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se tem alergia ao ácido ascórbico ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
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se tem litíase oxálica e doenças associadas à retenção de ferro, tais como a hemocromatose, talassémia e anemia sideroblástica.
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se tem insuficiência renal grave ou terminal/se está a fazer hemodiálise (dose diária aconselhável não superior a 100 mg).
Os comprimidos efervescentes contêm sais de sódio. Não devem ser utilizados em situações que obriguem à restrição de sal na alimentação.
Advertências e precauções
Não devem ser ultrapassadas as doses indicadas.
A administração de doses elevadas pode aumentar a concentração urinária de ácido ascórbico interferindo com diversos testes laboratoriais (glicosúria, ácido úrico, creatinina, fósforo inorgânico) e dar resultados falsos negativos na pesquisa de sangue oculto nas fezes.
Pergunte ao médico antes de tomar este medicamentos se estiver a tomar outros medicamentos que contenham ácido ascórbico.
Pergunte ao médico antes de tomar este medicamento se tiver historial clínico de cálculos renais.
O ácido ascórbico não deve ser administrado em doses superiores a 1 grama (1000 mg) em doentes com litíase renal.
Se os sintomas persistirem ou piorarem, ou se ocorrerem novos sintomas, deve parar de tomar este medicamento e consultar um médico.
Outros medicamentos e Cecrisina
Pode aumentar a absorção e os níveis séricos de ferro e de contracetivos orais. Pode elevar a concentração dos salicilatos no plasma por diminuir a sua excreção renal. A administração com deferoxamina para sobrecarga de ferro crónica grave pode resultar em insuficiência cardíaca. Em doses elevadas pode alterar os resultados dos testes laboratoriais, tais como testes de medição de glicose, teste de ácido úrico urinário e teste de pesquisa de sangue oculto fecal.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Estas duas situações constituem indicações do produto, embora não se conheça teratogenicidade nem efeitos nocivos para o lactente, as grávidas e lactantes não devem exceder a posologia recomendada já que o ácido ascórbico atravessa a placenta e é excretado no leite.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Os efeitos de Cecrisina sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos.
Cecrisina contém sacarose.
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento. Pode ser prejudicial para os dentes.
Cecrisina contém frutose.
Este medicamento contém 0,17 mg de frutose em cada comprimido efervescente. A frutose pode danificar os dentes.
Cecrisina contém sódio.
Este medicamento contém 267,2 mg de sódio (principal componente de sal de cozinha/sal de mesa) em cada comprimido efervescente. Isto é equivalente a 13,4% da ingestão diária máxima de sódio recomendada na dieta para um adulto.
Cecrisina contém benzoato de sódio (E211).
Este medicamento contém 50,2 mg de benzoato de sódio em cada comprimido efervescente. O benzoato de sódio pode aumentar a icterícia (amarelecimento da pele e dos olhos) em bebés recém-nascidos (até 4 semanas de idade).
Cecrisina contém corante de L-laranja extra (E102 + E124). Pode causar reações alérgicas.
