Não utilize Clemastinum WZF IP
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se tem alergia à clemastina, à clorfeniramina ou difenidramina (substâncias com estrutura semelhante à clemastina presentes noutros medicamentos) ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);
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no caso de tomar ao mesmo tempo medicamentos denominados inibidores da monoaminoxidase (IMAO) - ver secção “Outros medicamentos e Clemastinum WZF IP”.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Clemastinum WZF IP:
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se sofre de glaucoma ou aumento da pressão intraocular;
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se sofre de úlceras pépticas estenosantes, obstrução piloro-duodenal ou outras perturbações gastrintestinais graves;
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se foi diagnosticado com hipertrofia prostática com retenção urinária e obstrução da bexiga;
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se sofre de asma;
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se sofre de hipertiroidismo;
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se sofre de doenças cardiovasculares e hipertensão;
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se sofre de porfíria, porque o medicamento pode piorar os sintomas de porfíria;
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se tem mais de 60 anos, porque não se pode excluir a ocorrência de sonolência excessiva, fadiga ou diminuição da pressão arterial.
Outros medicamentos e Clemastinum WZF IP
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
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O uso simultâneo de clemastina e alguns medicamentos pode afetar a função do sistema nervoso central, em particular se estiver a tomar:
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barbitúricos (medicamentos hipnóticos e sedativos);
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antidepressivos tricíclicos (utilizados no tratamento da depressão);
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medicamentos utilizados no tratamento do parkinsonismo;
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analgésicos fortes (do grupo de opióides, por exemplo morfina).
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Alguns medicamentos antidepressivos (inibidores da monoaminoxidase – IMAO) prolongam e intensificam o efeito da clemastina.
Clemastinum com alimentos, bebida e álcool
Não deve beber álcool enquanto estiver a utilizar Clemastinum WZF IP.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
O medicamento apenas pode ser utilizado durante a gravidez se for absolutamente necessário. O seu médico decidirá se pode usar Clemastinum WZF IP durante a gravidez.
Não se recomenda a utilização do medicamento por mulheres a amamentar, porque a clemastina é excretada em pequenas quantidades no leite materno, podendo causar efeitos secundários em lactentes.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Devido à possibilidade de efeitos secundários (por exemplo, sonolência, fadiga, vertigens), não deve conduzir veículos nem utilizar máquinas enquanto estiver a utilizar o medicamento.
Clemastinum WZF IP contém sorbitol, etanol 96%, propilenoglicol e sódio O medicamento contém 90 mg de sorbitol em 2 ml de solução.
O sorbitol é uma fonte de frutose. Doentes com intolerância hereditária à frutose, uma doença genética rara, não devem utilizar este medicamento. Se tem intolerância hereditária à frutose, informe o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Este medicamento contém 140 mg de álcool (etanol 96%) em 2 ml de solução (ampola). A quantidade de álcool em 2 ml deste medicamento é equivalente a menos de 3 ml de cerveja e cerca de 1 ml de vinho.
A pequena quantidade de álcool neste medicamento não terá nenhum efeito percetível.
O medicamento contém 600 mg de propilenoglicol em 2 ml de solução.
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio em 2 ml de solução, pelo que é considerado “isento de sódio”.
3. Como utilizar Clemastinum WZF IP
Por norma, o medicamento Clemastinum WZF IP, é administrado por um profissional de saúde.
Este medicamento é destinado a adultos. Deve ser administrado por via intravenosa ou intramuscular.
Duração do tratamento
A duração do tratamento é determinada pelo médico – o medicamento é usado como medicamento de recurso.
A posologia detalhada, o modo de administração e o método de preparação do medicamento para administração constam no final deste folheto, na secção "A informação que se segue destina-se apenas aos profissionais de saúde".
Se utilizar mais Clemastinum WZF IP do que deveria
O medicamento é administrado por profissionais de saúde, pelo que é pouco provável que receba uma dose superior à dose recomendada. Deve informar imediatamente o seu médico ou enfermeiro caso ocorra:
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agitação, alucinações, falta de coordenação (ataxia), distúrbios de coordenação motora, tremores musculares, movimentos involuntários, febre, cianose (coloração azulada da pele, unhas ou boca), convulsões, dificuldade em respirar;
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boca seca, pupilas dilatadas, rubor facial, sonolência.
Caso se tenha esquecido de utilizar Clemastinum WZF IP
O medicamento é administrado por profissionais de saúde, pelo que é pouco provável que uma dose do medicamento seja omitida.
Em caso de quaisquer dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.