Irbesartan BMS 300 mg Tabletten

Abbildung Irbesartan BMS 300 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Irbesartan
Zulassungsland EuropĂ€ische Union (Österreich)
Hersteller Bristol-Myers Squibb
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code C09CA04
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, rein

Zulassungsinhaber

Bristol-Myers Squibb

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Irbesartan BMS 150 mg Tabletten. Irbesartan Bristol-Myers Squibb
Irbesartan Lek 150 mg - Filmtabletten Irbesartan Lek Pharmaceuticals.
Sabervel 75 mg Filmtabletten. Irbesartan Pharmathen
Sabervel 150 mg Filmtabletten. Irbesartan Pharmathen
Aprovel 300 mg Filmtabletten Irbesartan Sanofi Winthrop Industrie

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Irbesartan BMS 300 mg Tabletten

Irbesartan

2. NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

3. VERFALLDATUM

Verw. bis:

4. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

5. WEITERE ANGABEN

14 - 28 - 56 - 84 - 98 Tabletten:

 

niet

Mo

 

Di

Mi

Do

 

Fr

 

Sa

 

So

 

56 x 1 Tabletten:

 

 

Geneesmiddel

 

geregistreerd langer

B. PACKUNGSBEILAGEgeregistreerd

niet langer Geneesmiddel

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Irbesartan BMS 75 mg Tabletten

Irbesartan

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfÀltig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese spĂ€ter nochmals lesen.
  • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
  • Wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1.

Was ist Irbesartan BMS und wofĂŒr wird es angewendet?

2.

Was mĂŒssen Sie vor der Einnahme von Irbesartan BMS beachten?

3.

Wie ist Irbesartan BMS einzunehmen?

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.

Wie ist Irbesartan BMS aufzubewahren?

6.

Weitere Informationen

1.

WAS IST IRBESARTAN BMS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

 

geregistreerd

Irbesartan BMS gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-

Rezeptorantagonisten bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich an

Rezeptoren der BlutgefĂ€ĂŸe bindet und so zu einer GefĂ€ĂŸverengung fĂŒhrt. Das Ergebnis ist ein

Blutdruckanstieg. Irbesartan BMS verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und

bewirkt so eine Entspannung der BlutgefĂ€ĂŸe und eine Senkung des Blutdrucks. Irbesartan BMS

 

langer

verlangsamt die Verschlechterung der Nier nfunk ion bei Patienten mit hohem Blutdruck und

Typ-2-Diabetes.

niet

Irbesartan BMS wird angewandt

 

  • um einen hohen Blutdruck ( ss nzielle Hypertonie) zu behandeln,
  • zum Schutz der Niere bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ 2, bei denen im Labor eine e ngeschrĂ€nkte Nierenfunktion nachgewiesen wurde.

Anzeige

Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Irbesartan BMS darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen Irbesartan oder einen der sonstigen Bestandteile von Irbesartan BMS sind,
  • wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind (es ist auch besser Irbesartan BMS in der frĂŒhen Schwangerschaft nicht einzunehmen - siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).Geneesmiddel

Irbesartan BMS sollte Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) nicht gegeben werden.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Irbesartan BMS ist erforderlich Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Folgendes auf Sie zutrifft:

  • wenn Sie an starkem Erbrechen oder Durchfall leiden
  • wenn Sie an Nierenproblemen leiden
  • wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden
  • wenn Sie Irbesartan BMS zur Behandlung einer diabetischen Nierenerkrankung erhalten. In diesem Fall wird Ihr Arzt regelmĂ€ĂŸig Blutuntersuchungen durchfĂŒhren, vor allem zur Bestimmung der Kaliumspiegel bei schlechter Nierenfunktion,
  • wenn bei Ihnen eine Operation ansteht oder Sie Narkosemittel erhalten sollen.

Sie mĂŒssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Irbesartan BMS sollte in der frĂŒhen Schwangerschaft möglichst nicht eingenommen werden und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind, da es Ihr Kind ernsthaft schĂ€digen kann, wenn es in dieser Phase eingenommen wird (siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).

Bei Einnahme von Irbesartan BMS mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Irbesartan BMS entfaltet gewöhnlich keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Wenn Sie bestimmte Schmerzmittel, sogenannte nichtsteroidale,geregistreerdentzĂŒndun shemmende Arzneimittel einnehmen, kann die blutdrucksenkende Wirkung von Irbesartan gemind rt werden.

Blutuntersuchungen können notwendig sein, wenn Sie

ïżœ

KaliumprÀparate,

ïżœ

kaliumhaltige SalzersatzprÀparate,

ïżœ

kaliumsparende Arzneimittel (wie z. B. bestimmte harntreibende Arzneimitt l),

ïżœ

lithiumhaltige Arzneimittel einnehmen.

Bei Einnahme von Irbesartan BMS zusammen mit Nahrun smitt ln und GetrÀnken:

Irbesartan BMS kann unabhÀngig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit: langer

Schwangerschaft

Sie mĂŒssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Ihr Arzt wird Ihnen normalerweise raten, die Einnahme von Irbesartan BMS zu beenden, bevor Sie schwanger werden odernietsobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind und Sie auf eine alternative Behandlung zu Irbesartan BMS umstellen. Irbesartan BMS wird in der frĂŒhen

Stillzeit

Schwangerschaft nicht empfohlen und darf icht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 MonatenGeneesmiddelschwanger sind, weil s Ihr Kind ernsthaft schÀdigen kann, wenn es nach dem dritten Monat der Schwangerschaft eingenommen wird.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen, oder wenn Sie vorhaben zu stillen. Irbesartan BMS wird fĂŒr stillende MĂŒtter nicht empfohlen, und Ihr Arzt wird Ihnen ein anderes Medikament verschreiben, wenn sie vorhab n zu stillen. Dies gilt besonders, wenn Ihr Kind neugeboren ist oder frĂŒhzeitig geboren wurde.

VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die VerkehrstĂŒchtigkeit und die FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen durchgefĂŒhrt. Es ist unwahrscheinlich, dass Irbesartan BMS Ihre VerkehrstĂŒchtigkeit oder Ihre FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen beeintrĂ€chtigt. WĂ€hrend der Behandlung eines hohen Blutdrucks können jedoch Schwindel oder MĂŒdigkeit auftreten. Falls Sie dies feststellen, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie ein Fahrzeug steuern oder Maschinen bedienen.

Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von Irbesartan BMS: Irbesartan BMS enthĂ€lt Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zuckern (z. B. Lactose, Milchzucker) leiden.

Irbesartan BMS darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen Irbesartan oder einen der sonstigen Bestandteile von Irbesartan BMS sind,
  • wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind (es ist auch besser Irbesartan BMS in der frĂŒhen Schwangerschaft nicht einzunehmen - siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).Geneesmiddel

Irbesartan BMS sollte Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) nicht gegeben werden.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Irbesartan BMS ist erforderlich Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Folgendes auf Sie zutrifft:

  • wenn Sie an starkem Erbrechen oder Durchfall leiden
  • wenn Sie an Nierenproblemen leiden
  • wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden
  • wenn Sie Irbesartan BMS zur Behandlung einer diabetischen Nierenerkrankung erhalten. In diesem Fall wird Ihr Arzt regelmĂ€ĂŸig Blutuntersuchungen durchfĂŒhren, vor allem zur Bestimmung der Kaliumspiegel bei schlechter Nierenfunktion,
  • wenn bei Ihnen eine Operation ansteht oder Sie Narkosemittel erhalten sollen.

Sie mĂŒssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Irbesartan BMS sollte in der frĂŒhen Schwangerschaft möglichst nicht eingenommen werden und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind, da es Ihr Kind ernsthaft schĂ€digen kann, wenn es in dieser Phase eingenommen wird (siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).

Bei Einnahme von Irbesartan BMS mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Irbesartan BMS entfaltet gewöhnlich keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Wenn Sie bestimmte Schmerzmittel, sogenannte nichtsteroidale,geregistreerdentzĂŒndun shemmende Arzneimittel einnehmen, kann die blutdrucksenkende Wirkung von Irbesartan gemind rt werden.

Blutuntersuchungen können notwendig sein, wenn Sie

ïżœ

KaliumprÀparate,

ïżœ

kaliumhaltige SalzersatzprÀparate,

ïżœ

kaliumsparende Arzneimittel (wie z. B. bestimmte harntreibende Arzneimitt l),

ïżœ

lithiumhaltige Arzneimittel einnehmen.

Bei Einnahme von Irbesartan BMS zusammen mit Nahrun smitt ln und GetrÀnken:

Irbesartan BMS kann unabhÀngig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit: langer

Schwangerschaft

Sie mĂŒssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Ihr Arzt wird Ihnen normalerweise raten, die Einnahme von Irbesartan BMS zu beenden, bevor Sie schwanger werden odernietsobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind und Sie auf eine alternative Behandlung zu Irbesartan BMS umstellen. Irbesartan BMS wird in der frĂŒhen

Stillzeit

Schwangerschaft nicht empfohlen und darf icht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 MonatenGeneesmiddelschwanger sind, weil s Ihr Kind ernsthaft schÀdigen kann, wenn es nach dem dritten Monat der Schwangerschaft eingenommen wird.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen, oder wenn Sie vorhaben zu stillen. Irbesartan BMS wird fĂŒr stillende MĂŒtter nicht empfohlen, und Ihr Arzt wird Ihnen ein anderes Medikament verschreiben, wenn sie vorhab n zu stillen. Dies gilt besonders, wenn Ihr Kind neugeboren ist oder frĂŒhzeitig geboren wurde.

VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die VerkehrstĂŒchtigkeit und die FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen durchgefĂŒhrt. Es ist unwahrscheinlich, dass Irbesartan BMS Ihre VerkehrstĂŒchtigkeit oder Ihre FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen beeintrĂ€chtigt. WĂ€hrend der Behandlung eines hohen Blutdrucks können jedoch Schwindel oder MĂŒdigkeit auftreten. Falls Sie dies feststellen, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie ein Fahrzeug steuern oder Maschinen bedienen.

Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von Irbesartan BMS: Irbesartan BMS enthĂ€lt Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zuckern (z. B. Lactose, Milchzucker) leiden.

Irbesartan BMS darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen Irbesartan oder einen der sonstigen Bestandteile von Irbesartan BMS sind,
  • wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind (es ist auch besser Irbesartan BMS in der frĂŒhen Schwangerschaft nicht einzunehmen - siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).Geneesmiddel

Irbesartan BMS sollte Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) nicht gegeben werden.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Irbesartan BMS ist erforderlich Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Folgendes auf Sie zutrifft:

  • wenn Sie an starkem Erbrechen oder Durchfall leiden
  • wenn Sie an Nierenproblemen leiden
  • wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden
  • wenn Sie Irbesartan BMS zur Behandlung einer diabetischen Nierenerkrankung erhalten. In diesem Fall wird Ihr Arzt regelmĂ€ĂŸig Blutuntersuchungen durchfĂŒhren, vor allem zur Bestimmung der Kaliumspiegel bei schlechter Nierenfunktion,
  • wenn bei Ihnen eine Operation ansteht oder Sie Narkosemittel erhalten sollen.

Sie mĂŒssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Irbesartan BMS sollte in der frĂŒhen Schwangerschaft möglichst nicht eingenommen werden und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind, da es Ihr Kind ernsthaft schĂ€digen kann, wenn es in dieser Phase eingenommen wird (siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).

