Rabeprazol Heumann 20 mg magensaftresistente Tabletten

Abbildung Rabeprazol Heumann 20 mg magensaftresistente Tabletten
Wirkstoff(e) Rabeprazol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 08.05.2012
ATC Code A02BC04
Pharmakologische Gruppe Mittel bei peptischem Ulkus und gastrooesophagealer Refluxkrankheit

Zulassungsinhaber

Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Bei Rabeprazol Heumann handelt es sich um Tabletten, die den Wirkstoff Rabeprazol- Natrium enthalten. Dieser gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Protonenpumpenhemmer (PPI) bezeichnet werden. Diese bewirken eine Verringerung der MagensÀureproduktion.

Rabeprazol Heumann wird zur Behandlung folgender Erkrankungen angewendet:

  • „Gastroösophageale Refluxkrankheit” (als GERD abgekĂŒrzt) bzw. Refluxösophagitis. Dabei kann es unter anderem zu Sodbrennen kommen. Verursacht wird die GERD durch das Aufsteigen von saurem Mageninhalt in die Speiseröhre (Ösophagus).
  • Magen- und ZwölffingerdarmgeschwĂŒre. Wenn diese GeschwĂŒre mit bestimmten Bakterien infiziert sind, die als Helicobacter pylori (H. pylori) bezeichnet werden, erhalten Sie zusĂ€tzlich Antibiotika. Durch die gleichzeitige Behandlung mit Rabeprazol Heumann Tabletten und Antibiotika lĂ€sst sich die Infektion beseitigen und eine Abheilung des GeschwĂŒrs erreichen. Ferner lĂ€sst sich damit auch das erneute Auftreten der Infektion und eines GeschwĂŒrs verhindern.
  • Zollinger-Ellison-Syndrom: Bei dieser Erkrankung bildet der Magen zu viel SĂ€ure.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Rabeprazol Heumann darf nicht eingenommen werden, wenn

  • Sie allergisch gegen Rabeprazol-Natrium, andere Protonenpumpenhemmer oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • Sie schwanger sind oder vermuten, schwanger zu sein.
  • Sie stillen.

Wenn einer der oben genannten UmstĂ€nde auf Sie zutrifft, dĂŒrfen Sie Rabeprazol Heumann nicht anwenden. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie bitte vor der Einnahme von Rabeprazol Heumann mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Siehe auch Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit”.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Rabeprazol Heumann einnehmen, wenn

  • Sie auf andere Protonenpumpenhemmer oder auf so genannte substituierte Benzimidazole allergisch reagieren.
  • Bei manchen Patienten wurden BlutbildverĂ€nderungen und Leberprobleme beobachtet. Diese bilden sich nach Absetzen von Rabeprazol Heumann aber hĂ€ufig zurĂŒck.
  • Sie an einem Magentumor leiden.
  • Sie jemals Leberprobleme hatten.
  • Sie wegen einer HIV-Infektion Atazanavir einnehmen.
  • Sie beschrĂ€nkte Vitamin-B12-Reserven in Ihrem Körper haben oder Risikofaktoren fĂŒr eine eingeschrĂ€nkte Vitamin-B12-Aufnahme vorliegen und Sie langfristig mit Rabeprazol-Natrium behandelt werden. Wie bei allen Antazida kann Rabeprazol- Natrium eine verminderte Vitamin-B12-Aufnahme verursachen.
  • bei Ihnen ein bestimmter Bluttest (Chromogranin A) geplant ist.
  • Sie jemals infolge einer Behandlung mit einem Rabeprazol Heumann vergleichbaren

Arzneimittel, das ebenfalls die MagensÀure reduziert, Hautreaktionen festgestellt haben.

Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt, insbesondere in den der Sonne ausgesetzten Hautbereichen, informieren Sie unverzĂŒglich Ihren Arzt, da Sie die Behandlung mit Rabeprazol Heumann eventuell abbrechen sollten. Vergessen Sie nicht, auch andere gesundheitsschĂ€dliche Auswirkungen wie Gelenkschmerzen zu erwĂ€hnen.

Wenn Sie nicht sicher sind, ob eine der oben genannten UmstÀnde auf Sie zutrifft, sprechen Sie vor der Einnahme von Rabeprazol Heumann mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Kinder

Rabeprazol Heumann soll bei Kindern nicht angewendet werden.

