betrifft mehr als 1 von 10 Patienten häufig: betrifft 1 bis 10 von 100 Patienten gelegentlich: betrifft 1 bis 10 von 1.000 Patienten selten: betrifft 1 bis 10 von 10.000 Patienten

sehr selten: betrifft weniger als 1 von 10.000 Patienten

nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar

Einige Nebenwirkungen k√∂nnen schwerwiegend sein und bed√ľrfen einer unverz√ľglichen medizinischen Aufmerksamkeit:

Suchen Sie beim Auftreten der folgenden Beschwerden unverz√ľglich Ihren Arzt auf:

Häufig
  • Schwindel
  • niedriger Blutdruck (Ohnmachtsgef√ľhl, Benommenheit, pl√∂tzlicher Bewusstseinsverlust) Gelegentlich
  • stark verminderte Harnmenge (verringerte Nierenfunktion)
Selten
  • spontane Blutungen
  • unregelm√§√üiger Herzschlag
  • Leberfunktionsst√∂rungen
Sehr selten
  • allergische Reaktion mit Beschwerden wie Ausschlag, Juckreiz
  • Angio√∂dem: Anschwellen von Gesicht, Lippen oder Zunge, Atembeschwerden
  • dr√ľckende/feste Schmerzen in der Brust, die st√§rker werden oder nicht aufh√∂ren
  • Schw√§che, blaue Flecken, Fieber und h√§ufige Infektionen
  • Steifheit
Weitere mögliche Nebenwirkungen von Imprida HCT:

H√§ufig:Magenbeschwerden nach dem Essen; M√ľdigkeit; Schwellungen; niedrige Kaliumwerte im Blut; Kopfschmerzen; h√§ufiger Harndrang.

Gelegentlich:beschleunigter Herzschlag; Drehschwindel; Sehst√∂rungen; Unwohlsein im Magen; Schmerzen im Brustkorb; Anstieg von Harnstoffstickstoff-, Kreatinin- und Harns√§ure im Blut; hohe Konzentrationen von Calcium, Fetten oder Natrium im Blut; Abnahme des Kaliumwerts im Blut; Mundgeruch; Durchfall; Mundtrockenheit; √úbelkeit; Erbrechen; Bauchschmerzen; Gewichtszunahme; Appetitverlust; Geschmacksst√∂rungen; R√ľckenschmerzen; Gelenkschwellung; Muskelkr√§mpfe,- schw√§che, -schmerzen; Gliederschmerzen; Unf√§higkeit, normal zu stehen oder zu gehen; Schw√§che; Koordinationsst√∂rungen; Schwindel nach dem Aufrichten oder nach k√∂rperlicher Anstrengung; Energiemangel; Schlafst√∂rungen; Kribbeln oder Taubheitsgef√ľhl; Neuropathie; Schl√§frigkeit; pl√∂tzlicher, vor√ľbergehender Bewusstseinsverlust; niedriger Blutdruck nach dem Aufstehen; Impotenz; Husten; Atemnot; Halsreizung; √ľberm√§√üiges Schwitzen; Juckreiz; Schwellung, R√∂tung und Schmerzen entlang einer Vene, Hautr√∂tung; Zittern.

Nicht bekannt:√Ąnderungen in Bluttests f√ľr die Nierenfunktion, Erh√∂hung des Kaliums in Ihrem Blut, niedriger Spiegel an roten Blutk√∂rperchen.

Nebenwirkungen, die unter Amlodipin, Valsartan bzw. Hydrochlorothiazid als Einzelwirkstoffe berichtet, jedoch unter Imprida HCT nicht oder mit höherer Häufigkeit beobachtet werden:
Amlodipin

H√§ufig:Herzklopfen; Bauchschmerzen; √úbelkeit; Schl√§frigkeit; Hitzewallungen. Gelegentlich:klingelnde Ohrger√§usche; Ver√§nderung der Stuhlgewohnheiten; Schmerzen; Gewichtsabnahme; Gelenkschmerzen; Zittern; Stimmungsschwankungen; St√∂rungen beim Wasserlassen; n√§chtliches Wasserlassen; Vergr√∂√üerung der Brust bei M√§nnern; laufende Nase; Haarausfall; Hautausschlag; purpurrote Flecken auf der Haut; Ausschlag; Verf√§rbung der Haut. Sehr selten:niedrige Anzahl von wei√üen Blutk√∂rperchen und Blutpl√§ttchen; unregelm√§√üiger Herzschlag; Herzinfarkt; Entz√ľndung der Magenschleimhaut oder der Bauchspeicheldr√ľse; Zahnfleischwucherungen; abnormale Leberfunktionstests; Lebererkrankung, die mit einer Gelbf√§rbung von Haut und Augen oder dunklem Urin einhergehen kann; allergische Reaktion,

einschlie√ülich Schwellung tiefer in der Haut und Atembeschwerden; hohe Blutzuckerwerte; verst√§rkte Muskelsteifigkeit; Hautreaktion mit R√∂tung und Absch√§lung, Blasenbildung an Lippen, Augen oder Mund; juckender Ausschlag; Entz√ľndung der Blutgef√§√üe.

Nicht bekannt:Steife Gliedmaßen und zitternde Hände.

Valsartan

Nicht bekannt:auff√§llige Werte bei Untersuchung der roten Blutk√∂rperchen; niedrige Anzahl einer bestimmten Art von wei√üen Blutk√∂rperchen und von Blutpl√§ttchen; Anstieg des Kaliumwerts im Blut; Anstieg des Kreatininwerts im Blut; abnormale Leberfunktionstests; allergische Reaktion einschlie√ülich Schwellung tiefer in der Haut und Atembeschwerden; Muskelschmerzen; stark verminderte Harnmenge; Juckreiz; Ausschlag; Entz√ľndung der Blutgef√§√üe.

