Este medicamento é utilizado para o tratamento e alívio rápido das alergias cutâneas, queimaduras solares, picadas de insetos e urticária.
Substância(s) ativa(s) | Difenidramina |
País de admissão | PT |
Titular da autorização de introdução no mercado | Generis Farmacêutica |
Código ATC | D04AA32 |
Grupos farmacológicos | Antipruríticos, incl. anti-histamínicos, anestésicos, etc. |
Este medicamento é utilizado para o tratamento e alívio rápido das alergias cutâneas, queimaduras solares, picadas de insetos e urticária.
Não utilize Benaderma em crianças com idade inferior a 12 anos. Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Benaderma
- Não se deve usar Benaderma durante um período superior a 5 dias, exceto sob controlo.
- Só para uso externo. Deve evitar-se o contacto com os olhos. - Este medicamento não deve ser aplicado sob pensos oclusivos.
Outros medicamentos e Benaderma
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Não estão descritas interações com outros medicamentos.
Ao utilizar Benaderma com alimentos e bebidas
Não interfere.
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
A difenidramina atravessa a placenta e é excretada no leite materno, pelo que não deve ser usada na gravidez e lactação.
Condução de veículos e utilização de máquinas Não aplicável.
Informações importantes sobre alguns componentes de Benaderma
Este medicamento contém metilparabeno de sódio, o qual pode causar reações alérgicas (possivelmente retardadas), e excecionalmente, broncoespasmo.
Benaderma contém etanol:
Este medicamento contém 8 mg de álcool (etanol) em cada g de gel. Pode causar sensação de queimadura na pele lesionada.
3. Como utilizar BENADERMA
Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose recomendada é aplicar 3 a 4 vezes ao dia, desde que as áreas afetadas não estejam em carne viva ou empoladas. Depois da aplicação do gel forma-se uma película protetora que não deve ser retirada.
Benaderma destina-se à aplicação cutânea.
Caso se tenha esquecido de utilizar Benaderma
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Retomar a aplicação na posologia indicada.
Se parar de utilizar Benaderma
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Se algum dos efeitos indesejáveis se agravar ou se detetar quaisquer efeitos indesejáveis não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Há pessoas sensíveis à difenidramina, pelo que pode surgir o agravamento dos sintomas.
Nos casos em que se dê agravamento ou persistência dos sintomas deve consultar o médico.
Podem ocorrer:
A utilização tópica de Benaderma raramente provoca efeitos adversos, contudo em casos de absorção sistémica de cloridrato de difenidramina estão descritos os seguintes efeitos adversos graves:
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Manter fora da vista e do alcance das crianças
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após "EXP". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual o aspeto de Benaderma e conteúdo da embalagem
Benaderma encontra-se disponível nas apresentações: Bisnaga com 20 g ou 50 g. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal
Fabricante
Farmalabor – Produtos Farmacêuticos, S.A.
Zona Industrial de Condeixa-a-Nova
Condeixa-a-Nova, 3150-194
Portugal
Este folheto foi aprovado pela última vez outubro de 2022.
Última atualização em 18.07.2023
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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