Composición de Propofol Lipuro
- El principio activo es propofol.
Cada mililitro de Propofol Lipuro 5 mg/ml contiene 5 mg de propofol.
1 ampolla de 20 ml contiene 100 mg propofol.
- Los demás componentes son:
Aceite de soja refinado,
Triglicéridos de cadena media,
Fosfolípidos de huevo para preparaciones inyectables,
Glicerol,
Oleato sódico,
Agua para preparaciones inyectables.
Aspecto de Propofol Lipuro y contenido del envase
Es una emulsión inyectable y para perfusión.
Es una emulsión de aceite en agua, de color blanco lechoso.
Se presenta en ampollas de vidrio de 20 ml, disponible en envases de 5 ampollas.
Titular de la autorización de comercialización, responsable de la fabricación y representante local
Titular y responsable de la fabricación
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1 Dirección postal:
34212 Melsungen 34209 Melsungen, Alemania
Teléfono: +49/5661/71-0
Fax: +49/5661/71-4567
Representante local
B Braun Medical, SA
Ctra Terrasa, 121.
08191 Rubí (España)
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:
Alemania Propofol-Lipuro 5 mg/ml Emulsion zur Injektion oder Infusion
Austria Propofol-Lipuro 5 mg/ml Emulsion zur Injektion oder Infusion
Dinamarca Propofol “B.Braun” 5 mg/ml
Eslovaquia Propofol Lipuro 0,5% (5 mg/ml)
España Propofol Lipuro 5 mg/ml
Finlandia Propofol Lipuro 5 mg/ml
Francia Propofol Lipuro 5 mg/ml
Hungría Propofol Lipuro 5 mg/ml
Irlanda Propofol Lipuro 0,5% (5 mg/ml)
Italia Propofol B.Braun 0,5%
Luxemburgo Propofol-Lipuro 5 mg/ml Emulsion zur Injektion oder Infusion
Noruega Propofol Lipuro 5 mg/ml
Polonia Propofol Lipuro 5 mg/ml
Portugal Propofol Lipuro 0,5% (5 mg/ml)
Reino Unido (Irlanda del Norte) Propofol Lipuro 0,5% (5 mg/ml)
República Checa Propofol Lipuro 0,5% (5 mg/ml)
Suecia Propofol Lipuro 5 mg/ml
Fecha de la última revisión de este prospecto: 03/2022
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Los envases son para un solo uso, en un único paciente.
Los envases deben agitarse antes de usar.
Antes de su utilización, se debe limpiar el cuello de la ampolla con alcohol medicinal (en pulverizador o con un algodón empapado).
Cualquier emulsión no utilizada se debe desechar al final de la administración. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
Para obtener información completa sobre este medicamento, consulte el resumen de las características del producto.