Gonadotrofina humana da menopausa

Gonadotrofina humana da menopausa

Noções básicas

A gonadotropina humana da menopausa (hMG) ou menotropina é uma substância ativa do grupo das gonadotropinas. É constituída pela hormona luteinizante (LH) e pela hormona folículo-estimulante (FSH). A menotropina é extraída da urina de mulheres pós-menopáusicas e é utilizada para tratar a infertilidade feminina na inseminação artificial. A menotropina é uma mistura de hormonas. Normalmente, o rácio das duas hormonas é de 1:1, mas pode variar de preparação para preparação.

Medicamentos com Gonadotrofina humana da menopausa

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Menopur Gonadotrofina humana da menopausa Ferring S.A.U.
Menogon Gonadotrofina humana da menopausa Ferring Portuguesa - Produtos Farmacêuticos, Sociedade Unipessoal, Lda.

Efeito

A menotropina tem dois efeitos devido às duas hormonas que contém. A hormona folículo-estimulante (FSH) liga-se aos receptores, fazendo com que os folículos nos ovários amadureçam e cresçam. Os folículos são uma espécie de cobertura protetora que envolve o óvulo. A produção de estrogénios aumenta e o útero prepara-se para a implantação do ovo fertilizado, alterando o revestimento do útero e os músculos uterinos. O folículo amadurece até ao dia da ovulação. Nesse dia, o folículo rebenta e o óvulo pode agora ser fecundado. A hormona luteinizante (LH) também aumenta até ao dia da ovulação e assegura que o óvulo maduro chega à trompa de Falópio. Após a ovulação, o folículo rompido transforma-se no corpo lúteo, que produz a hormona progesterona. A progesterona inibe a libertação de FSH e LH. Se a fertilização não ocorrer, o corpo lúteo morre e a produção de progesterona diminui novamente e a FSH e a LH voltam a aumentar.

Dosage

Tome sempre a gonadotropina humana da menopausa exatamente como descrito no folheto informativo ou exatamente como o seu médico lhe disse.

A gonadotropina humana da menopausa é geralmente administrada por injeção.

A dose habitualmente recomendada é de 225 UI (unidades internacionais) por dia na gordura subcutânea (s.c./subcutânea) ou no músculo (i.m./intramuscular). A dose máxima diária não deve exceder 450 UI. A duração do tratamento é normalmente continuada até ocorrer uma maturação folicular adequada. Depois disso, a ovulação é induzida pela hormona gonadotropina coriónica humana (hCG). Para este efeito, são administradas 150 UI de hCG.

Efeitos secundários

Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários:

Existe o risco de a menotropina poder transmitir a doença de Creuzfeldt-Jakob (CJD). No entanto, até à data, não se registou qualquer infeção.

Muito frequentes:

Frequentes:

  • Síndrome de hiperestimulação
  • Dores abdominais
  • Dores pélvicas
  • Dores nas costas
  • Sensação de peso
  • Desconforto no peito
  • Tonturas
  • Afrontamentos
  • Sede
  • Náuseas
  • Fadiga
  • Sensação de mal-estar
  • Reacções no local da injeção

Raramente:

  • Rotação (torção) do ovário

Muito raras:

  • Tromboembolismo

Interacções

Podem ocorrer interacções se os seguintes medicamentos forem tomados ao mesmo tempo:

  • Ganirelix pode enfraquecer o efeito da menotropina.

Contra-indicações

A gonadotropina humana da menopausa NÃO deve ser tomada nos seguintes casos

  • em caso de ovários aumentados
  • quistos nos ovários (quistos ovarianos)
  • hemorragias de causa desconhecida
  • cancro do ovário, cancro do útero ou cancro da mama
  • Inchaço da glândula pituitária ou do hipotálamo
  • Alergia à menotropina

Restrição de idade

A gonadotropina humana da menopausa NÃO se destina a ser utilizada em crianças.

Gravidez e aleitamento

A gonadotropina humana da menopausa NÃO deve ser utilizada durante a gravidez e o aleitamento.

Ocorreram gravidezes múltiplas em aproximadamente 20% das mulheres tratadas com gonadotropina humana da menopausa.

History to the active ingredient

A gonadotropina humana da menopausa é utilizada em medicina desde a década de 1960.

Propriedades químicas e físicas

Código ATC G03GA02
Fórmula C1014H1609N287O294S27
Massa Molar (g·mol−1) 23390,3
Estado de agregação líquido
Ponto de fusão (°C) 55
Número CAS 9002-68-0
Número PUB 21888462
Drugbank ID DB00032

Princípios editoriais

Toda a informação utilizada para o conteúdo provém de fontes verificadas (instituições reconhecidas, peritos, estudos de universidades de renome). Atribuímos grande importância à qualificação dos autores e à base científica da informação. Assim, garantimos que a nossa investigação se baseia em descobertas científicas.
Thomas Hofko

Thomas Hofko
Autor

Thomas Hofko está no último terço da sua licenciatura em farmácia e é autor e conferencista sobre temas farmacêuticos. Interessa-se particularmente pelos domínios da farmácia clínica e da fitofarmácia.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Editor

Stefanie Lehenauer tem sido escritora freelance para o Medikamio desde 2020 e estudou farmácia na Universidade de Viena. Ela trabalha como farmacêutica em Viena e a sua paixão são os medicamentos à base de ervas e os seus efeitos.

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