Tome sempre este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com água e devem ser tomados de manhã.
O seu médico irá dizer-lhe a dosagem correta que deve tomar e inicia geralmente com a dose mais baixa (5 mg). A dose de manutenção regular é de 10 mg uma vez ao dia com uma dose máxima recomendada de 20 mg. Os comprimidos devem ser tomados aproximadamente à mesma hora, todos os dias.
Doentes com doença renal
Doentes com doença renal grave não devem exceder 10 mg de bisoprolol uma vez ao dia.
Consulte o seu médico antes de iniciar a toma deste medicamento.
Doentes com doença hepática
Doentes com doença hepática grave não devem exceder a dose diária de 10 mg. Consulte o seu médico antes de iniciar a toma deste medicamento.
Utilização em crianças com menos de 12 anos e adolescentes
Não está recomendado pois não existe experiência com este medicamento em crianças até aos 12 anos e adolescentes.
Se tomar mais Bisoprolol ratiopharm do que deveria
Se tomar acidentalmente mais do que a dose prescrita, contacte imediatamente o seu médico ou farmacêutico. Leve os comprimidos restantes e este folheto informativo consigo para que o pessoal médico saiba exatamente o que tomou.
Os sintomas de uma sobredosagem podem incluir tontura, sensação de cabeça vazia, cansaço, falta de ar e/ou dificuldade em respirar. Pode também ocorrer redução do ritmo cardíaco, redução da pressão arterial, ação insuficiente do coração e baixo nível de açúcar no sangue (que podem envolver sentimentos de fúria, suores e palpitação).
Caso se tenha esquecido de tomar Bisoprolol ratiopharm
Se se esqueceu de tomar um comprimido, tome-o assim que se lembrar dentro das 12 horas do seu horário habitual. Se tiverem passado mais de 12 horas, não tome a dose que se esqueceu e tome o próximo comprimido dentro do horário habitual.
Se parar de tomar Bisoprolol ratiopharm
Não deve parar abrutamente o tratamento com Bisoprolol ratiopharm, sobretudo se sofreu angina ou um ataque cardíaco. Se parar de repente o tratamento com bisoprolol, fumarato a sua situação pode-se agravar ou a sua pressão arterial pode voltar a subir. Em vez disso, deve reduzir gradualmente durante uma ou duas semanas, conforme recomendado pelo seu médico.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
Como todos os medicamentos, Bisoprolol ratiopharm pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestam em todas as pessoas.
Enquanto estiver a tomar este medicamento, pode sentir alguns dos seguintes efeitos secundários. Se isso acontecer, informe o seu médico:
Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)
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Cansaço, tontura, dor de cabeça (sobretudo no início do tratamento; são geralmente moderados e desaparecem habitualmente em 1-2 semanas)
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Sensação de frio e dormência das extremidades (dedos ou pés, orelhas e nariz); quando caminha, ocorre, com mais frequência, uma dor tipo cãibra nas pernas
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Sentir-se enjoado (náuseas), estar enjoado (vómitos)
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Diarreia
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Dor abdominal
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Prisão de ventre
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Sensação de desmaio, especialmente se se levantar de repente devido a tensão arterial baixa
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas)
Raros (podem afetar até 1 em 1000 pessoas) - Pesadelos - Alucinações
- Desmaio
- Insuficiência auditiva
- Inflamação da parede do nariz, provocando corrimento nasal com irritação - Reações alérgicas (comichão, aparência corada, erupções na pele)
- Olhos secos devido à redução do fluxo lacrimal (que pode ser muito problemático se usar lentes de contacto)
- Inflamação do fígado (hepatite), provocando dor abdominal, perda de apetite e por vezes icterícia com coloração amarela do branco dos olhos e pele, e urina escura.
- Níveis baixos de açúcar no sangue que podem provocar fraqueza, suores e tremores
- Alterações das análises sanguíneas para a função do fígado e aumento das gorduras no sangue.
- Redução da potência sexual (distúrbios da potência)
Muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas)- Este medicamento pode agravar a doença de pele psoríase, ou causar secura semelhante, erupções escamosas e perda de cabelo.
- Comichão e vermelhidão do olho (conjuntivite).
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Doentes com insuficiência cardíaca pré-existente podem também sentir: ritmo cardíaco lento (muito frequente); agravamento da insuficiência cardíaca provocando falta de ar e cansaço (frequente).
Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estárá a judar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
INFARMED, I.F.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) Fax: +351 21 798 73 97
Sítio da Internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt