Tipo de Actividade e Classificação Farmacoterapêutica
2.13.1 - Sistema nervoso central. Outros medicamentos com acção no sistema nervoso central. Medicamentos utilizados no tratamento sintomático das alterações das funções cognitivas.
Indicações Terapêuticas
Tratamento do deficit cognitivo ligeiro associado à idade, cujos sintomas são perda de memória, perturbações da atenção e falta de energia.
2. ANTES DE TOMAR NOOSTAN
Não tome NOOSTAN
- se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa, o piracetam, a outros derivados da pirrolidona ou a qualquer outro componente de NOOSTAN.
O piracetam é contra-indicado em doentes com hemorragia cerebral.
O piracetam é contra-indicado em doentes com Doença Renal Terminal.
O piracetam não deve ser usado em doentes que sofram de Coreia de Huntington.
APROVADO EM 29-03-2011 INFARMED
Tome especial cuidado com NOOSTAN
Devido ao efeito do piracetam na agregação plaquetária, recomenda-se precaução em doentes com hemorragias graves, doentes em risco de hemorragia tais como doentes com úlcera gastrointestinal, doentes com distúrbios da hemostasia, doentes com historial de AVC hemorrágico, doentes submetidos a grandes cirurgias incluindo cirurgias dentárias e doentes a medicados com fármacos anti-coagulantes ou anti- agregantes plaquetários incluindo aspirina de baixa dosagem.
Dado que o piracetam é principalmente eliminado pelos rins, recomenda-se precaução nos doentes com insuficiência renal, nos quais se sugere, a par da vigilância clínica e laboratorial habituais, uma posologia adaptada ao valor da função renal (ver secção 3).
Idosos
Em doentes com idade superior a 65 anos, a posologia deve ser adaptada em função da depuração da creatinina, de acordo com as instruções do médico (ver secção 3).
Tomar NOOSTAN com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Dado que o piracetam não inibe as principais isoformas do citocromo F, é improvável a ocorrência de interacção metabólica de piracetam com outros fármacos.
Durante o tratamento simultâneo com hormonas da tiróide foi reportada confusão, irritabilidade e distúrbios do sono.
Em doentes com trombose venosa recorrente, existem referências a uma possível interacção com fármacos anticoagulantes, como o acenocumarol.
A administração concomitante de piracetam e de fármacos antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbitona, valproato) não modificou os níveis sanguíneos deste tipo de fármacos, em doentes epilépticos estabilizados.
Tomar NOOSTAN com alimentos e bebidas
A ingestão concomitante de álcool e de piracetam não teve efeito sobre os níveis sanguíneos do piracetam.
Gravidez e aleitamento
APROVADO EM 29-03-2011 INFARMED
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Estudos realizados em animais não evidenciaram riscos para o feto, mas não se dispõe de estudos adequados em mulheres grávidas.
Uma vez que o piracetam atravessa a barreira placentária, não se deve administrar Noostan durante a gravidez, excepto se expressamente necessário, quando o benefício exceda o risco e as condições clínicas das mulheres grávidas requeiram tratamento com piracetam.
Visto que o Noostan é segregado no leite materno deve ser evitada a sua administração durante o período de aleitamento. A decisão de descontinuar a amamentação ou descontinuar o piracetam deverá ser tomada tendo em consideração o benefício da amamentação para o lactente e o benefício da terapêutica para a doente.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Atendendo aos efeitos adversos observados com o piracetam, é possível a existência de influência sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas, devendo a mesma ser tomada em consideração.
Informações importantes sobre alguns componentes de NOOSTAN
Este medicamento contém cerca de 0,4 mmol (ou cerca de 9,6 mg) de sódio por dose (4,8 g de piracetam). Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.
