Nodepe 20 Mg Capsulas Duras

Nodepe 20 Mg Cápsulas Se Presenta En Cápsulas Duras De Color Marfil Opaco. Cada Envase Contiene 14 Y 28 Cápsulas.
nodepe Pertenece A Un Grupo De Medicamentos Denominados Antidepresivos Inhibidores Selectivos De La Recaptación De Serotonina.
nodepe Está Indicado Para El Tratamiento De:

• La Depresión
• El Trastorno Obsesivo-compulsivo
• La Bulimia Nerviosa.

no Tome Nodepe

• Si Alguna Vez Ha Tenido (o Cree Que Puede Haber Sufrido) Una Erupción O Reacción Alérgica A Fluoxetina O A Alguno De Los Componentes De Este Medicamento. La Alergia Puede Estar Acompañada De Erupción, Picores, Hinchazón De La Cara O De Los Labios O Falta De Respiración.
• Si Está Tomando (o Ha Tomado Alguna Vez Durante Las últimas Dos Semanas) Cualquier Medicamento Conocido Como Inhibidor De La Monoaminooxidasa (también Llamado Imao). En Este Caso El Tratamiento Con Nodepe Puede Iniciarse:

• Dos Semanas Después De Finalizar Un Tratamiento Con Un Inhibidor irreversible De La Mao.
• Al Día Siguiente De Finalizar Un Tratamiento Con Un Inhibidor reversible De La Mao.
• Si Está Tomando Nodepe Y Necesita Cambiar Su Tratamiento A Un Imao, Debe Esperarse Al Menos Cinco Semanas Entre La Interrupción De La Medicación Con Nodepe Y La Administración De Cualquier Imao.

tenga Especial Cuidado Con Nodepe

• Si Sufre O Ha Sufrido Anteriormente Convulsiones.
• Si Sufre O Ha Sufrido Anteriormente Algún Tipo De Hemorragia.
• Si Alguna Vez Ha Recibido Tratamiento Con Terapia Electroconvulsiva (tec).
• Si Usted Padece O Ha Padecido Cualquiera De Las Siguientes Enfermedades, Deberá Comunicárselo A Su Médico Lo Antes Posible:
• Diabetes
• Enfermedades Del Corazón
• Enfermedad Del Hígado O Del Riñón
• Historial De Manía/hipomanía
• Durante El Tratamiento Con Nodepe Se Puede Producir Una Disminución Del Peso Corporal.
• Cuando Se Padecen Trastornos Depresivos Existe La Posibilidad De Intento De Suicidio, Que Puede Persistir Hasta Que Se Produzca Una Mejoría Significativa.
• Durante El Tratamiento Con Nodepe Pueden Aparecer:
• Erupciones En La Piel
• Reacciones Alérgicas
• Síndrome Serotoninérgico Caracterizado Por Un Conjunto De Síntomas Tales Como Fiebre, Rigidez, Sacudidas Musculares, Mareos Al Levantarse, Sudoración Excesiva, Cambios En Su Frecuencia Cardiaca, Confusión, Irritabilidad O Agitación Extrema.