Hydrochlorothiazid

Häufig:Anstieg der Blutfette.

Gelegentlich:niedrige Konzentration von Magnesium im Blut; Ausschlag; juckender Ausschlag. Selten:niedrige Anzahl von Blutpl√§ttchen; Zucker im Harn; hohe Blutzuckerwerte; Depression; unregelm√§√üiger Herzschlag; Bauchbeschwerden; Verstopfung; Lebererkrankung, die mit einer Gelbf√§rbung von Haut und Augen oder dunklem Urin einhergehen kann; erh√∂hte Empfindlichkeit der Haut gegen√ľber Sonnenlicht; purpurrote Flecken auf der Haut.

Sehr selten:vollst√§ndiges Fehlen oder eine zu geringe Anzahl von wei√üen Blutk√∂rperchen; h√§molytische An√§mie (abnormer Abbau von roten Blutk√∂rperchen entweder in den Blutgef√§√üen oder anderswo im K√∂rper); Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse; allergische Reaktion; Atembeschwerden, Atemnot; Lungenentz√ľndung, Lupus erythematodes; Entz√ľndung der Blutgef√§√üe; schwere Hauterkrankung mit Ausschlag, Hautr√∂tung, Blasenbildung an Lippen, Augen oder Mund, Absch√§lung der Haut, Fieber.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung hinter ?verwendbar bis? bzw. ?EXP? angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nicht √ľber 30 ¬įC lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu sch√ľtzen.

Verwenden Sie Imprida HCT nicht, wenn die Packung beschädigt ist oder Zeichen einer Fälschung aufweist.

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Weitere Informationen

Was Imprida HCT enthält
  • Die Wirkstoffe von Imprida HCT sind Amlodipin (als Amlodipinbesilat), Valsartan und Hydrochlorothiazid.
  • Imprida HCT 10 mg/320 mg/25 mg Filmtabletten: Eine Filmtablette enth√§lt 10 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat), 320 mg Valsartan und 25 mg Hydrochlorothiazid. Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, hochdisperses Siliziumdioxid, Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 4000, Talkum, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172, gelb).
Wie Imprida HCT aussieht und Inhalt der Packung
  • Imprida HCT 10 mg/320 mg/25 mg Filmtabletten sind braun-gelbe, ovale Tabletten mit ?NVR? auf der einen und ?VFL? auf der anderen Seite.

Imprida HCT ist in Packungen zu 14, 28, 30, 56, 90, 98 oder 280 Filmtabletten, in Mehrfachpackungen mit 280 Tabletten (bestehend aus 4 Faltschachteln zu je 70 Tabletten oder aus 20 Faltschachteln zu je 14 Tabletten) sowie in Krankenhauspackungen mit 56, 98 oder 280 Tabletten in Blistern zur Abgabe von Einzeldosen erhältlich. Möglicherweise sind in Ihrem Land nicht alle Packungsgrößen erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

Novartis Europharm Limited

Wimblehurst Road

Horsham

West Sussex, RH12 5AB

Vereinigtes Königreich

Hersteller

Novartis Pharma GmbH

Roonstraße 25

D-90429 N√ľrnberg

Deutschland

Falls weitere Informationen √ľber das Arzneimittel gew√ľnscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem √∂rtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung:

Belgi√ę/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg
Novartis Pharma N.V. Novartis Pharma N.V.
Tél/Tel: +32 2 246 16 11 Tél/Tel: +32 2 246 16 11
???????? Magyarorsz√°g
Novartis Pharma Services Inc. Novartis Hung√°ria Kft. Pharma
???.: +359 2 976 98 28 Tel.: +36 1 457 65 00
Cesk√° republika Malta
Novartis s.r.o. Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +420 225 775 111 Tel: +356 2298 3217
Danmark Nederland
Novartis Healthcare A/S Novartis Pharma B.V.
Tlf: +45 39 16 84 00 Tel: +31 26 37 82 111
Deutschland Norge
Novartis Pharma GmbH Novartis Norge AS
Tel: +49 911 273 0 Tlf: +47 23 05 20 00
Eesti √Ėsterreich
Novartis Pharma Services Inc. Novartis Pharma GmbH
Tel: +372 66 30 810 Tel: +43 1 86 6570
????da Polska
Novartis (Hellas) A.E.B.E. Novartis Poland Sp. z o.o.
???: +30 210 281 17 12 Tel.: +48 22 550 8888
Espa√Īa Portugal
Lacer, S.A. Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Tel: +34 93 446 53 00 Tel: +351 21 000 8600
France Rom√Ęnia
Novartis Pharma S.A.S. Novartis Pharma Services Inc.
Tél: +33 1 55 47 66 00 Tel: +40 21 31299 01
Ireland Slovenija
Novartis Ireland Limited Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +353 1 260 12 55 Tel: +386 1 300 75 50
√ćsland Slovensk√° republika
Vistor hf. Novartis Slovakia s.r.o.
Sími: +354 535 7000 Tel: +421 2 5542 5439
Italia Suomi/Finland
Novartis Farma S.p.A. Novartis Finland Oy
Tel: +39 02 96 54 1 Puh/Tel: +358 9 61 33 22 11
??p??? Sverige
????t???d?? ?a? ?apa?????a? ?td Novartis Sverige AB
???: +357 22 690 690 Tel: +46 8 732 32 00
Latvija United Kingdom
Novartis Pharma Services Inc. Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.
Tel: +371 67 887 070 Tel: +44 1276 698370
Lietuva  
Novartis Pharma Services Inc.  
Tel: +370 5 269 16 50  
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden