LYRICA 100mg Hartkapseln

Abbildung LYRICA 100mg Hartkapseln
Wirkstoff(e) Pregabalin
Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller Laboratoire HRA
Betäubungsmittel Nein
ATC Code N03AX16
Pharmakologische Gruppe Antiepileptika

Zulassungsinhaber

Laboratoire HRA

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Pregabin 25 mg Hartkapseln Pregabalin Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Pregabalin Krka 150 mg Hartkapseln Pregabalin TAD Pharma GmbH
Pregabalin PUREN 150 mg Hartkapseln Pregabalin PUREN Pharma GmbH & Co. KG
pregabalin-biomo 75 mg Hartkapseln Pregabalin biomo pharma GmbH
PregabaHEXAL 25 mg Hartkapseln Pregabalin Gr√ľnwalder Gesundheitsprodukte GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

LYRICA gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die bei Erwachsenen zur Behandlung von neuropathischen Schmerzen, bei Epilepsie und bei generalisierten Angststörungen eingesetzt wird.

Bei peripheren und zentralen neuropathischen Schmerzen:Mit LYRICA werden lang anhaltende Schmerzen behandelt, die durch Schädigungen der Nerven ausgelöst wurden. Periphere neuropathische Schmerzen können durch viele verschiedene Erkrankungen verursacht werden wie

z. B. Diabetes oder G√ľrtelrose. Der empfundene Schmerz kann dabei mit hei√ü, brennend, pochend, einschie√üend, stechend, scharf, krampfartig, muskelkaterartig, kribbelnd, bet√§ubend oder nadelstichartig beschrieben werden. Periphere und zentrale neuropathische Schmerzen k√∂nnen auch mit Stimmungsschwankungen, Schlafst√∂rungen oder M√ľdigkeit einhergehen und Auswirkungen auf physische und soziale Funktionen sowie die Lebensqualit√§t haben.

Bei Epilepsie:Mit LYRICA wird eine bestimmte Form der Epilepsie im Erwachsenenalter behandelt (partielle Anf√§lle mit oder ohne sekund√§re Generalisierung ? epileptische Anf√§lle, die in einem speziellen Teil des Gehirns beginnen). Ihr Arzt wird Ihnen LYRICA zur Unterst√ľtzung Ihrer Epilepsie-Behandlung verschreiben, wenn die derzeitige Behandlung Ihrer Erkrankung unzureichend ist. Sie m√ľssen LYRICA zus√§tzlich zu Ihrer derzeitigen Behandlung einnehmen. LYRICA ist nicht dazu gedacht, allein eingenommen zu werden, sondern sollte stets in Kombination mit anderen antiepileptischen Behandlungsma√ünahmen angewendet werden.

Bei generalisierten Angstst√∂rungen:Mit LYRICA werden generalisierte Angstst√∂rungen behandelt. Die Symptome von generalisierten Angstst√∂rungen sind lang anhaltende, schwer behandelbare Angst- und Besorgniszust√§nde. Generalisierte Angstst√∂rungen k√∂nnen auch Unruhe, Spannungszust√§nde und √úberreiztheit, leichte Ersch√∂pfbarkeit (M√ľdigkeit), Konzentrationsst√∂rungen und Gedankenleere, Reizbarkeit, Muskelanspannung oder Schlafst√∂rungen hervorrufen. Diese Symptome unterscheiden sich vom allt√§glichen Stress und den damit verbundenen Belastungen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

LYRICA darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch (√ľberempfindlich) gegen Pregabalin oder einen der sonstigen Bestandteile von LYRICA sind.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von LYRICA ist erforderlich

Die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurden nicht untersucht. Deshalb darf Pregabalin in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.

  • Einige Patienten, die LYRICA einnahmen, haben √ľber Beschwerden berichtet, die eine allergische Reaktion vermuten lassen. Diese Beschwerden waren z. B. Schwellungen im Gesicht, der Lippen, der Zunge oder im Hals oder auch eine gro√üfl√§chige Hautr√∂tung. Beim Auftreten dieser Beschwerden m√ľssen Sie umgehend Ihren Arzt aufsuchen.
  • LYRICA wurde mit Benommenheit und Schl√§frigkeit in Verbindung gebracht, was bei √§lteren Patienten zum h√§ufigeren Auftreten von unfallbedingten Verletzungen f√ľhren k√∂nnte. Deshalb m√ľssen Sie so lange vorsichtig sein, bis Sie sich an alle Auswirkungen, die das Arzneimittel haben k√∂nnte, gew√∂hnt haben.
  • LYRICA kann verschwommenes Sehen, einen Verlust des Sehverm√∂gens sowie andere Sehst√∂rungen verursachen, von denen viele vor√ľbergehend sind. Wenn Sie bei sich irgendwelche Ver√§nderungen der Sehkraft feststellen, m√ľssen Sie umgehend Ihren Arzt informieren.
  • Bei einigen Patienten mit Diabetes, die bei Behandlung mit Pregabalin an Gewicht zunehmen, kann es notwendig werden, die Diabetes-Arzneimittel entsprechend anzupassen.
  • Bei Patienten mit R√ľckenmarkverletzungen k√∂nnen bestimmte Nebenwirkungen wie Schl√§frigkeit h√§ufiger auftreten, da Patienten mit R√ľckenmarkverletzung m√∂glicherweise zur Behandlung von zum Beispiel Schmerzen oder Kr√§mpfen (Spastik) andere Arzneimittel einnehmen, die √§hnliche Nebenwirkungen wie Pregabalin haben. Der Schweregrad dieser Wirkungen kann bei gemeinsamer Einnahme erh√∂ht sein.
  • Es gab Berichte √ľber Herzmuskelschw√§che (Herzinsuffizienz) bei einigen Patienten, die LYRICA einnahmen, haupts√§chlich √§lteren Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Teilen Sie es Ihrem Arzt vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit, wenn Sie eine Herzerkrankung haben oder hatten.
  • Bei einigen Patienten wurde unter der Einnahme von LYRICA √ľber ein Nierenversagen berichtet. Wenn Sie w√§hrend der Einnahme von LYRICA bei sich eine Verringerung der Harnmenge feststellen, sollten Sie dar√ľber mit Ihrem Arzt sprechen, da dies durch ein Absetzen des Arzneimittels wieder korrigiert werden kann.
  • Eine geringe Anzahl von Patienten, die mit Antiepileptika wie LYRICA behandelt wurden, hatten Gedanken daran, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen. Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt solche Gedanken haben, setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung.
  • Wenn LYRICA zusammen mit Medikamenten genommen wird, die eine Verstopfung verursachen k√∂nnen (wie z. B. einige Arten von Schmerzmitteln), kann es sein, dass gastrointestinale Probleme auftreten (z. B. Verstopfung, blockierte oder gel√§hmte Verdauung). Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Verstopfung bemerken, insbesondere wenn Sie anf√§llig f√ľr dieses Problem sind.
  • Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen, wenn Sie alkohol- oder drogenabh√§ngig sind oder waren. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie denken, dass Sie mehr Arzneimittel als verschrieben ben√∂tigen.
  • Es gibt Berichte √ľber Krampfanf√§lle w√§hrend oder kurz nach Beendigung der Einnahme von LYRICA. Wenn Sie einen Krampfanfall bekommen, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt.
  • Es gibt Berichte √ľber verringerte Gehirnfunktion (Enzephalopathie) bei einigen Patienten, die LYRICA einnehmen und weitere Erkrankungen haben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie zuvor schwerwiegende medizinische Leiden hatten oder haben, einschlie√ülich Leber- oder Nierenerkrankungen.
Bei Einnahme von LYRICA zusammen mit anderen Arzneimitteln

Bevor Sie irgendwelche neuen Arzneimittel zusammen mit LYRICA einnehmen, m√ľssen Sie dies mit Ihrem Arzt besprechen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

LYRICA und bestimmte andere Arzneimittel können sich gegenseitig beeinflussen (Wechselwirkungen). Bei Einnahme mit bestimmten anderen Arzneimitteln kann LYRICA die Nebenwirkungen dieser Arzneimittel verstärken, bis hin zu Atemschwäche (respiratorischer Insuffizienz) und Koma. Benommenheit, Schläfrigkeit und Unkonzentriertheit können sich verstärken, wenn LYRICA zusammen mit Arzneimitteln eingenommen wird, die

?

?

?

Oxycodon (ein Schmerzmittel), Lorazepam (ein Beruhigungsmittel) oder Alkohol

enthalten.

LYRICA kann zusammen mit der ?Antibabypille? (orale Kontrazeptiva) angewendet werden.

Bei Einnahme von LYRICA zusammen mit Nahrung und Getränken

LYRICA kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Es wird empfohlen, während der Einnahme von LYRICA keinen Alkohol zu sich zu nehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

LYRICA darf in der Schwangerschaft nicht eingenommen werden, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen ausdr√ľcklich empfohlen. Frauen, die schwanger werden k√∂nnen, m√ľssen eine wirksame Verh√ľtungsmethode anwenden. Suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn Sie w√§hrend der Behandlung mit LYRICA schwanger werden, glauben, schwanger zu sein, oder eine Schwangerschaft planen.

Da nicht bekannt ist, ob LYRICA in die Muttermilch √ľbergeht, wird das Stillen w√§hrend der Behandlung mit LYRICA nicht empfohlen. Fragen Sie in der Stillzeit vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

LYRICA kann Benommenheit, Schl√§frigkeit und Unkonzentriertheit verursachen. Sie sollten so lange nicht Auto fahren, komplizierte Maschinen bedienen oder andere m√∂glicherweise gef√§hrliche T√§tigkeiten aus√ľben, bis Sie wissen, ob dieses Arzneimittel Sie hierbei beeinflusst.

Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von LYRICA

LYRICA Lösung zum Einnehmen enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E218) und Propyl-4- hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E216), die Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen können.

LYRICA Lösung zum Einnehmen enthält einen geringen Alkoholanteil (weniger als 100 mg pro Milliliter).

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie LYRICA immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Ihr Arzt entscheidet, welche Dosierung am besten f√ľr Sie geeignet ist.

Peripherer und zentraler neuropathischer Schmerz, Epilepsie oder generalisierte Angststörungen:
  • Nehmen Sie die L√∂sung nach den Anweisungen Ihres Arztes ein.
  • Auf Sie und Ihr Befinden abgestimmt wird die Dosis √ľblicherweise zwischen 150 mg (7,5 ml) und 600 mg (30 ml) pro Tag liegen.
  • Ihr Arzt wird Ihnen erkl√§ren, ob Sie LYRICA zweimal oder dreimal am Tag einnehmen sollen. Bei zweimaliger Einnahme nehmen Sie LYRICA einmal am Morgen und einmal am Abend, jeden Tag ungef√§hr zur gleichen Zeit ein. Bei dreimaliger Einnahme nehmen Sie LYRICA einmal am Morgen, einmal am Nachmittag und einmal am Abend, jeden Tag ungef√§hr zur gleichen Zeit ein.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von LYRICA zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie √§lter (√ľber 65 Jahre) sind, nehmen Sie LYRICA ganz normal ein, es sei denn, Sie haben Probleme mit Ihren Nieren.

Wenn Sie Probleme mit den Nieren haben, kann es sein, dass Ihr Arzt Ihnen einen anderen Einnahmerhythmus und/ oder eine andere Dosierung verordnet.

Nehmen Sie LYRICA so lange ein, bis Ihr Arzt Ihnen sagt, dass Sie aufhören sollen.

Anwendung
Hinweise zur Anwendung

LYRICA ist zum Einnehmen.

