Votubia 5 mg Tabletten
Everolimus
Votubia 5 mg Tabletten
| Wirkstoff(e) | Everolimus |
| Zulassungsland | EU |
| Zulassungsinhaber | Novartis Europharm Limited |
| Zulassungsdatum | 02.09.2011 |
| ATC Code | L01XE10 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Andere antineoplastische Mittel |
Gebrauchsinformation
Was ist es und wofür wird es verwendet?
Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
Wie wird es angewendet?
Packungsbeilage beachten.
Zum Einnehmen.
Was sind mögliche Nebenwirkungen?
Wie soll es aufbewahrt werden?
WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
7. WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH
8. VERFALLDATUM
Verwendbar bis
Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irland
Weitere Informationen
| EU/1/11/710/004 | 30 x 1Tabletten | |
| EU/1/11/710/005 | 100 x 1Tabletten |
Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023
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Medikament
Wirkstoff(e)
Zulassungsinhaber
Everolimus
Novartis Pharma GmbH
Everolimus
Novartis Pharma GmbH
Everolimus
Novartis
Everolimus
Novartis Europharm Limited
Everolimus
Novartis Europharm Limited
Everolimus
Novartis Europharm Limited
Everolimus
Novartis Europharm Limited
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