Bei Einnahme von Irbesartan BMS mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Irbesartan BMS entfaltet gewöhnlich keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Wenn Sie bestimmte Schmerzmittel, sogenannte nichtsteroidale,geregistreerdentzĂŒndun shemmende Arzneimittel einnehmen, kann die blutdrucksenkende Wirkung von Irbesartan gemind rt werden.

Blutuntersuchungen können notwendig sein, wenn Sie

ïżœ

KaliumprÀparate,

ïżœ

kaliumhaltige SalzersatzprÀparate,

ïżœ

kaliumsparende Arzneimittel (wie z. B. bestimmte harntreibende Arzneimitt l),

ïżœ

lithiumhaltige Arzneimittel einnehmen.

Bei Einnahme von Irbesartan BMS zusammen mit Nahrun smitt ln und GetrÀnken:

Irbesartan BMS kann unabhÀngig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit: langer

Schwangerschaft

Sie mĂŒssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Ihr Arzt wird Ihnen normalerweise raten, die Einnahme von Irbesartan BMS zu beenden, bevor Sie schwanger werden odernietsobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind und Sie auf eine alternative Behandlung zu Irbesartan BMS umstellen. Irbesartan BMS wird in der frĂŒhen

Stillzeit

Schwangerschaft nicht empfohlen und darf icht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 MonatenGeneesmiddelschwanger sind, weil s Ihr Kind ernsthaft schÀdigen kann, wenn es nach dem dritten Monat der Schwangerschaft eingenommen wird.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen, oder wenn Sie vorhaben zu stillen. Irbesartan BMS wird fĂŒr stillende MĂŒtter nicht empfohlen, und Ihr Arzt wird Ihnen ein anderes Medikament verschreiben, wenn sie vorhab n zu stillen. Dies gilt besonders, wenn Ihr Kind neugeboren ist oder frĂŒhzeitig geboren wurde.

VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die VerkehrstĂŒchtigkeit und die FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen durchgefĂŒhrt. Es ist unwahrscheinlich, dass Irbesartan BMS Ihre VerkehrstĂŒchtigkeit oder Ihre FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen beeintrĂ€chtigt. WĂ€hrend der Behandlung eines hohen Blutdrucks können jedoch Schwindel oder MĂŒdigkeit auftreten. Falls Sie dies feststellen, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie ein Fahrzeug steuern oder Maschinen bedienen.

Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von Irbesartan BMS: Irbesartan BMS enthĂ€lt Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zuckern (z. B. Lactose, Milchzucker) leiden.

Irbesartan BMS darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen Irbesartan oder einen der sonstigen Bestandteile von Irbesartan BMS sind,
  • wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind (es ist auch besser Irbesartan BMS in der frĂŒhen Schwangerschaft nicht einzunehmen - siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).Geneesmiddel

Irbesartan BMS sollte Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) nicht gegeben werden.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Irbesartan BMS ist erforderlich Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Folgendes auf Sie zutrifft:

  • wenn Sie an starkem Erbrechen oder Durchfall leiden
  • wenn Sie an Nierenproblemen leiden
  • wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden
  • wenn Sie Irbesartan BMS zur Behandlung einer diabetischen Nierenerkrankung erhalten. In diesem Fall wird Ihr Arzt regelmĂ€ĂŸig Blutuntersuchungen durchfĂŒhren, vor allem zur Bestimmung der Kaliumspiegel bei schlechter Nierenfunktion,
  • wenn bei Ihnen eine Operation ansteht oder Sie Narkosemittel erhalten sollen.

Sie mĂŒssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Irbesartan BMS sollte in der frĂŒhen Schwangerschaft möglichst nicht eingenommen werden und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind, da es Ihr Kind ernsthaft schĂ€digen kann, wenn es in dieser Phase eingenommen wird (siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).

Bei Einnahme von Irbesartan BMS mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Irbesartan BMS entfaltet gewöhnlich keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Wenn Sie bestimmte Schmerzmittel, sogenannte nichtsteroidale,geregistreerdentzĂŒndun shemmende Arzneimittel einnehmen, kann die blutdrucksenkende Wirkung von Irbesartan gemind rt werden.

Blutuntersuchungen können notwendig sein, wenn Sie

ïżœ

KaliumprÀparate,

ïżœ

kaliumhaltige SalzersatzprÀparate,

ïżœ

kaliumsparende Arzneimittel (wie z. B. bestimmte harntreibende Arzneimitt l),

ïżœ

lithiumhaltige Arzneimittel einnehmen.

Bei Einnahme von Irbesartan BMS zusammen mit Nahrun smitt ln und GetrÀnken:

Irbesartan BMS kann unabhÀngig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit: langer

Schwangerschaft

Sie mĂŒssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Ihr Arzt wird Ihnen normalerweise raten, die Einnahme von Irbesartan BMS zu beenden, bevor Sie schwanger werden odernietsobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind und Sie auf eine alternative Behandlung zu Irbesartan BMS umstellen. Irbesartan BMS wird in der frĂŒhen

Stillzeit

Schwangerschaft nicht empfohlen und darf icht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 MonatenGeneesmiddelschwanger sind, weil s Ihr Kind ernsthaft schÀdigen kann, wenn es nach dem dritten Monat der Schwangerschaft eingenommen wird.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen, oder wenn Sie vorhaben zu stillen. Irbesartan BMS wird fĂŒr stillende MĂŒtter nicht empfohlen, und Ihr Arzt wird Ihnen ein anderes Medikament verschreiben, wenn Sie vorhab n zu stillen. Dies gilt besonders, wenn Ihr Kind neugeboren ist oder frĂŒhzeitig geboren wurde.

VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die VerkehrstĂŒchtigkeit und die FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen durchgefĂŒhrt. Es ist unwahrscheinlich, dass Irbesartan BMS Ihre VerkehrstĂŒchtigkeit oder Ihre FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen beeintrĂ€chtigt. WĂ€hrend der Behandlung eines hohen Blutdrucks können jedoch Schwindel oder MĂŒdigkeit auftreten. Falls Sie dies feststellen, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie ein Fahrzeug steuern oder Maschinen bedienen.

Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von Irbesartan BMS: Irbesartan BMS enthĂ€lt Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zuckern (z. B. Lactose, Milchzucker) leiden.

Irbesartan BMS darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen Irbesartan oder einen der sonstigen Bestandteile von Irbesartan BMS sind,
  • wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind (es ist auch besser Irbesartan BMS in der frĂŒhen Schwangerschaft nicht einzunehmen - siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).Geneesmiddel

Irbesartan BMS sollte Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) nicht gegeben werden.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Irbesartan BMS ist erforderlich Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Folgendes auf Sie zutrifft:

  • wenn Sie an starkem Erbrechen oder Durchfall leiden
  • wenn Sie an Nierenproblemen leiden
  • wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden
  • wenn Sie Irbesartan BMS zur Behandlung einer diabetischen Nierenerkrankung erhalten. In diesem Fall wird Ihr Arzt regelmĂ€ĂŸig Blutuntersuchungen durchfĂŒhren, vor allem zur Bestimmung der Kaliumspiegel bei schlechter Nierenfunktion,
  • wenn bei Ihnen eine Operation ansteht oder Sie Narkosemittel erhalten sollen.

Sie mĂŒssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Irbesartan BMS sollte in der frĂŒhen Schwangerschaft möglichst nicht eingenommen werden und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind, da es Ihr Kind ernsthaft schĂ€digen kann, wenn es in dieser Phase eingenommen wird (siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).

Bei Einnahme von Irbesartan BMS mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Irbesartan BMS entfaltet gewöhnlich keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Wenn Sie bestimmte Schmerzmittel, sogenannte nichtsteroidale,geregistreerdentzĂŒndun shemmende Arzneimittel einnehmen, kann die blutdrucksenkende Wirkung von Irbesartan gemind rt werden.

Blutuntersuchungen können notwendig sein, wenn Sie

ïżœ

KaliumprÀparate,

ïżœ

kaliumhaltige SalzersatzprÀparate,

ïżœ

kaliumsparende Arzneimittel (wie z. B. bestimmte harntreibende Arzneimitt l),

ïżœ

lithiumhaltige Arzneimittel einnehmen.

Bei Einnahme von Irbesartan BMS zusammen mit Nahrun smitt ln und GetrÀnken:

Irbesartan BMS kann unabhÀngig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit: langer

Schwangerschaft

Sie mĂŒssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Ihr Arzt wird Ihnen normalerweise raten, die Einnahme von Irbesartan BMS zu beenden, bevor Sie schwanger werden odernietsobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind und Sie auf eine alternative Behandlung zu Irbesartan BMS umstellen. Irbesartan BMS wird in der frĂŒhen

Stillzeit

Schwangerschaft nicht empfohlen und darf icht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 MonatenGeneesmiddelschwanger sind, weil s Ihr Kind ernsthaft schÀdigen kann, wenn es nach dem dritten Monat der Schwangerschaft eingenommen wird.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen, oder wenn Sie vorhaben zu stillen. Irbesartan BMS wird fĂŒr stillende MĂŒtter nicht empfohlen, und Ihr Arzt wird Ihnen ein anderes Medikament verschreiben, wenn Sie vorhab n zu stillen. Dies gilt besonders, wenn Ihr Kind neugeboren ist oder frĂŒhzeitig geboren wurde.

VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die VerkehrstĂŒchtigkeit und die FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen durchgefĂŒhrt. Es ist unwahrscheinlich, dass Irbesartan BMS Ihre VerkehrstĂŒchtigkeit oder Ihre FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen beeintrĂ€chtigt. WĂ€hrend der Behandlung eines hohen Blutdrucks können jedoch Schwindel oder MĂŒdigkeit auftreten. Falls Sie dies feststellen, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie ein Fahrzeug steuern oder Maschinen bedienen.

Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von Irbesartan BMS: Irbesartan BMS enthĂ€lt Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zuckern (z. B. Lactose, Milchzucker) leiden.

Irbesartan BMS darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen Irbesartan oder einen der sonstigen Bestandteile von Irbesartan BMS sind,
  • wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind (es ist auch besser Irbesartan BMS in der frĂŒhen Schwangerschaft nicht einzunehmen - siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).Geneesmiddel

Irbesartan BMS sollte Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) nicht gegeben werden.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Irbesartan BMS ist erforderlich Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Folgendes auf Sie zutrifft:

  • wenn Sie an starkem Erbrechen oder Durchfall leiden
  • wenn Sie an Nierenproblemen leiden
  • wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden
  • wenn Sie Irbesartan BMS zur Behandlung einer diabetischen Nierenerkrankung erhalten. In diesem Fall wird Ihr Arzt regelmĂ€ĂŸig Blutuntersuchungen durchfĂŒhren, vor allem zur Bestimmung der Kaliumspiegel bei schlechter Nierenfunktion,
  • wenn bei Ihnen eine Operation ansteht oder Sie Narkosemittel erhalten sollen.

Sie mĂŒssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Irbesartan BMS sollte in der frĂŒhen Schwangerschaft möglichst nicht eingenommen werden und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind, da es Ihr Kind ernsthaft schĂ€digen kann, wenn es in dieser Phase eingenommen wird (siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).

Bei Einnahme von Irbesartan BMS mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Irbesartan BMS entfaltet gewöhnlich keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Wenn Sie bestimmte Schmerzmittel, sogenannte nichtsteroidale,geregistreerdentzĂŒndun shemmende Arzneimittel einnehmen, kann die blutdrucksenkende Wirkung von Irbesartan gemind rt werden.

