Voriconazol Amneal 200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Abbildung Voriconazol Amneal 200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Wirkstoff(e) Voriconazol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Amneal Pharma Europe Limited
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 27.04.2016

Zulassungsinhaber

Amneal Pharma Europe Limited

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Voriconazol Amneal enthält den Wirkstoff Voriconazol. Voriconazol Amneal ist ein Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen. Es wirkt durch Abtötung bzw. Hemmung des Wachstums der Pilze, die Infektionen verursachen.

Es wird angewendet zur Behandlung von Patienten (Erwachsene und Kinder ab 2 Jahre) mit

  • invasiver Aspergillose (eine bestimmte Pilzinfektion mit Aspergillus spp.)
  • Candid√§mie (eine bestimmte Pilzinfektion mit Candida spp.) bei nicht neutropenischen Patienten (Patienten, bei denen die Anzahl wei√üer Blutk√∂rperchen nicht ungew√∂hnlich niedrig ist)
  • schweren invasiven Candida-Infektionen, wenn der Pilz resistent gegen Fluconazol (ein anderes Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen) ist
  • schweren Pilzinfektionen, hervorgerufen durch Scedosporium spp. oder Fusarium spp. (zwei verschiedene Pilzarten)

Voriconazol Amneal ist f√ľr Patienten mit sich verschlimmernden, m√∂glicherweise lebensbedrohlichen Pilzinfektionen vorgesehen.

Dieses Arzneimittel darf nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Voriconazol Amneal darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Voriconazol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Bitte informieren Sie unbedingt Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige oder pflanzliche Arzneimittel handelt.

Im Folgenden sind die Arzneimittel aufgef√ľhrt, die nicht w√§hrend der Behandlung mit Voriconazol Amneal angewendet werden d√ľrfen:

  • Terfenadin (gegen Allergien)
  • Astemizol (gegen Allergien)
  • Cisaprid (gegen Magenst√∂rungen)
  • Pimozid (zur Behandlung von psychischen Erkrankungen)
  • Chinidin (gegen Herzrhythmusst√∂rungen)
  • Rifampicin (gegen Tuberkulose)
  • Efavirenz (gegen HIV) in Tagesdosen von 400 mg und mehr
  • Carbamazepin (gegen Krampfanf√§lle)
  • Phenobarbital (gegen schwere Schlaflosigkeit und Krampfanf√§lle)
  • Ergot-Alkaloide (z. B. Ergotamin, Dihydroergotamin; gegen Migr√§ne)
  • Sirolimus (f√ľr Transplantationspatienten)
  • Ritonavir (gegen HIV) in einer Dosierung von zweimal t√§glich 400 mg oder mehr
  • Johanniskraut (pflanzliches Mittel)

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Vor der Behandlung mit Voriconazol Amneal informieren Sie bitte Ihren Arzt:

  • falls Sie eine allergische Reaktion gegen√ľber anderen Azolen (andere Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen) hatten.
  • falls Sie an einer Lebererkrankung leiden oder fr√ľher einmal gelitten haben. Wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden, wird Ihr Arzt Ihnen m√∂glicherweise eine niedrigere Dosierung von Voriconazol Amneal verschreiben. Ihr Arzt sollte au√üerdem w√§hrend einer Behandlung mit Voriconazol Amneal Ihre Leberfunktion durch Blutuntersuchungen √ľberwachen.
  • wenn Sie bekannterma√üen an einer Herzmuskelerkrankung oder unregelm√§√üigem oder verlangsamtem Herzschlag leiden oder eine Auff√§lligkeit im Elektrokardiogramm (EKG) haben, die ‚ÄěVerl√§ngerung der QT-Zeit‚Äú genannt wird.

Meiden Sie w√§hrend der Behandlung Sonnenlicht und starke Sonnenbestrahlung. Es ist wichtig, dass Sie die der Sonne ausgesetzten Hautfl√§chen bedecken und ein Sonnenschutzmittel mit hohem Lichtschutzfaktor (LSF) benutzen, da eine erh√∂hte Empfindlichkeit der Haut f√ľr die UV-Strahlung der Sonne m√∂glich ist. Diese Vorsichtsma√ünahmen gelten auch f√ľr Kinder.

Während der Behandlung mit Voriconazol Amneal:

Teilen Sie Ihrem Arzt unverz√ľglich mit, wenn Sie Folgendes bekommen:

O Sonnenbrand

O starken Hautausschlag oder Blasenbildung

O Knochenschmerzen

Sollten Sie Hautprobleme wie die hier beschriebenen entwickeln, √ľberweist Ihr Arzt Sie m√∂glicherweise an einen Hautarzt. Dieser k√∂nnte nach einer Beratung entscheiden, dass es f√ľr Sie wichtig ist, sich regelm√§√üig bei ihm vorzustellen. Es besteht ein geringes Risiko, dass sich bei l√§ngerer Anwendung von Voriconazol Amneal Hautkrebs entwickeln k√∂nnte.

Ihr Arzt sollte w√§hrend der Behandlung durch Blutuntersuchungen Ihre Leber- und Nierenfunktion √ľberwachen.

Kinder und Jugendliche

Voriconazol Amneal darf nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden.

Einnahme von Voriconazol Amneal zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Manche Arzneimittel können die Wirkung von Voriconazol Amneal beeinträchtigen, wenn sie gleichzeitig angewendet werden, oder Voriconazol Amneal kann deren Wirkung beeinträchtigen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie das folgende Arzneimittel anwenden, da eine gleichzeitige Behandlung mit Voriconazol Amneal möglichst vermieden werden sollte:

Ritonavir (gegen HIV) in einer Dosierung von zweimal täglich 100 mg

Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie eines der beiden folgenden Arzneimittel einnehmen, da die gleichzeitige Behandlung mit Voriconazol Amneal wenn möglich vermieden werden sollte und eine Dosisanpassung von Voriconazol notwendig werden kann:

  • Rifabutin (gegen Tuberkulose). Wenn Sie bereits mit Rifabutin behandelt werden, m√ľssen Ihr Blutbild und die Nebenwirkungen von Rifabutin √ľberwacht werden.
  • Phenytoin (gegen Epilepsie). Wenn Sie bereits mit Phenytoin behandelt werden, ist w√§hrend der Behandlung mit Voriconazol Amneal eine √úberwachung der Phenytoin-Konzentration im Blut und gegebenenfalls eine Dosisanpassung notwendig.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, da eine Dosisanpassung oder Kontrolluntersuchungen notwendig werden k√∂nnen, um sicherzustellen, dass diese Arzneimittel und/oder Voriconazol Amneal immer noch die gew√ľnschte Wirkung haben:

  • Warfarin und andere Antikoagulanzien (z. B. Phenprocoumon, Acenocoumarol; blutgerinnungshemmende Arzneimittel)
  • Ciclosporin (f√ľr Transplantationspatienten)
  • Tacrolimus (f√ľr Transplantationspatienten)
  • Sulfonylharnstoffe (z. B. Tolbutamid, Glipizid oder Glyburid) (zur Behandlung von Diabetes)
  • Statine (z. B. Atorvastatin, Simvastatin) (cholesterinsenkende Arzneimittel)
  • Benzodiazepine (z. B. Midazolam, Triazolam) (gegen schwere Schlafst√∂rungen und Stress)
  • Omeprazol (gegen Magen-Darm-Geschw√ľre)
  • orale Kontrazeptiva (‚ÄěPille‚Äú; wenn Sie Voriconazol Amneal zusammen mit oralen Kontrazeptiva anwenden, k√∂nnen Sie Nebenwirkungen, wie z. B. √úbelkeit oder Zyklusst√∂rungen, bekommen)
  • Vinca-Alkaloide (z. B. Vincristin und Vinblastin) (zur Behandlung von Krebs)
  • Indinavir und andere HIV-Protease-Hemmer (zur Behandlung von HIV) nichtnukleoside Reverse-Transkriptase-Hemmer (z. B. Efavirenz, Delavirdin, Nevirapin) (zur Behandlung von HIV) (bestimmte Dosierungen von Efavirenz k√∂nnen NICHT zusammen mit Voriconazol Amneal eingenommen werden)
  • Methadon (zur Behandlung einer Heroinabh√§ngigkeit)
  • Alfentanil, Fentanyl und andere kurz wirksame Opiate wie z. B. Sufentanil (Schmerzmittel bei Operationen)
  • Oxycodon und andere lang wirksame Opiate wie z. B. Hydrocodon (gegen m√§√üige bis schwere Schmerzen)
  • nichtsteroidale entz√ľndungshemmende Arzneimittel (z. B. Ibuprofen, Diclofenac) (zur Behandlung von Schmerzen und Entz√ľndungen)
  • Fluconazol (bei Pilzinfektionen)

Everolimus (zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenkrebs und bei Patienten nach einer Organtransplantation)

Schwangerschaft und Stillzeit

Voriconazol Amneal darf w√§hrend der Schwangerschaft nicht angewendet werden, au√üer wenn dies von Ihrem Arzt verordnet wird. Frauen im geb√§rf√§higen Alter m√ľssen eine wirksame Empf√§ngnisverh√ľtung betreiben. Verst√§ndigen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie w√§hrend der Behandlung mit Voriconazol Amneal schwanger werden.

Voriconazol Amneal darf während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Fragen Sie vor der Anwendung aller Arzneimittel während der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Voriconazol Amneal kann zu verschwommenem Sehen oder unangenehmer Licht√ľberempfindlichkeit f√ľhren. Sie sollen bei Auftreten dieser Symptome nicht Auto fahren und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen. Verst√§ndigen Sie Ihren Arzt, wenn diese Symptome bei Ihnen auftreten.

Voriconazol Amneal enthält Natrium

Eine Durchstechflasche Voriconazol Amneal enth√§lt 1,54 mmol (35,38 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Di√§t einhalten m√ľssen, sollten Sie dies ber√ľcksichtigen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Ihr Arzt wird die f√ľr Sie geeignete Dosierung nach Ihrem K√∂rpergewicht und der Art Ihrer Infektion bestimmen.

Ihr Arzt kann die Dosierung in Abhängigkeit von Ihrer Erkrankung ändern.

Die empfohlene Dosis f√ľr Erwachsene (einschlie√ülich √§lterer Patienten) ist:

Infusion
Dosis in den ersten 24 Stunden (Anfangsdosis)6 mg/kg Körpergewicht alle 12 Stunden in den ersten 24 Stunden
Dosis nach den ersten 24 Stunden (Erhaltungsdosis)4 mg/kg Körpergewicht zweimal täglich

Abhängig von Ihrem Ansprechen auf die Behandlung kann Ihr Arzt die Tagesdosis auf 3 mg/kg Körpergewicht zweimal täglich reduzieren.

Wenn Sie eine leichte bis mäßige Leberzirrhose haben, kann es sein, dass sich Ihr Arzt dazu entscheidet, die Dosis zu verringern.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Die empfohlene Dosis f√ľr Kinder und Jugendliche ist:

Infusion
Kinder von 2 bis unter 12 Jahren und Jugendliche im Alter von 12 bis 14 Jahren, die weniger als 50 kg wiegenJugendliche im Alter von 12 bis 14 Jahren, die √ľber 50 kg wiegen; alle Jugendlichen √ľber 14 Jahre
Dosis in den ersten 24 Stunden (Anfangsdosis)9 mg/kg alle 12 Stunden in den ersten 24 Stunden6 mg/kg alle 12 Stunden in den ersten 24 Stunden
Dosis nach den ersten 24 Stunden (Erhaltungsdosis)8 mg/kg zweimal täglich4 mg/kg zweimal täglich

Abhängig von Ihrem Ansprechen auf die Behandlung kann Ihr Arzt die Tagesdosis erhöhen oder reduzieren.

Voriconazol Amneal 200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionsl√∂sung wird von Ihrem Krankenhausapotheker oder dem medizinischem Fachpersonal in der richtigen Konzentration aufgel√∂st und verd√ľnnt. (Weitere Informationen am Ende dieser Gebrauchsinformation.)

Die Dosis wird Ihnen als intraven√∂se Infusion (in eine Vene) mit einer maximalen Geschwindigkeit von 3 mg/kg K√∂rpergewicht pro Stunde √ľber einen Zeitraum von 1 bis 3 Stunden verabreicht.

Falls Sie oder Ihr Kind Voriconazol Amneal zur Vorbeugung von Pilzinfektionen einnehmen und behandlungsbedingte Nebenwirkungen entwickeln, kann es sein, dass Ihr Arzt die Anwendung von Voriconazol Amneal abbricht.

Wenn die Anwendung von Voriconazol Amneal vergessen wurde

Da Ihnen dieses Arzneimittel unter besonderer ärztlicher Überwachung verabreicht wird, ist es unwahrscheinlich, dass eine Dosis vergessen wird. Dennoch sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker darauf aufmerksam machen, wenn Sie annehmen, dass eine Dosis vergessen wurde.

Wenn Sie die Anwendung von Voriconazol Amneal abbrechen

Ihr Arzt bestimmt die Dauer der Behandlung mit Voriconazol Amneal. Bei Anwendung von Voriconazol Amneal 200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionsl√∂sung darf die Behandlungsdauer jedoch 6 Monate nicht √ľberschreiten.

Patienten mit einer Abwehrschwäche oder Patienten mit einer schwer behandelbaren Infektion benötigen unter Umständen zur Vermeidung einer erneuten Infektion eine Langzeitbehandlung. Die Behandlung kann von der intravenösen Infusion auf Tabletten umgestellt werden, wenn sich Ihre Erkrankung bessert.

Wenn die Behandlung von Ihrem Arzt beendet wird, sollte dies keine Auswirkungen auf Sie haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Falls Nebenwirkungen auftreten, sind diese zumeist leichter und vor√ľbergehender Art. Dennoch k√∂nnen manche Nebenwirkungen schwerwiegend und behandlungsbed√ľrftig sein.

Schwerwiegende Nebenwirkungen ‚Äď Brechen Sie die Anwendung von Voriconazol Amneal ab und suchen Sie unverz√ľglich Ihren Arzt auf:

  • Hautausschlag
  • Gelbsucht, ver√§nderte Leberfunktionstests
  • Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse (Pankreatitis)

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 25 ¬įC lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Beh√§ltnis nach ‚Äěverwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Voriconazol Amneal sollte sofort nach Aufl√∂sen des Pulvers angewendet werden, k√∂nnte aber, falls erforderlich, bis zu 24 Stunden bei 2 bis 8 ¬įC im K√ľhlschrank aufbewahrt werden. Das aufgel√∂ste Pulver muss vor der Infusion mit einer geeigneten Infusionsl√∂sung verd√ľnnt werden (weitere Informationen am Ende dieser Gebrauchsinformation).

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Voriconazol Amneal enthält

Der Wirkstoff ist Voriconazol.

  • Die sonstigen Bestandteile sind Hydroxypropylbetadex (HPBCD) MS: 0,40 - 1,50 und

Natriumchlorid.

Jede Durchstechflasche enthält 200 mg Voriconazol, was nach Auflösung durch Ihren Krankenhausapotheker oder das medizinische Fachpersonal gemäß Anweisung 10 mg/ml ergibt (siehe Informationen am Ende der Gebrauchsinformation).

