Aciclovir pertenece al grupo de medicamentos llamados antivirales. Está indicado para el tratamiento del herpes genital inicial y recurrente, herpes labial y de infecciones mucocutáneas localizadas producidas por el virus herpes simple.
Sustancia(s) activa(s) | Aciclovir |
País de admisión | ES |
Titular de la autorización de comercialización | TEVA PHARMA |
Fecha de admisión | 17.10.2005 |
Código ATC | D06BB03 |
Estado de prescripción | prescripción |
Grupos farmacológicos | Antivirales de acción directa, Quemoterapêutica para uso tópico |
Aciclovir pertenece al grupo de medicamentos llamados antivirales. Está indicado para el tratamiento del herpes genital inicial y recurrente, herpes labial y de infecciones mucocutáneas localizadas producidas por el virus herpes simple.
No use Aciclovir Teva
Si es alérgico al principio activo, aciclovir, propilenglicol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Aciclovir Teva
Uso de Aciclovir Teva con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No se han descrito interacciones con otros medicamentos por esta vía de administración.
Uso de Aciclovir Teva con alimentos y bebidas
No se han descrito interacciones con alimentos y bebidas por esta vía de administración.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No existe información suficiente sobre los efectos de la administración del preparado durante el embarazo. La administración sistémica de aciclovir en ratas y conejos no ha producido efectos teratogénicos o embriotóxicos.
Aciclovir Teva contiene alcohol cetoestearílico emulsificante tipo A
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearilico emulsificante.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
El medicamento debe aplicarse en las lesiones o en las lesiones inminentes lo antes posible tras el comienzo de la infección. Es importante comenzar el tratamiento de los episodios recurrentes durante el periodo durante el cual todavía no han aparecido las lesiones o cuando las lesiones aparecen por primera vez.
Recuerde usar su medicamento.
Adultos y niños
Aplicar cada 4 horas la cantidad suficiente para cubrir la superficie afectada, cinco veces al día, durante 5 días, exceptuando las horas de sueño. Si pasado este tiempo la curación no es completa, se continuará el tratamiento durante 5 días más hasta un total de 10 días.
El producto se administrará tan pronto como sea posible, una vez efectuado el diagnóstico, tras la aparición de signos o síntomas del proceso.
A fin de evitar la diseminación de la lesión a otras zonas del cuerpo o la contaminación de otras personas, el preparado no se aplicará directamente con la mano.
Tras la aplicación de este medicamento lavar las manos para evitar la diseminación de la lesión a otras zonas del cuerpo o el contagio de otras personas.
Este medicamento contiene una base especialmente formulada y no se debe diluir o utilizar como base para la incorporación de otros medicamentos.
Si estima que la acción de Aciclovir Teva es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
No es previsible una intoxicación dada su escasa absorción.
El uso prolongado del producto en crema puede dar lugar a fenómenos de sensibilidad; en caso de aparecer debe interrumpirse el tratamiento y consultar al médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Se encuentra disponible en envases de un tubo conteniendo 2 o 15 gramos de crema.
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B,
28108 Alcobendas
Madrid
España
Laboratorios Feltor, S.A.
C/Roques Blanques, 3 y 5
Pol. Ind. Moli de les Planes
08470 Sant Celoni (Barcelona)
España
Laboratorios Iquinosa S.A.
Alpedrete, 24 (Madrid)- 28045 España
Fecha de la última revisión de este prospecto Octubre 2015
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Última actualización el 25.08.2022
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