Blutuntersuchungen können notwendig sein, wenn Sie

ïżœ

KaliumprÀparate,

ïżœ

kaliumhaltige SalzersatzprÀparate,

ïżœ

kaliumsparende Arzneimittel (wie z. B. bestimmte harntreibende Arzneimitt l),

ïżœ

lithiumhaltige Arzneimittel einnehmen.

Bei Einnahme von Irbesartan BMS zusammen mit Nahrun smitt ln und GetrÀnken:

Irbesartan BMS kann unabhÀngig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit: langer

Schwangerschaft

Sie mĂŒssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Ihr Arzt wird Ihnen normalerweise raten, die Einnahme von Irbesartan BMS zu beenden, bevor Sie schwanger werden odernietsobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind und Sie auf eine alternative Behandlung zu Irbesartan BMS umstellen. Irbesartan BMS wird in der frĂŒhen

Stillzeit

Schwangerschaft nicht empfohlen und darf icht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 MonatenGeneesmiddelschwanger sind, weil s Ihr Kind ernsthaft schÀdigen kann, wenn es nach dem dritten Monat der Schwangerschaft eingenommen wird.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen, oder wenn Sie vorhaben zu stillen. Irbesartan BMS wird fĂŒr stillende MĂŒtter nicht empfohlen, und Ihr Arzt wird Ihnen ein anderes Medikament verschreiben, wenn Sie vorhab n zu stillen. Dies gilt besonders, wenn Ihr Kind neugeboren ist oder frĂŒhzeitig geboren wurde.

VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die VerkehrstĂŒchtigkeit und die FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen durchgefĂŒhrt. Es ist unwahrscheinlich, dass Irbesartan BMS Ihre VerkehrstĂŒchtigkeit oder Ihre FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen beeintrĂ€chtigt. WĂ€hrend der Behandlung eines hohen Blutdrucks können jedoch Schwindel oder MĂŒdigkeit auftreten. Falls Sie dies feststellen, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie ein Fahrzeug steuern oder Maschinen bedienen.

Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von Irbesartan BMS: Irbesartan BMS enthĂ€lt Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zuckern (z. B. Lactose, Milchzucker) leiden.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Irbesartan BMS immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Art der Anwendung

Irbesartan BMS ist nur zur Einnahme bestimmt. Die Tabletten sollten mit ausreichend FlĂŒssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) geschluckt werden. Sie können Irbesartan BMS unabhĂ€ngig von den Mahlzeiten einnehmen. Sie sollten Ihre Tagesdosis immer zur gleichen Tageszeit einnehmen. Es ist sehr wichtig, dass Sie Irbesartan BMS einnehmen, solange es Ihr Arzt Ihnen verordnet.

ïżœ Patienten mit hohem Blutdruck

Die Behandlung wird im Allgemeinen mit 1-mal tÀglich 150 mg (zwei Tabletten pro Tag) begonnen. Je nach Ansprechen Ihres Blutdrucks kann die Dosierung spÀter auf 1-mal tÀglich 300 mg (vier Tabletten pro Tag) erhöht werden.

oder Patienten ĂŒber 75 Jahren, eine niedrigere Dosis - insbesondgeregistreerdre bei Therapiebeginn - empfehlen. Die maximale blutdrucksenkende Wirkung sollte 4 bis 6 Woch n nach Therapiebeginn erreicht sein.

ïżœ Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ 2 verbunden mit iner

Nierenerkrankung

Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Typ-2-Diabetes liegt die bevorzug e Erhaltungsdosis zur Behandlung einer damit verbundenen Nierenerkrankung bei 300 mg 1-mal tÀglich (vier Tabletten pro Tag).

Der Arzt kann Patienten, z. B. solchen, die sich einer BlutwĂ€sche (HĂ€modialyse) unterziehen mĂŒssen,

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Irbesartan BMSlangerei genommen haben, als Sie sollten:

Wenn Sie aus Versehen zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an einen Arzt.

Kinder sollten Irbesartan BMS nicht enietnn hmen

Irbesartan BMS sollte Kindern unter 18 Jahren nicht gegeben werden. Wenn ein Kind einige Tabletten

geschluckt hat, wenden Sie sich sofort an ei en Arzt.

Wenn SieGeneesmiddeldie Einnahme von Irb sartan BMS vergessen haben:

Wenn Sie versehentlich vergessen haben, die tÀgliche Dosis einzunehmen, sollten Sie die Behandlung wie verordnet fortsetzen. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Frag n zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nehmen Sie Irbesartan BMS immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Art der Anwendung

Irbesartan BMS ist nur zur Einnahme bestimmt. Die Tabletten sollten mit ausreichend FlĂŒssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) geschluckt werden. Sie können Irbesartan BMS unabhĂ€ngig von den Mahlzeiten einnehmen. Sie sollten Ihre Tagesdosis immer zur gleichen Tageszeit einnehmen. Es ist sehr wichtig, dass Sie Irbesartan BMS einnehmen, solange es Ihr Arzt Ihnen verordnet.

ïżœ Patienten mit hohem Blutdruck

Die Behandlung wird im Allgemeinen mit 1-mal tÀglich 150 mg begonnen. Je nach Ansprechen Ihres Blutdrucks kann die Dosierung spÀter auf 1-mal tÀglich 300 mg (zwei Tabletten pro Tag) erhöht werden.

oder Patienten ĂŒber 75 Jahren, eine niedrigere Dosis - insbesondgeregistreerdre bei Therapiebeginn - empfehlen. Die maximale blutdrucksenkende Wirkung sollte 4 bis 6 Woch n nach Therapiebeginn erreicht sein.

ïżœ Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ 2 verbunden mit iner

Nierenerkrankung

Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Typ-2-Diabetes liegt die bevorzug e Erhaltungsdosis zur Behandlung einer damit verbundenen Nierenerkrankung bei 300 mg 1-mal tÀglich (zwei Tabletten pro Tag).

Der Arzt kann Patienten, z. B. solchen, die sich einer BlutwĂ€sche (HĂ€modialyse) unterziehen mĂŒssen,

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Irbesartan BMSlangerei genommen haben, als Sie sollten:

Wenn Sie aus Versehen zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an einen Arzt.

Kinder sollten Irbesartan BMS nicht enietnn hmen

Irbesartan BMS sollte Kindern unter 18 Jahren nicht gegeben werden. Wenn ein Kind einige Tabletten

geschluckt hat, wenden Sie sich sofort an ei en Arzt.

Wenn SieGeneesmiddeldie Einnahme von Irb sartan BMS vergessen haben:

Wenn Sie versehentlich vergessen haben, die tÀgliche Dosis einzunehmen, sollten Sie die Behandlung wie verordnet fortsetzen. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Frag n zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nehmen Sie Irbesartan BMS immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Art der Anwendung

Irbesartan BMS ist nur zur Einnahme bestimmt. Die Tabletten sollten mit ausreichend FlĂŒssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) geschluckt werden. Sie können Irbesartan BMS unabhĂ€ngig von den Mahlzeiten einnehmen. Sie sollten Ihre Tagesdosis immer zur gleichen Tageszeit einnehmen. Es ist sehr wichtig, dass Sie Irbesartan BMS einnehmen, solange es Ihr Arzt Ihnen verordnet.

ïżœ Patienten mit hohem Blutdruck

Die Behandlung wird im Allgemeinen mit 1-mal tÀglich 150 mg begonnen. Je nach Ansprechen

Ihres Blutdrucks kann die Dosierung spÀter auf 1-mal tÀglich 300 mg erhöht werden.

ïżœ Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typgeregistreerd2 verbunden mit einer

Nierenerkrankung

Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Typ-2-Diabetes liegt die bevorzugte E haltungsdosis zur Behandlung einer damit verbundenen Nierenerkrankung bei 300 mg 1-mal tÀglich.

Der Arzt kann Patienten, z. B. solchen, die sich einer BlutwĂ€sche (HĂ€modialyse) unterziehen mĂŒssen, oder Patienten ĂŒber 75 Jahren, eine niedrigere Dosis - insbesonde e b i Therapiebeginn - empfehlen.

Die maximale blutdrucksenkende Wirkung sollte 4 bis 6 Wochen nach Therapiebeginn erreicht sein.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Irbesartan BMSlangereing nommen haben, als Sie sollten:

Wenn Sie aus Versehen zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an einen Arzt.

Kinder sollten Irbesartan BMS nicht einnehmen

Irbesartan BMS sollte Kindern unter 18 Jahren nicht gegeben werden. Wenn ein Kind einige Tabletten geschluckt hat, wenden Sie sich sofort annietn n Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Irbesartan BMS vergessen haben:

vergessen haben.

Wenn SieGeneesmiddelversehentlich vergessen hab n, die tÀgliche Dosis einzunehmen, sollten Sie die Behandlung wie verordnet fortsetzen. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nehmen Sie Irbesartan BMS immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Art der Anwendung

Irbesartan BMS ist nur zur Einnahme bestimmt. Die Tabletten sollten mit ausreichend FlĂŒssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) geschluckt werden. Sie können Irbesartan BMS unabhĂ€ngig von den Mahlzeiten einnehmen. Sie sollten Ihre Tagesdosis immer zur gleichen Tageszeit einnehmen. Es ist sehr wichtig, dass Sie Irbesartan BMS einnehmen, solange es Ihr Arzt Ihnen verordnet.

ïżœ Patienten mit hohem Blutdruck

Die Behandlung wird im Allgemeinen mit 1-mal tÀglich 150 mg (zwei Tabletten pro Tag) begonnen. Je nach Ansprechen Ihres Blutdrucks kann die Dosierung spÀter auf 1-mal tÀglich 300 mg (vier Tabletten pro Tag) erhöht werden.

oder Patienten ĂŒber 75 Jahren, eine niedrigere Dosis - insbesondgeregistreerdre bei Therapiebeginn - empfehlen. Die maximale blutdrucksenkende Wirkung sollte 4 bis 6 Woch n nach Therapiebeginn erreicht sein.

ïżœ Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ 2 verbunden mit iner

Nierenerkrankung

Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Typ-2-Diabetes liegt die bevorzug e Erhaltungsdosis zur Behandlung einer damit verbundenen Nierenerkrankung bei 300 mg 1-mal tÀglich (vier Tabletten pro Tag).

Der Arzt kann Patienten, z. B. solchen, die sich einer BlutwĂ€sche (HĂ€modialyse) unterziehen mĂŒssen,

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Irbesartan BMSlangerei genommen haben, als Sie sollten:

Wenn Sie aus Versehen zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an einen Arzt.

Kinder sollten Irbesartan BMS nicht enietnn hmen

Irbesartan BMS sollte Kindern unter 18 Jahren nicht gegeben werden. Wenn ein Kind einige Tabletten

geschluckt hat, wenden Sie sich sofort an ei en Arzt.

Wenn SieGeneesmiddeldie Einnahme von Irb sartan BMS vergessen haben:

Wenn Sie versehentlich vergessen haben, die tÀgliche Dosis einzunehmen, sollten Sie die Behandlung wie verordnet fortsetzen. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Frag n zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nehmen Sie Irbesartan BMS immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Art der Anwendung

Irbesartan BMS ist nur zur Einnahme bestimmt. Die Tabletten sollten mit ausreichend FlĂŒssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) geschluckt werden. Sie können Irbesartan BMS unabhĂ€ngig von den Mahlzeiten einnehmen. Sie sollten Ihre Tagesdosis immer zur gleichen Tageszeit einnehmen. Es ist sehr wichtig, dass Sie Irbesartan BMS einnehmen, solange es Ihr Arzt Ihnen verordnet.