Wie Voriconazol Amneal aussieht und Inhalt der Packung

Voriconazol Amneal ist als Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung in Packungen mit 1 Durchstechflasche aus Glas zur Einmalgabe erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

Amneal Pharma Europe Limited

70 Sir John Rogerson’s Quay

Dublin 2

Irland

Mitvertrieb:

Amneal Deutschland GmbH

Oppelner Straße 5

82194 Gröbenzell

Hersteller

Laboratorios Normon S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos (Madrid) Spanien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Spanien:Voriconazol Amneal 200 mg polvo para solución para perfusión EFG
Dänemark:Voriconazol Aristo
Finnland:Vorikonatsoli Aristo 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Norwegen:Voriconazol Aristo
Schweden:Voriconazole Aristo 200mg pulver till infusionsvätska, lösning
Vereinigtes Königreich:Voriconazole 200mg powder for solution for infusion

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im August 2018.

Die folgenden Informationen sind nur f√ľr √Ąrzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt: Informationen zur Aufl√∂sung und Verd√ľnnung

  • Voriconazol Amneal 200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionsl√∂sung muss zuerst entweder mit 19 ml Wasser f√ľr Injektionszwecke oder mit 19 ml einer 0,9%igen (9 mg/ml) Natriumchlorid- Infusionsl√∂sung aufgel√∂st werden, um ein entnehmbares Gesamtvolumen von 20 ml klarem Konzentrat mit 10 mg/ml Voriconazol zu erhalten.
  • Die Voriconazol Amneal Durchstechflasche ist zu verwerfen, wenn das L√∂sungsmittel nicht durch das Vakuum in die Durchstechflasche eingesogen wird.
  • Es wird die Benutzung einer nicht automatischen 20-ml-Standard-Spritze empfohlen, damit die exakte Menge (19,0 ml) an Wasser f√ľr Injektionszwecke oder an einer 0,9%igen (9 mg/ml) Natriumchlorid-Infusionsl√∂sung zugegeben wird.
  • Zur Anwendung wird das erforderliche Volumen des hergestellten Konzentrats einer geeigneten Infusionsl√∂sung (siehe unten) hinzugef√ľgt, sodass sich eine Voriconazol-L√∂sung mit 0,5 bis 5 mg/ml ergibt
  • Dieses Arzneimittel ist ausschlie√ülich zum Einmalgebrauch bestimmt, verbleibende Reste der L√∂sung sollten verworfen werden, und nur eine klare L√∂sung ohne Tr√ľbung sollte verabreicht werden.

    Nicht als Bolus injizieren. Verabreichung als Infusion, mit einer maximalen Rate von 3 mg/kg pro Stunde.

  • Zu Aufbewahrungshinweisen siehe Abschnitt 5 ‚ÄěWie ist Voriconazol Amneal aufzubewahren?‚Äú

Benötigtes Volumen von Voriconazol Amneal Konzentrat (10 mg/ml)

Volumen von VoriconazolAmnealKonzentrat (10 mg/ml)f√ľr:
Körperge- wicht (kg)3 mg/kg (Anzahl Durchstech- flaschen)4 mg/kg (Anzahl Durchstech- flaschen)6 mg/kg (Anzahl Durchstech- flaschen)8 mg/kg (Anzahl Durchstech- flaschen)9 mg/kg (Anzahl Durchstech- flaschen)
10-4,0 ml (1)-8,0 ml (1)9,0 ml (1)
15-6,0 ml (1)-12,0 ml (1)13,5 ml (1)
20-8,0 ml (1)-16,0 ml (1)18,0 ml (1)
25-10,0 ml (1)-20,0 ml (1)22,5 ml (2)
309,0 ml (1)12,0 ml (1)18,0 ml (1)24,0 ml (2)27,0 ml (2)
3510,5 ml (1)14,0 ml (1)21,0 ml (2)28,0 ml (2)31,5 ml (2)
4012,0 ml (1)16,0 ml (1)24,0 ml (2)32,0 ml (2)36,0 ml (2)
4513,5 ml (1)18,0 ml (1)27,0 ml (2)36,0 ml (2)40,5 ml (3)
5015,0 ml (1)20,0 ml (1)30,0 ml (2)40,0 ml (2)45,0 ml (3)
5516,5 ml (1)22,0 ml (2)33,0 ml (2)44,0 ml (3)49,5 ml (3)
6018,0 ml (1)24,0 ml (2)36,0 ml (2)48,0 ml (3)54,0 ml (3)
6519,5 ml (1)26,0 ml (2)39,0 ml (2)52,0 ml (3)58,5 ml (3)
7021,0 ml (2)28,0 ml (2)42,0 ml (3)--
7522,5 ml (2)30,0 ml (2)45,0 ml (3)--
8024,0 ml (2)32,0 ml (2)48,0 ml (3)--
8525,5 ml (2)34,0 ml (2)51,0 ml (3)--
9027,0 ml (2)36,0 ml (2)54,0 ml (3)--
9528,5 ml (2)38,0 ml (2)57,0 ml (3)--
10030,0 ml (2)40,0 ml (2)60,0 ml (3)--

Voriconazol Amneal ist eine nicht konservierte, sterile, lyophilisierte Einzeldosis. Aus mikrobiologischer Sicht muss die die rekonstituierte L√∂sung daher sofort verbraucht werden. Wenn sie nicht sofort verwendet wird, liegen Aufbewahrungszeit und -bedingungen vor der Anwendung in der Verantwortung des Anwenders und sollten normalerweise 24 Stunden bei 2 bis 8 ¬įC nicht √ľberschreiten, es sei denn, die Rekonstitution hat unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen stattgefunden.

Kompatible Infusionslösungen

Das aufgel√∂ste Pulver kann verd√ľnnt werden mit:

  • 9 mg/ml (0,9%ige) Natriumchloridl√∂sung zur Infusion
  • Ringer-Laktatl√∂sung zur intraven√∂sen Infusion
  • 5%ige Glucose-Ringer-Laktatl√∂sung zur intraven√∂sen Infusion
  • 5%ige Glucosel√∂sung in 0,45%iger Natriumchloridl√∂sung zur intraven√∂sen Infusion
  • 5%ige Glucosel√∂sung zur intraven√∂sen Infusion
  • 5%ige Glucosel√∂sung in 20mEq Kaliumchloridl√∂sung zur intraven√∂sen Infusion
  • 0,45%ige Natriumchloridl√∂sung zur intraven√∂sen Infusion
  • 5%ige Glucosel√∂sung in 0,9%iger Natriumchloridl√∂sung zur intraven√∂sen Infusion

Zur Kompatibilit√§t von Voriconazol Amneal mit anderen als den oben genannten spezifischen L√∂sungsmitteln bzw. den unten unter ‚ÄěInkompatibilit√§ten‚Äú aufgef√ľhrten L√∂sungsmitteln liegen keine Informationen vor.

Inkompatibilitäten

Voriconazol Amneal Infusionsl√∂sung darf nicht √ľber denselben Katheter oder dieselbe Kan√ľle gleichzeitig mit anderen Arzneimittel-Infusionsl√∂sungen infundiert werden, auch nicht mit N√§hrstoffl√∂sungen (z. B. Aminofusin 10% Plus).

Infusionen von Blutprodukten d√ľrfen nicht gleichzeitig mit Voriconazol Amneal gegeben werden.

Infusionen zur kompletten parenteralen Ern√§hrung k√∂nnen gleichzeitig mit Voriconazol Amneal erfolgen, jedoch nicht √ľber denselben Zugang oder denselben Katheter.

Voriconazol Amneal darf nicht mit einer 4,2%igen Natriumhydrogencarbonatl√∂sung verd√ľnnt werden

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Wirkstoff(e) Voriconazol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Amneal Pharma Europe Limited
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 27.04.2016

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden