Morfina Serra (IP)

Morfina Serra IP pertence a um grupo de medicamentos denominados por analgésicos estupefacientes.

Morfina Serra IP é utilizado em situações de dores intensas e/ou resistentes a medicamentos para as dores mais fracos.

Não utilize Morfina Serra IP:

se tem alergia (hipersensibilidade) ao cloridrato de morfina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);

se tem problemas respiratórios graves (insuficiência respiratória severa); se tem problemas de fígado graves (insuficiência hepática grave);

se tem epilepsia não controlada;

se sofreu lesões recentes na cabeça (por exemplo traumatismo craniano);

se está a tomar medicamentos tais como buprenorfina, nalbufina e pentazocina (medicamentos para as dores);

se estiver a amamentar (ver sub-tópico “Gravidez e amamentação”).

Não lhe será dada Morfina Serra IP, através de uma injeção epidural ou injeção intratecal:

se tiver problemas de coagulação do sangue (hemostase); se tiver uma infeção na pele;

se tiver pressão sanguínea elevada na sua cabeça (hipertensão intracraniana).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Morfina Serra IP, nos seguintes casos:

Doentes idosos; Recém-nascidos;

Doentes com problemas respiratórios ligeiros a moderados (insuficiência respiratória);

Doentes com problemas de fígado ligeiros a moderados (insuficiência hepática); Doentes com problemas de rins (insuficiência renal);

Doentes com volume de sangue insuficiente, por exemplo devido a desidratação, queimaduras ou outros (hipovolémia);

Doentes com problemas urinários (dificuldade em urinar);

Doentes com pressão elevada na cabeça (hipertensão intracraniana);

Doentes com problemas de obstipação (prisão de ventre). Neste caso fale com o seu médico para que ele lhe possa aconselhar um tratamento adaptado.

Em tratamentos prolongados com a morfina, é fundamental não parar abruptamente o tratamento, pois isso poderá desencadear o aparecimento da síndrome de abstinência. O aumento progressivo das doses, se for necessário e mesmo que sejam doses elevadas, não aumenta o risco de habituação.

Os desportistas devem ser alertados para o facto deste medicamento fazer parte da lista de substâncias dopantes, que pode originar uma reação positiva nos controlos antidoping.

Este medicamento, se mal utilizado, pode causar dependência física e psíquica. A toxicodependência (anterior ou atual) não impede a utilização de morfina.

Outros medicamentos e Morfina Serra IP

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Não utilize Morfina Serra IP se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos: Buprenorfina, nalbufina, pentazocina (medicamentos usados para o tratamento da dor), devido à diminuição do efeito analgésico ou antitússico, com risco de aparecimento de síndrome de abstinência;

Naltrexona (medicamento usado para o tratamento do alcoolismo ou dependência de drogas) devido ao risco de diminuição do efeito analgésico.

Informe ainda o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos: Rifampicina (medicamento utilizado no tratamento da tuberculose);

Outros medicamentos usados para o tratamento para a dor, tais como, alfentanilo, codeína, dextromoramida, dextropropoxifeno, di-hidrocodeína, fentanilo, oxicodona, petidina, fenoperidina, remifentanilo, sufentanilo ou tramadol;

Medicamentos utilizados para combater a tosse conhecidos como antitússicos, tais como, codeína, etilmorfina, dextrometorfano, noscapina ou folcodina;

Medicamentos para pessoas com dificuldade em dormir conhecidos como barbitúricos (fenobarbital);

Medicamentos que atuam no seu cérebro para o ajudar a ficar mais calmo (benzodiazepinas ou ouros sedativos) uma vez que aumentam o risco de depressão respiratória (diminuição da capacidade de respiração) que pode ser fatal.

Morfina Serra IP com alimentos, bebidas e álcool

Não tome qualquer bebida com álcool enquanto estiver a utilizar este medicamento, visto que o álcool potencia o efeito sedativo da morfina.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Gravidez - A administração da morfina, se necessária, e após aconselhamento do seu médico, é possível durante a gravidez. Devido à passagem deste medicamento para a circulação sanguínea do feto, a sua utilização durante a gravidez impõe uma monitorização apertada do bebé.

Amamentação- Uma administração única parece não ter risco para o recém-nascido. No caso de administrações repetidas durante alguns dias, o seu médico poderá pedir-lhe para suspender o aleitamento momentaneamente. No caso de iniciação ou continuação de um tratamento a longo prazo, o aleitamento está contraindicado.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Devido ao facto deste medicamento poder produzir alterações no estado de vigília, a condução de veículos ou utilização de máquinas é desaconselhada.

Este risco é maior no início do tratamento ou quando o tratamento inclui a associação de outros medicamentos.

Morfina Serra IP contém sódio (sob a forma de cloreto de sódio).

Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio por ml. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.

3. Como utilizar Morfina Serra IP

Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Morfina Serra IP será sempre administrada por um médico ou enfermeiro. Morfina Serra IP pode ser dada de uma das seguintes formas:

Injeção através de uma das suas veias;

Injeção subcutânea, isto é, no tecido imediatamente abaixo da sua pele;

Injeção epidural, isto é, na zona lombar (costas), por exemplo, para a anestesia durante o parto;

Injeção intratecal, isto é, nas suas costas, para permitir que Morfina Serra IP chegue à espinal medula.

O seu médico decidirá a dose correta para si, bem como, quando e como a injeção lhe será dada.

A relação dose-eficácia-tolerância varia de doente para doente. É importante avaliar frequentemente a eficácia e a tolerância e adaptar a posologia progressivamente, em função das necessidades do doente. Não há uma dose máxima desde que os efeitos indesejáveis possam ser controlados.

A via intramuscular não se encontra recomendada, visto que é dolorosa e não apresenta vantagens cinéticas em comparação com a via subcutânea.

A vias epidural, intratecal exigem que:

a morfina utilizada seja SEM CONSERVANTES,

a solução seja FILTRADA ANTES DA INJEÇÃO através de um filtro de 0,22 micrómetros (para prevenir uma eventual contaminação após a abertura da ampola).

Ordem de equivalência das doses consoante a via de administração:

A administração simultânea de morfina por duas vias de administração diferentes deve ser evitada, pois corre-se o risco de sobredosagem, devido a cinéticas diferentes entre as vias de administração.

Tratamento de dores agudas (pós-operatórias): - Vias intravenosa e subcutânea:

Adultos: A morfina é administrada mais frequentemente por via intravenosa de forma fracionada (por titulação) com uma dose de 1 a 3 mg (em função do doente, principalmente da idade), de 10 em 10 minutos aproximadamente, até à obtenção de uma analgesia satisfatória (ou ocorrência de efeitos indesejáveis), encontrando-se o doente sob vigilância contínua.

Se um tratamento alternativo se revelar necessário, poderão ser utilizadas injeções subcutâneas de 5 a 10 mg em intervalos de 4 a 6 horas ou uma analgesia autocontrolada através da injeção intravenosa em bólus de 0,5 a 1 mg seguida de um período sem injeção (“período refratário”) de aproximadamente 10 minutos.

A morfina em perfusão intravenosa (1 a 5 mg/h) está habitualmente reservada a doentes com ventilação assistida nos serviços de reanimação.

Crianças: A morfina é administrada mais frequentemente por via intravenosa de forma fracionada (por titulação). Uma dose inicial de 0,025 a 0,1 mg/kg (em função do doente, principalmente da idade), seguida se necessário da injeção em bólus de aproximadamente 0,025 mg/kg em intervalos de 5-10 minutos, até à obtenção de uma analgesia satisfatória (ou ocorrência de efeitos indesejáveis), encontrando-se o doente sob vigilância contínua.

Se um tratamento alternativo se revelar necessário poderá recorrer-se a perfusão intravenosa contínua de 0,01 a 0,02 mg/kg/h em sala de recobro ou de cuidados intensivos.

A analgesia autocontrolada por via intravenosa pode ser realizada a partir dos 6 anos, os bólus são de 0,015 a 0,02 mg/kg seguidos de um período sem injeção possível (“período refratário”) de 10 a 15 minutos. Pode ser associada uma dose contínua de 0,005 a 0,02 mg/kg/h.

Por ser dolorosa, a via subcutânea não é recomendada nas crianças.

- Via epidural:

Adultos: 2 a 6 mg cada 12 a 24 horas.

Crianças: 0,03 mg a 0,05 mg/kg, que podem ser repetidas em caso de necessidade, se a situação clínica o permitir, passadas 12 a 24 horas.

- Via intratecal;

Adultos: 0,1 a 0,3 mg cada 12 a 24 horas

Tratamento de dores crónicas (principalmente de origem cancerosa): Doses iniciais em função da via de administração

As doses na criança e no adulto são equivalentes, tendo em consideração o peso do doente.

- Via subcutânea:

Nos doentes que não tenham sido sujeitos a um tratamento preliminar com morfina por via oral, a posologia inicial será 0,5 mg/kg/dia (geralmente 30 mg/dia nos adultos), preferencialmente em perfusão contínua (em relação a injeções repetidas todas as 4-6 horas).

Em doentes a tomar anteriormente morfina por via oral, a posologia inicial será metade da dose oral administrada. Se a posologia por via oral era insuficiente, poderá passar-se imediatamente para uma posologia superior (ver acerto posológico).

- Via intravenosa:

Nos doentes que não tenham sido sujeitos a um tratamento preliminar com morfina por via oral, a posologia inicial será de 0,3 mg/kg/dia (geralmente 20 mg/dia no adulto), preferencialmente em perfusão contínua.

Nos doentes que apresentem dores de intensidade variável durante o dia, pode ser utilizado um sistema de analgesia controlada pelo doente; a uma perfusão contínua (com a posologia habitual), serão associadas injeções em bólus autoadministráveis, equivalentes a aproximadamente uma hora de perfusão. Cada bólus será seguido de um período sem injeção possível (período refratário) de 10 minutos no mínimo.

- Vias epidural e intratecal:

No decurso da dor crónica, recorrer-se-á a estas vias de administração logo que as outras vias sejam responsáveis por efeitos indesejáveis inaceitáveis.

A título exemplificativo:

- a posologia diária inicial por via epidural, dividida por uma ou duas injeções, é de aproximadamente 1/10 da posologia por via parentérica.

- a posologia diária inicial por via intratecal, dividida por uma ou duas injeções é de aproximadamente 1/100 da posologia por via parentérica.

Acerto posológico:

Frequência de avaliação (grau de alívio da dor, presença de efeitos indesejáveis). Não há necessidade de perder tempo com uma posologia manifestamente ineficaz. O doente deve ser cuidadosamente observado principalmente no início do tratamento, uma vez que a dor não está controlada.

Aumento da posologia

Se a dor não está controlada, é conveniente aumentar a posologia diária de morfina em aproximadamente 30 a 50%.

Durante o processo de ajuste de doses, não existe limite máximo, desde que os efeitos indesejáveis possam ser controlados.

Modo de abertura das ampolas

A ampola está previamente limada no local de estrangulamento para abertura da ampola. A zona colorida permite a orientação da mesma. Pegar na ampola com a zona colorida dirigida para si. A ampola abre-se facilmente, colocando o polegar na zona colorida e fazendo força de cima para baixo (ver figura).

Se utilizar mais Morfina Serra IP do que deveria

Este medicamento será administrado por profissionais de saúde. Se pensa que lhe deram mais Morfina Serra IP do que necessita, informe o seu médico ou enfermeiro.

Caso se tenha esquecido de utilizar Morfina Serra IP

Este medicamento será administrado por profissionais de saúde. Se pensa que se esqueceram de lhe dar uma dose de Morfina Serra IP, informe o seu médico ou enfermeiro.

Se parar de utilizar Morfina Serra IP

Não pare de utilizar Morfina Serra IP sem indicação do seu médico.

Em função da duração do tratamento, da dose administrada e da evolução da dor, o tratamento com morfina poderá ser parado de forma progressiva para evitar o aparecimento de sintomas de abstinência.

Os sintomas de abstinência são:

Ansiedade;

Irritabilidade;

Tremores;

Dilatação da pupila (midriase);

Sudação;

Lacrimejo;

Corrimento nasal (rinorreia);

Náuseas;

Vómitos;

Dor abdominal;

Diarreias

Dores articulares (artralgia).

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Efeitos secundários mais frequentes (podem afetar até 1 pessoa em 10 pessoas) Sonolência;

Confusão;

Náuseas;

Vómitos;

Obstipação (prisão de ventre) que deve ser prevenida com um tratamento adequado.