  1. √Ėffnen Sie die Flasche: Dr√ľcken Sie die Verschlusskappe herunter und drehen Sie sie gegen den Uhrzeigersinn (Abbildung 1).
  2. Nur bei der 1. Anwendung:Zur Applikationsspritze f√ľr Zubereitungen zum Einnehmen geh√∂rt ein Flascheneinsatz zum Eindr√ľcken. Dabei handelt es sich um ein Teil, das in den Flaschenhals eingesetzt wird, damit es einfacher ist, die L√∂sung mit der Applikationsspritze zu entnehmen. Sollte der Flascheneinsatz zum Eindr√ľcken nicht bereits eingesetzt sein, entnehmen Sie den Flascheneinsatz und die 5-ml-Applikationsspritze aus der Plastikverpackung. Stellen Sie die Flasche auf eine flache Oberfl√§che und dr√ľcken Sie den Flascheneinsatz in den Flaschenhals, wobei die flache Seite des Einsatzes nach oben zeigt (Abbildung 2).
  3. Dr√ľcken Sie den Spritzenkolben bis zum Boden des Spritzenzylinders (in Richtung Spitze), um √ľbersch√ľssige Luft zu entfernen. Stecken Sie die Spritze mit einer leichten Drehbewegung in den Flascheneinsatz (Abbildung 3).
  4. Drehen Sie die Flasche mit eingesteckter Spritze um und f√ľllen Sie die Spritze mit der Fl√ľssigkeit, indem Sie den Spritzenkolben bis kurz hinter den Teilstrich ziehen, der der vom Arzt verordneten Menge in Millilitern (ml) entspricht (Abbildung 4). Entfernen Sie Luftblasen aus der Spritze, indem Sie den Kolben bis zum entsprechenden Teilstrich dr√ľcken.
  1. Stellen Sie die Flasche wieder in eine aufrechte Position, während die Spritze noch im Flascheneinsatz bzw. in der Flasche steckt (Abbildung 5).
  2. Entfernen Sie die Spritze von der Flasche bzw. vom Flascheneinsatz (Abbildung 6).
  3. Entleeren Sie den Inhalt der Spritze direkt in den Mund, indem Sie den Spritzenkolben zum Boden des Spritzenzylinders dr√ľcken (Abbildung 7).

Hinweis:Um die vollst√§ndige Dosis zu erhalten, m√ľssen die Schritte 4 bis 7 unter Umst√§nden bis zu 3 Mal wiederholt werden (Tabelle 1).

(Zum Beispiel erfordert eine 150-mg [7,5-ml]-Dosis 2 Entnahmen aus der Flasche, um die vollst√§ndige Dosis zu erreichen. Unter Verwendung der Applikationsspritze entnehmen Sie zuerst 5 ml und entleeren den Inhalt direkt in den Mund. Dann f√ľllen Sie die Spritze erneut mit 2,5 ml und entleeren den restlichen Inhalt in den Mund.)

  1. Sp√ľlen Sie die Spritze, indem Sie Wasser in die Spritze aufziehen und den Spritzenkolben zum Boden des Spritzenzylinders dr√ľcken. Dies sollte mindestens 3 Mal gemacht werden (Abbildung 8).
  2. Setzen Sie die Verschlusskappe wieder auf die Flasche, wobei der Flascheneinsatz im Flaschenhals bleibt (Abbildung 9).
Abbildung 1 Abbildung 2 Abbildung 3
Abbildung 4 Abbildung 5 Abbildung 6
Abbildung 7 Abbildung 8 Abbildung 9

Tabelle 1:Entnahme mit der Applikationsspritze zur Bereitstellung der verordneten Dosis Lyrica

Lyrica Dosis Gesamtvolumen 1. 2. 3.
(mg) Lösung (ml) Spritzenentnahme Spritzenentnahme Spritzenentnahme
    (ml) (ml) (ml)
25 1,25 1,25 nicht erforderlich nicht erforderlich
50 2,5 2,5 nicht erforderlich nicht erforderlich
75 3,75 3,75 nicht erforderlich nicht erforderlich
100 5 5 nicht erforderlich nicht erforderlich
150 7,5 5 2,5 nicht erforderlich
200 10 5 5 nicht erforderlich
225 11,25 5 5 1,25
300 15 5 5 5
Wenn Sie eine größere Menge von LYRICA eingenommen haben, als Sie sollten

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder suchen Sie die Notfallambulanz im n√§chstgelegenen Krankenhaus auf. Nehmen Sie dabei Ihre Packung oder Flasche LYRICA L√∂sung zum Einnehmen mit. Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge von LYRICA eingenommen haben, als Sie sollten, k√∂nnen Sie sich schl√§frig, verwirrt, erregt oder ruhelos f√ľhlen.

