Valtropin 5 mg/1,5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

Illustratie van Valtropin 5 mg/1,5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Stof(fen) Somatropine
Toelating Europese Unie (Nederland)
Producent BioPartners
Verdovend Nee
ATC-Code H01AC01
Farmacologische groep Voorwaartse hypofyse kwab hormonen en analogen

Vergunninghouder

BioPartners

Brochure

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals alle geneesmiddelen kan Valtropin bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze krijgt.
  langer
De bijwerkingen van geneesmiddelen worden als volgt ingedeeld:
  niet
zeer vaak komen voor bij meer dan 1 op 10 gebruikers
vaak komen voor bij 1 op 100 tot 1 op 10 gebruikers
soms komen voor bij 1 op 1.000 tot 1 op 100 gebruikers
zelden ko en voor bij 1 op 10.000 tot 1 op 1.000 gebruikers
zeer zelden komen voor bij minder dan 1 op 10.000 gebruikers, met inbegrip van
  meldingen van geïsoleerde gevallen
niet beke d frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald
U kunt na toediening van Valtropin mogelijk één van de volgende bijwerkingen ondervinden:
Geneesmiddel
Zeer vaak Hoofdpijn bij volwassenen
  ongewoon gevoel, zoals prikkelen, tintelen of jeuk
  (paresthesie) bij volwassenen
  Gewrichtspijn (artralgie) bij volwassenen
  Gezwollen weefsels door vochtophoping in weefsels
  (oedeem) bij volwassenen
  Aanmaak van eiwitten die aan andere stoffen binden
Vaak (antistoffen)
  Te trage werking van de schildklier (hyperthyreoïdie)
  Verminderd vermogen om de suikerspiegel te verlagen
  (glucosetolerantie)
  Lichte verhoging van de bloedsuikerspiegels (lichte
  hyperglykemie) (1% bij kinderen; 1% - 10% bij
  volwassenen)
  Ongewone stijging van de spierspanning (hypertonie)
  Slapeloosheid (insomnia) bij volwassenen
  Verhoogde bloeddruk (hypertensie) bij volwassenen
  Kortademigheid (dyspneu) bij volwassenen
  Tijdelijke onderbreking van de ademhaling tijdens de
  slaap (slaapapneu) bij volwassenen
  Verdoofd en tintelend gevoel in de vingers en de palm van
  de hand als gevolg van een beknelde zenuw in de pols
  (carpaletunnelsyndroom) bij volwassenen
  Gewrichtspijn (artralgie) bij kinderen
  Spierpijn (myalgie)
  Gezwollen weefsels door vochtophoping in weefsels
  (oedeem) bij kinderen
  Reacties op de plaats van de injectie, zwakheid (asthenie)
Soms Verhoogde groei van nieuw weefs l (kanker, neoplasma)
  Te laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede/anemie)
  Te weinig suiker in het bloed (hypoglykemie)
  Meer fosfaat in het bloed dan normaal (hyperfosfatiëmie)
  Persoonlijkheidsstoo nis
  Snelle, oncontrol rbare oogbewegingen (nystagmus)
  Zwelling van de kop van de oogzenuw (papiloedeem)
  geregistreerd
  Dubbelzi n (diplopie)
  Duizeli heid (vertigo)
  Versnelde hartslag (tachycardie)
  langer
  Braken
  Maagpijn/buikpijn (abdominale pijn), winderigheid
  (flatulentie)
  niet
  Misselijkheid
  Afname van vetweefsel (lipodystrofie), verdunning van de
  huid (huidatrofie), ontsteking en schilfering van de huid
  (exfoliatieve dermatitis), zwelling zoals bij een steek van
  een insect (urticaria), verhoogde groei van mannelijk haar
  op het lichaam van een vrouw (hirsutisme), verdikking
  van huidweefsel (huidhypertrofie)
  Afname van de spiermassa (spieratrofie), pijn in de botten
Geneesmiddel Verdoofd en tintelend gevoel in de vingers en de palm van
de hand als gevolg van een beknelde zenuw in de pols
  (carpaletunnelsyndroom) bij kinderen
  Onvrijwillig urineverlies (urine-incontinentie), bloed in de
  urine (hematurie), meer urine uitplassen dan normaal
  (polyurie, pollakisurie), afwijkingen in de urine
  Afscheiding uit de geslachtsorganen (genitale afscheiding)
  Vergroting van de borstklieren bij de man
  (gynaecomastie) bij volwassenen
  Reacties op de plaats van de injectie, bijvoorbeeld
  verdunning van het huidweefsel, overvloedige bloeding uit
  de bloedvaten, verdikking
  Zwakheid bij kinderen
Zelden Suikerziekte (diabetes mellitus)
  Zenuwaandoening buiten de hersenen en het ruggenmerg
  (neuropathie), verhoogde druk in de schedel (verhoogde
  intracraniële druk)
  Hoge bloeddruk in de schedel (benigne intracraniële
  hypertensie)
  Ongewoon gevoel in de huid, zoals prikkelen, tintelen of
  jeuk (paresthesie) bij kinderen
  Verhoogde bloeddruk (hypertensie) bij kinderen
  Diarree
  Afwijkende uitslagen van nierfunctietests
Zeer zelden Slapeloosheid (insomnia) bij kinderen
  Vergroting van de borstklieren bij jongens
  (gynaecomastie) bij kinderen
Frequentie niet bekend Een enkel geval van acute allergische reactie, met jeuk en
  zwelling zoals bij een steek van een insect, en jeuk
  Ernstige afname van de effecten van insuline
  (insulineresistentie)

Bij patiënten die op volwassen leeftijd groeihormoondeficiëntie hebben gekreg n, zijn al vroeg tijdens de behandeling met somatropine zwelling, spierpijn, gewrichtspijn en gewrich saandoeningen gemeld, maar deze effecten waren gewoonlijk van voorbijgaande aard.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u n bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

geregistreerd

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

  Buiten het bereik en het zicht van kinderen houden.
  Gebruik Valtropin niet meer na de vervaldalangerum die staat vermeld op de etiketten en op de doos
  na EXP. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
  niet

Voorwaarden voor opslag van het ong opende geneesmiddel

  • Bewaren in de koelkast (2°C - 8°C). Niet in de vriezer bewaren.
  • Het niet-gereconstitueerde geneesmiddel mag voorafgaand aan gebruik gedurende één periode van maximaal 4 weken bij kamertemperatuur (niet boven 25°C) worden bewaard.

Houdbaarheid na reconstitutie met het oplosmiddel

  • Na reconstitutie m t het meegeleverde oplosmiddel mag het geneesmiddel gedurende maximaal 21 dagen in de koelkast (2°C - 8°C) worden bewaard.

HoudbaarheidGeneesmiddelna reconstitutie met water voor injecties (GEEN kraanwater)

  • Na reconstitutie met water voor injecties moet het geneesmiddel onmiddellijk worden gebruikt en als injectieflacon voor éénmalig gebruik worden benut.

Gebruik Valtropin niet als u merkt dat het oplosmiddel of de gereconstitueerde oplossing troebel of verkleurd is, of als er vaste deeltjes in zitten.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen wanneer ze niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Advertentie

Stof(fen) Somatropine
Toelating Europese Unie (Nederland)
Producent BioPartners
Verdovend Nee
ATC-Code H01AC01
Farmacologische groep Voorwaartse hypofyse kwab hormonen en analogen

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.