| Sustancia(s) activa(s) | Aciclovir |
| País de admisión | ES |
| Titular de la autorización de comercialización | Agepha Pharma S.R.O |
| Fecha de admisión | 28.01.2020 |
| Código ATC | S01AD03 |
| Estado de prescripción | prescripción |
| Grupos farmacológicos | Antiinfecciosos |
Este medicamento contiene un medicamento denominado aciclovir, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antivirales.
Se utiliza para tratar infecciones oculares causadas por el virus Herpes simplex. Funciona mediante la eliminación o la detención crecimiento de los virus en la parte anterior del globo ocular (córnea).
Hable con su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento
Durante el tratamiento con este medicamento no se deben usar lentes de contacto.
Igual que en adultos.
Informe al médico o farmacéutico si está usando, usado recientemente o podría usar otros medicamentos.
No se han observado interacciones significativas hastael momento al aplicarlo localmente en los ojos.
Sin embargo, no hay suficiente información sobre el uso de este medicamento simultáneamente con el uso de medicamentos oftálmicos que contienen corticosteroides. El médico decidirá si es apropiado para usted.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Este medicamento se puede usar durante el embarazo y la lactancia, ya que con las dosis recomendadas no se esperan efectos secundarios durante el embarazo, para el feto, o el recién nacido
Debido a sus características, este medicamento puede causar visión borrosa inmediatamente después de la aplicación. No conduzca ni utilice máquinas hasta que haya desaparecido este efecto. Por lo tanto, se debe tener especial cuidado cuando conduzca, trabaje en lugares poco seguros y utilice máquinas.
Instrucciones de uso
Para uso oftálmico (ojos)
Utilice siempre este medicamento siguiendo exactamente las indicaciones de su médico. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico.
A menos que su médico le haya proporcionado otras indicaciones, la dosis recomendada es:
Poner una tira de 1 cm de pomada dentro del saco conjuntival inferior 5 veces al día (cada 4 horas). Las horas sugeridas son: 7:00, 11:00, 15:00, 19:00 y 23:00.
Tire del párpado inferior hacia abajo y coloque la tira de pomada dentro del saco conjuntival. Cierre los párpados y gire el globo ocular de manera que la pomada se distribuya mejor.
Es muy importante que aplique este medicamento durante el día en intervalos regulares de 4 horas para asegurarse del éxito del tratamiento. Una vez que la inflamación de la córnea se haya curado, debe continuar con el tratamiento al menos durante 3 días más.
Igual que en adultos.
Este medicamento es para uso en los ojos, si ingiere una parte, consulte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestióna accidental consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si se olvida de usar este medicamento, úselo en cuanto lo recuerde. Sin embargo, si ya está próxima la hora de la siguiente aplicación, ignore la aplicación olvidada. No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte al médico o farmacéutico.
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos secundarios, aunque no todas las personas los experimentan.
Inmediatamente después de la aplicación del ungüento en el ojo, puede producirse una leve sensación de picazón o quemazón transitoria. Si experimenta hinchazón de la cara, angioedema, etc., interrumpa el uso de este medicamento y consulte con su médico inmediatamente.
Reacciones alérgicas muy raras (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas)
Si tiene una reacción alérgica o reacciones de hipersensibilidad aguda, interrumpa el uso de este medicamento y consulte a su médico inmediatamente.
Los síntomas pueden incluir:
? erupción, picazón o ronchas en la piel
? hinchazón de la cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo
? dificultad para respirar, sibilancias o problemas para respirar
? Fiebre (alta temperatura) sin explicación y sensación de debilidad, especialmente cuando está de pie.
Otros efectos secundarios incluyen:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
quemazón o irritación, fotofobia/sensibilidad a la luz o sensación de tener algo en el ojo (queratopatía superficial puntiforme)
Esto normalmente no requiere interrumpir el tratamiento y se mejora inmediatamente
Poco frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 100 personas):
sensación leve de ardor o quemazón que ocurre inmediatamente después de la aplicación
ojos hinchados, lagrimeo (conjuntivitis)
Raras (pueden afectar a más de 1 de cada 1000 personas):
ojos hinchados, rojos, irritados, picazón en los párpados (blefaritis)
Si alguno de estos efectos se agrava, o si nota efectos secundarios no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlo directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de
Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservar por debajo de 25 °C.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No lo use durante más de 4 semanas después de abrirlo por primera vez.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
1 caja contiene un tubo de aluminio con cánula (punta) y tapa blanca de polietileno con 4,5 g de pomada blanca a blanca grisácea.
AGEPHA Pharma s.r.o
Dialnicná cesta 5
Senec
903 01
Eslovaquia
Este prospecto informativo fue revisado por última vez en: Marzo 2019
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Última actualización el 16.08.2022
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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