Irbesartan BMS 300 mg Tabletten

Irbesartan BMS 300 mg Tabletten

Irbesartan

2. NAME DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

3. VERFALLDATUM

Verw. bis:

4. CHARGENBEZEICHNUNG

Ch.-B.:

5. WEITERE ANGABEN

	14 - 28 - 56 - 84 - 98 Tabletten:		niet
	Mo
	Di
	Mi
	Do
	Fr
	Sa
	So
	56 x 1 Tabletten:
	Geneesmiddel

geregistreerd langer

B. PACKUNGSBEILAGEgeregistreerd

niet langer Geneesmiddel

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Irbesartan BMS 75 mg Tabletten

Irbesartan

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.	Was ist Irbesartan BMS und wofür wird es angewendet?
2.	Was müssen Sie vor der Einnahme von Irbesartan BMS beachten?
3.	Wie ist Irbesartan BMS einzunehmen?
4.	Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.	Wie ist Irbesartan BMS aufzubewahren?
6.	Weitere Informationen
1.	WAS IST IRBESARTAN BMS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
	geregistreerd
Irbesartan BMS gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-
Rezeptorantagonisten bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich an
Rezeptoren der Blutgefäße bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein

	Blutdruckanstieg. Irbesartan BMS verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und
	bewirkt so eine Entspannung der Blutgefäße und eine Senkung des Blutdrucks. Irbesartan BMS
		langer
	verlangsamt die Verschlechterung der Nier nfunk ion bei Patienten mit hohem Blutdruck und
	Typ-2-Diabetes.	niet
	Irbesartan BMS wird angewandt

• um einen hohen Blutdruck ( ss nzielle Hypertonie) zu behandeln,
• zum Schutz der Niere bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ 2, bei denen im Labor eine e ngeschränkte Nierenfunktion nachgewiesen wurde.

Irbesartan BMS darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Irbesartan oder einen der sonstigen Bestandteile von Irbesartan BMS sind,
• wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind (es ist auch besser Irbesartan BMS in der frühen Schwangerschaft nicht einzunehmen - siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).Geneesmiddel

Irbesartan BMS sollte Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) nicht gegeben werden.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Irbesartan BMS ist erforderlich Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Folgendes auf Sie zutrifft:

• wenn Sie an starkem Erbrechen oder Durchfall leiden
• wenn Sie an Nierenproblemen leiden
• wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden
• wenn Sie Irbesartan BMS zur Behandlung einer diabetischen Nierenerkrankung erhalten. In diesem Fall wird Ihr Arzt regelmäßig Blutuntersuchungen durchführen, vor allem zur Bestimmung der Kaliumspiegel bei schlechter Nierenfunktion,

• wenn bei Ihnen eine Operation ansteht oder Sie Narkosemittel erhalten sollen.

Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Irbesartan BMS sollte in der frühen Schwangerschaft möglichst nicht eingenommen werden und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind, da es Ihr Kind ernsthaft schädigen kann, wenn es in dieser Phase eingenommen wird (siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).

Bei Einnahme von Irbesartan BMS mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Irbesartan BMS entfaltet gewöhnlich keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Wenn Sie bestimmte Schmerzmittel, sogenannte nichtsteroidale,geregistreerdentzündun shemmende Arzneimittel einnehmen, kann die blutdrucksenkende Wirkung von Irbesartan gemind rt werden.

Blutuntersuchungen können notwendig sein, wenn Sie

�	Kaliumpräparate,
�	kaliumhaltige Salzersatzpräparate,
�	kaliumsparende Arzneimittel (wie z. B. bestimmte harntreibende Arzneimitt l),
�	lithiumhaltige Arzneimittel einnehmen.

