Substance(s) Bromure de tiotropium
admission Suisse
Fabricant Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Narcotique Non
Code ATC R03BB04
Statut de prescription Médicaments à délivrance répétée contre ordonnance médicale
Groupe pharmacologique Autres médicaments pour les maladies obstructives des voies respiratoires, les inhalants

Titulaire de l'autorisation

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

Médicaments avec la même substance

Médicament Substance(s) Titulaire de l'autorisation
Spiriva ® Respimat® 2,5 µg, solution à inhaler (réutilisable) Bromure de tiotropium Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Spiriva® Respimat® Bromure de tiotropium Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

Brochure

Qu'est-ce que c'est et comment l'utiliser ?

Spiriva contient comme principe actif le bromure de tiotropium qui dilate les voies respiratoires des bronches rétrécies par le spasme. Spiriva est utilisé lors de maladies chroniques obstructives des voies respiratoires (BPCO). Spiriva supprime la gêne respiratoire liée à ce genre d'affections. L'effet se manifeste au bout de 30 minutes et dure environ 24 heures.

Spiriva est utilisé sur prescription médicale.

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Que devez-vous prendre en considération avant de l'utiliser ?

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Fumer favorise la survenue d'inflammations chroniques des voies respiratoires et de troubles respiratoires. Si vous fumez, vous pouvez favoriser l'effet thérapeutique de Spiriva en renonçant au tabac.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Spiriva?

En cas de dyspnée subite ou s'aggravant rapidement, vous devez vous rendre immédiatement chez votre médecin ou à l'hôpital le plus proche.

Spiriva ne doit pas être utilisé comme traitement initial des épisodes de crises aiguës de dyspnée.

Si vous souffrez d'un glaucome, d'une hyperplasie de la prostate, de rétention urinaire, d'une insuffisance de la fonction rénale ou hépatique, vous devez en informer votre médecin.

Veillez à ce que la poudre ne pénètre pas dans les yeux par une manipulation incorrecte. Le cas échéant, cela pourrait provoquer des troubles visuels passagers. Les patients souffrant d'un glaucome doivent être particulièrement prudents à cet égard, du fait que la pression intraoculaire pourrait augmenter lors d'une mauvaise utilisation, provoquant éventuellement une crise de glaucome (vision trouble, douleurs oculaires aiguës, yeux rouges). En cas de troubles oculaires aigus, en particulier de douleurs oculaires, contactez sans tarder votre médecin.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

  • vous souffrez d'une autre maladie,
  • vous êtes allergique,
  • vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Spiriva peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Si vous êtes enceinte ou projetez de le devenir dans un proche avenir, ou si vous allaitez, vous ne devez utiliser Spiriva qu'après avoir consulté votre médecin.

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Comment l'utiliser ?

Les capsules ne doivent pas être avalées.

La dose recommandée correspond à l'inhalation du contenu d'une capsule, une fois par jour, grâce au dispositif HandiHaler. Les capsules Spiriva ne doivent être utilisées qu'avec le HandiHaler. Veuillez respecter le mode d'emploi détaillé du HandiHaler. La pratique régulière des inhalations, à la même heure, améliore l'efficacité du traitement.

Si votre médecin vous prescrit, en même temps, d'autres médicaments facilitant la respiration, il est important que vous vous teniez strictement à ses indications ainsi qu'aux instructions et recommandations contenues dans la notice d'emballage de ces médicaments.

Spiriva ne doit pas être utilisé chez les enfants.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

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Quels sont les effets secondaires possibles ?

L'utilisation de Spiriva peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Sécheresse de la bouche y compris sécheresse de la gorge

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1'000)

  • Maux de tête, vertiges, troubles du goût, vision floue
  • Troubles du rythme cardiaque
  • Enrouement, toux, inflammations de la cavité buccale et de la gorge, mycoses de la bouche et de la gorge
  • Constipation ou reflux gastro-œsophagien (renvois acides)
  • Éruption cutanée
  • Difficultés à uriner (rétention urinaire) chez les hommes âgés

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)

  • Insomnies
  • Glaucome
  • Palpitations cardiaques, accélération du pouls, dyspnée inattendue
  • Saignements de nez, inflammation des gencives, de la langue, des sinus et du larynx
  • Occlusion intestinale, nausées, difficultés à avaler, démangeaisons, urticaire, réactions d'hypersensibilité (allergies)
  • Infections des voies urinaires et des organes génitaux.

Cas isolés

  • Déshydratation
  • Caries
  • Gonflement du visage et de la gorge d'origine allergique, infections et ulcères cutanés, peau sèche et gonflement des articulations.

En cas de gonflement du visage et de la gorge d'origine allergique, vous devez interrompre immédiatement le traitement et consulter votre médecin.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

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Comment le produit doit-il être stocké ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

Les capsules ne doivent pas être utilisées plus de 9 jours après la première ouverture du blister.

Vous pouvez utiliser votre HandiHaler pendant un an.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25°C.

Ne pas réfrigérer ou congeler.

Conserver hors de portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

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Plus d'informations

Que contient Spiriva?

Principes actifs

Tiotropium

Excipients

1 capsule contient 18 microgrammes de tiotropium correspondant à 22.5 microgrammes de bromure de tiotropium monohydraté.

Excipients: 5.5 mg de lactose monohydraté (contient des protéines de lait).

Où obtenez-vous Spiriva? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballage avec 30 capsules pour inhalation (3 blisters)

Emballage avec 90 capsules pour inhalation (9 blisters)

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Substance(s) Bromure de tiotropium
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Fabricant Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
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Le contenu indiqué ne remplace pas la notice originale du médicament, notamment en ce qui concerne le dosage et l'effet des différents produits. Nous ne pouvons assumer aucune responsabilité quant à l'exactitude des données, car les données ont été en partie converties automatiquement. Un médecin doit toujours être consulté pour les diagnostics et autres questions de santé. Vous trouverez de plus amples informations à ce sujet ici.