Geneesmiddelengroep
Ferrofumaraat behoort tot de groep van de ijzerpreparaten. Deze middelen worden gebruikt bij bloedarmoede die veroorzaakt wordt door een tekort aan ijzer in het lichaam.
Gebruiken
bij bloedarmoede door ijzertekort.
Werkzame stof(fen) | Ferro fumaraat |
Toelatingsland | NL |
Vergunninghouder | Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM |
Toelatingsdatum | 16.03.1992 |
ATC-code | B03AA02 |
Farmacologische groepen | Ijzerpreparaten |
Geneesmiddelengroep
Ferrofumaraat behoort tot de groep van de ijzerpreparaten. Deze middelen worden gebruikt bij bloedarmoede die veroorzaakt wordt door een tekort aan ijzer in het lichaam.
Gebruiken
bij bloedarmoede door ijzertekort.
uw arts kan u vragen of u last heeft van maag-darmklachten en of u voedings- en/of
rvg 50165 PIL0520.3v.F
FERROFUMARAAT TEVA 200 MG omhulde tabletten
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS | Datum | : 7 mei 2020 | |
1.3.1 | : Bijsluiter | Bladzijde | : 2 |
ijzersupplementen gebruikt
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.
Gebruikt u naast Ferrofumaraat Teva 200 mg nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
De in deze rubriek genoemde geneesmiddelen kunnen bij u bekend zijn onder een andere naam, vaak de merknaam. In deze rubriek wordt alleen de naam van de werkzame stof of van de groep van werkzame stoffen van het geneesmiddel genoemd en niet de merknaam! Kijk daarom altijd goed op de verpakking of in de bijsluiter wat de werkzame stof is van de geneesmiddelen die u gebruikt.
Een wisselwerking wil zeggen dat (genees)middelen bij gelijktijdig gebruik elkaars werking en/of bijwerking beïnvloeden. Een wisselwerking kan optreden bij gelijktijdig gebruik van deze tabletten met:
rvg 50165 PIL0520.3v.F
FERROFUMARAAT TEVA 200 MG omhulde tabletten
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS | Datum | : 7 mei 2020 | |
1.3.1 | : Bijsluiter | Bladzijde | : 3 |
Koffie, thee en melkproducten verminderen de opname van ferrofumaraat. Ferrofumaraat Teva 200 mg dient daarom één uur voor of twee uur na deze producten te worden ingenomen.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Dit geneesmiddel kan voor zover bekend zonder bezwaar volgens de gebruiksaanwijzing worden gebruikt tijdens de zwangerschap.
Dit geneesmiddel kan voor zover bekend zonder bezwaar volgens de gebruiksaanwijzing worden gebruikt tijdens de periode van borstvoeding.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Er zijn geen gegevens bekend over de invloed van dit geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te gebruiken. Een effect is echter niet waarschijnlijk.
Ferrofumaraat Teva bevat natrium
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per omhulde tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De gebruikelijke dosering is
rvg 50165 PIL0520.3v.F
FERROFUMARAAT TEVA 200 MG omhulde tabletten
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS | Datum | : 7 mei 2020 | |
1.3.1 | : Bijsluiter | Bladzijde | : 4 |
Volwassenen
3 maal per dag (= 24 uur) 1 tablet van 200 mg.
Gebruik bij kinderen
9 mg ferrofumaraat per kg lichaamsgewicht per dag (= 24 uur). Hiervoor dienen 100 mg tabletten of een ijzerdrank gebruikt te worden.
Als u merkt dat Ferrofumaraat Teva 200 mg te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Wijze van gebruik
Neem de tabletten in door deze met een ruime hoeveelheid water door te slikken. Slik de tablet in zijn geheel door met water. Niet op de tablet zuigen, kauwen of de tablet in uw mond houden.
De tabletten kunnen het beste tussen de maaltijden (dus op een lege maag) worden ingenomen omdat het ijzer dan beter wordt opgenomen. In het begin dienen de tabletten tijdens de maaltijd ingenomen te worden om de kans op maagklachten te verminderen.
Het gebruik nog twee maanden continueren nadat de bloedarmoede is opgeheven.
Heeft u teveel van dit middel gebruikt
Wanneer u teveel van Ferrofumaraat Teva 200 mg heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. De eerste verschijnselen bij overdosering kunnen zijn: misselijkheid, braken, diarree (zwart, bloederig), buikpijn en slaapzucht. In ernstige gevallen kunnen stuipen en coma optreden.
Bent u vergeten dit middel te gebruiken
Wanneer u vergeten bent Ferrofumaraat Teva 200 mg in te nemen, doe dit dan zo snel mogelijk alsnog. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosering, sla dan de gemiste dosering over en ga verder met uw normale doseringsschema. Raadpleeg bij twijfel altijd uw arts of apotheker.
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Wanneer u plotseling stopt met het innemen van dit geneesmiddel kunnen de verschijnselen die voor het begin van de behandeling bestonden weer optreden. Overleg altijd met uw arts indien u overweegt te stoppen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
rvg 50165 PIL0520.3v.F
FERROFUMARAAT TEVA 200 MG omhulde tabletten
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS | Datum | : 7 mei 2020 | |
1.3.1 | : Bijsluiter | Bladzijde | : 5 |
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
De frequenties van de hieronder genoemde bijwerkingen zijn als volgt ingedeeld: Zeer vaak: bij meer dan 1 op de 10 patiënten
Vaak: bij 1 tot 10 op de 100 patiënten Soms: bij 1 tot 10 op de 1.000 patiënten Zelden: bij 1 tot 10 op de 10.000 patiënten
Zeer zelden: bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten
Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald.
Maag en darmen
Vaak: lichte verstopping (obstipatie) Soms: diarree
Niet bekend: misselijkheid, maagpijn, braken, gebrek aan eetlust (anorexie), zwartgekleurde ontlasting
Huid
Zelden: allergische huidreacties (bijv. huiduitslag, huiduitslag met hevige jeuk (netelroos) en vorming van bultjes (galbulten), jeuk (pruritis), roodheid van de huid (erytheem), reacties door overgevoeligheid voor licht of zonlicht (fotosensitiviteitsreacties))
Algemeen
Niet bekend: verkleuring van het gebit
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
Bewaren beneden 25°C, in de originele verpakking.
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na `EXP`. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
rvg 50165 PIL0520.3v.F
FERROFUMARAAT TEVA 200 MG omhulde tabletten
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS | Datum | : 7 mei 2020 | |
1.3.1 | : Bijsluiter | Bladzijde | : 6 |
Hoe ziet Ferrofumaraat Teva 200 mg eruit en hoeveel zit er in een verpakking
De omhulde tabletten zijn rond en bruin.
Ferrofumaraat Teva 200 mg is verpakt in blisterverpakking met 60 of 90 tabletten, in eenheids- afleververpakkingen à 50 tabletten en in potten met 1000 tabletten.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Teva Nederland B.V. Swensweg 5
2031 GA Haarlem Nederland
Fabrikant
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nederland
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi ùt 13
4042 Debrecen Hongarije
In het register ingeschreven onder
RVG 50165, omhulde tabletten 200 mg.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in oktober 2020.
0520.3v.F
rvg 50165 PIL0520.3v.F
Laatst bijgewerkt op 30.08.2022
De volgende medicijnen bevatten ook de werkzame stof Ferro fumaraat. Raadpleeg uw arts over een mogelijk alternatief voor Ferrofumaraat Teva 200 mg, omhulde tabletten
Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.
Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.
Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.
De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.
© medikamio