Classificação farmacoterapêutica: 10.1.1 Medicação antialérgica. Anti-histamínicos. Anti-histamínicos H 1 sedativos.
Drenoflux está indicado no alívio sintomático da congestão nasal e tosse associados a rinite alérgica ou à síndrome gripal/constipação.
2. ANTES DE TOMAR Drenoflux Não tome Drenoflux
- Se tem alergia (hipersensibilidade) ao cloridrato de difenidramina ou a qualquer componente de Drenoflux
- Se tiver asma ou insuficiência respiratória;
- Se tiver porfiria;
- Se estiver grávida;
- Se estiver a amamentar.
Tome especial cuidado com Drenoflux
- Se tiver glaucoma de ângulo fechado
- Se tiver úlcera péptica,
- Se tiver hipertiroidismo
- Se sofrer de obstrução do tracto urinário.
- Quando ingerir bebidas alcoólicas a sonolência provocada por Drenoflux pode ser aumentada.
APROVADO EM 19-10-2018 INFARMED
Drenoflux Xarope, como Medicamento Não Sujeito a Receita Médica, não deverá ser utilizado em crianças com idade inferior aos 6 anos de idade, à excepção de quando prescrito pelo médico
Tomar Drenoflux com outros medicamentos
A difenidramina potencializa o efeito dos depressores do SNC, nomeadamente com os hipnóticos, sedativos e tranquilizantes.
A difenidramina potencializa os efeitos atropínicos centrais em caso de associação com outras substâncias anticolinérgicas.
A difenidramina reduz o metabolismo do temazepam.
Interfere com os testes de alergia cutânea e com o teste da debrisoquina para o poliformismo genético.
Tomar Drenoflux com alimentos e bebidas
Não ingerir bebidas alcoólicas, uma vez que aumentam a sonolência.
Gravidez e aleitamento
Drenoflux não deve ser administrado durante a gravidez ou durante o período de aleitamento.
Informações importantes sobre alguns componentes de Drenoflux
Este medicamento contém 192 mg de sódio em 26 ml e 391,14 mg de sódio em 53 ml. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.
Este medicamento contém 26 mg de potássio em 26 ml , dose máxima diária para crianças com idade <12 anos.
Este medicamento contém 53 mg de potássio em 53 ml, dose máxima diária para crianças com idade >12 anos e adultos. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com função renal diminuída ou em doentes com ingestão controlada de potássio.
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento. Contém 16,25 g de sacarose em 26 ml e 33,12 g de sacarose em 53 ml. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com diabetes mellitus.