ïżœ Patienten mit hohem Blutdruck

Die Behandlung wird im Allgemeinen mit 1-mal tÀglich 150 mg begonnen. Je nach Ansprechen Ihres Blutdrucks kann die Dosierung spÀter auf 1-mal tÀglich 300 mg (zwei Tabletten pro Tag) erhöht werden.

oder Patienten ĂŒber 75 Jahren, eine niedrigere Dosis - insbesondgeregistreerdre bei Therapiebeginn - empfehlen. Die maximale blutdrucksenkende Wirkung sollte 4 bis 6 Woch n nach Therapiebeginn erreicht sein.

ïżœ Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ 2 verbunden mit iner

Nierenerkrankung

Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Typ-2-Diabetes liegt die bevorzug e Erhaltungsdosis zur Behandlung einer damit verbundenen Nierenerkrankung bei 300 mg 1-mal tÀglich (zwei Tabletten pro Tag).

Der Arzt kann Patienten, z. B. solchen, die sich einer BlutwĂ€sche (HĂ€modialyse) unterziehen mĂŒssen,

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Irbesartan BMSlangerei genommen haben, als Sie sollten:

Wenn Sie aus Versehen zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an einen Arzt.

Kinder sollten Irbesartan BMS nicht enietnn hmen

Irbesartan BMS sollte Kindern unter 18 Jahren nicht gegeben werden. Wenn ein Kind einige Tabletten

geschluckt hat, wenden Sie sich sofort an ei en Arzt.

Wenn SieGeneesmiddeldie Einnahme von Irb sartan BMS vergessen haben:

Wenn Sie versehentlich vergessen haben, die tÀgliche Dosis einzunehmen, sollten Sie die Behandlung wie verordnet fortsetzen. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Frag n zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nehmen Sie Irbesartan BMS immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Art der Anwendung

Irbesartan BMS ist nur zur Einnahme bestimmt. Die Tabletten sollten mit ausreichend FlĂŒssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) geschluckt werden. Sie können Irbesartan BMS unabhĂ€ngig von den Mahlzeiten einnehmen. Sie sollten Ihre Tagesdosis immer zur gleichen Tageszeit einnehmen. Es ist sehr wichtig, dass Sie Irbesartan BMS einnehmen, solange es Ihr Arzt Ihnen verordnet.

ïżœ Patienten mit hohem Blutdruck

Die Behandlung wird im Allgemeinen mit 1-mal tÀglich 150 mg begonnen. Je nach Ansprechen

Ihres Blutdrucks kann die Dosierung spÀter auf 1-mal tÀglich 300 mg erhöht werden.

ïżœ Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typgeregistreerd2 verbunden mit einer

Nierenerkrankung

Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Typ-2-Diabetes liegt die bevorzugte E haltungsdosis zur Behandlung einer damit verbundenen Nierenerkrankung bei 300 mg 1-mal tÀglich.

Der Arzt kann Patienten, z. B. solchen, die sich einer BlutwĂ€sche (HĂ€modialyse) unterziehen mĂŒssen, oder Patienten ĂŒber 75 Jahren, eine niedrigere Dosis - insbesonde e b i Therapiebeginn - empfehlen.

Die maximale blutdrucksenkende Wirkung sollte 4 bis 6 Wochen nach Therapiebeginn erreicht sein.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Irbesartan BMSlangereing nommen haben, als Sie sollten:

Wenn Sie aus Versehen zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an einen Arzt.

Kinder sollten Irbesartan BMS nicht einnehmen

Irbesartan BMS sollte Kindern unter 18 Jahren nicht gegeben werden. Wenn ein Kind einige Tabletten geschluckt hat, wenden Sie sich sofort annietn n Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Irbesartan BMS vergessen haben:

vergessen haben.

Wenn SieGeneesmiddelversehentlich vergessen hab n, die tÀgliche Dosis einzunehmen, sollten Sie die Behandlung wie verordnet fortsetzen. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Irbesartan BMS Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen. Einige dieser Nebenwirkungen können jedoch schwerwiegend sein und Ă€rztliche Behandlung erfordern.

Wie bei Àhnlichen Arzneimitteln wurden bei Patienten, die Irbesartan einnahmen, seltene FÀlle von allergischen Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz), wie auch Schwellungen im Gesicht, der Lippen und/oder der Zunge berichtet. Sollten Sie irgendeines dieser Anzeichen bei sich bemerken, oder wenn Sie plötzlich schlecht Luft bekommen, nehmen Sie Irbesartan BMS nicht mehr ein und verstÀndigen Sie sofort einen Arzt.

Die HĂ€ufigkeit der unten aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen ist nach den folgenden Kriterien definiert: Sehr hĂ€ufig: mindestens 1 von 10 Patienten.

HĂ€ufig: mindestens 1 von 100, aber weniger als 1 von 10 Patienten.

Gelegentlich: mindestens 1 von 1.000, aber weniger als 1 von 100 Patienten.

Nebenwirkungen, die in klinischen Studien fĂŒr mit Irbesartan BMS behandelte Patienten berichtet wurden, waren:

ïżœ Sehr hĂ€ufig: wenn Sie an hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung leiden, können die Kaliumwerte in Blutuntersuchungen erhöht sein.

ïżœ HĂ€ufig: Schwindel, Übelkeit/Erbrechen, Erschöpfung und in Blutuntersuchungen können Werte fĂŒr die Kreatinkinase (CK), einem Leitenzym fĂŒr die Diagnose von SchĂ€digungen der Herz- und Skelettmuskulatur, erhöht sein. Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung wurden außerdem Schwindel nach dem Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, niedriger Blutdruck beim Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, Schmerzen in Gelenken oder Muskeln und erniedrigte Spiegel eines Proteins in den roten Blutzellen (HĂ€moglobin) berichtet.

ïżœ Gelegentlich: erhöhter Herzschlag, HitzegefĂŒhl, Husten, Durchfall, Verdauungsstörungen/Sodbrennen, sexuelle Dysfunktion (Probleme mit der s xu llen LeistungsfĂ€higkeit), Brustschmerzen.

Einige unerwĂŒnschte Wirkungen wurden seit der MarkteinfĂŒhrung von Irbesartan BMS berichtet, jedoch ist nicht bekannt, mit welcher HĂ€ufigkeit sie auftreten. Diese un wĂŒnschten Wirkungen sind: Kopfschmerzen, Geschmacksstörungen, Ohrenklingen, MuskelkrĂ€mpf , Schmerzen in Gelenken und

Muskeln, gestörte Leberfunktion, erhöhte Kaliumwerte im Blut, b intrÀchtigte Nierenfunktion und

bevorzugt die Haut betreffende EntzĂŒndungen der kleinen BlutgefĂ€ĂŸe (eine Störung, die als

leukozytoklastische Vaskulitis bezeichnet wird).

geregistreerd

 

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, we ei e der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation

angegeben sind.

langer

 

5. WIE IST IRBESARTAN BMS AUFZUBEWAHREN?

 

niet

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.

Nicht ĂŒberGeneesmiddel30 °C lag rn.

Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und auf dem Blister angegebenen

Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzn imitt l darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schĂŒtzen.

Wie alle Arzneimittel kann Irbesartan BMS Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen. Einige dieser Nebenwirkungen können jedoch schwerwiegend sein und Ă€rztliche Behandlung erfordern.

Wie bei Àhnlichen Arzneimitteln wurden bei Patienten, die Irbesartan einnahmen, seltene FÀlle von allergischen Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz), wie auch Schwellungen im Gesicht, der Lippen und/oder der Zunge berichtet. Sollten Sie irgendeines dieser Anzeichen bei sich bemerken, oder wenn Sie plötzlich schlecht Luft bekommen, nehmen Sie Irbesartan BMS nicht mehr ein und verstÀndigen Sie sofort einen Arzt.

Die HĂ€ufigkeit der unten aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen ist nach den folgenden Kriterien definiert: Sehr hĂ€ufig: mindestens 1 von 10 Patienten.

HĂ€ufig: mindestens 1 von 100, aber weniger als 1 von 10 Patienten.

Gelegentlich: mindestens 1 von 1.000, aber weniger als 1 von 100 Patienten.

Nebenwirkungen, die in klinischen Studien fĂŒr mit Irbesartan BMS behandelte Patienten berichtet wurden, waren:

ïżœ Sehr hĂ€ufig: wenn Sie an hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung leiden, können die Kaliumwerte in Blutuntersuchungen erhöht sein.

ïżœ HĂ€ufig: Schwindel, Übelkeit/Erbrechen, Erschöpfung und in Blutuntersuchungen können Werte fĂŒr die Kreatinkinase (CK), einem Leitenzym fĂŒr die Diagnose von SchĂ€digungen der Herz- und Skelettmuskulatur, erhöht sein. Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung wurden außerdem Schwindel nach dem Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, niedriger Blutdruck beim Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, Schmerzen in Gelenken oder Muskeln und erniedrigte Spiegel eines Proteins in den roten Blutzellen (HĂ€moglobin) berichtet.

ïżœ Gelegentlich: erhöhter Herzschlag, HitzegefĂŒhl, Husten, Durchfall, Verdauungsstörungen/Sodbrennen, sexuelle Dysfunktion (Probleme mit der s xu llen LeistungsfĂ€higkeit), Brustschmerzen.

Einige unerwĂŒnschte Wirkungen wurden seit der MarkteinfĂŒhrung von Irbesartan BMS berichtet, jedoch ist nicht bekannt, mit welcher HĂ€ufigkeit sie auftreten. Diese un wĂŒnschten Wirkungen sind: Kopfschmerzen, Geschmacksstörungen, Ohrenklingen, MuskelkrĂ€mpf , Schmerzen in Gelenken und

Muskeln, gestörte Leberfunktion, erhöhte Kaliumwerte im Blut, b intrÀchtigte Nierenfunktion und

bevorzugt die Haut betreffende EntzĂŒndungen der kleinen BlutgefĂ€ĂŸe (eine Störung, die als

leukozytoklastische Vaskulitis bezeichnet wird).

geregistreerd

 

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, we ei e der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation

angegeben sind.

langer

 

5. WIE IST IRBESARTAN BMS AUFZUBEWAHREN?

 

niet

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.

Nicht ĂŒberGeneesmiddel30 °C lag rn.

Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und auf dem Blister angegebenen

Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzn imitt l darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schĂŒtzen.

Wie alle Arzneimittel kann Irbesartan BMS Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen. Einige dieser Nebenwirkungen können jedoch schwerwiegend sein und Ă€rztliche Behandlung

erfordern.

Wie bei Àhnlichen Arzneimitteln wurden bei Patienten, die Irbesartan einnahmen, seltene FÀlle von allergischen Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz), wie auch Schwellungen im Gesicht, der Lippen und/oder der Zunge berichtet. Sollten Sie irgendeines dieser Anzeichen bei sich bemerken, oder wenn Sie plötzlich schlecht Luft bekommen, nehmen Sie Irbesartan BMS nicht mehr ein und verstÀndigen Sie sofort einen Arzt.

Die HĂ€ufigkeit der unten aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen ist nach den folgenden Kriterien definiert: Sehr hĂ€ufig: mindestens 1 von 10 Patienten.

HĂ€ufig: mindestens 1 von 100, aber weniger als 1 von 10 Patienten. Gelegentlich: mindestens 1 von 1.000, aber weniger als 1 von 100 Patienten.

Nebenwirkungen, die in klinischen Studien fĂŒr mit Irbesartan BMS behandelte Patienten berichtet wurden, waren:

ïżœ Sehr hĂ€ufig: wenn Sie an hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung leiden, können die Kaliumwerte in Blutuntersuchungen erhöht sein.

