Substância(s) Rupatadine
Admissão Portugal
Produtor Laboratórios Vitória
Narcótica Não
Data de aprovação 08.02.2019
Código ATC R06AX28
Grupo farmacológico Anti-histamínicos para uso sistémico

Titular da autorização

Laboratórios Vitória

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Rupatadina Biohorm Rupatadine Biohorm
Rupatadina Mylan Rupatadine Mylan
Rupatadina Teva Rupatadine Teva B.V.
Rupatadina Generis Rupatadine Generis Farmacêutica
Rupatadina Farmoz Rupatadine Farmoz - Sociedade Técnico Medicinal

Folheto

O que é e como se utiliza?

A rupatadina é um anti-histamínico.

Rupatadina Cinfa alivia os sintomas da rinite alérgica, tais como espirros, corrimento nasal, comichão nos olhos e nariz.

Rupatadina Cinfa é também utilizado no alívio dos sintomas associados à urticária (uma irritação alérgica da pele) tais como comichão e urticária (vermelhidão localizada na pele e inchaço).

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Rupatadina Cinfa

- se tem alergia à rupatadina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Rupatadina Cinfa.

  • Se sofre de insuficiência renal ou hepática aconselhe-se com o seu médico. Atualmente não se recomenda a utilização de Rupatadina Cinfa, em doentes com problemas de insuficiência renal ou hepática.
  • Se apresenta baixos níveis sanguíneos de potássio e/ou um determinado padrão anormal no seu batimento cardíaco (prolongamento do intervalo QT no ECG conhecido), o qual pode ocorrer em algumas formas de doença cardíaca, consulte o seu médico.

Crianças e adolescentes

Este medicamento não está indicado em crianças com idade inferior a 12 anos de idade. Se tem mais de 65 anos pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Outros medicamentos e Rupatadina Cinfa

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Se estiver a tomar Rupatadina Cinfa não tome medicamentos contendo cetoconazol ou eritromicina.

Se estiver a tomar medicamentos depressores do sistema nervoso central ou estatinas, consulte o seu médico antes de tomar Rupatadina Cinfa.

Rupatadina Cinfa com alimentos e bebidas

Rupatadina Cinfa não deve ser tomado em combinação com sumo de toranja, pois pode aumentar o nível de Rupatadina Cinfa no seu organismo.

Rupatadina Cinfa, na dose recomendada (10 mg), não aumenta a sonolência provocada pelo álcool.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Na dose recomendada não é de esperar que Rupatadina Cinfa tenha qualquer efeito sobre a sua capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas. Porém quando tomar Rupatadina Cinfa pela primeira vez deve estar atento ao modo como reage ao tratamento antes de conduzir veículos ou utilizar máquinas.

Rupatadina Cinfa contém lactose mono-hidratada.

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

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Como é utilizado?

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Rupatadina Cinfa está indicado em adolescentes (com mais de 12 anos de idade) e adultos. A dose recomendada é de um comprimido (10 mg de rupatadina) uma vez por dia com ou sem alimentos. Ingira o comprimido com uma quantidade suficiente de líquido (por exemplo, um copo de água).

O seu médico indicar-lhe-á a duração do tratamento com Rupatadina Cinfa.

Se tomar mais Rupatadina Cinfa do que deveria

Consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico se tiver ingerido acidentalmente doses elevadas do seu medicamento.

Caso se tenha esquecido de tomar Rupatadina Cinfa

Deve tomar a sua dose assim que possível, voltando em seguida a tomar os comprimidos no horário habitual. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os efeitos secundários frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas) são sonolência, dor de cabeça, tonturas, secura da boca, sensação de fraqueza e cansaço.

Efeitos secundários pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas) são aumento do apetite, irritabilidade, dificuldade de concentração, sangramento nasal, secura nasal, dor de garganta, tosse, garganta seca, rinite, náusea, dor abdominal, diarreia, indigestão, vómitos, obstipação, exantema (erupção da pele), dor de costas, dor articular, dor muscular, sede, desconforto geral, febre, teste da função hepática anormal e aumento de peso.

Efeitos secundários raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas): palpitações e aumento da frequência cardíaca.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) Fax: + 351 21 798 73 97

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

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Como deve ser guardado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

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Mais informações

Qual a composição de Rupatadina Cinfa

  • A substância ativa é a rupatadina. Cada comprimido contém 10 mg de rupatadina (sob a forma de fumarato)
  • Os outros componentes são: lactose mono-hidratada, celulose microcristalina, amido de milho pré-gelificado, óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172 e estearato de magnésio.

Qual o aspeto de Rupatadina Cinfa e conteúdo da embalagem

Os comprimidos de Rupatadina Cinfa são redondos, de cor salmão clara acondicionados em blister de 15 e 20 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Cinfa Portugal, Lda.

Av. Tomás Ribeiro, 43 - Bloco 2, 3º F - Edifício Neopark

2790-221 Carnaxide Portugal

Fabricantes

Medreich PLC,

Warwick House, Plane Tree Crescent,

Feltham, TW13 7HF,

Reino Unido

Delorbis Pharmaceuticals Ltd,

17 Athinon str., Ergates Industrial Area,

2643 Ergates, Lefkosia, Chipre

Este folheto foi revisto pela última vez em

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Última actualização: 16.08.2022

Fonte: Rupatadina Cinfa - Inserção da embalagem

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Produtor Laboratórios Vitória
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Data de aprovação 08.02.2019
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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.