| Substância(s) ativa(s) | Levocetirizina |
| País de admissão | pt |
| Titular da autorização de introdução no mercado | Mer Medicamentos, Lda. |
| Código ATC | R06AE09 |
| Grupos farmacológicos | Anti-histamínicos para uso sistémico |
A Levocetirizina Mer é um medicamento anti-alérgico (anti-histamínico de uso sistémico).
A Levocetirizina Mer é usada no tratamento de sintomas associados a condições alérgicas, tais como:
Levocetirizina Mer pertence ao grupo farmacoterapêutico da Medicação antialérgica, Anti-histamínicos, Anti-histamínicos H1 não sedativos.
Não tome Levocetirizina Mer
-Se tem alergia (hipersensibilidade) à levocetirizina ou a qualquer outro componente de Levocetirizina Mer (ver secção 6 ou final da secção 2)
-Se alguma vez teve uma reacção alérgica a qualquer outro anti-histamínico (medicamento do mesmo grupo)
-Se tem insuficiência renal grave.
Tome especial cuidado com Levocetirizina Mer
-Não se recomenda a utilização de Levocetirizina Mer em crianças com menos de 6 anos de idade, uma vez que os comprimidos revestidos por película actualmente disponíveis não permitem a adaptação da dose.
Ao tomar Levocetirizina Mer com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Ele irá então indicar-lhe se pode tomar Levocetirizina Mer
Ao tomar Levocetirizina Mer com alimentos e bebidas
Deve ter-se muita precaução na utilização de Levocetirizina Mer com álcool. Em doentes sensíveis, a utilização simultânea de Levocetirizina Mer com álcool ou com outros agentes de acção central pode ter efeitos a nível do sistema nervoso central.
Levocetirizina Mer pode ser tomada com ou sem alimentos.
Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Informe o seu médico se estiver grávida, a tentar engravidar ou a amamentar. Ele irá indicar-lhe se pode tomar Levocetirizina Mer .
Condução de veículos e utilização de máquinas
Alguns doentes tratados com Levocetirizina Mer podem sentir sonolência, cansaço e exaustão. Se tenciona conduzir, ter qualquer actividade potencialmente perigosa ou utilizar maquinaria, é aconselhável evitar estas actividades até conhecer o efeito que este medicamento tem em si.
Informações importantes sobre alguns componentes de Levocetirizina Mer Este medicamento contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Tomar Levocetirizina Mer sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Adultos e crianças com mais de 6 anos
Tome um comprimido diariamente.
O comprimido deve ser engolido inteiro com água e pode ser tomado com ou sem alimentos.
A duração do tratamento depende do tipo, duração e evolução dos sintomas e é determinada pelo seu médico.
Não se recomenda a utilização de Levocetirizina Mer em crianças com menos de 6 anos de idade.
Se tem problemas renais, poderá ter de tomar uma dose mais baixa, de acordo com a gravidade da sua doença. O seu médico irá indicar-lhe a dose a tomar.
Se tomar mais Levocetirizina Mer do que deveria
Tomar demasiados comprimidos de Levocetirizina Mer causa sonolência nos adultos.
As crianças podem inicialmente mostrar excitação e agitação e posteriormente ficar sonolentas.
Se pensa ter tomado Levocetirizina Mer em excesso, informe o seu médico. Ele decidirá então como proceder nesta situação.
Caso se tenha esquecido de tomar Levocetirizina Mer
Se se esquecer de tomar Levocetirizina Mer não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar. Espere até à hora da dose seguinte e tome-a como habitualmente.
Se parar de tomar Levocetirizina Mer
Não se esperam efeitos indesejáveis se parar o tratamento com Levocetirizina Mer. No entanto, poderá voltar a sentir os sintomas da condição alérgica.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, Levocetirizina Mer pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Efeitos secundários frequentes (manifestam-se em 1 a 10 em cada 100 pessoas tratadas) Descreveram-se principalmente efeitos ligeiros a moderados:
Efeitos secundários pouco frequentes (manifestam-se em 1 a 10 em cada 1000 pessoas tratadas):
Efeitos muito raros (manifestam-se em menos do que 1 em cada 10 000 pessoas tratadas):
Se sofrer uma reacção de hipersensibilidade (alergia ao próprio medicamento), cujos sintomas podem incluir aperto no peito ou pieira, edema ou rubor que podem levar a colapso, pare de tomar o medicamento e informe imediatamente o seu médico.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação. Conservar na embalagem de origem.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Levocetirizina Mer após expirar o prazo de validade indicado na caixa. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
Qual a composição de Levocetirizina Mer
-A substância activa deste medicamento é o dicloridrato de levocetirizina. Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de dicloridrato de levocetirizina.
-Os outros componentes são:
Lactose mono-hidratada, celulose microcristalina, sílica coloidal anidra e estearato de magnésio (núcleo do comprimido) e lactose mono-hidratada, hipromelose, dióxido de titânio (E171), macrogol e triacetina (revestimento).
(ver secção 2, Informações importantes sobre alguns componentes de Levocetirizina Mer).
Qual o aspecto de Levocetirizina Mer e conteúdo da embalagem
Embalagens de 7, 14, 20, 21, 28, 30 e 60 comprimidos revestidos por película acondicionados em blisters de OPA/Alu/PVC ou PVC/PVDC-Alu
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Mer Medicamentos, Lda.
Office Park da Beloura, Edifício 4
2710-444 Sintra
Fabricante:
Krka, d.d., Novo mesto
Smarjeska cesta, 6
8501 Novo mesto
Eslovénia
Este folheto foi aprovado pela última vez em
Última atualização em 11.08.2022
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