ïżœ HĂ€ufig: Schwindel, Übelkeit/Erbrechen, Erschöpfung und in Blutuntersuchungen können Werte fĂŒr die Kreatinkinase (CK), einem Leitenzym fĂŒr die Diagnose von SchĂ€digungen der Herz- und Skelettmuskulatur, erhöht sein. Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung wurden außerdem Schwindel nach dem Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, niedriger Blutdruck beim Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, Schmerzen in Gelenken oder Muskeln und erniedrigte Spiegel eines Proteins in den roten Blutzellen (HĂ€moglobin) berichtet.

geregistreerd Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine d aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie

ïżœ Gelegentlich: erhöhter Herzschlag, HitzegefĂŒhl, Husten, Durchfall, Verdauungsstörungen/Sodbrennen, sexuelle Dysfunktion (Probleme mit der sexuellen LeistungsfĂ€higkeit), Brustschmerzen.

Einige unerwĂŒnschte Wirkungen wurden seit der MarkteinfĂŒhrung von Irbe ar an BMS berichtet, jedoch ist nicht bekannt, mit welcher HĂ€ufigkeit sie auftreten. Diese unerwĂŒn chten Wirkungen sind: Kopfschmerzen, Geschmacksstörungen, Ohrenklingen, MuskelkrĂ€mpfe, Schmerzen in Gelenken und Muskeln, gestörte Leberfunktion, erhöhte Kaliumwerte im Blut, beeint Ă€chtigte Nierenfunktion und bevorzugt die Haut betreffende EntzĂŒndungen der kleinen BlutgefĂ€ĂŸe ( ine Störung, die als leukozytoklastische Vaskulitis bezeichnet wird).

langer 5. WIE IST IRBESARTAN BMS AUFZUBEWAHREN?niet

erheblich beeintrÀchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.

Nicht ĂŒber 30 °C lagern.

Sie dĂŒrfenGeneesmiddeldas Arzneimittel nach m auf der Faltschachtel und auf dem Blister angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwen en. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimitt l darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umw lt zu schĂŒtzen.

Wie alle Arzneimittel kann Irbesartan BMS Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen. Einige dieser Nebenwirkungen können jedoch schwerwiegend sein und Ă€rztliche Behandlung erfordern.

Wie bei Àhnlichen Arzneimitteln wurden bei Patienten, die Irbesartan einnahmen, seltene FÀlle von allergischen Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz), wie auch Schwellungen im Gesicht, der Lippen und/oder der Zunge berichtet. Sollten Sie irgendeines dieser Anzeichen bei sich bemerken, oder wenn Sie plötzlich schlecht Luft bekommen, nehmen Sie Irbesartan BMS nicht mehr ein und verstÀndigen Sie sofort einen Arzt.

Die HĂ€ufigkeit der unten aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen ist nach den folgenden Kriterien definiert: Sehr hĂ€ufig: mindestens 1 von 10 Patienten.

HĂ€ufig: mindestens 1 von 100, aber weniger als 1 von 10 Patienten.

Gelegentlich: mindestens 1 von 1.000, aber weniger als 1 von 100 Patienten.

Nebenwirkungen, die in klinischen Studien fĂŒr mit Irbesartan BMS behandelte Patienten berichtet wurden, waren:

ïżœ Sehr hĂ€ufig: wenn Sie an hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung leiden, können die Kaliumwerte in Blutuntersuchungen erhöht sein.

ïżœ HĂ€ufig: Schwindel, Übelkeit/Erbrechen, Erschöpfung und in Blutuntersuchungen können Werte fĂŒr die Kreatinkinase (CK), einem Leitenzym fĂŒr die Diagnose von SchĂ€digungen der Herz- und Skelettmuskulatur, erhöht sein. Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung wurden außerdem Schwindel nach dem Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, niedriger Blutdruck beim Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, Schmerzen in Gelenken oder Muskeln und erniedrigte Spiegel eines Proteins in den roten Blutzellen (HĂ€moglobin) berichtet.

ïżœ Gelegentlich: erhöhter Herzschlag, HitzegefĂŒhl, Husten, Durchfall, Verdauungsstörungen/Sodbrennen, sexuelle Dysfunktion (Probleme mit der s xu llen LeistungsfĂ€higkeit), Brustschmerzen.

Einige unerwĂŒnschte Wirkungen wurden seit der MarkteinfĂŒhrung von Irbesartan BMS berichtet, jedoch ist nicht bekannt, mit welcher HĂ€ufigkeit sie auftreten. Diese un wĂŒnschten Wirkungen sind: Kopfschmerzen, Geschmacksstörungen, Ohrenklingen, MuskelkrĂ€mpf , Schmerzen in Gelenken und

Muskeln, gestörte Leberfunktion, erhöhte Kaliumwerte im Blut, b intrÀchtigte Nierenfunktion und

bevorzugt die Haut betreffende EntzĂŒndungen der kleinen BlutgefĂ€ĂŸe (eine Störung, die als

leukozytoklastische Vaskulitis bezeichnet wird).

geregistreerd

 

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, we ei e der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation

angegeben sind.

langer

 

5. WIE IST IRBESARTAN BMS AUFZUBEWAHREN?

 

niet

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.

Nicht ĂŒberGeneesmiddel30 °C lag rn.

Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und auf dem Blister angegebenen

Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzn imitt l darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schĂŒtzen.

Wie alle Arzneimittel kann Irbesartan BMS Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen. Einige dieser Nebenwirkungen können jedoch schwerwiegend sein und Ă€rztliche Behandlung erfordern.

Wie bei Àhnlichen Arzneimitteln wurden bei Patienten, die Irbesartan einnahmen, seltene FÀlle von allergischen Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz), wie auch Schwellungen im Gesicht, der Lippen und/oder der Zunge berichtet. Sollten Sie irgendeines dieser Anzeichen bei sich bemerken, oder wenn Sie plötzlich schlecht Luft bekommen, nehmen Sie Irbesartan BMS nicht mehr ein und verstÀndigen Sie sofort einen Arzt.

Die HĂ€ufigkeit der unten aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen ist nach den folgenden Kriterien definiert: Sehr hĂ€ufig: mindestens 1 von 10 Patienten.

HĂ€ufig: mindestens 1 von 100, aber weniger als 1 von 10 Patienten.

Gelegentlich: mindestens 1 von 1.000, aber weniger als 1 von 100 Patienten.

Nebenwirkungen, die in klinischen Studien fĂŒr mit Irbesartan BMS behandelte Patienten berichtet wurden, waren:

ïżœ Sehr hĂ€ufig: wenn Sie an hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung leiden, können die Kaliumwerte in Blutuntersuchungen erhöht sein.

ïżœ HĂ€ufig: Schwindel, Übelkeit/Erbrechen, Erschöpfung und in Blutuntersuchungen können Werte fĂŒr die Kreatinkinase (CK), einem Leitenzym fĂŒr die Diagnose von SchĂ€digungen der Herz- und Skelettmuskulatur, erhöht sein. Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung wurden außerdem Schwindel nach dem Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, niedriger Blutdruck beim Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, Schmerzen in Gelenken oder Muskeln und erniedrigte Spiegel eines Proteins in den roten Blutzellen (HĂ€moglobin) berichtet.

ïżœ Gelegentlich: erhöhter Herzschlag, HitzegefĂŒhl, Husten, Durchfall, Verdauungsstörungen/Sodbrennen, sexuelle Dysfunktion (Probleme mit der s xu llen LeistungsfĂ€higkeit), Brustschmerzen.

Einige unerwĂŒnschte Wirkungen wurden seit der MarkteinfĂŒhrung von Irbesartan BMS berichtet, jedoch ist nicht bekannt, mit welcher HĂ€ufigkeit sie auftreten. Diese un wĂŒnschten Wirkungen sind: Kopfschmerzen, Geschmacksstörungen, Ohrenklingen, MuskelkrĂ€mpf , Schmerzen in Gelenken und

Muskeln, gestörte Leberfunktion, erhöhte Kaliumwerte im Blut, b intrÀchtigte Nierenfunktion und

bevorzugt die Haut betreffende EntzĂŒndungen der kleinen BlutgefĂ€ĂŸe (eine Störung, die als

leukozytoklastische Vaskulitis bezeichnet wird).

geregistreerd

 

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, we ei e der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation

angegeben sind.

langer

 

5. WIE IST IRBESARTAN BMS AUFZUBEWAHREN?

 

niet

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.

Nicht ĂŒberGeneesmiddel30 °C lag rn.

Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und auf dem Blister angegebenen

Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzn imitt l darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schĂŒtzen.

Wie alle Arzneimittel kann Irbesartan BMS Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen. Einige dieser Nebenwirkungen können jedoch schwerwiegend sein und Ă€rztliche Behandlung

erfordern.

Wie bei Àhnlichen Arzneimitteln wurden bei Patienten, die Irbesartan einnahmen, seltene FÀlle von allergischen Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz), wie auch Schwellungen im Gesicht, der Lippen und/oder der Zunge berichtet. Sollten Sie irgendeines dieser Anzeichen bei sich bemerken, oder wenn Sie plötzlich schlecht Luft bekommen, nehmen Sie Irbesartan BMS nicht mehr ein und verstÀndigen Sie sofort einen Arzt.

Die HĂ€ufigkeit der unten aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen ist nach den folgenden Kriterien definiert: Sehr hĂ€ufig: mindestens 1 von 10 Patienten.

HĂ€ufig: mindestens 1 von 100, aber weniger als 1 von 10 Patienten. Gelegentlich: mindestens 1 von 1.000, aber weniger als 1 von 100 Patienten.

Nebenwirkungen, die in klinischen Studien fĂŒr mit Irbesartan BMS behandelte Patienten berichtet wurden, waren:

ïżœ Sehr hĂ€ufig: wenn Sie an hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung leiden, können die Kaliumwerte in Blutuntersuchungen erhöht sein.

ïżœ HĂ€ufig: Schwindel, Übelkeit/Erbrechen, Erschöpfung und in Blutuntersuchungen können Werte fĂŒr die Kreatinkinase (CK), einem Leitenzym fĂŒr die Diagnose von SchĂ€digungen der Herz- und Skelettmuskulatur, erhöht sein. Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung wurden außerdem Schwindel nach dem Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, niedriger Blutdruck beim Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, Schmerzen in Gelenken oder Muskeln und erniedrigte Spiegel eines Proteins in den roten Blutzellen (HĂ€moglobin) berichtet.

geregistreerd Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine d aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie

ïżœ Gelegentlich: erhöhter Herzschlag, HitzegefĂŒhl, Husten, Durchfall, Verdauungsstörungen/Sodbrennen, sexuelle Dysfunktion (Probleme mit der sexuellen LeistungsfĂ€higkeit), Brustschmerzen.

Einige unerwĂŒnschte Wirkungen wurden seit der MarkteinfĂŒhrung von Irbe ar an BMS berichtet, jedoch ist nicht bekannt, mit welcher HĂ€ufigkeit sie auftreten. Diese unerwĂŒn chten Wirkungen sind: Kopfschmerzen, Geschmacksstörungen, Ohrenklingen, MuskelkrĂ€mpfe, Schmerzen in Gelenken und Muskeln, gestörte Leberfunktion, erhöhte Kaliumwerte im Blut, beeint Ă€chtigte Nierenfunktion und bevorzugt die Haut betreffende EntzĂŒndungen der kleinen BlutgefĂ€ĂŸe ( ine Störung, die als leukozytoklastische Vaskulitis bezeichnet wird).

langer 5. WIE IST IRBESARTAN BMS AUFZUBEWAHREN?niet

erheblich beeintrÀchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.

Nicht ĂŒber 30 °C lagern.

Sie dĂŒrfenGeneesmiddeldas Arzneimittel nach m auf der Faltschachtel und auf dem Blister angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwen en. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimitt l darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umw lt zu schĂŒtzen.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Irbesartan BMS enthÀlt:

  • Der Wirkstoff ist: Irbesartan. Jede Tablette Irbesartan BMS 75 mg enthĂ€lt 75 mg Irbesartan.
  • Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Lactose- Monohydrat, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, vorverkleisterte MaisstĂ€rke und Poloxamer 188.

Wie Irbesartan BMS aussieht und Inhalt der Packung:

Irbesartan BMS 75 mg Tabletten sind weiß bis gebrochen weiß, bikonvex und oval mit PrĂ€gung, auf einer Seite ein Herz und auf der anderen Seite die Zahlen 2771.

Irbesartan BMS 75 mg Tabletten stehen in Blisterpackungen zu 14, 28, 56 oder 98 Tabletten zur VerfĂŒgung. Des Weiteren stehen Packungen zu 56 x 1 Tablette in perforierten Blistern zur Abgabe von Einzeldosen fĂŒr den Gebrauch im Krankenhaus zur VerfĂŒgung.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer:

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

Uxbridge Business Park

Sanderson Road

Uxbridge UB8 1DH - Vereinigtes Königreich

Hersteller:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 1, rue de la Vierge

AmbarĂšs & Lagrave

F-33565 Carbon Blanc Cedex - Frankreich

SANOFI SYNTHELABO LIMITED

Edgefield Avenue - Fawdon

Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear NE3 3TT - Vereinigtes König eich

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

 

geregistreerd

30-36 Avenue Gustave Eiffel, BP 7166

 

 

 

F-37071 Tours Cedex 2 - Frankreich

 

langer

 

niet

Geneesmiddel

 

 

 

Falls weitere Informationen ĂŒber das Arzneimittel gewĂŒnscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgique/België/Belgien

 

Luxembourg/Luxemburg

BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.

BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.

TĂ©l/Tel: + 32 2 352 74 60

 

TĂ©l/Tel: + 32 2 352 74 60

Đ‘ŃŠĐ»ĐłĐ°Ń€ĐžŃ

 

MagyarorszĂĄg

BRISTOL-MYERS SQUIBB

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

 

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

TeĐ».: + 359 800 12 400

 

Tel.: + 36 1 301 9700

Česká republika

 

Malta

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

Tel: + 420 221 016 111

 

Tel: + 39 06 50 39 61

Danmark

 

Nederland

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB BV

Tlf: + 45 45 93 05 06

 

Tel: + 31 34 857 42 22

Deutschland

 

Norge

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH & CO. KGAA

BRISTOL-MYERS SQUIBB NORWAY LTD

Tel: + 49 89 121 42-0

 

Tlf: + 47 67 55 53 50

Eesti

 

Österreich

geregistreerd

 

 

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB GESMBH

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

 

Tel: + 43 1 60 14 30

Tel: + 372 640 1301

 

 

 

ΕλλΏΎα

 

Polska

 

 

niet

langer

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB A.E.

BRISTOL-MYERS SQUIBB POLSKA SP. Z O.O.

΀ηλ: + 30 210 6074300

Tel.: + 48 22 5796666

España

Portugal

 

 

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB FARMACÊUTICA

Tel: + 34 91 456 53 00

 

PORTUGUESA, S.A.

 

 

Tel: + 351 21 440 70 00

France

 

RomĂąnia

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB SARL

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB

TĂ©l: + 33 (0)810 410 500

 

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

 

 

Tel: + 40 (0)21 272 16 00

Ireland

 

Slovenija

 

BRISTOLGeneesmiddel-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.

Tel: + 353 (1 800) 749 749

 

Tel: + 386 1 236 47 00

Ísland

 

SlovenskĂĄ republika

VISTOR HF

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.

SĂ­mi: + 354 535 7000

 

Tel: + 421 2 59298411

Italia

 

Suomi/Finland

BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

 

OY BRISTOL-MYERS SQUIBB (FINLAND) AB

Tel: + 39 06 50 39 61

 

Puh/Tel: + 358 9 251 21 230

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im ÎšÏÏ€ÏÎżÏ‚ Α ΚΗΣ Π ΑΝΑΓΙ ℩ ΀Ο΄ & ΄ ΙΟΣ Ε . Π . Ε . ΀ηλ : + 357 22 677038 Latvija B RISTOL -M YERS S QUIBB G YÓGYSZERKERESKEDELMI K FT . Tel: + 371 67 50 21 85 Lietuva B RISTOL -M YERS S QUIBB G YÓGYSZERKERESKEDELMI K FT . Tel: + 370 5 2790 762

Sverige

BRISTOL-MYERS SQUIBB AB

Tel: + 46 8 704 71 00

United Kingdom

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD

Tel: + 44 (0800) 731 1736

AusfĂŒhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der geregistreerdWebsite der Eu opĂ€ischen Arzneimittel-Agentur (EMEA) http://www.emea.europa.eu/ verfĂŒgbar.

niet langer Geneesmiddel

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Irbesartan BMS 150 mg Tabletten

Irbesartan

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfÀltig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese spĂ€ter nochmals lesen.
  • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
  • Wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1.

Was ist Irbesartan BMS und wofĂŒr wird es angewendet?

2.

Was mĂŒssen Sie vor der Einnahme von Irbesartan BMS beachten?

3.

Wie ist Irbesartan BMS einzunehmen?

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.

Wie ist Irbesartan BMS aufzubewahren?

6.

Weitere Informationen

1.

WAS IST IRBESARTAN BMS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

 

geregistreerd

Irbesartan BMS gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-

Rezeptorantagonisten bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich an

Rezeptoren der BlutgefĂ€ĂŸe bindet und so zu einer GefĂ€ĂŸverengung fĂŒhrt. Das Ergebnis ist ein

Blutdruckanstieg. Irbesartan BMS verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und

bewirkt so eine Entspannung der BlutgefĂ€ĂŸe und eine Senkung des Blutdrucks. Irbesartan BMS

 

langer

verlangsamt die Verschlechterung der Nier nfunk ion bei Patienten mit hohem Blutdruck und

Typ-2-Diabetes.

niet

Irbesartan BMS wird angewandt

 

  • um einen hohen Blutdruck ( ss nzielle Hypertonie) zu behandeln,
  • zum Schutz der Niere bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ 2, bei denen im Labor eine e ngeschrĂ€nkte Nierenfunktion nachgewiesen wurde.

Was Irbesartan BMS enthÀlt:

  • Der Wirkstoff ist: Irbesartan. Jede Tablette Irbesartan BMS 150 mg enthĂ€lt 150 mg Irbesartan.
  • Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Lactose- Monohydrat, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, vorverkleisterte MaisstĂ€rke und Poloxamer 188.

Wie Irbesartan BMS aussieht und Inhalt der Packung:

Irbesartan BMS 150 mg Tabletten sind weiß bis gebrochen weiß, bikonvex und oval mit PrĂ€gung, auf einer Seite ein Herz und auf der anderen Seite die Zahlen 2772.

Irbesartan BMS 150 mg Tabletten stehen in Blisterpackungen zu 14, 28, 56 oder 98 Tabletten zur VerfĂŒgung. Des Weiteren stehen Packungen zu 56 x 1 Tablette in perforierten Blistern zur Abgabe von Einzeldosen fĂŒr den Gebrauch im Krankenhaus zur VerfĂŒgung.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer:

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

Uxbridge Business Park

Sanderson Road

Uxbridge UB8 1DH - Vereinigtes Königreich

Hersteller:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 1, rue de la Vierge

AmbarĂšs & Lagrave

F-33565 Carbon Blanc Cedex - Frankreich

SANOFI SYNTHELABO LIMITED

Edgefield Avenue - Fawdon

Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear NE3 3TT - Vereinigtes König eich

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

 

geregistreerd

30-36 Avenue Gustave Eiffel, BP 7166

 

 

 

F-37071 Tours Cedex 2 - Frankreich

 

langer

CHINOIN PRIVATE CO. LTD.

 

LĂ©vai u.5.

 

2112 VeresegyhĂĄz - Ungarn

niet

 

Geneesmiddel

 

 

 

Falls weitere Informationen ĂŒber das Arzneimittel gewĂŒnscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgique/België/Belgien

 

Luxembourg/Luxemburg

BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.

BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.

TĂ©l/Tel: + 32 2 352 74 60

 

TĂ©l/Tel: + 32 2 352 74 60

Đ‘ŃŠĐ»ĐłĐ°Ń€ĐžŃ

 

MagyarorszĂĄg

BRISTOL-MYERS SQUIBB

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

 

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

TeĐ».: + 359 800 12 400

 

Tel.: + 36 1 301 9700

Česká republika

 

Malta

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

Tel: + 420 221 016 111

 

Tel: + 39 06 50 39 61

Danmark

 

Nederland

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB BV

Tlf: + 45 45 93 05 06

 

Tel: + 31 34 857 42 22

Deutschland

 

Norge

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH & CO. KGAA

BRISTOL-MYERS SQUIBB NORWAY LTD

Tel: + 49 89 121 42-0

 

Tlf: + 47 67 55 53 50

Eesti

 

Österreich

geregistreerd

 

 

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB GESMBH

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

 

Tel: + 43 1 60 14 30

Tel: + 372 640 1301

 

 

 

ΕλλΏΎα

 

Polska

 

 

niet

langer

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB A.E.

BRISTOL-MYERS SQUIBB POLSKA SP. Z O.O.

΀ηλ: + 30 210 6074300

Tel.: + 48 22 5796666

España

Portugal

 

 

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB FARMACÊUTICA

Tel: + 34 91 456 53 00

 

PORTUGUESA, S.A.

 

 

Tel: + 351 21 440 70 00

France

 

RomĂąnia

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB SARL

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB

TĂ©l: + 33 (0)810 410 500

 

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

 

 

Tel: + 40 (0)21 272 16 00

Ireland

 

Slovenija

 

BRISTOLGeneesmiddel-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.

Tel: + 353 (1 800) 749 749

 

Tel: + 386 1 236 47 00

Ísland

 

SlovenskĂĄ republika

VISTOR HF

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.

SĂ­mi: + 354 535 7000

 

Tel: + 421 2 59298411

Italia

 

Suomi/Finland

BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

 

OY BRISTOL-MYERS SQUIBB (FINLAND) AB

Tel: + 39 06 50 39 61

 

Puh/Tel: + 358 9 251 21 230

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im ÎšÏÏ€ÏÎżÏ‚ Α ΚΗΣ Π ΑΝΑΓΙ ℩ ΀Ο΄ & ΄ ΙΟΣ Ε . Π . Ε . ΀ηλ : + 357 22 677038 Latvija B RISTOL -M YERS S QUIBB G YÓGYSZERKERESKEDELMI K FT . Tel: + 371 67 50 21 85 Lietuva B RISTOL -M YERS S QUIBB G YÓGYSZERKERESKEDELMI K FT . Tel: + 370 5 2790 762

Sverige

BRISTOL-MYERS SQUIBB AB

Tel: + 46 8 704 71 00

United Kingdom

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD

Tel: + 44 (0800) 731 1736

AusfĂŒhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der geregistreerdWebsite der Eu opĂ€ischen Arzneimittel-Agentur (EMEA) http://www.emea.europa.eu/ verfĂŒgbar.

niet langer Geneesmiddel

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Irbesartan BMS 300 mg Tabletten

Irbesartan

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfÀltig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese spĂ€ter nochmals lesen.
  • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
  • Wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1.