Consulte A Su Médico, Incluso Si Cualquiera De Las Circunstancias Anteriormente Mencionadas Le Hubieran Ocurrido Alguna Vez.
embarazo
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Un Medicamento.
nodepe Debe Ser únicamente Utilizado Durante El Embarazo Cuando, A Criterio De Su Médico, Los Beneficios Terapéuticos Esperados Lo Justifiquen. Se Debe Tener Especial Precaución, Sobre Todo Durante La última Etapa Del Embarazo O Justo Antes Del Parto.
lactancia
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Tomar Un Medicamento.
dado Que Nodepe Pasa A La Leche Materna, Mientras Esté En Tratamiento Con Este
medicamento Se Deberá Suprimir La Lactancia.
uso En Niños Y Adolescentes Menores De 18 Años
nodepe No Deberá Utilizarse Normalmente En El Tratamiento De Niños Y Adolescentes Menores De 18 Años. A La Vez, Debe Saber Que En Pacientes Menores De 18 Años Existe Un Mayor Riesgo De Efectos Adversos Como Intentos De Suicidio, Ideas De Suicidio Y Hostilidad
(predominantemente Agresión, Comportamiento De Confrontación E Irritación) Cuando Ingieren Esta Clase De Medicamentos. Pese A Ello, El Doctor Que Le Corresponda Puede Prescribir
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Nodepe A Pacientes Menores De 18 Años Cuando Decida Que Es Lo Más Conveniente Para El Paciente. Si El Médico Que Le Corresponda Ha Prescrito Nodepe A Un Paciente Menor De 18 Años Y Desea Discutir Esta Decisión, Por Favor, Vuelva A Su Médico. Debe Informar A Su Médico Si Alguno De Los Síntomas Que Se Detallan A Continuación Progresa O Experimenta
complicaciones Cuando Pacientes Menores De 18 Años Están Tomando Nodepe. A La Vez, Los Efectos A Largo Plazo Por Lo Que A La Seguridad Se Refiere Y Relativos Al Crecimiento, La Madurez Y El Desarrollo Cognitivo Y Conductual De Nodepe En Este Grupo De Edad Todavía No Han Quedado Demostrados.
conducción Y Uso De Máquinas
dado Que Nodepe Puede Hacerle Sentir Somnoliento, Producir Una Disminución De Los Reflejos Y Alterar Su Capacidad De Reacción, Procure No Realizar Tareas Que Puedan Requerir Una Atención Especial (conducir Vehículos O Manejar Maquinaria) Hasta Que Sepa Como Tolera El Medicamento.
uso De Otros Medicamentos
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Tomando O Ha Tomado Recientemente Otros Medicamentos, Incluso Los Adquiridos Sin Receta.
ciertos Medicamentos Pueden Interaccionar Con Nodepe; En Estos Casos Puede Ser Necesario Cambiar La Dosis O Interrumpir El Tratamiento Con Alguno De Ellos.
es Importante Que Informe A Su Médico Si Está Tomando O Ha Tomado Recientemente Alguno De Los Siguientes Medicamentos:

• Medicamentos Antidepresivos Conocidos Como Inhibidores De La Monoaminooxidasa (imao) (ver No Tome Nodepe).
• Medicamentos Que Tengan Efectos Sobre La Coagulación De La Sangre Como: Anticoagulantes Orales, Antiinflamatorios No Esteroideos (aines), ácido Acetilsalicílico, Antipsicóticos Atípicos Como Clozapina, Fenotiazinas O Antidepresivos Tricíclicos.
• Medicamentos, Preparados De Parafarmacia O Preparaciones De Plantas Medicinales Que Contenga La Hierba De San Juan (hypericum Perforatum).
• Fenitoína (para El Tratamiento De La Epilepsia)
• Tramadol (para El Tratamiento Del Dolor).
• Triptanos (para El Tratamiento De La Migraña).
• Litio O Triptófano (para El Tratamiento De La Depresión).
• Flecainida Y Encainida (para El Tratamiento De Las Arritmias Del Corazón).
• Carbamazepina (para El Tratamiento De La Epilepsia).
• Antidepresivos Tricíclicos.

No Es Aconsejable La Toma De Alcohol Mientras Esté En Tratamiento Con Nodepe.
tenga En Cuenta Que Estas Instrucciones Pueden Ser De Aplicación A Medicamentos Que Se Hayan Tomado O Utilizado Antes De La Toma De Nodepe.

Siga Estas Instrucciones A Menos Que Su Médico Le Haya Dado Otras Indicaciones Distintas. Recuerde Tomar Su Medicamento.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Su Médico Le Indicará La Duración De Su Tratamiento Con Nodepe. No Suspenda El Tratamiento Antes.
la Dosis De Nodepe Varía Según La Enfermedad Que Le Haya Sido Diagnosticada:
depresión: La Dosis Inicial Recomendada Es De 20 Mg.
bulimia Nerviosa: La Dosis Recomendada Es De 60 Mg Al Día.
trastorno Obsesivo-compulsivo: La Dosis Recomendada Es De 20 Mg A 60 Mg Al Día.
en Cualquiera De Ellas La Dosis Máxima Nunca Excederá Los 80 Mg Al Día.
aunque Tarde Varias Semanas En Notar Mejoría, No Deje De Tomar Su Tratamiento Siguiendo Estrictamente Las Instrucciones De Su Médico. No Deje De Tomar Su Tratamiento, Aunque Se Encuentre Mejor, Sin Consultar Con Su Médico.
efectos Que Se Dan Cuando Se Interrumpe El Tratamiento Con Nodepe:
al Finalizar Su Tratamiento Con Nodepe Podría Experimentar Los Siguientes Síntomas: Mareos, Hormigueos, Dolor De Cabeza, Ansiedad Y Náuseas, La Mayoría De Los Cuales Son Moderados Y Limitados En El Tiempo.
si Usted Toma Más Nodepe Del Que Debiera
si Usted Toma Mas Nodepe Del Que Debiera, Consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico.
los Síntomas De Sobredosis Incluyen Náuseas, Vómitos, Convulsiones, Problemas
cardiovasculares Y Signos De Alteración Del Snc (sistema Nervioso Central) Desde La Excitación Al Coma.
en Caso De Sobredosis O Ingestión Accidental Consultar Al Servicio De Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20.
si Olvidó Tomar Nodepe
tome Su Cápsula Tan Pronto Como Se Acuerde. No Tome Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.

Como Todos Los Medicamentos Nodepe Puede Tener Efectos Adversos.
se Han Observado Los Siguientes Efectos Adversos En Asociación Con Nodepe:
reacciones Generalizadas: Reacciones De Alergia Como Picores, Erupción En La Piel, Urticaria, Inflamación De Los Vasos Sanguíneos, Reacción Del Tipo Enfermedad Del Suero, Hinchazón De Tejidos, Escalofríos, Sensación De Calor, Enrojecimiento Facial, Palpitaciones (síndrome Serotoninérgico), Sensibilidad A La Luz Del Sol, Muy Raramente Descamación De La Piel (necrolísis Epidérmica Tóxica O Síndrome De Lyell).
aparato Digestivo: Trastornos Gastrointestinales (p. Ej. Diarrea, Náuseas, Vómitos, Digestión Difícil, Dificultad Para Tragar, Alteración Del Sentido Del Gusto), Sequedad De Boca. Raramente Anomalías En Las Pruebas De La Función Hepática. Casos Muy Raros De Hepatitis.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitariossistema Nervioso: Dolor De Cabeza, Alteraciones En El Sueño (p.ej. Sueños Anormales, Insomnio), Mareos, Anorexia, Fatiga (p.ej. Somnolencia, Sopor), Euforia, Movimientos Anormales Transitorios (p.ej. Espasmos Musculares, Inestabilidad, Temblor, Sacudidas Musculares, Convulsiones Y Agitación Psicomotriz. Alucinaciones, Reacciones Maniacas, Confusión, Agitación, Ansiedad Y Síntomas Asociados (p.ej. Nerviosismo), Dificultad Para La Concentración Y El Proceso De Pensamiento (p. Ej. Despersonalización), Ataques De Pánico (estos Síntomas Pueden Ser Debidos Al Trastorno Mental Subyacente).
aparato Respiratorio: Faringitis, Dificultad En La Respiración. Se Han Comunicado Raramente Alteraciones Pulmonares.
aparato Urogenital: Dificultad Para Orinar, Orina En Múltiples Ocasiones Con Poca Cantidad.
trastornos De Aparato Reproductor:disfunción Sexual (retraso O Ausencia De La Eyaculación, Ausencia De Orgasmos), Erección Prolongada Y Dolorosa, Secreción De Leche.
otros: Pérdida De Cabello, Bostezos, Visión Anormal (p. Ej. Vista Borrosa, Dilatación De Las Pupilas), Sudores, Vasodilatación, Dolor En Las Articulaciones, Dolor Muscular, Hipotensión Al Levantarse, Hinchazón De Los Párpados. Se Han Comunicado Raramente Otras Manifestaciones Hemorrágicas (p. Ej. Hemorragias Ginecológicas, Hemorragias Gastrointestinales Y Otras Hemorragias Cutáneas O Mucosas). Niveles Bajos De Sodio En Sangre (hiponatremia).
síntomas Debidos A La Finalización Del Tratamiento Como: Mareo, Hormigueo, Dolor De Cabeza, Ansiedad Y Náuseas.
si Observa Cualquier Otra Reacción No Descrita En Este Prospecto, Consulte A Su Médico O Farmacéutico.

Mantenga Nodepe Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
no Conservar A Temperatura Superior A 25ºc.
caducidad
no Utilizar Nodepe 20 Mg Cápsulas Después De La Fecha De Caducidad Indicada En El Envase.
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Noviembre 2006
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