Wenn Sie die Einnahme von LYRICA vergessen haben

Es ist wichtig, dass Sie Ihre LYRICA L√∂sung zum Einnehmen regelm√§√üig jeden Tag zur gleichen Zeit einnehmen. Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, nehmen Sie die Dosis dann ein, wenn Sie es bemerken, es sei denn, es ist bereits Zeit f√ľr die n√§chste Einnahme. In diesem Fall machen Sie dann mit der n√§chsten normalen Einnahme weiter. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Behandlung mit LYRICA abbrechen

Beenden Sie die Einnahme von LYRICA nur auf Anweisung Ihres Arztes. Wenn Ihre Behandlung beendet wird, muss dies allm√§hlich √ľber mindestens 1 Woche erfolgen.

Es ist wichtig, dass Sie wissen, dass nach Beenden der Langzeit- und Kurzzeitbehandlung mit LYRICA bestimmte Nebenwirkungen bei Ihnen auftreten k√∂nnen. Dazu geh√∂ren Schlafprobleme, Kopfschmerzen, √úbelkeit, Angstempfinden, Durchfall, grippe√§hnliche Symptome, Krampfanf√§lle, Nervosit√§t, Depression, Schmerzen, Schwitzen und Benommenheit. Es ist zum jetzigen Zeitpunkt nicht klar, ob diese Symptome h√§ufiger oder schwerer auftreten, wenn Sie Pregabalin f√ľr einen l√§ngeren Zeitraum eingenommen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann LYRICA Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Sehr häufige Nebenwirkungen, die bei mehr als 1 von 10 Personen auftreten können, sind
  • Benommenheit, M√ľdigkeit
Häufige Nebenwirkungen, die bei mehr als 1 von 100 Personen auftreten können, sind
  • gesteigerter Appetit
  • Euphorie, Verwirrtheit, Desorientierung, Ver√§nderung des Geschlechtstriebs, Reizbarkeit
  • nachlassende Aufmerksamkeit, Schwerf√§lligkeit, Ged√§chtnisst√∂rung, Zittern, Sprechschwierigkeiten, Missempfindungen wie Kribbeln, Beruhigung, Teilnahmslosigkeit, Schlaflosigkeit, M√ľdigkeit, Kopfschmerzen
  • verschwommenes Sehen, Doppeltsehen
  • Schwindel, Gleichgewichtsst√∂rung
  • Mundtrockenheit, Verstopfung, Erbrechen, Bl√§hungen
  • Erektionsst√∂rungen
  • Anschwellen des K√∂rpers einschlie√ülich der Extremit√§ten
  • Trunkenheitsgef√ľhl, abnormer Gang
  • Gewichtszunahme
Gelegentliche Nebenwirkungen, die bei mehr als 1 von 1 000 Personen auftreten können, sind
  • Appetitlosigkeit, niedriger Blutzucker
  • Beeintr√§chtigung des Pers√∂nlichkeitsgef√ľhls, Ruhelosigkeit, Depressionen, k√∂rperliche Unruhe, Stimmungsschwankungen, Wortfindungsprobleme, Ged√§chtnisverlust, Halluzinationen, abnorme Tr√§ume, Panikattacken, Teilnahmslosigkeit, Krankheitsgef√ľhl, Probleme der Sexualfunktion einschlie√ülich der Unf√§higkeit, einen sexuellen H√∂hepunkt zu erreichen, verz√∂gerte Ejakulation
  • Denkst√∂rungen, Taubheitsgef√ľhl, Ver√§nderungen der Sehkraft, ungew√∂hnliche Augenbewegungen, ruckartige Bewegungen, verringerte Reflexe, Hyperaktivit√§t, Schwindel beim Lagewechsel, erh√∂hte Empfindlichkeit der Haut, Geschmacksverlust, brennendes Gef√ľhl, bewegungsabh√§ngiges Zittern, Bewusstseinstr√ľbung, pl√∂tzliche Ohnmacht, verst√§rkte Ger√§uschempfindlichkeit
  • trockene Augen, angeschwollene Augen, Augenschmerzen, Schwachsichtigkeit, w√§ssrige Augen
  • Herzrhythmusst√∂rungen, Erh√∂hung der Herzschlagrate, niedriger Blutdruck, hoher Blutdruck
  • Gesichtsr√∂tung, Hautr√∂tung mit W√§rmegef√ľhl
  • Atemprobleme, Halsschmerzen, trockene Nase
  • aufgebl√§hter Bauch, vermehrter Speichelfluss, Sodbrennen, verminderte Empfindlichkeit in der Mundregion
  • Schwitzen, Hautausschlag, Fr√∂steln
  • Muskelzucken, Gelenkschwellungen, Muskelkr√§mpfe, Steifigkeit der Muskulatur, Schmerzen einschlie√ülich Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, R√ľckenschmerzen, Schmerzen in den Extremit√§ten
  • Schwierigkeiten oder Schmerzen beim Wasserlassen, Harninkontinenz
  • Kraftlosigkeit, St√ľrze, Durst, Engegef√ľhl in der Brust
  • Ver√§nderungen von Blut- und Leberwerten (erh√∂hte Blutkreatin-Phosphokinase, erh√∂hte Alanin- Aminotransferase, erh√∂hte Aspartat-Aminotransferase, verringerte Blutpl√§ttchenanzahl)
Seltene Nebenwirkungen, die bei weniger als 1 von 1 000 Personen auftreten können, sind
  • Ver√§nderungen des Herzschlages
  • kalte H√§nde und F√ľ√üe
  • Husten, verstopfte Nase, laufende Nase, Nasenbluten, Schnarchen
  • anormaler Geruchssinn, Ver√§nderungen der Sicht einschlie√ülich Tunnelblick, schaukelnde Sicht, ver√§nderte Tiefenwahrnehmung, Lichtblitze, optische Helligkeit
  • geweitete Pupillen, Schielen, Augenirritationen
  • Fieber, kalter Schwei√ü, Engegef√ľhl des Halses
  • Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse
  • Schluckbeschwerden
  • langsame oder verminderte Bewegung des K√∂rpers
  • Schwierigkeit, richtig zu schreiben
  • Nesselausschlag
  • vermehrte Fl√ľssigkeit im Bauchraum
  • Muskelsch√§den
  • Nackenschmerzen
  • Brustschmerzen, Brustabsonderungen, anormale Brustvergr√∂√üerung
  • schmerzvolle oder unterbrochene Regelblutung
  • hoher Blutzucker
  • Gewichtsverlust
  • gehobene Stimmung
  • Nierenversagen, Verringerung der Harnmenge
  • Ver√§nderungen von Bluttestergebnissen (verringertes Blutkalium, erh√∂htes Blutkreatinin, verringerte Anzahl wei√üer Blutk√∂rperchen einschlie√ülich der Neutrophilen)
  • unangemessenes Verhalten

Weitere Nebenwirkungen, die nach Markteinf√ľhrung berichtet wurden, sind Herzmuskelschw√§che (Herzinsuffizienz), √Ąnderungen der Aufnahme von elektrischen Ver√§nderungen (EKG) des Herzens, die mit Herzrhythmusst√∂rungen zusammenh√§ngen; Fl√ľssigkeit in der Lunge, Verlust des Bewusstseins, Krampfanf√§lle; √úberempfindlichkeits- und allergische Reaktionen (einschlie√ülich Schwellungen im Gesicht, geschwollene Zunge, Atembeschwerden, Juckreiz, Augenentz√ľndung [Keratitis], Verlust des Sehverm√∂gens und eine schwerwiegende Hautreaktion, gekennzeichnet durch Ausschlag, Blasenbildung, Hautabsch√§lung und Schmerzen); geistige Beeintr√§chtigungen, Aggression; Harnverhalt; Brustvergr√∂√üerung bei M√§nnern; Durchfall; √úbelkeit und Unwohlsein.

Falls Sie Schwellungen im Gesicht oder an der Zunge bemerken oder falls Ihre Haut rot wird und beginnt, Blasen zu bilden oder sich abzuschälen, holen Sie bitte sofort medizinischen Rat ein.

Bei Patienten mit R√ľckenmarkverletzungen k√∂nnen bestimmte Nebenwirkungen wie Schl√§frigkeit h√§ufiger auftreten, da Patienten mit R√ľckenmarkverletzung m√∂glicherweise zur Behandlung von zum Beispiel Schmerzen oder Kr√§mpfen (Spastik) andere Arzneimittel einnehmen, die √§hnliche Nebenwirkungen wie Pregabalin haben. Der Schweregrad dieser Wirkungen kann bei gemeinsamer Einnahme erh√∂ht sein.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

LYRICA f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen LYRICA nach dem auf der Faltschachtel oder der Flasche angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Diese Ma√ünahme hilft, die Umwelt zu sch√ľtzen.

