Zemplar 2 Microgramos Capsulas Blandas

Zemplar 2 Microgramos Contiene Una Forma Sintética De La Vitamina D Activa Y Pertenece Al Grupo De Medicamentos De La Vitamina D.
la Vitamina D Se Activa En El Organismo En Un Proceso De Dos Pasos Que Comienza En El Hígado Y Se Completa En El Riñón. La Vitamina D Activada Es Necesaria Para El Funcionamiento Normal De Muchos Tejidos Del Organismo, Incluyendo Los Riñones Y Los Huesos. Zemplar 2 Microgramos Proporciona Vitamina D Activada Cuando El Organismo No Puede Producir Suficiente.
zemplar 2 Microgramos Cápsulas Blandas Se Utiliza Para Prevenir Y Tratar Los Niveles Elevados De Hormona
paratiroidea (hiperparatiroidismo Secundario) En La Sangre Que Están Asociados Con Niveles Bajos De Vitamina D
activa En La Enfermedad Crónica Del Riñón (estadíos 3 Y 4). Este Medicamento Se Utiliza También Para Prevenir Y Tratar
los Niveles Elevados De La Hormona Paratiroidea En La Sangre En Pacientes Con Fallo Renal Crónico Sometidos A
hemodiálisis O Diálisis Peritoneal (estadío 5).

no Tome Zemplar 2 Microgramos

• Si Es Hipersensible (alérgico) Al Paricalcitol O A Cualquiera De Los Demás Componentes De Este Medicamento.
• Si Tiene Niveles Muy Altos De Calcio O Vitamina D En Su Sangre.

su Médico Le Dirá Si Le Afectan Estas Condiciones.
tenga Especial Cuidado Con Zemplar 2 Microgramos

• Antes De Iniciar El Tratamiento, Es Importante Que Limite La Cantidad De Fósforo En Su Dieta.
• Puede Que Sea Necesario Utilizar Agentes Quelantes De Fósforo Para Controlar Los Niveles De Fósforo. Si Usted Está Tomando Agentes Quelantes De Fósforo Con Contenido En Calcio, Su Médico Puede Modificarle La Dosis.
• Su Médico Le Realizará Análisis De Sangre Para El Seguimiento De Su Tratamiento.

uso De Otros Medicamentos
informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando, O Ha Utilizado Recientemente Otros Medicamentos, Incluso Los
adquiridos Sin Receta.
el Uso De Zemplar 2 Microgramos Junto Con Medicamentos Que Contengan Ketoconazol (medicación Utilizada Para El Tratamiento De Las Infecciones Producidas Por Hongos) Puede Modificar El Efecto De Este Medicamento, Por Lo Que Debe Consultar Con Su Médico Antes De Utilizarlo.
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Cualquier Medicamento.
toma De Zemplar 2 Microgramos Con Alimentos Y Bebidas
las Cápsulas Deben Ingerirse Con Una Cantidad Suficiente De Liquido Y Pueden Tomarse Antes, Durante O Después De Las Comidas.
embarazo Y Lactancia
si Está Embarazada O Cree Que Pudiera Estarlo, Debe Informar A Su Médico Antes De Tomar Zemplar 2 Microgramos.
se Desconoce Si Paricalcitol Pasa A La Leche Materna. Si Está Tomando Zemplar 2 Microgramos, Informe A Su Médico Antes De Darle El Pecho A Su Hijo.
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Cualquier Medicamento.
conducción Y Uso De Máquinas
no Se Han Realizado Estudios Sobre La Capacidad Para Conducir Y Utilizar Máquinas, Aunque Es Esperable Que Los
efectos De Paricalcitol Sobre La Capacidad Para Conducir O Utilizar Máquinas Sean Insignificantes.
información Importante Sobre Algunos De Los Componentes De Zemplar 2 Microgramos
este Medicamento Contiene Pequeñas Cantidades De Etanol (alcohol), Menos De 100 Mg Por Cápsula.

Siga Siempre Exactamente Las Instrucciones De Administración De Zemplar 2 Microgramos Indicadas Por Su Médico.
consulte A Su Médico O Farmacéutico Si Tiene Dudas.
enfermedad Renal Crónica, Estadíos 3 Y 4
la Dosis Apropiada De Este Medicamento Se Calcula De Forma Individual Para Cada Paciente. Su Médico Utilizará Los Resultados De Algunas Pruebas De Laboratorio Para Calcular La Dosis Mas Apropiada Para Usted. Al Inicio Del Tratamiento Con Zemplar 2 Microgramos Hay Una Fase De Ajuste Por Lo Que Puede Que Le Modifiquen Su Dosis De Zemplar 2 Microgramos Con Frecuencia, Según Sea Su Respuesta Al Tratamiento.
su Médico Podrá Indicarle Que Tome Zemplar 2 Microgramos Diariamente O Bien En Días Alternos (nunca Más De 3 Veces Por Semana). Por Tanto, La Dosis Normal Es Una Cápsula Al Día O Una Cápsula En Días Alternos.
enfermedad Renal Crónica, Estadio 5
la Dosis Apropiada De Este Medicamento Se Calcula De Forma Individual Para Cada Paciente. Su Médico Utilizará Los Resultados De Algunas Pruebas De Laboratorio Para Calcular La Dosis Mas Apropiada Para Usted. Al Inicio Del Tratamiento Con Zemplar 2 Microgramos Hay Una Fase De Ajuste Por Lo Que Puede Que Le Modifiquen Su Dosis De Zemplar 2 Microgramos Con Frecuencia, Según Sea Su Respuesta Al Tratamiento.
su Médico Podrá Indicarle Que Tome Zemplar 2 Microgramos En Días Alternos (3 Veces Por Semana).
si Considera Que El Efecto De Zemplar 2 Microgramos Es Demasiado Fuerte O Demasiado Débil, Informe A Su Médico O Farmacéutico.
si Toma Más Zemplar 2 Microgramos Del Que Debiera
contacte Inmediatamente Con Un Médico, Un Farmacéutico O Vaya Al Hospital. También Puede Llamar Al Servicio De Información Toxicológica Teléfono 91 562 04 20 Indicando El Medicamento Y La Cantidad Utilizada.
si Olvidó Tomar Zemplar 2 Microgramos
si Olvidó Tomar Una Dosis, Tómela Tan Pronto Como Se Acuerde. Sin Embargo, Si Está Cerca El Momento De La Toma De La Siguiente Cápsula No Ingiera La Cápsula Que Ha Olvidado Y Continúe Normalmente Con El Tratamiento Tal Y Como Su Médico Le Había Indicado
no Tome Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.
si Interrumpe El Tratamiento Con Zemplar 2 Microgramos
no Interrumpa El Tratamiento Con Zemplar 2 Microgramos Salvo Que Su Médico Se Lo Indique

Al Igual Que Todos Los Medicamentos, Zemplar 2 Microgramos Puede Producir Efectos Adversos, Aunque No Todas Las Personas Los Sufran.
avise Inmediatamente A Su Médico Si Nota Cualquiera De Los Siguientes Efectos Adversos:
en Pacientes Con Enfermedad Renal Crónica En Estadío 3 Y 4
frecuentes (afectan Al Menos A 1 De Cada 100 Pacientes):

• Erupción Cutánea Y Molestias De Estómago.

Poco Frecuentes (afectan Al Menos A 1 De Cada 1.000):

• Estreñimiento, Sequedad De Boca.
• Reacciones Alérgicas (hipersensibilidad).
• Alteraciones En Las Pruebas De Laboratorio, En Concreto, En Los Resultados De Pruebas Del Funcionamiento Del Hígado.
• Calambres Musculares.
• Mareos, Alteraciones Del Gusto.
• Picor Y Urticaria.

en Pacientes Con Insuficiencia Renal Crónica En Estadío 5
frecuentes (afectan Al Menos A 1 De Cada 100 Pacientes):

• Diarrea, Sensación De Quemazón O Ardor En El Pecho Y En El Cuello (reflujo Gastroesofágico).
• Disminución Del Apetito.
• Niveles Elevados De Calcio En Sangre (hipercalcemia) O Niveles Bajos De Calcio En Sangre (hipocalcemia).
• Mareos.
• Dolor De Mamas.
• Acné.

Si Considera Que Alguno De Los Efectos Adversos Que Sufre Es Grave O Si Aprecia Cualquier Efecto Adverso No Mencionado En Este Prospecto, Informe A Su Médico O Farmacéutico.

Mantener Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños
no Requiere Condiciones Especiales De Conservación.
no Utilice Zemplar 2 Microgramos Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En El Envase Después De Cad. La Fecha De Caducidad Es El último Día Del Mes Que Se Indica.
los Medicamentos No Se Deben Tirar Por Los Desagües Ni A La Basura. Pregunte A Su Farmacéutico Cómo Deshacerse De Los Envases Y De Los Medicamentos Que No Necesita. De Esta Forma Ayudará A Proteger El Medio Ambiente.

composición De Zemplar 2 Microgramos
el Principio Activo Es Paricalcitol. Cada Cápsula Blanda Contiene 2 Microgramos De Paricalcitol
los Demás Componentes (excipientes) En Las Cápsulas Son: Triglicéridos De Cadena Media, Etanol, Butilhidroxitolueno.
la Envoltura De La Cápsula Contiene: Gelatina, Glicerol, Agua, Dióxido De Titanio (e 171), óxido De Hierro Rojo (e 172), Oxido De Hierro Amarillo (e 172).
la Tinta De Impresión Contiene: Propilenglicol, óxido De Hierro Negro (e 172), Ftalato De Acetato De Polivinilo, Polietilenglicol 400, Hidróxido De Amonio.
aspecto Del Producto Y Contenido Del Envase
zemplar 2 Microgramos Cápsulas Blandas Son Cápsulas Blandas Ovales De Color Naranja-marrón Con La Inscripción Y ?zf?.
cada Estuche Contiene 4 Blister De Aluminio Con 7 Cápsulas Cada Uno (28 Cápsulas).
titular De La Autorización De Comercialización Y Responsable De La Fabricación
titular:abbott Laboratories, S.a. Avda. De Burgos, 91, 28050 Madrid, España.
responsable De La Fabricación:aesica Queenborough Ltd Limited, Queenborough, Kent Me11 5el, Reino Unido.
este Prospecto Fue Aprobado En: Junio 2007