Nitrolingual akut Spray

Nitrolingual akut Spray
Wirkstoff(e)Glyceroltrinitrat
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberG. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum07.04.2004
ATC CodeC01DA02
AbgabestatusApothekenpflichtig
Verschreibungsstatusverschreibungspflichtig
Pharmakologische GruppeBei Herzerkrankungen eingesetzte Vasodilatatoren

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Nitrolingual akut® Spray ist ein sublinguales Spray, das bedeutet, dass Sie es unter die Zunge sprühen. Der Wirkstoff heißt Glyceroltrinitrat. Es entspannt die Muskulatur der Blutgefässe und erleichtert dadurch die Arbeit des Herzens.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls einer der hier aufgelisteten Punkte auf Sie zutrifft, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Die empfohlene Dosis liegt je nach Schweregrad der Beschwerden bei 1-3 Sprühstößen.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25°C lagern.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was Nitrolingual akut Spray enthält
Der Wirkstoff ist: 0,4 mg Glyceroltrinitrat pro Sprühstoß.
Die sonstigen Bestandteile sind: Mittelkettige Triglyceride, Mittelkettige Partialglyceride, Ethanol, Pfefferminzöl, Natrium-(S)-lactat-Lösung, (S)-Milchsäure, Wasser.

Wie Nitrolingual akut Spray aussieht und Inhalt der Packung
Nitrolingual akut Spray ist eine klare, farblose Lösung entweder in einer Glasflasche mit durchsichtiger roter Kunststoffummantelung oder in einer roten, durchsichtigen Kunststoffflasche.

Nitrolingual akut Spray ist in Flaschen mit 12,9 ml (11,8 g) oder als Doppelpackung mit 2 Flaschen à 12,9 ml (11,8 g) erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Anmerkung des Zulassungsinhabers:
Aus Gründen der Patienten- und Arzneimittelsicherheit werden in den gedruckten Texten nur die zutreffende Präsentation, die derzeit in Verkehr ist (Glas- oder Kunststoffflasche) und die dazugehörigen Packungsgrößen angegeben. Diese Anmerkung wird nicht gedruckt.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
G.Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Kieler Straße 11
25551 Hohenlockstedt
Telefon: (0 48 26) 59-0
Telefax: (0 48 26) 59-109
Internet: www.pohl-boskamp.de
E-Mail: info@pohl-boskamp.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2018.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
Pharmapol-Arzneimittelvertrieb GmbH
Pharmapol-Arzneimittelvertrieb GmbH
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G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
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