Bei Einnahme von Irbesartan BMS zusammen mit Nahrun smitt ln und Getränken:

Irbesartan BMS kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit: langer

Schwangerschaft

Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Ihr Arzt wird Ihnen normalerweise raten, die Einnahme von Irbesartan BMS zu beenden, bevor Sie schwanger werden odernietsobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind und Sie auf eine alternative Behandlung zu Irbesartan BMS umstellen. Irbesartan BMS wird in der frühen

Stillzeit

Schwangerschaft nicht empfohlen und darf icht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 MonatenGeneesmiddelschwanger sind, weil s Ihr Kind ernsthaft schädigen kann, wenn es nach dem dritten Monat der Schwangerschaft eingenommen wird.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen, oder wenn Sie vorhaben zu stillen. Irbesartan BMS wird für stillende Mütter nicht empfohlen, und Ihr Arzt wird Ihnen ein anderes Medikament verschreiben, wenn sie vorhab n zu stillen. Dies gilt besonders, wenn Ihr Kind neugeboren ist oder frühzeitig geboren wurde.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Es ist unwahrscheinlich, dass Irbesartan BMS Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Während der Behandlung eines hohen Blutdrucks können jedoch Schwindel oder Müdigkeit auftreten. Falls Sie dies feststellen, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie ein Fahrzeug steuern oder Maschinen bedienen.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Irbesartan BMS: Irbesartan BMS enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern (z. B. Lactose, Milchzucker) leiden.

Irbesartan BMS darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Irbesartan oder einen der sonstigen Bestandteile von Irbesartan BMS sind,
• wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind (es ist auch besser Irbesartan BMS in der frühen Schwangerschaft nicht einzunehmen - siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).Geneesmiddel

Irbesartan BMS sollte Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) nicht gegeben werden.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Irbesartan BMS ist erforderlich Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Folgendes auf Sie zutrifft:

• wenn Sie an starkem Erbrechen oder Durchfall leiden
• wenn Sie an Nierenproblemen leiden
• wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden
• wenn Sie Irbesartan BMS zur Behandlung einer diabetischen Nierenerkrankung erhalten. In diesem Fall wird Ihr Arzt regelmäßig Blutuntersuchungen durchführen, vor allem zur Bestimmung der Kaliumspiegel bei schlechter Nierenfunktion,

• wenn bei Ihnen eine Operation ansteht oder Sie Narkosemittel erhalten sollen.

Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Irbesartan BMS sollte in der frühen Schwangerschaft möglichst nicht eingenommen werden und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind, da es Ihr Kind ernsthaft schädigen kann, wenn es in dieser Phase eingenommen wird (siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).

Bei Einnahme von Irbesartan BMS mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Irbesartan BMS entfaltet gewöhnlich keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Wenn Sie bestimmte Schmerzmittel, sogenannte nichtsteroidale,geregistreerdentzündun shemmende Arzneimittel einnehmen, kann die blutdrucksenkende Wirkung von Irbesartan gemind rt werden.

Blutuntersuchungen können notwendig sein, wenn Sie

�	Kaliumpräparate,
�	kaliumhaltige Salzersatzpräparate,
�	kaliumsparende Arzneimittel (wie z. B. bestimmte harntreibende Arzneimitt l),
�	lithiumhaltige Arzneimittel einnehmen.

Bei Einnahme von Irbesartan BMS zusammen mit Nahrun smitt ln und Getränken:

Irbesartan BMS kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit: langer

Schwangerschaft

Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Ihr Arzt wird Ihnen normalerweise raten, die Einnahme von Irbesartan BMS zu beenden, bevor Sie schwanger werden odernietsobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind und Sie auf eine alternative Behandlung zu Irbesartan BMS umstellen. Irbesartan BMS wird in der frühen

Stillzeit

Schwangerschaft nicht empfohlen und darf icht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 MonatenGeneesmiddelschwanger sind, weil s Ihr Kind ernsthaft schädigen kann, wenn es nach dem dritten Monat der Schwangerschaft eingenommen wird.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen, oder wenn Sie vorhaben zu stillen. Irbesartan BMS wird für stillende Mütter nicht empfohlen, und Ihr Arzt wird Ihnen ein anderes Medikament verschreiben, wenn sie vorhab n zu stillen. Dies gilt besonders, wenn Ihr Kind neugeboren ist oder frühzeitig geboren wurde.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Es ist unwahrscheinlich, dass Irbesartan BMS Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Während der Behandlung eines hohen Blutdrucks können jedoch Schwindel oder Müdigkeit auftreten. Falls Sie dies feststellen, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie ein Fahrzeug steuern oder Maschinen bedienen.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Irbesartan BMS: Irbesartan BMS enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern (z. B. Lactose, Milchzucker) leiden.