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Weitere Informationen

Was LYRICA enthält

Der Wirkstoff ist Pregabalin. Jeder Milliliter enthält 20 mg Pregabalin.

Die sonstigen Bestandteile sind Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E218), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E216), Natriumdihydrogenphosphat, Dinatriumhydrogenphosphat (E339), (1,6-Dichlor-1,6- didesoxy-beta-D-fructofuranosyl)(4-chlor-4-desoxy-alpha-D-galactopyranosid) (Sucralose) (E955), k√ľnstliches Erdbeer-Aroma (enth√§lt eine geringe Menge Ethanol [Alkohol]), gereinigtes Wasser.

Wie LYRICA aussieht und Inhalt der Packung

Lyrica 20 mg/ml L√∂sung zum Einnehmen ist eine klare, farblose L√∂sung in einer wei√üen Flasche, die 473 ml L√∂sung zum Einnehmen enth√§lt, in einem Umkarton. In einer durchsichtigen Polyethylen- Verpackung enth√§lt der Umkarton weiterhin eine skalierte 5-ml-Applikationsspritze f√ľr Zubereitungen zum Einnehmen und einen Flascheneinsatz zum Eindr√ľcken.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Pfizer Limited, Sandwich, Kent, CT13 9NJ, Vereinigtes Königreich

Hersteller:

Pfizer Service Company, Hoge Wei 10, B1930 Zaventem, Belgien

Falls weitere Informationen √ľber das Arzneimittel gew√ľnscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem √∂rtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung:

Belgi√ę/ Belgique/ Belgien Luxembourg/ Luxemburg
Pfizer S.A./N.V. Pfizer S.A.
Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11 Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11
???????? Magyarorsz√°g
??????? ?????????? ????, ???? ???????? Pfizer Kft.
???.: +359 2 970 4333 Tel. + 36 1 488 37 00
Cesk√° republika Malta
Pfizer spol s.r.o. V.J. Salomone Pharma Ltd.
Tel: +420-283-004-111 Tel: +356 21220174
Danmark Nederland
Pfizer ApS Pfizer bv
Tlf: +45 44 20 11 00 Tel: +31 (0)10 406 43 01
Deutschland Norge
Pfizer Pharma GmbH Pfizer AS
Tel: +49 (0)30 550055-51000 Tlf: +47 67 52 61 00
Eesti √Ėsterreich
Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.
Tel: +372 6 405 328 Tel: +43 (0)1 521 15-0
????da Polska
Pfizer Hellas A.E. Pfizer Polska Sp. z o.o.
???.: +30 210 67 85 800 Tel.: +48 22 335 61 00
Espa√Īa Portugal
Pfizer S.L. Laboratórios Pfizer, Lda.
Tel: +34 91 490 99 00 Tel: +351 21 423 5500
France

Pfizer

Tél: +33 (0)1 58 07 34 40

Ireland

Pfizer Healthcare Ireland

Tel: +1800 633 363 (toll free)

Tel: +44 (0)1304 616161

√ćsland

Icepharma hf.

Sími: +354 540 8000

Italia

Pfizer Italia S.r.l. Tel: +39 06 33 18 21

??p???

GEO. PAVLIDES & ARAOUZOS LTD. ???: +35722818087

Latvija

Pfizer Luxembourg SARL filiale Latvija Tel: +371 670 35 775

Lietuva

Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Tel. +3705 2514000

Rom√Ęnia

Pfizer Rom√Ęnia S.R.L.

Tel: +40 (0)21 207 28 00

Slovenija

Pfizer Luxembourg SARL

Pfizer, podru?nica za svetovanje s podrocja farmacevtske dejavnosti, Ljubljana

Tel: +386 (0)1 52 11 400

Slovensk√° republika

Pfizer Luxembourg SARL, organizacn√° zlo?ka Tel: +421?2?3355 5500

Suomi/ Finland

Pfizer Oy

Puh./Tel: +358 (0)9 43 00 40

Sverige

Pfizer AB

Tel: +46 (0)8 550 520 00

United Kingdom

Pfizer Limited

Tel: +44 (0)1304 616161

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden