Gonadotrofina humana da menopausa

Código ATCG03GA02
Número CAS9002-68-0
Número PUB21888462
ID da DrugbankDB00032
Fórmula empíricaC1014H1609N287O294S27
Massa molar (g·mol−1)23390,3
Estado físicolíquido
Ponto de fusão (°C)55

Noções básicas

A gonadotropina humana da menopausa (hMG) ou menotropina é uma substância ativa do grupo das gonadotropinas. É constituída pela hormona luteinizante (LH) e pela hormona folículo-estimulante (FSH). A menotropina é extraída da urina de mulheres pós-menopáusicas e é utilizada para tratar a infertilidade feminina na inseminação artificial. A menotropina é uma mistura de hormonas. Normalmente, o rácio das duas hormonas é de 1:1, mas pode variar de preparação para preparação.

Efeito

A menotropina tem dois efeitos devido às duas hormonas que contém. A hormona folículo-estimulante (FSH) liga-se aos receptores, fazendo com que os folículos nos ovários amadureçam e cresçam. Os folículos são uma espécie de cobertura protetora que envolve o óvulo. A produção de estrogénios aumenta e o útero prepara-se para a implantação do ovo fertilizado, alterando o revestimento do útero e os músculos uterinos. O folículo amadurece até ao dia da ovulação. Nesse dia, o folículo rebenta e o óvulo pode agora ser fecundado. A hormona luteinizante (LH) também aumenta até ao dia da ovulação e assegura que o óvulo maduro chega à trompa de Falópio. Após a ovulação, o folículo rompido transforma-se no corpo lúteo, que produz a hormona progesterona. A progesterona inibe a libertação de FSH e LH. Se a fertilização não ocorrer, o corpo lúteo morre e a produção de progesterona diminui novamente e a FSH e a LH voltam a aumentar.

Dosagem

Tome sempre a gonadotropina humana da menopausa exatamente como descrito no folheto informativo ou exatamente como o seu médico lhe disse.

A gonadotropina humana da menopausa é geralmente administrada por injeção.

A dose habitualmente recomendada é de 225 UI (unidades internacionais) por dia na gordura subcutânea (s.c./subcutânea) ou no músculo (i.m./intramuscular). A dose máxima diária não deve exceder 450 UI. A duração do tratamento é normalmente continuada até ocorrer uma maturação folicular adequada. Depois disso, a ovulação é induzida pela hormona gonadotropina coriónica humana (hCG). Para este efeito, são administradas 150 UI de hCG.

Efeitos secundários

Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários:

Existe o risco de a menotropina poder transmitir a doença de Creuzfeldt-Jakob (CJD). No entanto, até à data, não se registou qualquer infeção.

Muito frequentes:

Frequentes:

  • Síndrome de hiperestimulação
  • Dores abdominais
  • Dores pélvicas
  • Dores nas costas
  • Sensação de peso
  • Desconforto no peito
  • Tonturas
  • Afrontamentos
  • Sede
  • Náuseas
  • Fadiga
  • Sensação de mal-estar
  • Reacções no local da injeção

Raramente:

  • Rotação (torção) do ovário

Muito raras:

  • Tromboembolismo

Interacções

Podem ocorrer interacções se os seguintes medicamentos forem tomados ao mesmo tempo:

  • Ganirelix pode enfraquecer o efeito da menotropina.

Contra-indicações

A gonadotropina humana da menopausa NÃO deve ser tomada nos seguintes casos

  • em caso de ovários aumentados
  • quistos nos ovários (quistos ovarianos)
  • hemorragias de causa desconhecida
  • cancro do ovário, cancro do útero ou cancro da mama
  • Inchaço da glândula pituitária ou do hipotálamo
  • Alergia à menotropina

Restrição de idade

A gonadotropina humana da menopausa NÃO se destina a ser utilizada em crianças.

Gravidez e amamentação

A gonadotropina humana da menopausa NÃO deve ser utilizada durante a gravidez e o aleitamento.

Ocorreram gravidezes múltiplas em aproximadamente 20% das mulheres tratadas com gonadotropina humana da menopausa.

História do ingrediente ativo

A gonadotropina humana da menopausa é utilizada em medicina desde a década de 1960.

Thomas Hofko

Thomas Hofko

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Leitor


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