Al Igual Que Todos Los Medicamentos, Recofol 20 Mg/ml Puede Tener Efectos Adversos, Aunque No Todas Las Personas Los Sufran.
los Efectos Adversos Más Frecuentes Son Hipotensión (disminución De La Tensión Arterial) Y Dolor En El Lugar De Inyección. El Dolor Puede Reducirse Inyectándolo En Una De Las Venas Mayores Del Antebrazo. La Apnea (cese De La Respiración) Pasajera Es Frecuente Durante La Inducción De La Anestesia.
a Continuación Se Enumeran Los Efectos Adversos Que Se Han Comunicado Ordenados Según La Frecuencia Con La Que Aparecen.
muy Frecuentes: Significa Que Es Probable Que Las Padezcan 10 O Más De Cada 100 Personas, frecuentes: Es Probable Que Las Padezcan Entre 1 Y 10 De Cada 100 Personas,
infrecuentes: Es Probable Que Los Padezcan Entre 1 Y 10 De Cada 1.000 Personas,
raros: Es Probable Que Los Padezcan Entre 1 Y 10 De Cada 10.0000 Personas
muy Raros: Es Probable Que Estos Efectos Los Padezca Menos De 1 De Cada 10.000 Personas
trastornos Del Sistema Inmunológico
raros:
reacciones De Hipersensibilidad (alergia) Graves O Anafilaxia, Broncoespasmo (constricción De Los Bronquios Pulmonares), Eritema (enrojecimiento) E Hipotensión (tensión Arterial Baja).
trastornos Psiquiátricos
raros:
euforia, En Algunos Casos Asociada A Alteraciones De La Conducta Sexual Durante El Periodo De Recuperación De La Anestesia.
trastornos Del Sistema Nervioso
frecuentes:
movimientos Espontáneos Y Mioclonía (contracción Brusca, Breve E Involuntaria De Un Músculo) Durante La Inducción De La Anestesia.
raros:
cefalea (dolor De Cabeza), Vértigo, Escalofríos Y Sensación De Frío Durante La Recuperación.
convulsiones Similares A Las Que Se Producen En Los Ataques Epilépticos Y Opistótonos (espasmos Continuos De Los Músculos De La Nuca Y La Espalda Que Dan Lugar A Que El Cuerpo Forme Un Arco Apoyado Por La Nuca Y Los Talones).
muy Raros:
convulsiones En Pacientes Epilépticos (casos Aislados).
ataques Similares A Los Ataques Epilépticos Retardados, Siendo El Periodo De Retardo De Entre Unas Pocas Horas Y Varios Días.
inconsciencia Durante La Recuperación De La Anestesia.
trastornos Cardiacos Y Vasculares
frecuentes:
hipotensión (tensión Arterial Baja) Leve O Moderada.
infrecuentes:
hipotensión (tensión Arterial Baja) Marcada.
raros:
arritmia (alteración Del Ritmo Cardiaco) Durante El Periodo De Recuperación De La Anestesia.
bradicardia (frecuencia Cardiaca Baja) Durante La Anestesia General, Y En Algunos Casos Asistolia (alteración Muy Grave Del Corazón).
trastornos Respiratorios, Torácicos Y Mediastínicos
frecuentes:
durante La Inducción De La Anestesia: Hiperventilación (respiración Exageradamente Profunda Y Prolongada), Apnea (cese De La Respiración) Pasajera Y Tos.
infrecuentes:
durante El Mantenimiento De La Anestesia: Tos.
raros:
tos Durante El Periodo De Recuperación De La Anestesia.
muy Raros:
edema Pulmonar (líquido En Los Pulmones).
trastornos Gastrointestinales
frecuentes:
hipo Durante La Inducción De La Anestesia.
raros:
náuseas O Vómitos Durante La Recuperación De La Anestesia.
muy Raros:
pancreatitis (inflamación Del Páncreas) Tras El Uso De Propofol; Si Bien, No Ha Sido Establecida Claramente Una Relación Causal.
trastornos Renales Y Urinarios
raros:
cambio De Coloración De La Orina Tras La Administración Prolongada.
trastornos Generales Y Alteraciones En El Lugar De Administración
muy Frecuentes:
dolor En El Lugar De Inyección Durante La Inyección Inicial.
frecuentes:
sofocos Durante La Inducción De La Anestesia.
raros:
fiebre Postoperatoria. Trombosis (formación De Coágulos De Sangre O Trombos En Los Vasos Sanguíneos), Flebitis (inflamación De Las Venas).
muy Raros:
reacciones Titulares (en Los Tejidos Del Organismo) Graves Tras La Administración Extravascular (fuera De Un Vaso Sanguíneo) Accidental En Casos Aislados.
complejo De Síntomas, Entre Los Que Se Incluyen Rabdomiolisis (destrucción De Músculo), Acidosis Metabólica (estado Acidótico Del Organismo), Hipercalemia (exceso De Potasio En Sangre) E Insuficiencia Cardiaca, A Veces Con Desenlace Fatal, Cuando Se Administró Propofol A Dosis Superiores A 4 Mg/kg/h Para Sedación En Unidades De Cuidados Intensivos.
si Nota Efectos Adversos No Descritos En Este Prospecto O Si Sufre Uno De Los Efectos Adversos Descritos De Forma Grave, Comuníqueselo A Su Médico O Farmacéutico.