Wenn bei Ihnen schwere (wÀssrige oder blutige) DurchfÀlle mit Fieber, Bauchschmerzen oder mit schmerzhaft gespannter Bauchdecke auftreten, brechen Sie die Einnahme von Rabeprazol Heumann ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Die Einnahme von Protonenpumpeninhibitoren wie Rabeprazol-Natrium kann Ihr Risiko fĂŒr HĂŒft-, Handgelenks- und WirbelsĂ€ulenfrakturen leicht erhöhen, besonders wenn diese ĂŒber einen Zeitraum von mehr als einem Jahr eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Osteoporose haben oder wenn Sie Kortikosteroide (diese können das Risiko einer Osteoporose erhöhen) einnehmen.

Wenn Sie Rabeprazol Heumann mehr als drei Monate verwenden, ist es möglich, dass der Magnesiumgehalt in Ihrem Blut sinkt. Niedrige Magnesiumwerte können sich als Erschöpfung, unfreiwillige Muskelkontraktionen, Verwirrtheit, KrĂ€mpfe, SchwindelgefĂŒhl und erhöhte Herzfrequenz Ă€ußern. Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, informieren Sie umgehend Ihren Arzt. Niedrige Magnesiumwerte können außerdem zu einer Absenkung der Kalium- und Calciumwerte im Blut fĂŒhren. Ihr Arzt wird möglicherweise regelmĂ€ĂŸige Blutuntersuchungen zur Kontrolle Ihrer Magnesiumwerte durchfĂŒhren.

Einnahme von Rabeprazol Heumann zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel oder pflanzliche Arzneimittel handelt.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker insbesondere, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Ketoconazol oder Itraconazol – werden zur Behandlung von Pilzinfektionen angewendet. Rabeprazol Heumann kann die Blutkonzentration dieser Arzneimittel herabsetzen. Ihr Arzt muss gegebenenfalls die Dosis anpassen.
  • Atazanavir – wird zur Behandlung einer HIV-Infektion angewendet. Rabeprazol Heu- mann kann die Blutkonzentration dieses Arzneimittels herabsetzen. Daher sollten die- se beiden Arzneimittel nicht zusammen angewendet werden.
  • Methotrexat (Chemotherapeutikum, das in hohen Dosen zur Behandlung von Krebser-

krankungen verwendet wird) – wenn Sie eine hohe Dosis von Methotrexat einnehmen, kann es sein, dass Ihr Arzt die Behandlung mit Rabeprazol Heumann vorĂŒbergehend unterbricht.

Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer der oben genannten UmstÀnde auf Sie zutrifft, sprechen Sie bitte vor der Einnahme von Rabeprazol Heumann mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Sie dĂŒrfen Rabeprazol Heumann nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind oder ver- muten, schwanger zu sein.
  • Sie dĂŒrfen Rabeprazol Heumann nicht anwenden, wenn Sie stillen oder vorhaben zu stillen.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Unter der Behandlung mit Rabeprazol Heumann kann es zu SchlĂ€frigkeit kommen. In diesem Fall dĂŒrfen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Wie ist dieses Arzneimittel einzunehmen?

  • DrĂŒcken Sie erst dann eine Tablette aus der Blisterpackung heraus, wenn es Zeit fĂŒr Ihre nĂ€chste Einnahme ist.
  • Schlucken Sie die Tabletten unzerkaut mit etwas Wasser. Die Tabletten dĂŒrfen weder zerkaut noch zerstoßen werden.
  • Ihr Arzt weist Sie an, wie viele Tabletten und wie lange diese einzunehmen sind. Dies hĂ€ngt von der zu behandelnden Erkrankung ab.
  • Wenn Sie dieses Arzneimittel lĂ€ngere Zeit einnehmen, werden Sie von Ihrem Arzt zu Kontrolluntersuchungen einbestellt.

Erwachsene und Àltere Patienten

Bei „gastroösophagealer Refluxkrankheit” (GERD) Behandlung mittelstarker bis starker Beschwerden (symptomatische GERD)

  • Die ĂŒbliche Dosis betrĂ€gt einmal tĂ€glich eine Rabeprazol Heumann 10 mg Tablette ĂŒber bis zu 4 Wochen.
  • Nehmen Sie die Tablette morgens vor dem FrĂŒhstĂŒck ein.
  • Wenn Ihre Beschwerden nach Abschluss der 4-wöchigen Behandlung erneut auftreten, werden Sie von Ihrem Arzt gegebenenfalls angewiesen, eine Rabeprazol Heumann 10 mg Tablette je nach Bedarf einzunehmen.

