Imodium plus - Kautabletten

Abbildung Imodium plus - Kautabletten
Wirkstoff(e) Loperamid Dimeticon
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Johnson & Johnson
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code A07DA53
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Motilitätshemmer

Zulassungsinhaber

Johnson & Johnson

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Enterobene 2 mg - Filmtabletten Loperamid Teva B.V.
Imodium 2 mg Kapseln Loperamid Johnson & Johnson GmbH
Imodium akut 2 mg Schmelztabletten Loperamid Johnson & Johnson GmbH
Imosec 0,2 mg/ml Lösung zum Einnehmen Loperamid Janssen-Cilag Pharma GmbH
Loperamid "ratiopharm" akut - Filmtabletten Loperamid Teva B.V.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Die Kautabletten werden zur Behandlung akuter Durchfälle verwendet, wenn gleichzeitig auch Bauchkrämpfe, ein aufgeblähter Bauch und Blähungen auftreten.

Die Kautabletten enthalten zwei Wirkstoffe:

  • Loperamidhydrochlorid vermindert den Durchfall durch Verlangsamung der gesteigerten Darmaktivit√§t. Zus√§tzlich erh√∂ht es die Aufnahme von Wasser und Salzen aus dem Darm.
  • Simeticon l√§sst die Gasblasen, die Kr√§mpfe und Bl√§hungen verursachen, im Darm zerfallen.

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?


  • von Kindern unter 12 Jahren.
  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen√ľber Loperamidhydrochlorid, Simeticon oder einen der sonstigen Bestandteile von Imodium plus sind (siehe Abschnitt 6.).
  • bei hohem Fieber (√ľber 38¬įC) oder blutigem Stuhl.
  • bei akuten Sch√ľben einer chronisch entz√ľndlichen Darmerkrankung wie z.B. Colitis ulcerosa.
  • bei schweren Durchf√§llen, die nach der Einnahme von Antibiotika auftreten.
  • wenn Sie an Verstopfung leiden oder Ihr Bauch aufgetrieben erscheint.
  • wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Imodium plus ist erforderlich,

  • Imodium plus behandelt ausschlie√ülich die Symptome von Durchfall. Es ist m√∂glich, dass in einigen F√§llen die Ursache Ihres Durchfalls eine Behandlung erfordert. Wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern, suchen Sie Ihren Arzt auf. Bei schwerem Durchfall kann es zu gro√üen Fl√ľssigkeits-, Zucker- und Salzverlusten kommen. Sie m√ľssen den Fl√ľssigkeitsverlust ausgleichen, indem Sie mehr Fl√ľssigkeit als √ľblich trinken. Bitte fragen Sie Ihren Apotheker nach Elektrolytl√∂sungen, die ihre Zucker- und Salzverluste ausgleichen k√∂nnen.
  • wenn Sie AIDS haben. Bei ersten Anzeichen einer Aufbl√§hung des Bauches beenden Sie die Einnahme von Imodium plus und suchen Ihren Arzt auf.
  • bei Lebererkrankungen. Fragen Sie vor der Einnahme von Imodium plus Ihren Arzt. Einige Nebenwirkungen k√∂nnten verst√§rkt auftreten.

Bei der Einnahme von Imodium plus mit anderen Arzneimitteln,

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Chinidin (zur Behandlung von Herzrhythmusst√∂rungen oder Malaria)
  • Itraconazol (zur Behandlung von Pilzerkrankungen)
  • Gemfibrozil (zur Behandlung von erh√∂hten Cholesterinspiegeln)
  • Ritonavir (zur Behandlung von HIV Infektionen und AIDS).

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind oder glauben, schwanger zu sein, fragen sie bitte ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Stillzeit

Nehmen Sie Imodium plus nicht ein, wenn Sie stillen. Geringe Mengen des Arzneimittels k√∂nnen in die Muttermilch √ľbergehen.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Dieses Arzneimittel kann zu Schwindel, M√ľdigkeit und Schl√§frigkeit f√ľhren. Wenn dies bei Ihnen auftritt, lenken Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen.

Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Imodium plus

Dieses Arzneimittel enth√§lt Saccharose und Sorbitol (E420). Bitte nehmen Sie Imodium plus erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.


