Syminall é um medicamento tipo morfina que é utilizado para o tratamento da dor crónica grave que só possa ser adequadamente gerida com analgésicos opioides e como terapêutica de substituição para a toxicodependência.
Substância(s) ativa(s) | Metadona |
País de admissão | PT |
Titular da autorização de introdução no mercado | Pharma Bavaria Internacional (PBI) Portugal |
Droga narcótica | 1 |
Psicotrópico | 1 |
Data de admissão | 21.09.2017 |
Código ATC | N07BC02 |
Grupos farmacológicos | Drogas usadas em distúrbios viciantes |
Syminall é um medicamento tipo morfina que é utilizado para o tratamento da dor crónica grave que só possa ser adequadamente gerida com analgésicos opioides e como terapêutica de substituição para a toxicodependência.
Não tome Syminall:
Syminall NÃO PODE ser dado a crianças.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Syminall se:
Syminall pode afetar o traçado elétrico que controla as contrações do coração, especialmente em doses elevadas. Informe o seu médico se tem antecedentes de problemas cardíacos.
Crianças
As crianças são mais sensíveis à metadona do que os adultos. Por esta razão, pode ocorrer intoxicação com doses muito baixas. De forma a evitar que as crianças tomem metadona por engano quando a toma em casa, a metadona deve ser guardada num local seguro, fora do alcance das crianças.
Outros medicamentos e Syminall
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, especialmente os seguintes:
Outros medicamentos que possa estar a tomar e que possam afetar o coração (por exemplo, sotalol e amiodarona).
Deve informar o seu médico acerca de todos os medicamentos que estiver a tomar e que possam ser potencialmente perigosos se tomados com metadona. Nessas situações o seu médico pode decidir que o seu coração deve ser monitorizado com um ECG no início do tratamento para confirmar que este efeito não acontece. Syminall pode também afetar certas amostras de sangue e urina. Informe o seu médico que está a tomar metadona antes da colheita das amostras.
Syminall com bebidas e álcool
Não pode beber álcool enquanto tomar Syminall uma vez que pode causar efeitos secundários graves. Não beba sumo de toranja enquanto estiver a ser tratado com Syminall, uma vez que pode afetar o efeito do medicamento.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não é recomendado Syminall durante o trabalho de parto.
Condução de veículos e utilização de máquinas
A metadona afeta a coordenação entre o cérebro e os movimentos corporais, pelo que a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas pode ser gravemente afetada até a sua medicação estabilizar num certo nível de dose. Assim, não deve conduzir ou utilizar máquinas durante o período inicial de tratamento. O tempo que será necessário antes de poder conduzir ou utilizar máquinas varia individualmente, pelo que deve ser decidido em conjunto com o seu médico.
Syminall contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
O seu médico dir-lhe-á quanto Syminall deve tomar e quantas vezes deve tomar o medicamento. É importante que não tome mais do que a dose que acordou com o seu médico. A necessidade individual pode ser diferente. A modificação ou interrupção do tratamento só deve ser feita em consulta com o seu médico.
Toxicodependência
O médico irá ajustar a dose de acordo com as suas necessidades.
Dor forte
Utilização em adultos: A dose inicial habitual é de 5 mg, 1-3 vezes/dia. Posteriormente, a dose pode ser aumentada lentamente. A determinação contínua da dose diária, a divisão das doses e todos os ajustamentos da dose durante o tratamento são feitos pelo seu médico e dependem da dose anterior.
Os doentes que começaram a tomar opioides mais cedo podem iniciar o tratamento com doses mais elevadas, 5-20 mg, 2-3 vezes/dia, uma vez que é tida em consideração a sua experiência anterior de tratamento com opioides.
Utilização em doentes idosos: É necessário diminuir a dose. Siga o conselho do médico. Os idosos são mais sensíveis a este medicamento e, portanto, podem desenvolver sintomas de intoxicação mesmo na dosagem especificada. Consulte a secção 3 "Se tomar mais Syminall do que deveria".
Utilização em doentes com compromisso renal: Pode ser necessário ajustar a dose. Siga o conselho do médico.
Utilização em doentes com compromisso hepático: Pode ser necessário diminuir a dose. Siga o conselho do médico.
Utilização em crianças: Syminall NÃO pode ser dado a crianças. Existe um risco sério de intoxicação. Lembre-se de guardar o medicamento num local seguro, fora do alcance das crianças.
Este comprimido pode ser dividido em duas doses iguais.
Se tomar mais Syminall do que deveria
Se tomou mais medicamento do que deveria ou se, por exemplo, uma criança tomou o medicamento por engano, deve procurar aconselhamento médico.
Os sinais de intoxicação por Syminall podem ser pupilas pequenas, sonolência, palidez, pele húmida, baixa temperatura corporal, dificuldades respiratórias e coma. Em casos de sobredosagem grave podem ocorrer os seguintes sintomas: curta paragem respiratória, tensão arterial baixa, pulsação lenta, choque, efeitos cardíacos, líquido nos pulmões, convulsões, fraqueza muscular, insuficiência renal, ritmo cardíaco irregular e morte. As crianças e os idosos são mais sensíveis a este medicamento. Contacte o seu médico se ocorrer algum dos sintomas acima indicados.
Caso se tenha esquecido de tomar Syminall
Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.
Se parar de tomar Syminall
Só deve interromper ou terminar o tratamento depois de falar com o seu médico. Não deve repentinamente deixar de tomar Syminall, uma vez que pode sentir sintomas de abstinência, como insónia, corrimento nasal, lacrimejamento, anorexia, diarreia e dores.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Efeitos secundários muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas):
Náuseas ou vómitos.
Efeitos secundários frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):
Efeitos secundários pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):
Efeitos secundários raros (podem afetar até 1 em cada 1000 pessoas):
Doença cardíaca, pulsação mais lenta, palpitações.
Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):
Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo:
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conservar acima de 30ºC.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de Syminall
Qual o aspeto de Syminall e conteúdo da embalagem
Comprimidos brancos a esbranquiçados, redondos e planos com a marca “10” num dos lados e uma ranhura do outro lado.
Syminall está acondicionado em blisters de PVC/PVDC-Alu ou frascos brancos em HDPE.
Apresentações:
20, 30, 40, 50, 60, 80 e 100 comprimidos em blisters. 100 comprimidos em frascos.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Pharma Bavaria Internacional (PBI) Portugal, Unipessoal Lda. Viela da Beloura, nº 6, Lj 19
2710-693 Sintra Portugal
Fabricante
S.C. SANTA S.A.
Str. Carpatilor nr. 60, obiectiv nr. 47, 48, 58, 133
Brasov, jud. Brasov, cod 500269
Roménia
Este folheto foi revisto pela última vez em {mês de AAAA}.
Última atualização em 11.08.2022
Os seguintes medicamentos também contêm o princípio ativo Metadona. Consulte o seu médico sobre um possível substituto para Syminall
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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