composición De Kytril
- El Principio Activo Es Granisetrón. Cada Ampolla Contiene 3 Mg De Granisetrón (como Hidrocloruro De Granisetrón).
- Los Demás Componentes (excipientes) Son: Cloruro De Sodio, ácido Cítrico Monohidrato, ácido Clorhídrico Concentrado O Hidróxido Sódico (para Ajustar El Ph Hasta 5,3 ± 0,3) Y Agua Para Preparaciones Inyectables.
aspecto Del Producto Y Contenido Del Envase
kytril 3 Mg/3ml Se Presenta En Ampollas De Vidrio Transparente Tipo I. Las Ampollas Contienen Una Solución Estéril, Transparente E Incolora.
se Suministran En Envases De 1 ó 5 Ampollas.
titular De La Autorización De Comercialización
roche Farma, S.a.
c/ Eucalipto 33
28016 Madrid
responsable De La Fabricación
roche Farma, S.a.
c/ Severo Ochoa 13, Pol. Industrial De Leganés
28914 Madrid
otras Presentaciones:
kytril 1 Mg/1 Ml Solución Inyectable (uso Hospitalario)
kytril 1 Mg Comprimidos (diagnóstico Hospitalario)
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarioseste Prospecto Ha Sido Revisado En Julio De 2010.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Esta Información Está Destinada únicamente A Médicos O Profesionales Del Sector Sanitario:
forma De Preparar La Perfusión:adultos: Para Preparar La Dosis De 3 Mg, Se Extraen 3 Ml De La Ampolla Y Se Diluyen Con La Solución De Perfusión Hasta Un Volumen Total De 20 A 50 Ml Con Cualquiera De Las Siguientes Soluciones: Cloruro Sódico Al 0,9%, Cloruro Sódico Al 0,18% Con Glucosa Al 4%, Glucosa Al 5%, Solución De Hartmann, Lactato Sódico Y Manitol.
niños: Para Preparar La Dosis De 40 Microgramos/kg Se Extrae De La Ampolla El Volumen Apropiado (hasta 3 Ml) Y Se Diluye Con La Solución De Perfusión (las Mismas Que En Adultos) Hasta Un Volumen Total De 10 A 30 Ml.
las Perfusiones Intravenosas De Kytril Se Deben Preparar En El Momento De Su Administración. No Obstante, Kytril Se Mantiene Estable Durante 24 Horas En Las Soluciones Anteriormente Mencionadas Cuando Se Conserva A 25º C Con Iluminación Interior Normal (luz Diurna Natural Complementada Con Luz Fluorescente).
compatibilidad Con Otros Fármacos:
las Mezclas De Hidrocloruro De Granisetrón Y Fosfato Sódico De Dexametasona Son Compatibles A Concentraciones De 10 A 60 Microgramos/ml De Granisetrón Y 80 A 480 Microgramos/ml De Fosfato De Dexametasona, Bien En Soluciones Para Perfusión Intravenosa De Cloruro Sódico Al 0,9% O De Glucosa Al 5%.
las Mezclas Tendrán Un Periodo De Validez De 24 Horas.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios