Afinitor 5 mg Tabletten

Abbildung Afinitor 5 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Everolimus
Zulassungsland Europ√§ische Union (√Ėsterreich)
Hersteller Novartis Europharm Limited
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 03.08.2009
ATC Code L01XE10
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere antineoplastische Mittel

Zulassungsinhaber

Novartis Europharm Limited

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Everolimus ratiopharm 7,5 mg Tabletten Everolimus ratiopharm Arzneimittel Vetriebs-GmbH
Everolimus Mylan 5 mg Tabletten Everolimus Arcana Arzneimittel GmbH
Everolimus ratiopharm 2,5 mg Tabletten Everolimus ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH
Aderolio 0,5 mg - Tabletten Everolimus Sandoz GmbH
Votubia 2,5 mg Tabletten Everolimus Novartis Europharm Limited

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Afinitor 5 mg Tabletten

Everolimus

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Wie soll es aufbewahrt werden?

WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL F√úR KINDER UNZUG√ĄNGLICH AUFZUBEWAHREN IST

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH

8. VERFALLDATUM

Verwendbar bis

Nicht √ľber 25¬įC lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu sch√ľtzen.

10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN F√úR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN

11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irland

12.

ZULASSUNGSNUMMER(N)

       
     
EU/1/09/538/007 10 Tabletten  
  EU/1/09/538/001 30 Tabletten  
  EU/1/09/538/003 90 Tabletten  
   
13.

Ch.-B.:

14. VERKAUFSABGRENZUNG

15. HINWEISE F√úR DEN GEBRAUCH

16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT

Afinitor 5 mg

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023

Quelle: Afinitor 5 mg Tabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Everolimus
Zulassungsland Europ√§ische Union (√Ėsterreich)
Hersteller Novartis Europharm Limited
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 03.08.2009
ATC Code L01XE10
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere antineoplastische Mittel

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