Was ist Irbesartan BMS und wofĂŒr wird es angewendet?

2.

Was mĂŒssen Sie vor der Einnahme von Irbesartan BMS beachten?

3.

Wie ist Irbesartan BMS einzunehmen?

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.

Wie ist Irbesartan BMS aufzubewahren?

6.

Weitere Informationen

1.

WAS IST IRBESARTAN BMS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

 

geregistreerd

Irbesartan BMS gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-

Rezeptorantagonisten bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich an

Rezeptoren der BlutgefĂ€ĂŸe bindet und so zu einer GefĂ€ĂŸverengung fĂŒhrt. Das Ergebnis ist ein

Blutdruckanstieg. Irbesartan BMS verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und

bewirkt so eine Entspannung der BlutgefĂ€ĂŸe und eine Senkung des Blutdrucks. Irbesartan BMS

 

langer

verlangsamt die Verschlechterung der Nier nfunk ion bei Patienten mit hohem Blutdruck und

Typ-2-Diabetes.

niet

Irbesartan BMS wird angewandt

 

  • um einen hohen Blutdruck ( ss nzielle Hypertonie) zu behandeln,
  • zum Schutz der Niere bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ 2, bei denen im Labor eine e ngeschrĂ€nkte Nierenfunktion nachgewiesen wurde.

Was Irbesartan BMS enthÀlt:

  • Der Wirkstoff ist: Irbesartan. Jede Tablette Irbesartan BMS 300 mg enthĂ€lt 300 mg Irbesartan.
  • Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Lactose- Monohydrat, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, vorverkleisterte MaisstĂ€rke und Poloxamer 188.

Wie Irbesartan BMS aussieht und Inhalt der Packung:

Irbesartan BMS 300 mg Tabletten sind weiß bis gebrochen weiß, bikonvex und oval mit PrĂ€gung, auf einer Seite ein Herz und auf der anderen Seite die Zahlen 2773.

Irbesartan BMS 300 mg Tabletten stehen in Blisterpackungen zu 14, 28, 56 oder 98 Tabletten zur VerfĂŒgung. Des Weiteren stehen Packungen zu 56 x 1 Tablette in perforierten Blistern zur Abgabe von Einzeldosen fĂŒr den Gebrauch im Krankenhaus zur VerfĂŒgung.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer:

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

Uxbridge Business Park

Sanderson Road

Uxbridge UB8 1DH - Vereinigtes Königreich

Hersteller:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 1, rue de la Vierge

AmbarĂšs & Lagrave

F-33565 Carbon Blanc Cedex - Frankreich

SANOFI SYNTHELABO LIMITED

Edgefield Avenue - Fawdon

Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear NE3 3TT - Vereinigtes Königreich

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

 

geregistreerd

30-36 Avenue Gustave Eiffel, BP 7166

 

F-37071 Tours Cedex 2 - Frankreich

 

 

 

CHINOIN PRIVATE CO. LTD.

 

langer

LĂ©vai u.5.

 

2112 VeresegyhĂĄz - Ungarn

 

 

niet

Geneesmiddel

 

 

 

Falls weitere Informationen ĂŒber das Arzneimittel gewĂŒnscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgique/België/Belgien

 

Luxembourg/Luxemburg

BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.

BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.

TĂ©l/Tel: + 32 2 352 74 60

 

TĂ©l/Tel: + 32 2 352 74 60

Đ‘ŃŠĐ»ĐłĐ°Ń€ĐžŃ

 

MagyarorszĂĄg

BRISTOL-MYERS SQUIBB

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

 

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

TeĐ».: + 359 800 12 400

 

Tel.: + 36 1 301 9700

Česká republika

 

Malta

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

Tel: + 420 221 016 111

 

Tel: + 39 06 50 39 61

Danmark

 

Nederland

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB BV

Tlf: + 45 45 93 05 06

 

Tel: + 31 34 857 42 22

Deutschland

 

Norge

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH & CO. KGAA

BRISTOL-MYERS SQUIBB NORWAY LTD

Tel: + 49 89 121 42-0

 

Tlf: + 47 67 55 53 50

Eesti

 

Österreich

geregistreerd

 

 

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB GESMBH

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

 

Tel: + 43 1 60 14 30

Tel: + 372 640 1301

 

 

 

ΕλλΏΎα

 

Polska

 

 

niet

langer

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB A.E.

BRISTOL-MYERS SQUIBB POLSKA SP. Z O.O.

΀ηλ: + 30 210 6074300

Tel.: + 48 22 5796666

España

Portugal

 

 

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB FARMACÊUTICA

Tel: + 34 91 456 53 00

 

PORTUGUESA, S.A.

 

 

Tel: + 351 21 440 70 00

France

 

RomĂąnia

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB SARL

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB

TĂ©l: + 33 (0)810 410 500

 

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

 

 

Tel: + 40 (0)21 272 16 00

Ireland

 

Slovenija

 

BRISTOLGeneesmiddel-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.

Tel: + 353 (1 800) 749 749

 

Tel: + 386 1 236 47 00

Ísland

 

SlovenskĂĄ republika

VISTOR HF

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.

SĂ­mi: + 354 535 7000

 

Tel: + 421 2 59298411

Italia

 

Suomi/Finland

BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

 

OY BRISTOL-MYERS SQUIBB (FINLAND) AB

Tel: + 39 06 50 39 61

 

Puh/Tel: + 358 9 251 21 230

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im ÎšÏÏ€ÏÎżÏ‚ Α ΚΗΣ Π ΑΝΑΓΙ ℩ ΀Ο΄ & ΄ ΙΟΣ Ε . Π . Ε . ΀ηλ : + 357 22 677038 Latvija B RISTOL -M YERS S QUIBB G YÓGYSZERKERESKEDELMI K FT . Tel: + 371 67 50 21 85 Lietuva B RISTOL -M YERS S QUIBB G YÓGYSZERKERESKEDELMI K FT . Tel: + 370 5 2790 762

Sverige

BRISTOL-MYERS SQUIBB AB

Tel: + 46 8 704 71 00

United Kingdom

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD

Tel: + 44 (0800) 731 1736

AusfĂŒhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der geregistreerdWebsite der Eu opĂ€ischen Arzneimittel-Agentur (EMEA) http://www.emea.europa.eu/ verfĂŒgbar.

niet langer Geneesmiddel

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Irbesartan BMS 75 mg Filmtabletten

Irbesartan

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfÀltig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese spĂ€ter nochmals lesen.
  • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
  • Wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1.

Was ist Irbesartan BMS und wofĂŒr wird es angewendet?

2.

Was mĂŒssen Sie vor der Einnahme von Irbesartan BMS beachten?

3.

Wie ist Irbesartan BMS einzunehmen?

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.

Wie ist Irbesartan BMS aufzubewahren?

6.

Weitere Informationen

1.

WAS IST IRBESARTAN BMS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

 

geregistreerd

Irbesartan BMS gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-

Rezeptorantagonisten bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich an

Rezeptoren der BlutgefĂ€ĂŸe bindet und so zu einer GefĂ€ĂŸverengung fĂŒhrt. Das Ergebnis ist ein

Blutdruckanstieg. Irbesartan BMS verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und

bewirkt so eine Entspannung der BlutgefĂ€ĂŸe und eine Senkung des Blutdrucks. Irbesartan BMS

 

langer

verlangsamt die Verschlechterung der Nier nfunk ion bei Patienten mit hohem Blutdruck und

Typ-2-Diabetes.

niet

Irbesartan BMS wird angewandt

 

  • um einen hohen Blutdruck ( ss nzielle Hypertonie) zu behandeln,
  • zum Schutz der Niere bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ 2, bei denen im Labor eine e ngeschrĂ€nkte Nierenfunktion nachgewiesen wurde.

Was Irbesartan BMS enthÀlt:

  • Der Wirkstoff ist: Irbesartan. Jede Tablette Irbesartan BMS 75 mg enthĂ€lt 75 mg Irbesartan.
  • Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Titandioxid (E 171), Macrogol 3000, Carnaubawachs.

Wie Irbesartan BMS aussieht und Inhalt der Packung:

Irbesartan BMS 75 mg Filmtabletten sind weiß bis gebrochen weiß, bikonvex und oval mit PrĂ€gung, auf einer Seite ein Herz und auf der anderen Seite die Zahlen 2871.

Irbesartan BMS 75 mg Filmtabletten stehen in Blisterpackungen zu 14, 28, 56, 84 oder

98 Filmtabletten zur VerfĂŒgung. Des Weiteren stehen Packungen zu 56 x 1 Filmtablette in perforierten Blistern zur Abgabe von Einzeldosen fĂŒr den Gebrauch im Krankenhaus zur VerfĂŒgung.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer:

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

Uxbridge Business Park

Sanderson Road

Uxbridge UB8 1DH - Vereinigtes Königreich

Hersteller:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 1, rue de la Vierge

AmbarĂšs & Lagrave

F-33565 Carbon Blanc Cedex - Frankreich

SANOFI SYNTHELABO LIMITED

Edgefield Avenue - Fawdon

Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear NE3 3TT - Vereinigtes König eich

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

 

geregistreerd

30-36 Avenue Gustave Eiffel, BP 7166

 

 

 

F-37071 Tours Cedex 2 - Frankreich

 

langer

 

niet

Geneesmiddel

 

 

 

Falls weitere Informationen ĂŒber das Arzneimittel gewĂŒnscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgique/België/Belgien

 

Luxembourg/Luxemburg

BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.

BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.

TĂ©l/Tel: + 32 2 352 74 60

 

TĂ©l/Tel: + 32 2 352 74 60

Đ‘ŃŠĐ»ĐłĐ°Ń€ĐžŃ

 

MagyarorszĂĄg

BRISTOL-MYERS SQUIBB

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

 

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

TeĐ».: + 359 800 12 400

 

Tel.: + 36 1 301 9700

Česká republika

 

Malta

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

Tel: + 420 221 016 111

 

Tel: + 39 06 50 39 61

Danmark

 

Nederland

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB BV

Tlf: + 45 45 93 05 06

 

Tel: + 31 34 857 42 22

Deutschland

 

Norge

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH & CO. KGAA

BRISTOL-MYERS SQUIBB NORWAY LTD

Tel: + 49 89 121 42-0

 

Tlf: + 47 67 55 53 50

Eesti

 

Österreich

geregistreerd

 

 

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB GESMBH

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

 

Tel: + 43 1 60 14 30

Tel: + 372 640 1301

 

 

 

ΕλλΏΎα

 

Polska

 

 

niet

langer

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB A.E.

BRISTOL-MYERS SQUIBB POLSKA SP. Z O.O.

΀ηλ: + 30 210 6074300

Tel.: + 48 22 5796666

España

Portugal

 

 

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB FARMACÊUTICA

Tel: + 34 91 456 53 00

 

PORTUGUESA, S.A.

 

 

Tel: + 351 21 440 70 00

France

 

RomĂąnia

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB SARL

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB

TĂ©l: + 33 (0)810 410 500

 

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

 

 

Tel: + 40 (0)21 272 16 00

Ireland

 

Slovenija

 

BRISTOLGeneesmiddel-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.

Tel: + 353 (1 800) 749 749

 

Tel: + 386 1 236 47 00

Ísland

 

SlovenskĂĄ republika

VISTOR HF

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.

SĂ­mi: + 354 535 7000

 

Tel: + 421 2 59298411

Italia

 

Suomi/Finland

BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

 

OY BRISTOL-MYERS SQUIBB (FINLAND) AB

Tel: + 39 06 50 39 61

 

Puh/Tel: + 358 9 251 21 230

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im ÎšÏÏ€ÏÎżÏ‚ Α ΚΗΣ Π ΑΝΑΓΙ ℩ ΀Ο΄ & ΄ ΙΟΣ Ε . Π . Ε . ΀ηλ : + 357 22 677038 Latvija B RISTOL -M YERS S QUIBB G YÓGYSZERKERESKEDELMI K FT . Tel: + 371 67 50 21 85 Lietuva B RISTOL -M YERS S QUIBB G YÓGYSZERKERESKEDELMI K FT . Tel: + 370 5 2790 762

Sverige

BRISTOL-MYERS SQUIBB AB

Tel: + 46 8 704 71 00

United Kingdom

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD

Tel: + 44 (0800) 731 1736

AusfĂŒhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der geregistreerdWebsite der Eu opĂ€ischen Arzneimittel-Agentur (EMEA) http://www.emea.europa.eu/ verfĂŒgbar.

niet langer Geneesmiddel

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Irbesartan BMS 150 mg Filmtabletten

Irbesartan

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfÀltig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese spĂ€ter nochmals lesen.
  • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
  • Wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1.

Was ist Irbesartan BMS und wofĂŒr wird es angewendet?

2.

Was mĂŒssen Sie vor der Einnahme von Irbesartan BMS beachten?

3.

Wie ist Irbesartan BMS einzunehmen?

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.

Wie ist Irbesartan BMS aufzubewahren?

6.

Weitere Informationen

1.

WAS IST IRBESARTAN BMS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

 

geregistreerd

Irbesartan BMS gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-

Rezeptorantagonisten bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich an

Rezeptoren der BlutgefĂ€ĂŸe bindet und so zu einer GefĂ€ĂŸverengung fĂŒhrt. Das Ergebnis ist ein

Blutdruckanstieg. Irbesartan BMS verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und

bewirkt so eine Entspannung der BlutgefĂ€ĂŸe und eine Senkung des Blutdrucks. Irbesartan BMS

 

langer

verlangsamt die Verschlechterung der Nier nfunk ion bei Patienten mit hohem Blutdruck und

Typ-2-Diabetes.

niet

Irbesartan BMS wird angewandt

 

  • um einen hohen Blutdruck ( ss nzielle Hypertonie) zu behandeln,
  • zum Schutz der Niere bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ 2, bei denen im Labor eine e ngeschrĂ€nkte Nierenfunktion nachgewiesen wurde.

Was Irbesartan BMS enthÀlt:

  • Der Wirkstoff ist: Irbesartan. Jede Tablette Irbesartan BMS 150 mg enthĂ€lt 150 mg Irbesartan.
  • Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Titandioxid (E 171), Macrogol 3000, Carnaubawachs.

Wie Irbesartan BMS aussieht und Inhalt der Packung:

Irbesartan BMS 150 mg Filmtabletten sind weiß bis gebrochen weiß, bikonvex und oval mit PrĂ€gung, auf einer Seite ein Herz und auf der anderen Seite die Zahlen 2872.

Irbesartan BMS 150 mg Filmtabletten stehen in Blisterpackungen zu 14, 28, 56, 84 oder

98 Filmtabletten zur VerfĂŒgung. Des Weiteren stehen Packungen zu 56 x 1 Filmtablette in perforierten Blistern zur Abgabe von Einzeldosen fĂŒr den Gebrauch im Krankenhaus zur VerfĂŒgung.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer:

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

Uxbridge Business Park

Sanderson Road

Uxbridge UB8 1DH - Vereinigtes Königreich

Hersteller:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 1, rue de la Vierge

AmbarĂšs & Lagrave

F-33565 Carbon Blanc Cedex - Frankreich

SANOFI SYNTHELABO LIMITED

Edgefield Avenue - Fawdon

Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear NE3 3TT - Vereinigtes König eich

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

 

geregistreerd

30-36 Avenue Gustave Eiffel, BP 7166

 

 

 

F-37071 Tours Cedex 2 - Frankreich

 

langer

CHINOIN PRIVATE CO. LTD.

 

LĂ©vai u.5.

 

2112 VeresegyhĂĄz - Ungarn

niet

 

Geneesmiddel

 

 

 

Falls weitere Informationen ĂŒber das Arzneimittel gewĂŒnscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgique/België/Belgien

 

Luxembourg/Luxemburg

BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.

BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.

TĂ©l/Tel: + 32 2 352 74 60

 

TĂ©l/Tel: + 32 2 352 74 60

Đ‘ŃŠĐ»ĐłĐ°Ń€ĐžŃ

 

MagyarorszĂĄg

BRISTOL-MYERS SQUIBB

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

 

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

TeĐ».: + 359 800 12 400

 

Tel.: + 36 1 301 9700

Česká republika

 

Malta

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

Tel: + 420 221 016 111

 

Tel: + 39 06 50 39 61

Danmark

 

Nederland

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB BV

Tlf: + 45 45 93 05 06

 

Tel: + 31 34 857 42 22

Deutschland

 

Norge

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH & CO. KGAA

BRISTOL-MYERS SQUIBB NORWAY LTD

Tel: + 49 89 121 42-0

 

Tlf: + 47 67 55 53 50

Eesti

 

Österreich

geregistreerd

 

 

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB GESMBH

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

 

Tel: + 43 1 60 14 30

Tel: + 372 640 1301

 

 

 

ΕλλΏΎα

 

Polska

 

 

niet

langer

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB A.E.

BRISTOL-MYERS SQUIBB POLSKA SP. Z O.O.

΀ηλ: + 30 210 6074300

Tel.: + 48 22 5796666

España

Portugal

 

 

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB FARMACÊUTICA

Tel: + 34 91 456 53 00

 

PORTUGUESA, S.A.

 

 

Tel: + 351 21 440 70 00

France

 

RomĂąnia

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB SARL

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB

TĂ©l: + 33 (0)810 410 500

 

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

 

 

Tel: + 40 (0)21 272 16 00

Ireland

 

Slovenija

 

BRISTOLGeneesmiddel-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.

Tel: + 353 (1 800) 749 749

 

Tel: + 386 1 236 47 00

Ísland

 

SlovenskĂĄ republika

VISTOR HF

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.

SĂ­mi: + 354 535 7000

 

Tel: + 421 2 59298411

Italia

 

Suomi/Finland

BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

 

OY BRISTOL-MYERS SQUIBB (FINLAND) AB

Tel: + 39 06 50 39 61

 

Puh/Tel: + 358 9 251 21 230

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im ÎšÏÏ€ÏÎżÏ‚ Α ΚΗΣ Π ΑΝΑΓΙ ℩ ΀Ο΄ & ΄ ΙΟΣ Ε . Π . Ε . ΀ηλ : + 357 22 677038 Latvija B RISTOL -M YERS S QUIBB G YÓGYSZERKERESKEDELMI K FT . Tel: + 371 67 50 21 85 Lietuva B RISTOL -M YERS S QUIBB G YÓGYSZERKERESKEDELMI K FT . Tel: + 370 5 2790 762

Sverige

BRISTOL-MYERS SQUIBB AB

Tel: + 46 8 704 71 00

United Kingdom

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD

Tel: + 44 (0800) 731 1736

AusfĂŒhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der geregistreerdWebsite der Eu opĂ€ischen Arzneimittel-Agentur (EMEA) http://www.emea.europa.eu/ verfĂŒgbar.

niet langer Geneesmiddel

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Irbesartan BMS 300 mg Filmtabletten

Irbesartan

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfÀltig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese spĂ€ter nochmals lesen.
  • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
  • Wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1.

Was ist Irbesartan BMS und wofĂŒr wird es angewendet?

2.

Was mĂŒssen Sie vor der Einnahme von Irbesartan BMS beachten?

3.

Wie ist Irbesartan BMS einzunehmen?

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5.

Wie ist Irbesartan BMS aufzubewahren?

6.

Weitere Informationen

1.

WAS IST IRBESARTAN BMS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

 

geregistreerd

Irbesartan BMS gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-

Rezeptorantagonisten bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich an

Rezeptoren der BlutgefĂ€ĂŸe bindet und so zu einer GefĂ€ĂŸverengung fĂŒhrt. Das Ergebnis ist ein

Blutdruckanstieg. Irbesartan BMS verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und

bewirkt so eine Entspannung der BlutgefĂ€ĂŸe und eine Senkung des Blutdrucks. Irbesartan BMS

 

langer

verlangsamt die Verschlechterung der Nier nfunk ion bei Patienten mit hohem Blutdruck und

Typ-2-Diabetes.

niet

Irbesartan BMS wird angewandt

 

  • um einen hohen Blutdruck ( ss nzielle Hypertonie) zu behandeln,
  • zum Schutz der Niere bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ 2, bei denen im Labor eine e ngeschrĂ€nkte Nierenfunktion nachgewiesen wurde.

Was Irbesartan BMS enthÀlt:

  • Der Wirkstoff ist: Irbesartan. Jede Tablette Irbesartan BMS 300 mg enthĂ€lt 300 mg Irbesartan.
  • Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Titandioxid (E 171), Macrogol 3000, Carnaubawachs.

Wie Irbesartan BMS aussieht und Inhalt der Packung:

Irbesartan BMS 300 mg Filmtabletten sind weiß bis gebrochen weiß, bikonvex und oval mit PrĂ€gung, auf einer Seite ein Herz und auf der anderen Seite die Zahlen 2873.

Irbesartan BMS 300 mg Filmtabletten stehen in Blisterpackungen zu 14, 28, 56, 84 oder

98 Filmtabletten zur VerfĂŒgung. Des Weiteren stehen Packungen zu 56 x 1 Filmtablette in perforierten Blistern zur Abgabe von Einzeldosen fĂŒr den Gebrauch im Krankenhaus zur VerfĂŒgung.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer:

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

Uxbridge Business Park

Sanderson Road

Uxbridge UB8 1DH - Vereinigtes Königreich

Hersteller:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 1, rue de la Vierge

AmbarĂšs & Lagrave

F-33565 Carbon Blanc Cedex - Frankreich

SANOFI SYNTHELABO LIMITED

Edgefield Avenue - Fawdon

Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear NE3 3TT - Vereinigtes Königreich

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

 

geregistreerd

30-36 Avenue Gustave Eiffel, BP 7166

 

F-37071 Tours Cedex 2 - Frankreich

 

 

 

CHINOIN PRIVATE CO. LTD.

 

langer

LĂ©vai u.5.

 

2112 VeresegyhĂĄz - Ungarn

 

 

niet

Geneesmiddel

 

 

 

Falls weitere Informationen ĂŒber das Arzneimittel gewĂŒnscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgique/België/Belgien

 

Luxembourg/Luxemburg

BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.

BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.

TĂ©l/Tel: + 32 2 352 74 60

 

TĂ©l/Tel: + 32 2 352 74 60

Đ‘ŃŠĐ»ĐłĐ°Ń€ĐžŃ

 

MagyarorszĂĄg

BRISTOL-MYERS SQUIBB

 

BRISTOL-MYERS SQUIBB

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

 

GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.

TeĐ».: + 359 800 12 400

 

Tel.: + 36 1 301 9700

Česká republika

 

Anzeige

Wirkstoff(e) Irbesartan
Zulassungsland EuropĂ€ische Union (Österreich)
Hersteller Bristol-Myers Squibb
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code C09CA04
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, rein

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-QualitĂ€tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen ĂŒber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten fĂŒr hĂ€ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden