Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Conservar na embalagem de origem para proteger da luz e da humidade.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize a Morfina Labesfal após o prazo de validade impresso na ampola a seguir a Val.. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não utilize a Morfina Labesfal se verificar que esta se encontra turva.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
Qual a composição de Morfina Labesfal
- A substância activa é o cloridrato de morfina tri-hidratado.
MORFINA LABESFAL, 10 mg/1 ml, Solução injectável
Cada ampola com 1 mililitro de solução injectável contém 10 mg de cloridrato de morfina tri-hidratado.
MORFINA LABESFAL, 20 mg/1 ml, Solução injectável
Cada ampola com 1 mililitro de solução injectável contém 20 mg de cloridrato de morfina tri-hidratado.
MORFINA LABESFAL, 20 mg/2 ml, Solução injectável
Cada ampola com 2 mililitros de solução injectável contém 20 mg de cloridrato de morfina tri-hidratado.
MORFINA LABESFAL, 40 mg/2 ml, Solução injectável
Cada ampola com 2 mililitros de solução injectável contém 40 mg de cloridrato de morfina tri-hidratado.
- Os outros componentes são: cloreto de sódio, fenol e água para preparações injectáveis.
Qual o aspecto da Morfina Labesfal e conteúdo da embalagem
Ampolas de vidro Tipo I âmbar contendo uma solução aquosa límpida.
Ampolas auto-quebráveis com 1 ou com 2 ml de solução injectável (embalagens de 6, 10, 12 e 50 ampolas).
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A. Zona Industrial do Lagedo 3465-157 Santiago de Besteiros Portugal
Fabricante
Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A. Zona Industrial do Lagedo 3465-157 Santiago de Besteiros Portugal
Este folheto foi aprovado pela última vez em