Behandlung besonders starker Beschwerden (erosive oder ulcerative GERD)

  • Die ĂŒbliche Dosis betrĂ€gt einmal tĂ€glich eine Rabeprazol Heumann 20 mg Tablette ĂŒber 4 bis 8 Wochen.
  • Nehmen Sie die Tablette morgens vor dem FrĂŒhstĂŒck ein.

Langzeitbehandlung der Beschwerden (Erhaltungstherapie bei GERD)

  • Die ĂŒbliche Dosis betrĂ€gt einmal tĂ€glich eine Rabeprazol Heumann 10 mg oder 20 mg Tablette. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt bestimmt.
  • Nehmen Sie die Tablette morgens vor dem FrĂŒhstĂŒck ein.
  • Zur Kontrolle Ihrer Beschwerden und ÜberprĂŒfung der Dosierung werden Sie von Ihrem Arzt in regelmĂ€ĂŸigen AbstĂ€nden zu Kontrolluntersuchungen einbestellt.

Bei MagengeschwĂŒren (peptische Ulcera)

  • Die ĂŒbliche Dosis betrĂ€gt einmal tĂ€glich eine Rabeprazol Heumann 20 mg Tablette ĂŒber 6 Wochen.
  • Nehmen Sie die Tablette morgens vor dem FrĂŒhstĂŒck ein.

Wenn sich Ihre Beschwerden nicht bessern, werden Sie von Ihrem Arzt gegebenenfalls angewiesen, die Einnahme von Rabeprazol Heumann ĂŒber weitere 6 Wochen fortzusetzen.

Bei ZwölffingerdarmgeschwĂŒren (Duodenalulcera)

  • Die ĂŒbliche Dosis betrĂ€gt einmal tĂ€glich eine Rabeprazol Heumann 20 mg Tablette ĂŒber 4 Wochen.
  • Nehmen Sie die Tablette morgens vor dem FrĂŒhstĂŒck ein.
  • Wenn sich Ihre Beschwerden nicht bessern, werden Sie von Ihrem Arzt gegebenenfalls angewiesen, die Einnahme von Rabeprazol Heumann ĂŒber weitere 4 Wochen fortzusetzen.

Bei GeschwĂŒren, die auf eine H. pylori-Infektion zurĂŒckzufĂŒhren sind, sowie zur Vorbeugung eines RĂŒckfalls solcher GeschwĂŒre

  • Die ĂŒbliche Dosis betrĂ€gt zweimal tĂ€glich eine Rabeprazol Heumann 20 mg Tablette ĂŒber sieben Tage.
  • Ihr Arzt verordnet Ihnen zusĂ€tzlich die Einnahme der Antibiotika Amoxicillin und Clarithromycin.

NĂ€here Einzelheiten zu den weiteren zur Behandlung der H. pylori-Infektion anzuwendenden Arzneimitteln finden Sie in den jeweiligen Packungsbeilagen.

Zollinger-Ellison-Syndrom mit ĂŒberschĂŒssiger SĂ€urebildung im Magen

  • Die ĂŒbliche Anfangsdosis betrĂ€gt einmal tĂ€glich drei Rabeprazol Heumann 20 mg Tabletten.
  • Je nach Ihrem Ansprechen auf die Behandlung kann die Dosis spĂ€ter von Ihrem Arzt

angepasst werden.

Unter einer Langzeitbehandlung werden Sie zur ÜberprĂŒfung der Dosierung und Kontrolle Ihrer Beschwerden in regelmĂ€ĂŸigen AbstĂ€nden von Ihrem Arzt zu Kontrolluntersuchungen einbestellt.

Patienten mit Leberproblemen

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, damit dieser zu Beginn Ihrer Behandlung mit Rabeprazol Heumann sowie im weiteren Therapieverlauf besondere Vorsichtsmaßnahmen treffen kann.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Rabeprazol Heumann eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Rabeprazol Heumann eingenommen haben, als Sie sollten, mĂŒssen Sie sich unverzĂŒglich mit einem Arzt in Verbindung setzen oder ein Krankenhaus aufsuchen. Nehmen Sie dabei die Packung dieses Arzneimittels mit.

Wenn Sie die Einnahme von Rabeprazol Heumann vergessen haben

  • Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, holen Sie diese nach, sobald Sie daran denken. Wenn es allerdings bereits beinahe Zeit fĂŒr Ihre nĂ€chste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Einnahme aus und setzen Sie Ihre Behandlung wie gewohnt fort.
  • Wenn Sie die Einnahme dieses Arzneimittels mehr als 5 Tage lang vergessen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel erneut einnehmen.
  • Nehmen Sie nicht die doppelte Menge (zwei Dosen auf einmal) ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Rabeprazol Heumann abbrechen

Die Beschwerden bilden sich normalerweise bereits zurĂŒck, bevor das GeschwĂŒr vollstĂ€ndig abgeheilt ist. Es ist wichtig, dass Sie die Tabletten erst dann absetzen, wenn Sie von

Ihrem Arzt dazu angewiesen werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Die Nebenwirkungen sind in der Regel leicht und bilden sich ohne Absetzen des Arzneimittels wieder zurĂŒck.

Wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, mĂŒssen Sie Rabeprazol Heumann sofort absetzen und unverzĂŒglich einen Arzt aufsuchen - Sie benötigen unter UmstĂ€nden dringend Ă€rztliche Hilfe:

  • Allergische Reaktionen - diese können sich unter anderem Ă€ußern als: plötzliches Anschwellen des Gesichts, Atemschwierigkeiten oder Blutdruckabfall, der zu einem SchwĂ€cheanfall (Ohnmacht) oder Kreislaufzusammenbruch fĂŒhren kann.
  • HĂ€ufige Infektionen, wie zum Beispiel Halsschmerzen oder erhöhte Temperatur (Fieber) oder kleine GeschwĂŒre bzw. wunde Stellen im Mund oder Rachen.
  • Erhöhte Neigung zu blauen Flecken oder Blutungen.

Diese Nebenwirkungen sind selten (betreffen weniger als 1 von 1.000 Behandelten).

Schwere Hauterscheinungen mit Blasenbildung oder wunde Stellen bzw. GeschwĂŒre im

Mund und Rachen.

Diese Nebenwirkungen sind sehr selten (betreffen weniger als 1 von 10.000 Behandelten).

Weitere mögliche Nebenwirkungen:

HĂ€ufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Infektionen
  • Schlaflosigkeit
  • Kopfschmerzen oder Schwindel
  • Husten, laufende Nase oder RachenentzĂŒndung (Pharyngitis)
  • Den Magen-Darm-Trakt betreffende Nebenwirkungen wie Magenschmerzen, Durchfall, BlĂ€hungen (Flatulenz), Übelkeit, Erbrechen oder Verstopfung
  • Schmerzen oder RĂŒckenschmerzen
  • SchwĂ€chegefĂŒhl oder grippeĂ€hnliche Symptome
  • Gutartige Magenpolypen

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • NervositĂ€t oder SchlĂ€frigkeit
  • EntzĂŒndung der Bronchien (Bronchitis)
  • NasennebenhöhlenentzĂŒndung (Sinusitis)
  • Mundtrockenheit
  • Verdauungsstörungen oder Aufstoßen
  • Hautausschlag oder -rötung
  • Muskel-, Bein- oder Gelenkschmerzen
  • BlasenentzĂŒndung (Harnwegsinfektion)
  • Schmerzen im Brustkorb
  • SchĂŒttelfrost oder Fieber
  • Leberfunktionsstörungen (nachweisbar in Blutuntersuchungen)
  • KnochenbrĂŒche (der HĂŒfte, des Handgelenks oder der WirbelsĂ€ule) (siehe unter Abschnitt 2. „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“)

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

  • Appetitlosigkeit (Anorexie)
  • Depression
  • Überempfindlichkeit (einschließlich allergische Reaktionen)
  • Sehstörungen
  • MundschleimhautentzĂŒndung (Stomatitis) oder Geschmacksstörung
  • Magenverstimmung oder Magenschmerzen
  • Leberprobleme mit GelbfĂ€rbung der Haut und des Augenweißes (Gelbsucht)
  • Juckender Ausschlag oder Hauterscheinungen mit Blasenbildung
  • Schwitzen
  • Nierenprobleme
  • Gewichtszunahme
  • VerĂ€nderungen der Zahl der weißen Blutkörperchen (nachweisbar in Blutuntersuchungen), die zu einer erhöhten InfektanfĂ€lligkeit fĂŒhren können.
  • Abnahme der Zahl der BlutplĂ€ttchen mit der Folge einer erhöhten Neigung zu blauen Flecken oder Blutungen.

