Loratadina Teva 10 mg comprimidos EFG

Loratadina Teva 10 mg comprimidos EFG
Sustancia(s) activa(s)Loratadina
País de admisiónES
Titular de la autorización de comercializaciónTEVA PHARMA
Fecha de admisión18.01.2005
Código ATCR06AX13
Estado de prescripciónprescripción
Grupos farmacológicosAntihistamínicos para uso sistémico

Prospecto

¿Qué es y para qué se utiliza?

El nombre completo de este medicamento es Loratadina Teva 10 mg comprimidos.

Qué es Loratadina Teva

Loratadina Teva contiene la sustancia activa loratadina que pertenece a una clase de medicamentos conocidos como ¿antihistamínicos¿.

Cómo funciona Loratadina Teva

Loratadina Teva ayuda a reducir los síntomas alérgicos previniendo los efectos de una sustancia llamada histamina, la cual se produce en el cuerpo cuando usted es alérgico a algo.

Cuándo debe tomarse Loratadina Teva

Loratadina Teva alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (por ejemplo, fiebre del heno) tales como estornudos, goteo nasal o picor de nariz, y escozor o picor de ojos en adultos y niños mayores de 2 años cuyo peso sea más de 30 kg.

Loratadina Teva también se puede utilizar para ayudar a aliviar los síntomas de la urticaria (picor y enrojecimiento de la piel) conocida a menudo como erupción cutánea.

El efecto de Loratadina Teva dura todo un día y le ayudará a continuar con sus actividades y sueño normales.

Debe consultar al médico si empeora o si no mejora.

¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

No tome Loratadina Teva:

  • Si es alérgico a loratadina o a cualquiera de los componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Loratadina Teva.

  • Si usted sufre una enfermedad hepática 
  • Se le va a efectuar cualquier tipo de prueba cutánea para alergia. No tome Loratadina Teva durante los 2 días previos a la realización de dichas pruebas, porque este medicamento puede alterar los resultados de las mismas.

Si se encuentra en alguna de las situaciones anteriormente mencionadas (o no está seguro), por favor, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Loratadina Teva.

Niños

No administrar Loratadina Teva a niños menores de 2 años o a niños de 2 a 12 años de edad cuyo peso sea menor de 30 kg. Existen otras formulaciones más adecuadas para niños de entre 2 y 12 años cuyo peso es menor de 30 kg.

Toma de Loratadina Teva con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos obtenidos sin prescripción.

Toma de Loratadina Teva con alcohol

No se ha demostrado que potencie los efectos de una bebida alcohólica.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No tome Loratadina Teva si está embarazada.

No tome Loratadina Teva si se encuentra en periodo de lactancia. La loratadina se excreta en la leche materna.

Conducción y uso de máquinas

A la dosis recomendada, no se espera que Loratadina Teva produzca somnolencia o una menor alerta. Sin embargo, muy raramente algunas personas experimentan somnolencia, que puede afectar su capacidad de conducir o utilizar máquinas.

Loratadina Teva contiene lactosa

Loratadina Teva contiene lactosa; por lo tanto si su médico le ha dicho que presenta intolerancia a algunos azúcares, coménteselo a su médico antes de tomar este medicamento.

¿Cómo se usa?

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Uso en niños

En niños se recomienda loratadina en jarabe. Es importante saber el peso de su niño para asegurarse que le administra la cantidad correcta de medicamento. Por ejemplo, un niño de 9 años pesa alrededor de 30 Kg. En caso de duda sobre el peso de su hijo, siga las instrucciones de la tabla.

No lo administre en niños menores de 2 años o que pesen menos de 30 kg.

La dosis recomendada es:

Edad

Cuánto tomar

Frecuencia

Niños de 2 a 12 años de edad con un peso corporal superior a 30 Kg

1 comprimido

Una vez al día

Adultos y niños mayores de 12 años de edad

1 comprimido

Una vez al día

Si usted tiene problemas graves de hígado su médico o farmacéutico le aconsejarán que tome la cantidad recomendada cada dos días. Si es su caso, siga sus instrucciones.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Deje de tomar Loratadina Teva y contacte con  su médico inmediatamente si nota algunos de estos signos:

  • Reacción alérgica: hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, estrechamiento de las vías aéreas provocando dificultad para respirar, shock, colapso, erupción cutánea, picor.
  • Latido rápido o irregular
  • Cambios en las funciones del hígado (esto se puede observar en un análisis de sangre).

Otros efectos adversos:

Muy frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) en adultos y niños mayores de 12 años de edad son:

Muy frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) en niños de 2 años a 12 años de edad son:

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) también fueron observados durante la comercialización de loratadina:

  • Mareo
  • Ataques o convulsiones
  • Náuseas (ganas de vomitar)
  • Sequedad de boca
  • Estómago revuelto
  • Pérdida del cabello
  • Erupción cutánea
  • Cansancio.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): aumento de peso.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

¿Cómo debe almacenarse?

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No transfiera los comprimidos a otro envase. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si observa cualquier cambio en el aspecto del comprimido.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Más información

Composición de Loratadina Teva 10 mg

  • El principio activo es loratadina.
  • Los demás componentes son lactosa monohidrato, almidón de maíz, almidón pregelatinizado y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Loratadina Teva 10 mg comprimidos son comprimidos blancos, ovalados,  ranurados en una cara y planos por la otra, marcados  “L” y “10” a cada lado de la ranura.

Está disponible en envases de 5, 7, 10, 15, 20, 28, 30, 50 y 100 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura 11 Edificio Albatros, 1ª planta

28108 Alcobendas, Madrid

Responsable de la fabricación

Teva Pharmaceuticals Works LTD CO

Pallagi ut 13 (Debrecen) - H-4042

Hungría

Pharmachemie B.V.

Swensweg, 5. P.O. Box 552 (Haarlem) -2003

Paises Bajos

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Última actualización el 11.08.2022

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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.

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