Bisoprolol Angenérico 5 mg Comprimidos Revestidos

Bisoprolol Angenérico 5 mg Comprimidos Revestidos
Substância(s) ativa(s)Bisoprolol
País de admissãopt
Titular da autorização de introdução no mercadoAngenérico Produtos Farmacêuticos Genéricos, Lda.
Código ATCC07AB07
Grupos farmacológicosAgentes de bloqueio beta

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

BISOPROLOL ANGENÉRICO é um beta-bloqueante utilizado para o tratamento da hipertensão e da cardiopatia coronária (angina de peito).

O que deve considerar antes de usar?

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou

farmacêutico.

Como é utilizado?

Tomar BISOPROLOL ANGENÉRICO sempre de acordo com as instruções do seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Os comprimidos devem ser em geral, tomados de manhã, e podem ser tomados com

alimentos. Devem ser deglutidos com o auxílio de um líquido e não devem ser mastigados.

Para ambas as indicações, a dose é de 5mg de bisoprolol fumarato, uma vez por dia. Se

necessário, a dose pode ser aumentada para 10mg de bisoprolol fumarato, uma vez por dia.

A dose máxima recomendada é de 20mg uma vez por dia.

O tratamento com BISOPROLOL ANGENÉRICO é geralmente uma terapêutica de longa

duração.

Idosos

De um modo geral não é necessário proceder a ajustamento das doses.

Doentes com insuficiência renal ou hepática

Em doentes com insuficiência renal ou hepática de grau ligeiro a moderado, normalmente não

é necessário efectuar ajustamentos de dose. Em casos de insuficiência renal terminal ou

perturbações graves da função hepática, a dose não deverá exceder os 10mg de bisoprolol

uma vez por dia.

Se tomar mais BISOPROLOL ANGENÉRICO do que deveria

Contacte de imediato o seu médico assistente ou o hospital.

Caso se tenha esquecido de utilizar BISOPROLOL ANGENÉRICO

Tome a dose de esquecida logo que possível e retome o intervalo habitual entre as doses. Não

tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Efeitos da interrupção do tratamento com BISOPROLOL ANGENÉRICO

Se o tratamento com BISOPROLOL ANGENÉRICO tiver de ser interrompido, esta interrupção

deverá ser feita gradualmente por etapas, caso seja apropriado. Contudo, nunca interrompa o

tratamento com BISOPROLOL ANGENÉRICO ou altere a dose sem antes consultar o seu

médico assistente.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como os demais medicamentos BISOPROLOL ANGENÉRICO pode ter efeitos secundários.

Os efeitos secundários mais frequentemente observados com BISOPROLOL ANGENÉRICO

incluem queixas gastrointestinais tais como naúseas, vómitos, diarreia, obstipação e dor

abdominal e perturbações ao nível do sistema circulatório, nomeadamente doença de Raynaud

e agravamento da claudicação intermitente existente (doença caracterizada por crises de

incapacidade e dor muscular).

Com menos frequência, BISOPROLOL ANGENÉRICO pode causar uma diminuição do ritmo

cardíaco, perturbações no sistema de condução cardíaco, aumento da insuficiência cardíaca,

espasmos dos músculos respiratórios e artropatia (doença que afecta as articulações).

Raramente BISOPROLOL ANGENÉRICO pode causar conjuntivite, redução da secreção

lacrimal, reacções cutâneas como comichão, rubor facial, rashes, exacerbação da psoríase,

hipoglicémia (níveis baixos de açúcar no sangue) e sintomas semelhantes ao "Lupus" que

desaparecem após a interrupção do tratamento.

Efeitos secundários como cansaço, fadiga ou tonturas, podem ocorrer particularmente no início

do tratamento com BISOPROLOL ANGENÉRICO desaparecendo em geral no intervalo de 1 a

2 semanas.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou

farmacêutico.

Como deve ser armazenado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize BISOPROLOL ANGENÉRICO após expirar prazo de validade indicado na

embalagem.

Mais informações

Para qualquer informação adicional sobre este medicamento, é favor contactar o titular da

Autorização de Introdução no Mercado.

Este folheto foi revisto pela última vez em Dezembro de 2004

Última atualização em 11.08.2022

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Medicamento
Titular da autorização de introdução no mercado
Winthrop Farmacêutica Portugal, Lda.
Ranbaxy Portugal - Comércio e Des. de Produtos Farmacêuticos, Unip., Lda.
Aurobindo Pharma (Portugal), Unipessoal Lda.

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