Nicht bekannt (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar)

  • VergrĂ¶ĂŸerung der mĂ€nnlichen BrustdrĂŒse
  • FlĂŒssigkeitsansammlung (FlĂŒssigkeitsretention)
  • Erniedrigte Natriumkonzentration im Blut; dies kann zu MĂŒdigkeit und Verwirrtheit, Muskelzuckungen, KrampfanfĂ€llen und Koma fĂŒhren.
  • Bei Patienten, die bereits einmal Leberprobleme hatten, kann es in sehr seltenen FĂ€llen zu Enzephalopathie (einer Hirnerkrankung) kommen.
  • Ausschlag, eventuell verbunden mit Schmerzen in den Gelenken
  • Niedrige Magnesiumspiegel im Blut (HypomagnesiĂ€mie) (siehe unter Abschnitt 2. „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“)
  • DarmentzĂŒndung (mit daraus resultierendem Durchfall)

Lassen Sie sich durch diese AufzÀhlung von Nebenwirkungen nicht verunsichern. Es kann gut sein, dass es bei Ihnen zu keiner einzigen der genannten Erscheinungen kommt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht ĂŒber 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schĂŒtzen.

Verwenden Sie keine Packung von Rabeprazol Heumann, die beschÀdigt ist oder Zeichen der Manipulation aufweist.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Rabeprazol Heumann enthÀlt

  • Der Wirkstoff ist: Rabeprazol-Natrium.
    Rabeprazol Heumann 10 mg
    1 magensaftresistente Tablette enthÀlt 10 mg Rabeprazol-Natrium, entsprechend 9,42 mg Rabeprazol.
    Rabeprazol Heumann 20 mg
    1 magensaftresistente Tablette enthÀlt 20 mg Rabeprazol-Natrium, entsprechend 18,85 mg Rabeprazol.
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    Rabeprazol Heumann 10 mg
    Tablettenkern: leichtes Magnesiumoxid, Mannitol (Ph. Eur.), CarboxymethylstÀrke- Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Povidon (K-30), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]; Zwischenschicht: Ethylcellulose, leichtes Magnesiumoxid, Diethylphthalat;
    Überzug: Hypromellosephthalat, Titandioxid (E 171), Talkum, Diethylphthalat, Eisen(III)- oxid (E 172).
    Rabeprazol Heumann 20 mg
    Tablettenkern: leichtes Magnesiumoxid, Mannitol (Ph. Eur.), CarboxymethylstÀrke- Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Povidon (K-30), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]; Zwischenschicht: Ethylcellulose, leichtes Magnesiumoxid, Diethylphthalat;

Überzug: Hypromellosephthalat, Titandioxid (E 171), Talkum, Diethylphthalat, Eisen(III)- hydroxid-oxid x H2O (E 172).

Wie Rabeprazol Heumann aussieht und Inhalt der Packung

Rabeprazol Heumann 10 mg magensaftresistente Tabletten sind rosafarbene, runde, beidseitig gewölbte, ĂŒberzogene Tabletten, auf beiden Seiten unbedruckt.

Rabeprazol Heumann 20 mg magensaftresistente Tabletten sind gelbe, runde, beidseitig gewölbte, ĂŒberzogene Tabletten, auf beiden Seiten unbedruckt.

Rabeprazol Heumann ist in Packungen mit 7, 14, 28, 56, 98 magensaftresistenten Tabletten erhÀltlich.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller HEUMANN PHARMA

GmbH & Co. Generica KG SĂŒdwestpark 50

90449 NĂŒrnberg

E-Mail: info@heumann.de

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland: Rabeprazol Heumann 10, 20 mg magensaftresistente Tabletten Italien: Rabeprazolo Mylan, 10, 20 mg, compresse gastroresistente Vereinigtes Königreich: Rabeprazole sodium 10, 20 mg Gastro-resistant Tablets

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im September 2017.

Liebe Patientin, lieber Patient,

Ihr Arzt hat Ihnen Rabeprazol Heumann, ein Arzneimittel mit dem bewÀhrten Wirkstoff Rabeprazol-Natrium, verordnet.

Dieses Arzneimittel soll Ihnen helfen, schneller beschwerdefrei zu werden. Damit Rabeprazol Heumann seine Wirkung optimal entfalten kann, ist es wichtig, dass Sie sich genau an die Anwendungsvorschriften Ihres Arztes halten und die Angaben in der Gebrauchsinformation beachten.

Zur besseren Erinnerung können Sie die Anweisungen zur Anwendung in das dafĂŒr bestimmte Feld auf der PackungsrĂŒckseite eintragen.

Bei Unklarheiten wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker, die Ihnen gerne weiterhelfen.

Wir wĂŒnschen Ihnen gute Besserung! Verschreibungspflichtig

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Wirkstoff(e) Rabeprazol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 08.05.2012
ATC Code A02BC04
Pharmakologische Gruppe Mittel bei peptischem Ulkus und gastrooesophagealer Refluxkrankheit

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden