Beclometason Mylan 100 CFK-vrije inhalator, aërosol (oplossing) 100 µg/dosis | Nederland

Beclometason Mylan 100 CFK-vrije inhalator, aërosol (oplossing) 100 µg/dosis

Producent: Mylan B.V. Krijgsman 20 1186 DM AMSTELVEEN

Standaard geneesmiddelen Mens
Stof(fen)
Beclometason
Verdovend
Nee
Toelating Nederland
Datum van goedkeuring 26.02.2008
Farmacologische groep Andere geneesmiddelen voor obstructieve luchtwegaandoeningen, inhalatiemiddelen

Alles om te weten

Vergunninghouder

Mylan B.V. Krijgsman 20 1186 DM AMSTELVEEN

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Geneesmiddelengroep

Middel tegen astma. Bij inademen heeft beclometasondipropionaat een corticosteroïde ontstekingsremmende werking in de longen.

Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van bronchiale astma (aanvalsgewijs optredende benauwdheid door kramp van de spieren en zwelling van het slijmvlies van de luchtwegen vaak gepaard gaande met hoesten en het opgeven van slijm).

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

  • U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
  • Bij een langdurige aanval van astma bronchiale, waarbij bronchus verwijdende middelen niet werkzaam zijn (status astmaticus).
  • Wanneer u huiduitslag heeft bestaande uit kleine met helder vocht gevulde blaasjes (herpes simplex).
  • Wanneer u aan longtuberculose lijdt.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Neem contact op met uw arts als u last heeft van wazig zien of andere visuele stoornissen.

  • Het is belangrijk de inhalator op de juiste wijze te gebruiken om er zeker van te zijn dat het geneesmiddel de juiste plaats in de longen bereikt.
  • Het is belangrijk om dit middel regelmatig te gebruiken ook als u geen symptomen van astma heeft.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKARAKTERISTIEKEN

Beclometason Mylan 50, 100, 250 CFK-vrije inhalator, aërosol (oplossing) 50, 100, 250 μg/dosis

  • Dit middel geeft geen snelle verlichting bij plotseling optredende aanvallen van astma. Snelle verlichting kan worden verkregen door een snelwerkend luchtwegverwijdend middel te gebruiken. Als deze medicatie minder efficiënt begint te werken of als u meer moet inhaleren dan gewoonlijk, neem dan contact op met uw arts, omdat dit kan wijzen op een verslechtering van de controle over de astma.
  • De behandeling met dit middel mag niet plotseling gestopt worden.
  • Wanneer u gedurende een lange tijd een hoge dosis inhalatiecorticosteroïd gebruikt, kunnen er zich algehele (systemische) effecten voordoen. Dit zal minder vaak het geval zijn dan wanneer u corticosteroïden via de mond inneemt. De mogelijke systemische effecten zijn: onderdrukking van de werking van de bijnieren, groeivertraging bij kinderen en jongeren tot 18 jaar, verlaging van de minerale dichtheid van de botten (zgn. “broze botten”) en verhoogde oogboldruk (glaucoom).
  • In perioden van stress of bij een chirurgische ingreep kan uw arts besluiten om een aanvullende dosis corticosteroïd te geven.
  • De overschakeling op dit middel van patiënten die lange tijd of met hoge doseringen behandeld zijn met tabletten corticosteroïden vereist bijzondere aandacht, aangezien het herstel van de onderdrukking van de bijnierfunctie aanzienlijke tijd kan vergen.
  • Indien u bezig bent met ontwenning van steroïden die toegediend worden via de mond en u een verzwakte bijnierfunctie heeft, dient u een waarschuwingskaart bij zich te dragen waarop is aangegeven dat u extra toedieningen van steroïden (oraal) nodig kunt hebben in crisissituaties, bijvoorbeeld ernstige astma-aanvallen, infecties in de borstkas, bijkomende belangrijke ziekten, chirurgische ingrepen, trauma etc.
  • Vervanging van corticosteroïden die toegediend worden via de mond (systemische corticosteroïden) met inhalatie corticosteroïden kan soms allergieën, zoals allergische neusontsteking of eczeem, aan het licht brengen die vroeger door het systemische geneesmiddel werden onderdrukt. Ook kunt u zich soms onwel voelen. Stop niet met het gebruik van dit middel tenzij uw arts u dit heeft verteld.
  • Een behandeling met corticosteroïden kan sommige symptomen van longtuberculose en andere door bacteriën, schimmels en virus teweeggebrachte luchtweginfecties minder herkenbaar maken.
  • Longtuberculose kan weer actief worden bij (her)gebruik van inhalatiecorticosteroïden.
  • Ter vermindering van de kans op een mogelijke Candida-infectie wordt het aanbevolen na gebruik van de dosis-aërosol de mond goed met water te spoelen en vervolgens het spoelwater uit te spugen.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Er kan groeivertraging optreden.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Beclometason Mylan nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.

Sommige geneesmiddelen kunnen de effecten van Beclometason Mylan vergroten en het kan zijn dat uw arts u zorgvuldig wil controleren als u deze geneesmiddelen gebruikt (waaronder enkele geneesmiddelen voor hiv: ritonavir, cobicistat).

Dit middel bevat een kleine hoeveelheid ethanol (alcohol), minder dan 100 mg per dosis. Er bestaat een hele kleine kans dat een wisselwerking optreedt bij gevoelige patiënten die dit middel gebruiken en gelijktijdig:

  • disulfiram (middel gebruikt voor de ontwenning van alcohol) of
  • metronidazol (kiemdodend middel) innemen.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKARAKTERISTIEKEN

Beclometason Mylan 50, 100, 250 CFK-vrije inhalator, aërosol (oplossing) 50, 100, 250 μg/dosis

Dit middel kan indien noodzakelijk gebruikt worden tijdens de zwangerschap in de laagst mogelijke dosering. Neem hiervoor contact op met uw arts.

Borstvoeding

De werkzame stof van dit middel gaat in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Dit middel kan gebruikt worden tijdens het geven van borstvoeding. Echter, indien een hoge dosis beclometason is gebruikt, wordt aangeraden gedurende 4 uur na toediening geen borstvoeding te geven.

Vruchtbaarheid

Er zijn niet genoeg gegevens over het effect van dit geneesmiddel op de voortplanting.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Mogelijke effecten op de rijvaardigheid en het gebruik van machines worden niet verwacht.

Beclometason Mylan bevat ethanol

Dit middel bevat maximaal 8,929 mg alcohol (ethanol) per dosering van 50 µl, overeenkomend met 178,58 mg/ml (17,86% w/v). De hoeveelheid per dosering van 50 µl in dit middel komt overee n met minder dan

0,22 ml bier of 0,089 ml wijn. Er zit een kleine hoeveelheid alcohol in dit middel. Dit is zo weinig, dat u hier niets van merkt.

Hoe gebruikt u dit middel?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Tijdens uw behandeling met dit middel zal uw arts uw astma regelmatig willen controleren door eenvoudige ademhalingstesten uit te voeren en ook uw bloed zal van tijd tot tijd gecontroleerd moeten worden.

De startdosering is afhankelijk van de ernst van uw astma en wordt door uw arts bepaald. Uw arts zal u de laagst mogelijke dosering voorschrijven die uw astma onder controle houdt.

Volwassenen

Beclometason Mylan 50

De gebruikelijke dosering is 300-400 microgram (6-8 verstuivingen) per dag (=24 uur). Uw arts kan u een hogere dosis voorschrijven, als hij/zij dat nodig acht.

De maximale dosering is 1000 microgram (20 verstuivingen) per dag (=24 uur). De totale dagelijkse dosis moet in twee, drie of vier keer worden genomen.

Beclometason Mylan 100

De gebruikelijke dosering is 300-400 microgram: (3-4 verstuivingen) per dag (=24 uur).

Uw arts kan u een hogere dosis voorschrijven, als hij/zij dat nodig acht.

De maximale dosering is 1000 microgram (10 verstuivingen) per dag (=24 uur). De totale dagelijkse dosis moet in twee, drie of vier keer worden genomen.

Beclometason Mylan 250

De gebruikelijke dosering is 300-400 microgram per dag (=24 uur). Deze dosering kan niet worden

toegediend met Beclometason Mylan 250.

Uw arts kan u een hogere dosis voorschrijven, als hij/zij dat nodig acht.

De maximale dosering is 1000 microgram (4 verstuivingen) per dag (=24 uur). De totale dagelijkse dosis moet in twee, drie of vier keer worden genomen.

Bij gebruik van Beclometason Mylan 250 CFK-vrije inhalator zijn uitsluitend doseringen van 250, 500, 750 en 1000 microgram mogelijk.

Gebruik bij kinderen

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKARAKTERISTIEKEN

Beclometason Mylan 50, 100, 250 CFK-vrije inhalator, aërosol (oplossing) 50, 100, 250 μg/dosis

Beclometason Mylan 50

De gebruikelijke dosering is 100-400 microgram (2-8 verstuivingen) per dag (=24 uur). De maximale dosering is 500 microgram (10 verstuivingen) per dag (=24 uur).

De totale dagelijkse dosis moet in twee, drie of vier keer worden genomen.

Beclometason Mylan 100

De gebruikelijke dosering is 100-400 microgram (1-4 verstuivingen) per dag (=24 uur). De maximale dosering is 500 microgram (5 verstuivingen) per dag (=24 uur).

De totale dagelijkse dosis moet in twee, drie of vier keer worden genomen.

Beclometason Mylan 250

Beclometason Mylan 250 CFK-vrije inhalator is niet geschikt voor kinderen.

Het is belangrijk dat u het geneesmiddel regelmatig gebruikt. Stop niet met het gebruik van dit middel, ook niet als u zich beter voelt, maar overleg met uw arts of apotheker.

Gebruiksaanwijzing

Het is belangrijk dat u weet hoe u uw inhalator op de juiste manier moet gebruiken. Uw arts, verpleegkundige of apotheker zal u voordoen hoe u uw inhalator op een correcte manier gebruikt. Zij zullen regelmatig controleren dat u uw inhalator op de juiste manier gebruikt. U moet hun instructies zorgvuldig opvolgen, zodat u weet hoe, wanneer en hoeveel doseringen u moet inhaleren en hoe vaak u dit moet gebruiken. De gebruiksaanwijzingen staan in deze bijsluiter.

Als u twijfel heeft over wat u moet doen of als u problemen heeft met het inhaleren, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Als de inhalator erg koud wordt, haal de metalen spuitbus dan uit de plastic omhulling en warm, hem enkele minuten voor het gebruik in uw handen op. Gebruik nooit iets anders om het op te warmen.

  1. Om het beschermingskapje te verwijderen, neemt u het tussen duim en wijsvinger, drukt het zachtjes in en trekt u het kapje los, zoals op de afbeelding. Controleer de binnen- en buitenkant zodat u er zeker van bent dat het mondstuk schoon is en dat er geen vreemde deeltjes zijn.
    Test uw inhalator: als de inhalator nieuw is of als deze gedurende 3 dagen of langer niet is gebruikt, verstuif dan 1 keer in de lucht om er zeker van te zijn dat hij werkt.
  2. Houd de inhalator rechtop zoals aangegeven, met uw duim aan de onderkant, onder het mondstuk. Adem zo diep mogelijk uit.
  3. Plaats het mondstuk in uw mond tussen uw tanden en sluit uw lippen eromheen maar bijt er niet op.
  4. Als u begint met inademen, drukt u op de bovenkant van de inhalator om een dosis af te geven terwijl u doorgaat met langzaam en diep inademen.
  5. Houd uw adem in; neem de inhalator uit uw mond en laat met uw vinger de bovenkant van de inhalator los. Houd uw adem nog enkele seconden of zo lang als mogelijk is in. Adem langzaam uit.
  6. Als u nog een dosis inneemt, houd de inhalator dan rechtop en wacht ongeveer een halve minuut voordat u stappen 2 tot en met 5 herhaalt.
  7. Doe het kapje na gebruik altijd terug op het mondstuk, om stof en vuil buiten te houden. Plaats het krachtig en met een klik op zijn plaats.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKARAKTERISTIEKEN

Beclometason Mylan 50, 100, 250 CFK-vrije inhalator, aërosol (oplossing) 50, 100, 250 μg/dosis

Belangrijk: voer de stappen 2, 3, 4 en 5 rustig uit.

Het is belangrijk dat u begint met zo langzaam mogelijk in te ademen vlak voordat u de inhalator gaat gebruiken. Oefen de eerste paar keer voor een spiegel.

Als u “mist” uit de bovenkant van de inhalator of aan de zijkanten van uw mond ziet komen, komt dit middel niet in uw longen zoals zou moeten. Neem een nieuwe dosis, waarbij u zorgvuldig de aanwijzingen vanaf stap 2 opvolgt.

Spoel na het gebruik van dit middel uw mond met water om het risico op schimmelinfecties te verminderen.

Mensen met zwakke handen en kinderen kunnen de inhalator waarschijnlijk gemakkelijker met twee handen vasthouden, Zet beide wijsvingers op de bovenkant van de inhalator en beide duimen op de onderkant, onder het mondstuk.

Reiniging

Het is belangrijk dat u uw inhalator minstens eenmaal per week schoonmaakt, om verstopping te voorkomen.

  • Haal de metalen spuitbus uit de plastic houder van de inhalator en verwijder het kapje van het mondstuk.
  • Spoel de plastic houder en het kapje van het mondstuk om in water. Als u een vloeibaar schoonmaakmiddel gebruikt, spoel dan zorgvuldig met schoon water na voordat u het laat drogen. Zet de metalen spuitbus niet in het water.
  • Laat de inhalator helemaal drogen op een warme plaats. Vermijd te sterke hitte.
  • Plaats de spuitbus en het kapje op het mondstuk terug.

Heeft u teveel van dit middel gebruikt?

Neem onmiddellijk contact op met uw arts. Uw arts zal de hoeveelheid steroïden in uw bloed willen controleren en daarom een bloedmonster bij u afnemen.

Het is belangrijk dat u de dosis gebruikt zoals aangegeven op de sticker van de apotheek of zoals uw arts u dat heeft geadviseerd. U mag de dosis niet verhogen of verlagen zonder dit te hebben besproken met uw arts.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u vergeten bent dit middel te gebruiken, sla dan de vergeten dosis over en neem dan de volgende dosis gewoon wanneer die gepland is.

Neem niet meer doseringen dan u is voorgeschreven.

Als u stopt met het gebruik van dit middel

Stop niet met uw behandeling, zelfs wanneer u zich beter voelt, tenzij uw arts u heeft vertelt dat u kunt stoppen. Stop niet abrupt met het gebruik van uw inhalator.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Als u direct na het gebruik van uw inhalator meer last krijgt van uw ademhaling, een piepende ademhaling of hoest, neem dan niet nog een dosis van dit middel, maar gebruik onmiddellijk een snelwerkende inhalator voor symptoomverlichting. Neem direct contact op met uw arts. Uw arts zal dan uw astma willen controleren en uw behandeling zo nodig aanpassen.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKARAKTERISTIEKEN

Beclometason Mylan 50, 100, 250 CFK-vrije inhalator, aërosol (oplossing) 50, 100, 250 μg/dosis

Als u last krijgt van allergische reacties inclusief huiduitslag jeuk, bultjes, roodheid of zwelling van de ogen,

gezicht, lippen en keel of plotseling vochtophoping in de huid en slijmvliezen (bijv. keel of tong), ademhalingsmoeilijkheden en/of jeuk en huiduitslag, vaak als allergische reactie (angio-oedeem) neem dan

onmiddellijk contact op met uw arts of ga direct naar de eerstehulpdienst van het dichtstbijzijnde ziekenhuis en zeg dat u een allergische reactie heeft gehad bij het gebruik van dit middel.

Andere mogelijke bijwerkingen zijn:

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers):

  • Schimmelinfectie (Candida-infectie) in de mond en keelholte
    De kans hierop neemt toe wanneer meer dan 400 microgram per dag wordt gebruikt. Een infectie in de mond en keelholte kan behandeld worden met antischimmelmiddelen terwijl u doorgaat met het gebruik van dit middel. Spoelen van uw mond met water direct na inhalatie kan een schimmelinfectie helpen voorkomen.
  • Heesheid (dysfonie)
    Spoelen van uw mond met water direct na inhalatie kan dit helpen voorkomen. Heesheid is omkeerbaar en verdwijnt na het staken van de behandeling en/of rust van de stem.

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):

Keelirritatie Spoelen van uw mond met water direct na inhalatie kan dit helpen voorkomen.

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers):

  • Huiduitslag (rash)
  • Huiduitslag met hevige jeuk en bultjes (netelroos, galbulten) (urticaria)
  • Jeuk (pruritus)
  • Roodheid van de huid (erytheem)

Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers):

  • Benauwdheid van de luchtwegen
  • Kortademigheid (dyspneu)
  • Piepende ademhaling
  • Hoest
  • Zwelling van de ogen, gezicht, lippen en keel

Niet bekend (op basis van de beschikbare gegevens kan de frequentie niet worden bepaald):

Wazig zien

Overschakeling van een behandeling met orale steroïden (pillen of tabletten) naar een behandeling met een inhalatiesteroïd kan allergieën aan het licht brengen die daarvoor door de orale steroïdtabletten onder controle werden gehouden. Uw arts zal nodig een andere behandeling voor deze allergieën voorschrijven. Daarom moet u zo spoedig mogelijk contact met uw arts opnemen.

Soms kunt u zich niet goed voelen wanneer u overschakelt van orale steroïdtabletten. U moet doorgaan met het gebruik van Beclometason Mylan en zo spoedig mogelijk contact opnemen met uw arts.

Beclometason Mylan kan een nadelige invloed hebben op de normale steroïdproduktie in het lichaam, in het bijzonder als het gedurende een langere tijd wordt gebruikt of in een hoge dosis. De volgende effecten kunnen optreden:

  • Remmen van de bijnierfunctie
  • Kinderen en adolescenten kunnen langzamer gaan groeien. Daarom zal hun lengte regelmatig gecontroleerd moeten worden door hun arts. Als de groei vertraagd is, kan het kind of de adolescent naar een kinderlongarts worden doorverwezen

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKARAKTERISTIEKEN

Beclometason Mylan 50, 100, 250 CFK-vrije inhalator, aërosol (oplossing) 50, 100, 250 μg/dosis

  • Dunner er zwakker worden van de botten (afname in de botmineraaldichtheid)
  • Oogproblemen die kunnen bestaan uit staar of glaucoom (verhoogde druk in het oog)

Uw arts zal proberen deze effecten te voorkomen door Beclometason Mylan voor te schrijven in de laagst mogelijke dosering die uw astma onder controle houdt.

Niet bekend (op basis van de beschikbare gegevens kan de frequentie niet worden bepaald):

Verstoorde slaap, neerslachtigheid (depressie) of een gevoel van bezorgdheid, rusteloosheid, nervositeit, onrust of snel geïrriteerd zijn. Deze effecten komen vaker voor bij kinderen.

Behandeling met Beclometason Mylan, in het bijzonder gedurende een langere periode, kan de normale productie van steroïden in het lichaam nadelig beïnvloeden. Uw arts zal van tijd tot tijd enkele bloedtesten willen uitvoeren om de hoeveelheid steroïden in uw lichaam te controleren.

  • Als u zich niet goed voelt of als symptomen optreden zoals verlies van eetlust, buikpijn, gewichtsverlies, moeheid, misselijkheid (ziek voelen), braken, gevoel van flauwte, zweten en mogelijk toevallen (stuipen), moet u uw arts raadplegen. Dit is in het bijzonder van belang als u aan stresssituaties bent blootgesteld zoals een operatieve ingreep, infectie, een acute astma-aanval of andere ernstige ziektes, enz.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en het etiket na “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

De inhalator bewaren beneden 30°C. Niet in de koelkast of vriezer bewaren. Beschermen tegen vorst, direct zonlicht en hitte.

Als de inhalator erg koud wordt, haal het metalen busje dan uit de plastic omhulling en warm hem enkele minuten voor gebruik in uw handen op. Gebruik nooit iets anders om het op te warmen.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of door de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met de geneesmiddelen moet doen die niet u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Waarschuwing: De metalenspuitbus staat onder druk. De spuitbus niet breken, doorboren of verbranden, ook niet als de spray leeg is.

Anvullende Informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • De werkzame stof in dit middel is beclometasondipropionaat. Elke afgepaste dosis uit de inhalator bevat 50, 100 of 250 microgram beclometasondipropionaat.
  • De andere stoffen in dit middel zijn glycerol, ethanol en norfluraan (HFA-134a).

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKARAKTERISTIEKEN

Beclometason Mylan 50, 100, 250 CFK-vrije inhalator, aërosol (oplossing) 50, 100, 250 μg/dosis

Om het milieu te beschermen, bevat de inhalator het nieuwe CFK-vrije drijfgas, HFA-134a, dat het chloorfluorwaterstof-drijfgas (CFK) volledig vervangt en minder schadelijk blijkt te zijn voor de ozonlaag. Het enige verschil dat u zou kunnen opmerken ten opzichte van uw eerdere CFK-bevattende inhalator zijn de smaak en het gevoel van de nevel in uw mond.

Hoe ziet Beclometason Mylan eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Beclometason Mylan 50 CFK-vrije inhalator is een inhalatievloeistof die onder druk staat (aërosol) in een aluminium spuitbus met plastic vernevelaar en beschermkapje. Elke spuitbus bevat 200 doses. Beclometason Mylan 100 CFK-vrije inhalatie is een inhalatievloeistof die onder druk staat (aërosol) in een aluminium spuitbus met plastic vernevelaar en beschermkapje. Elke spuitbus bevat 200 doses. Beclometason Mylan 250 CFK-vrije inhalator is een inhalatievloeistof die onder druk staat (aërosol) in een aluminium spuitbus met plastic vernevelaar en beschermkapje. Elke spuitbus bevat 200 doses.

Dit middel is ingeschreven in het register onder nummer RVG 101708 (50 μg/dosis), RVG 101709 (100 μg/dosis) en RVG 101710 (250 μg/dosis).

Houder van de vergunning voor het in handel brengen

Mylan B.V.

Krijgsman 20

1186 DM Amstelveen

Fabrikant

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

96, Via S. Leonardo -

43122 Parma

Italië

All-Gen Pharmaceuticals & Generics

Rouboslaan 32

2252 TR Voorschoten

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juni 2021

Andere informatiebronnen

Meer informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen; www.cbg-meb.nl.

Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.