Anzeige

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Imodium plus immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die √ľbliche Dosis:

Erwachsene √ľber 18 Jahren:

Kauen Sie zu Beginn 2 Kautabletten, danach eine Kautablette nach jedem ungeformten Stuhl. Pro Tag d√ľrfen Sie nicht mehr als 4 Kautabletten einnehmen. Wenn Sie sich nach zwei Tagen nicht besser f√ľhlen, beenden Sie die Anwendung und wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Jugendliche zwischen 12 und 18 Jahren:

Kauen Sie zu Beginn 1 Kautablette, danach eine Kautablette nach jedem ungeformten Stuhl. Pro Tag d√ľrfen Sie nicht mehr als 4 Kautabletten einnehmen. Wenn Sie sich nach zwei Tagen nicht besser f√ľhlen, beenden Sie die Anwendung und wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Imodium plus darf von Kindern unter 12 Jahren nicht eingenommen werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Imodium plus eingenommen haben, als Sie sollten

Zu viele Tabletten k√∂nnen zu Schl√§frigkeit sowie Schwierigkeiten beim klaren Denken oder Durchf√ľhren von normalen T√§tigkeiten f√ľhren. Ihre Muskeln k√∂nnen sich gegebenenfalls verkrampfen. Sie k√∂nnen unter Umst√§nden Atembeschwerden, Mundtrockenheit, Pupillenverengung, Magenschmerzen, √úbelkeit, Erbrechen, Verstopfung oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen bekommen.

Wenn Sie zu viele Kautabletten eingenommen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder an ein Krankenhaus.

Wenn Sie die Einnahme von Imodium plus vergessen haben

Nehmen Sie eine Tablette nach dem nächsten ungeformten Stuhl ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Imodium plus Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Wenn bei Ihnen eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt, beenden Sie sofort die Einnahme von Imodium plus und suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf:

Allergische Reaktionen einschließlich Schwellungen des Gesichts, der Zunge oder des Halses, Schluckbeschwerden, ungeklärtes Keuchen, Kurzatmigkeit, die von Hautausschlag oder Nesselsucht begleitet sein kann.

Wenn bei Ihnen eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt, beenden Sie die Einnahme von Imodium plus und sprechen Sie Ihren Arzt:

Andere mögliche Nebenwirkungen schließen ein:

Häufige Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100):

  • √úbelkeit, Ver√§nderungen im Geschmacksempfinden

Gelegentliche Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000): - Schläfrigkeit, Verstopfung, Hautausschlag

Nebenwirkungen mit nicht bekannter Häufigkeit:

  • Erbrechen, Verdauungsst√∂rungen, Darmverschluss, Bl√§hungen, Schwindelgef√ľhl, Bewusstlosigkeit oder Bewusstseinsst√∂rung.

Wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder suchen Sie ein Krankenhaus auf, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker umgehend, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Imodium plus enthält

  • Die Wirkstoffe sind: Loperamidhydrochlorid und Simeticon Jede Kautablette enth√§lt 2 mg Loperamidhydrochlorid und Simeticon entsprechend 125 mg Dimeticon
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Maisst√§rke und Saccharose, mikrokristalline Cellulose, basisches Butylmethacrylat-Copolymer, Celluloseacetat, Sorbitol (E420), Dextrate, nat√ľrliches und k√ľnstliches Vanille Minz Aroma (einschlie√ülich Saccharose, Maltodextrin, modifizierte Maisst√§rke, Maisst√§rkesirup pulverisiert, Polyglycerolester von Fetts√§uren, Calciumphosphat, enzymmodifiziertes Milchpulver), Saccharin- Natrium, Stearins√§ure, Calciumphospat

Wie Imodium plus aussieht und Inhalt der Packung

Die Kautablette ist wei√ü, flach und rund mit Vanille-Minz Geschmack, mit der Pr√§gung ‚ÄěIMO‚Äú auf einer Seite.

Packungsgrößen:

2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16, 18 oder 20 Kautabletten in Blisterstreifen.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Johnson & Johnson GmbH, Wien

Hersteller

Janssen-Cilag SpA, Borgo San Michele, Latina, Italien

Z.Nr.: 1-22715

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien:

Imodium Plus

Dänemark:

Imodium Plus

Deutschland:

Imodium akut plus

Griechenland:

Imodium Plus

Spanien:

Imodium Plus

Finnland:

Imodium Plus

Frankreich:

Imosselduo

Irland:

Imodium Plus

Luxemburg:

Imodium Plus

Portugal:

Imodium Plus

Schweden:

Imodium Plus

Vereinigtes Königreich:

Imodium Plus

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Jänner 2011.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Anzeige

Wirkstoff(e) Loperamid Dimeticon
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Johnson & Johnson
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code A07DA53
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Motilitätshemmer

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden