Tomar Gutron sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Utilização em crianças
Tendo em consideração a falta de experiência no tratamento de crianças, não se recomenda o uso de Gutron em doentes com menos de 12 anos de idade.
A dose habitual é:
Hipotensão ortostática: 1 comprimido, 2 a 3 vezes ao dia.
Esta dose deve ser ajustada gradualmente após cerca de 3 dias de terapêutica, consoante a resposta do doente, podendo ser diminuída para 1/2 comprimido, 2 a 3 vezes ao dia, ou aumentada para 2 comprimidos, 2 a 3 vezes ao dia.
Dose de manutenção: Deve ser escolhida individualmente para cada doente de modo a obter um efeito terapêutico óptimo com o mínimo de efeitos indesejáveis.
Dose máxima diária: 30 mg
A administração de Gutron deve ser feita durante o dia, quando o doente está em actividade. Sugere-se a administração intervalada de 3 a 4 horas, imediatamente após levantar de manhã, a meio do dia e ao final da tarde, pelo menos 4 horas antes de deitar.
Indicações urológicas: 1 a 2 comprimidos, 2 a 3 vezes por dia (a última dose deve ser tomada pelo menos 4 horas antes de deitar).
Se tomar mais Gutron do que deveria
Se tomar uma dose excessiva de Gutron, por favor contacte o seu médico ou farmacêutico.
A sobredosagem produz reacções pilomotoras relacionadas com a dose, principalmente na face posterior do pescoço e no couro cabeludo, com sensação de frio, bradicardia reflexa, aumento da pressão sanguínea com congestão cefálica e urgência miccional.
Tratamento:
Bloqueantes dos receptores-α, antagonistas competitivos, como por ex.:
fentolamina.
A bradicardia e os defeitos de condução podem ser antagonizados pela atropina. Caso se tenha esquecido de tomar Gutron
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Em caso de omissão de uma ou mais doses, deverá continuar o tratamento conforme prescrito pelo seu médico, sem tomar as doses anteriores.
Se parar de tomar Gutron
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
4. EFEITOS INDESEJÁVEIS POSSIVEIS
Como todos os medicamentos, Gutron pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestam em todas as pessoas.
Se algum dos efeitos indesejáveis se agravar ou se detectar quaisquer efeitos indesejáveis não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Em alguns casos podem surgir queixas anginosas, arritmias cardíacas ou exantemas.
Doses mais elevadas podem levar ao aparecimento de reacções pilomotoras, especialmente na face posterior do pescoço e no couro cabeludo, sensação de frio, urgência miccional ou mesmo retenção urinária.
Pode surgir uma diminuição do ritmo cardíaco que pode ser tratada com atropina.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F.
através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