Outros efeitos secundários

Sedação;

Excitação;

Pesadelos, principalmente em idosos, com eventuais episódios de alucinação (perceção anormal de um objeto que não existe na realidade);

Depressão respiratória (diminuição da capacidade de respiração);

Aumento da pressão na cabeça (hipertensão intracraniana) que se pode manifestar por dor de cabeça e má disposição ou vómitos;

Problemas urinários (por exemplo alterações prostáticas ou estenose uretral); Dependência psíquica;

Reações na pele de tipo urticária, vermelhidão e prurido;

Síndrome de abstinência quando se suspende abruptamente o medicamento: Bocejos;

Ansiedade;

Irritabilidade;

Insónia;

Tremores;

Dilatação das pupilas;

Afrontamentos;

Sudação;

Lacrimejar;

Corrimento nasal;

Náuseas;

Vómitos;

Dor abdominal;

Anorexia;

Diarreias;

Dores musculares;

Dores nas articulações.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contatos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 71 40

Fax: + 351 21 798 73 97 Sítio da internet:

http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não contém qualquer tipo de conservante, pelo que as ampolas abertas e não utilizadas imediatamente devem ser rejeitadas.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na ampola após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize Morfina Serra IP se verificar que esta se encontra turva.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

• A substância ativa é o cloridrato de morfina. Cada ampola com 1 ml de solução injetável contém 10 mg de cloridrato de morfina.
• Os outros componentes são: cloreto de sódio, ácido clorídrico (para ajuste de pH) e água para preparações injetáveis.

Qual o aspeto da Morfina Serra IP e conteúdo da embalagem

Ampolas de vidro contendo uma solução aquosa clara, límpida e estéril.

Cada embalagem contém 10 ampolas. Cada ampola contém 1 ml de solução injetável.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Laboratorios SERRA PAMIES S.A. Ctra. Castellvell, 24

43206 REUS (Tarragona) Espanha

Fabricante

Laboratorios Serra Pamies, S.A. Ctra de Castellvell, 24

43206 Reus (Tarragona)

Espanha

Nome e Morada do Importador Paralelo

PLS Pharma, Produtos Farmacêuticos, Lda.

Estrada de Paço de Arcos

Edifício Espaço n.º 9, 2F 2770-218 Paço de Arcos Oeiras

Portugal

Este folheto foi revisto pela última vez em:<---------------------------------------------

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A informação que se segue destina-se apenas aos médicos e aos profissionais de saúde:

Posologia e modo de administração

• relação dose-eficácia-tolerância varia de doente para doente. É importante avaliar frequentemente a eficácia e a tolerância e adaptar a posologia progressivamente, em função das necessidades do doente. Não há uma dose máxima desde que os efeitos indesejáveis possam ser controlados.
• via intramuscular não se encontra recomendada, visto que é dolorosa e não apresenta vantagens cinéticas em comparação com a via subcutânea.
• administração simultânea de morfina por duas vias de administração diferentes deve ser evitada, pois corre-se o risco de sobredosagem, devido a cinéticas diferentes entre as vias de administração.

Ordem de equivalência das doses consoante a via de administração:

As vias epidural e intratecal exigem que:

a morfina utilizada seja SEM CONSERVANTES;

a solução seja FILTRADA ANTES DA INJEÇÃO através de um filtro de 0,22 µm (para prevenir uma eventual contaminação após a abertura da ampola).

Não utilize a Morfina Serra IP pela via epidural, intratecal no caso de: problemas de hemostase no momento da injeção:

infeções cutâneas locais, regionais ou generalizadas, em evolução: hipertensão intracraniana evolutiva.

Posologia por indicação terapêutica

Tratamento de dores agudas (pós-operatórias): - Vias intravenosa e subcutânea:

Adultos: A morfina é administrada mais frequentemente por via intravenosa de forma fracionada (por titulação) com uma dose de 1 a 3 mg (em função do doente, principalmente da idade), de 10 em 10 minutos aproximadamente, até à obtenção de uma analgesia satisfatória (ou ocorrência de efeitos indesejáveis), encontrando-se

o doente sob vigilância contínua. Se um tratamento alternativo se revelar necessário, poderão ser utilizadas injeções subcutâneas de 5 a 10 mg em intervalos de 4 a 6 horas ou uma analgesia autocontrolada através da injeção intravenosa em bólus de 0,5 a 1 mg seguida de um período sem injeção (“período refratário”) de aproximadamente 10 minutos. A morfina em perfusão intravenosa (1 a 5 mg/h) está habitualmente reservada a doentes com ventilação assistida nos serviços de reanimação;

Crianças: A morfina é administrada mais frequentemente por via intravenosa de forma fracionada (por titulação). Uma dose inicial de 0,025 a 0,1 mg/kg (em função do doente, principalmente da idade), seguida se necessário da injeção em bolus de aproximadamente 0,025 mg/kg em intervalos de 5-10 minutos, até à obtenção de uma analgesia satisfatória (ou ocorrência de efeitos indesejáveis), encontrando-se o doente sob vigilância contínua. Se um tratamento alternativo se revelar necessário poderá recorrer-se a perfusão intravenosa contínua de 0,01 a 0,02 mg/kg/h em sala de recobro ou de cuidados intensivos. A analgesia autocontrolada por via intravenosa pode ser realizada a partir dos 6 anos, os bolus são de 0,015 a 0,02 mg/kg seguidos de um período sem injeção possível (“período refratário”) de 10 a 15 minutos. Pode ser associada uma dose contínua de 0,005 a 0,02 mg/kg/h. Por ser dolorosa, a via subcutânea não é recomendada nas crianças.

- Via epidural

Adultos: 2 a 6 mg cada 12 a 24 horas;

Crianças: 0,03 mg a 0,05 mg/kg, que podem ser repetidas em caso de necessidade, se a situação clínica o permitir, passadas 12 a 24 horas.

- Via intratecal

Adultos: 0,1 a 0,3 mg cada 12 a 24 horas.

Tratamento de dores crónicas (principalmente de origem cancerosa): - Doses iniciais em função da via de administração

As doses na criança e no adulto são equivalentes, tendo em consideração o peso do doente.

- Via subcutânea

Nos doentes que não tenham sido sujeitos a um tratamento preliminar com morfina por via oral, a posologia inicial será 0,5 mg/kg/dia (geralmente 30 mg/dia nos adultos), referencialmente em perfusão contínua (em relação a injeções repetidas todas as 4-6 horas);

Em doentes a tomar anteriormente morfina por via oral, a posologia inicial será metade da dose oral administrada. Se a posologia por via oral era insuficiente, poderá passar-se imediatamente para uma posologia superior (ver acerto posológico).

- Via intravenosa:

Nos doentes que não tenham sido sujeitos a um tratamento preliminar com morfina por via oral, a posologia inicial será de 0,3 mg/kg/dia (geralmente 20 mg/dia no adulto), preferencialmente em perfusão contínua;

Nos doentes que apresentem dores de intensidade variável durante o dia, pode ser utilizado um sistema de analgesia controlada pelo doente; a uma perfusão contínua (com a posologia habitual), serão associadas injeções em bólus autoadministráveis,

equivalentes a aproximadamente uma hora de perfusão. Cada bólus será seguido de um período sem injeção possível (“período refratário”) de 10 minutos no mínimo.

- Via epidural e intratecal:

No decurso da dor crónica, recorrer-se-á a estas vias de administração logo que as outras vias sejam responsáveis por efeitos indesejáveis inaceitáveis.

A título exemplificativo:

a posologia diária inicial por via epidural, dividida por uma ou duas injeções, é de aproximadamente 1/10 da posologia por via parentérica;

a posologia diária inicial por via intratecal, dividida por uma ou duas injeções é de aproximadamente 1/100 da posologia por via parentérica.

Acerto posológico

Frequência de avaliação (grau de alívio da dor, presença de efeitos indesejáveis).

Não há necessidade de perder tempo com uma posologia manifestamente ineficaz. O doente deve ser cuidadosamente observado principalmente no início do tratamento, uma vez que a dor não está controlada.

Aumento da posologia

Se a dor não está controlada, é conveniente aumentar a posologia diária de morfina em aproximadamente 30 a 50%. Durante o processo de ajuste de doses, não existe limite máximo, desde que os efeitos indesejáveis possam ser controlados.

Modo de abertura das ampolas

A ampola está previamente limada no local de estrangulamento para abertura da ampola. A zona colorida permite a orientação da mesma. Pegar na ampola com a zona colorida dirigida para si. A ampola abre-se facilmente, colocando o polegar na zona colorida e fazendo força de cima para baixo.

Utilizar imediatamente após abertura da ampola. Após utilização rejeitar o conteúdo residual da ampola (ver figura).