Irbesartan BMS darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Irbesartan oder einen der sonstigen Bestandteile von Irbesartan BMS sind,
• wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind (es ist auch besser Irbesartan BMS in der frühen Schwangerschaft nicht einzunehmen - siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).Geneesmiddel

Irbesartan BMS sollte Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) nicht gegeben werden.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Irbesartan BMS ist erforderlich Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Folgendes auf Sie zutrifft:

• wenn Sie an starkem Erbrechen oder Durchfall leiden
• wenn Sie an Nierenproblemen leiden
• wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden
• wenn Sie Irbesartan BMS zur Behandlung einer diabetischen Nierenerkrankung erhalten. In diesem Fall wird Ihr Arzt regelmäßig Blutuntersuchungen durchführen, vor allem zur Bestimmung der Kaliumspiegel bei schlechter Nierenfunktion,

• wenn bei Ihnen eine Operation ansteht oder Sie Narkosemittel erhalten sollen.

Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Irbesartan BMS sollte in der frühen Schwangerschaft möglichst nicht eingenommen werden und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind, da es Ihr Kind ernsthaft schädigen kann, wenn es in dieser Phase eingenommen wird (siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).

Bei Einnahme von Irbesartan BMS mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Irbesartan BMS entfaltet gewöhnlich keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Wenn Sie bestimmte Schmerzmittel, sogenannte nichtsteroidale,geregistreerdentzündun shemmende Arzneimittel einnehmen, kann die blutdrucksenkende Wirkung von Irbesartan gemind rt werden.

Blutuntersuchungen können notwendig sein, wenn Sie

�	Kaliumpräparate,
�	kaliumhaltige Salzersatzpräparate,
�	kaliumsparende Arzneimittel (wie z. B. bestimmte harntreibende Arzneimitt l),
�	lithiumhaltige Arzneimittel einnehmen.

Bei Einnahme von Irbesartan BMS zusammen mit Nahrun smitt ln und Getränken:

Irbesartan BMS kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit: langer

Schwangerschaft

Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Ihr Arzt wird Ihnen normalerweise raten, die Einnahme von Irbesartan BMS zu beenden, bevor Sie schwanger werden odernietsobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind und Sie auf eine alternative Behandlung zu Irbesartan BMS umstellen. Irbesartan BMS wird in der frühen

Stillzeit

Schwangerschaft nicht empfohlen und darf icht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 MonatenGeneesmiddelschwanger sind, weil s Ihr Kind ernsthaft schädigen kann, wenn es nach dem dritten Monat der Schwangerschaft eingenommen wird.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen, oder wenn Sie vorhaben zu stillen. Irbesartan BMS wird für stillende Mütter nicht empfohlen, und Ihr Arzt wird Ihnen ein anderes Medikament verschreiben, wenn sie vorhab n zu stillen. Dies gilt besonders, wenn Ihr Kind neugeboren ist oder frühzeitig geboren wurde.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Es ist unwahrscheinlich, dass Irbesartan BMS Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Während der Behandlung eines hohen Blutdrucks können jedoch Schwindel oder Müdigkeit auftreten. Falls Sie dies feststellen, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie ein Fahrzeug steuern oder Maschinen bedienen.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Irbesartan BMS: Irbesartan BMS enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern (z. B. Lactose, Milchzucker) leiden.

Irbesartan BMS darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Irbesartan oder einen der sonstigen Bestandteile von Irbesartan BMS sind,
• wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind (es ist auch besser Irbesartan BMS in der frühen Schwangerschaft nicht einzunehmen - siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).Geneesmiddel

Irbesartan BMS sollte Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) nicht gegeben werden.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Irbesartan BMS ist erforderlich Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Folgendes auf Sie zutrifft:

• wenn Sie an starkem Erbrechen oder Durchfall leiden
• wenn Sie an Nierenproblemen leiden
• wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden
• wenn Sie Irbesartan BMS zur Behandlung einer diabetischen Nierenerkrankung erhalten. In diesem Fall wird Ihr Arzt regelmäßig Blutuntersuchungen durchführen, vor allem zur Bestimmung der Kaliumspiegel bei schlechter Nierenfunktion,

• wenn bei Ihnen eine Operation ansteht oder Sie Narkosemittel erhalten sollen.

Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Irbesartan BMS sollte in der frühen Schwangerschaft möglichst nicht eingenommen werden und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind, da es Ihr Kind ernsthaft schädigen kann, wenn es in dieser Phase eingenommen wird (siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).

Bei Einnahme von Irbesartan BMS mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Irbesartan BMS entfaltet gewöhnlich keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Wenn Sie bestimmte Schmerzmittel, sogenannte nichtsteroidale,geregistreerdentzündun shemmende Arzneimittel einnehmen, kann die blutdrucksenkende Wirkung von Irbesartan gemind rt werden.

Blutuntersuchungen können notwendig sein, wenn Sie

�	Kaliumpräparate,
�	kaliumhaltige Salzersatzpräparate,
�	kaliumsparende Arzneimittel (wie z. B. bestimmte harntreibende Arzneimitt l),
�	lithiumhaltige Arzneimittel einnehmen.

Bei Einnahme von Irbesartan BMS zusammen mit Nahrun smitt ln und Getränken:

Irbesartan BMS kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit: langer

Schwangerschaft

Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Ihr Arzt wird Ihnen normalerweise raten, die Einnahme von Irbesartan BMS zu beenden, bevor Sie schwanger werden odernietsobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind und Sie auf eine alternative Behandlung zu Irbesartan BMS umstellen. Irbesartan BMS wird in der frühen

Stillzeit

Schwangerschaft nicht empfohlen und darf icht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 MonatenGeneesmiddelschwanger sind, weil s Ihr Kind ernsthaft schädigen kann, wenn es nach dem dritten Monat der Schwangerschaft eingenommen wird.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen, oder wenn Sie vorhaben zu stillen. Irbesartan BMS wird für stillende Mütter nicht empfohlen, und Ihr Arzt wird Ihnen ein anderes Medikament verschreiben, wenn Sie vorhab n zu stillen. Dies gilt besonders, wenn Ihr Kind neugeboren ist oder frühzeitig geboren wurde.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Es ist unwahrscheinlich, dass Irbesartan BMS Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Während der Behandlung eines hohen Blutdrucks können jedoch Schwindel oder Müdigkeit auftreten. Falls Sie dies feststellen, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie ein Fahrzeug steuern oder Maschinen bedienen.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Irbesartan BMS: Irbesartan BMS enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern (z. B. Lactose, Milchzucker) leiden.

Irbesartan BMS darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Irbesartan oder einen der sonstigen Bestandteile von Irbesartan BMS sind,
• wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind (es ist auch besser Irbesartan BMS in der frühen Schwangerschaft nicht einzunehmen - siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).Geneesmiddel

Irbesartan BMS sollte Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) nicht gegeben werden.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Irbesartan BMS ist erforderlich Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Folgendes auf Sie zutrifft:

• wenn Sie an starkem Erbrechen oder Durchfall leiden
• wenn Sie an Nierenproblemen leiden
• wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden
• wenn Sie Irbesartan BMS zur Behandlung einer diabetischen Nierenerkrankung erhalten. In diesem Fall wird Ihr Arzt regelmäßig Blutuntersuchungen durchführen, vor allem zur Bestimmung der Kaliumspiegel bei schlechter Nierenfunktion,

• wenn bei Ihnen eine Operation ansteht oder Sie Narkosemittel erhalten sollen.

Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Irbesartan BMS sollte in der frühen Schwangerschaft möglichst nicht eingenommen werden und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind, da es Ihr Kind ernsthaft schädigen kann, wenn es in dieser Phase eingenommen wird (siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).

Bei Einnahme von Irbesartan BMS mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Irbesartan BMS entfaltet gewöhnlich keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Wenn Sie bestimmte Schmerzmittel, sogenannte nichtsteroidale,geregistreerdentzündun shemmende Arzneimittel einnehmen, kann die blutdrucksenkende Wirkung von Irbesartan gemind rt werden.

Blutuntersuchungen können notwendig sein, wenn Sie

�	Kaliumpräparate,
�	kaliumhaltige Salzersatzpräparate,
�	kaliumsparende Arzneimittel (wie z. B. bestimmte harntreibende Arzneimitt l),
�	lithiumhaltige Arzneimittel einnehmen.

Bei Einnahme von Irbesartan BMS zusammen mit Nahrun smitt ln und Getränken:

Irbesartan BMS kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit: langer

Schwangerschaft

Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Ihr Arzt wird Ihnen normalerweise raten, die Einnahme von Irbesartan BMS zu beenden, bevor Sie schwanger werden odernietsobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind und Sie auf eine alternative Behandlung zu Irbesartan BMS umstellen. Irbesartan BMS wird in der frühen

Stillzeit

Schwangerschaft nicht empfohlen und darf icht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 MonatenGeneesmiddelschwanger sind, weil s Ihr Kind ernsthaft schädigen kann, wenn es nach dem dritten Monat der Schwangerschaft eingenommen wird.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen, oder wenn Sie vorhaben zu stillen. Irbesartan BMS wird für stillende Mütter nicht empfohlen, und Ihr Arzt wird Ihnen ein anderes Medikament verschreiben, wenn Sie vorhab n zu stillen. Dies gilt besonders, wenn Ihr Kind neugeboren ist oder frühzeitig geboren wurde.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Es ist unwahrscheinlich, dass Irbesartan BMS Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Während der Behandlung eines hohen Blutdrucks können jedoch Schwindel oder Müdigkeit auftreten. Falls Sie dies feststellen, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie ein Fahrzeug steuern oder Maschinen bedienen.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Irbesartan BMS: Irbesartan BMS enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern (z. B. Lactose, Milchzucker) leiden.

Irbesartan BMS darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Irbesartan oder einen der sonstigen Bestandteile von Irbesartan BMS sind,
• wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind (es ist auch besser Irbesartan BMS in der frühen Schwangerschaft nicht einzunehmen - siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).Geneesmiddel

Irbesartan BMS sollte Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) nicht gegeben werden.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Irbesartan BMS ist erforderlich Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Folgendes auf Sie zutrifft:

• wenn Sie an starkem Erbrechen oder Durchfall leiden
• wenn Sie an Nierenproblemen leiden
• wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden
• wenn Sie Irbesartan BMS zur Behandlung einer diabetischen Nierenerkrankung erhalten. In diesem Fall wird Ihr Arzt regelmäßig Blutuntersuchungen durchführen, vor allem zur Bestimmung der Kaliumspiegel bei schlechter Nierenfunktion,

• wenn bei Ihnen eine Operation ansteht oder Sie Narkosemittel erhalten sollen.

Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Irbesartan BMS sollte in der frühen Schwangerschaft möglichst nicht eingenommen werden und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind, da es Ihr Kind ernsthaft schädigen kann, wenn es in dieser Phase eingenommen wird (siehe Abschnitt zur Schwangerschaft).

Bei Einnahme von Irbesartan BMS mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Irbesartan BMS entfaltet gewöhnlich keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Wenn Sie bestimmte Schmerzmittel, sogenannte nichtsteroidale,geregistreerdentzündun shemmende Arzneimittel einnehmen, kann die blutdrucksenkende Wirkung von Irbesartan gemind rt werden.

Blutuntersuchungen können notwendig sein, wenn Sie

�	Kaliumpräparate,
�	kaliumhaltige Salzersatzpräparate,
�	kaliumsparende Arzneimittel (wie z. B. bestimmte harntreibende Arzneimitt l),
�	lithiumhaltige Arzneimittel einnehmen.

Bei Einnahme von Irbesartan BMS zusammen mit Nahrun smitt ln und Getränken:

Irbesartan BMS kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit: langer

Schwangerschaft

Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Ihr Arzt wird Ihnen normalerweise raten, die Einnahme von Irbesartan BMS zu beenden, bevor Sie schwanger werden odernietsobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind und Sie auf eine alternative Behandlung zu Irbesartan BMS umstellen. Irbesartan BMS wird in der frühen

Stillzeit

Schwangerschaft nicht empfohlen und darf icht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 MonatenGeneesmiddelschwanger sind, weil s Ihr Kind ernsthaft schädigen kann, wenn es nach dem dritten Monat der Schwangerschaft eingenommen wird.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen, oder wenn Sie vorhaben zu stillen. Irbesartan BMS wird für stillende Mütter nicht empfohlen, und Ihr Arzt wird Ihnen ein anderes Medikament verschreiben, wenn Sie vorhab n zu stillen. Dies gilt besonders, wenn Ihr Kind neugeboren ist oder frühzeitig geboren wurde.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Es ist unwahrscheinlich, dass Irbesartan BMS Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Während der Behandlung eines hohen Blutdrucks können jedoch Schwindel oder Müdigkeit auftreten. Falls Sie dies feststellen, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie ein Fahrzeug steuern oder Maschinen bedienen.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Irbesartan BMS: Irbesartan BMS enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern (z. B. Lactose, Milchzucker) leiden.

Nehmen Sie Irbesartan BMS immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Art der Anwendung

Irbesartan BMS ist nur zur Einnahme bestimmt. Die Tabletten sollten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) geschluckt werden. Sie können Irbesartan BMS unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen. Sie sollten Ihre Tagesdosis immer zur gleichen Tageszeit einnehmen. Es ist sehr wichtig, dass Sie Irbesartan BMS einnehmen, solange es Ihr Arzt Ihnen verordnet.

� Patienten mit hohem Blutdruck

Die Behandlung wird im Allgemeinen mit 1-mal täglich 150 mg (zwei Tabletten pro Tag) begonnen. Je nach Ansprechen Ihres Blutdrucks kann die Dosierung später auf 1-mal täglich 300 mg (vier Tabletten pro Tag) erhöht werden.

oder Patienten über 75 Jahren, eine niedrigere Dosis - insbesondgeregistreerdre bei Therapiebeginn - empfehlen. Die maximale blutdrucksenkende Wirkung sollte 4 bis 6 Woch n nach Therapiebeginn erreicht sein.

� Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ 2 verbunden mit iner

Nierenerkrankung

Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Typ-2-Diabetes liegt die bevorzug e Erhaltungsdosis zur Behandlung einer damit verbundenen Nierenerkrankung bei 300 mg 1-mal täglich (vier Tabletten pro Tag).

Der Arzt kann Patienten, z. B. solchen, die sich einer Blutwäsche (Hämodialyse) unterziehen müssen,

Wenn Sie eine größere Menge von Irbesartan BMSlangerei genommen haben, als Sie sollten:

Wenn Sie aus Versehen zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an einen Arzt.

Kinder sollten Irbesartan BMS nicht enietnn hmen

Irbesartan BMS sollte Kindern unter 18 Jahren nicht gegeben werden. Wenn ein Kind einige Tabletten

geschluckt hat, wenden Sie sich sofort an ei en Arzt.

Wenn SieGeneesmiddeldie Einnahme von Irb sartan BMS vergessen haben:

Wenn Sie versehentlich vergessen haben, die tägliche Dosis einzunehmen, sollten Sie die Behandlung wie verordnet fortsetzen. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Frag n zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nehmen Sie Irbesartan BMS immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Art der Anwendung

Irbesartan BMS ist nur zur Einnahme bestimmt. Die Tabletten sollten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) geschluckt werden. Sie können Irbesartan BMS unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen. Sie sollten Ihre Tagesdosis immer zur gleichen Tageszeit einnehmen. Es ist sehr wichtig, dass Sie Irbesartan BMS einnehmen, solange es Ihr Arzt Ihnen verordnet.

� Patienten mit hohem Blutdruck

Die Behandlung wird im Allgemeinen mit 1-mal täglich 150 mg begonnen. Je nach Ansprechen Ihres Blutdrucks kann die Dosierung später auf 1-mal täglich 300 mg (zwei Tabletten pro Tag) erhöht werden.

oder Patienten über 75 Jahren, eine niedrigere Dosis - insbesondgeregistreerdre bei Therapiebeginn - empfehlen. Die maximale blutdrucksenkende Wirkung sollte 4 bis 6 Woch n nach Therapiebeginn erreicht sein.

� Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ 2 verbunden mit iner

Nierenerkrankung

Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Typ-2-Diabetes liegt die bevorzug e Erhaltungsdosis zur Behandlung einer damit verbundenen Nierenerkrankung bei 300 mg 1-mal täglich (zwei Tabletten pro Tag).

Der Arzt kann Patienten, z. B. solchen, die sich einer Blutwäsche (Hämodialyse) unterziehen müssen,

Wenn Sie eine größere Menge von Irbesartan BMSlangerei genommen haben, als Sie sollten:

Wenn Sie aus Versehen zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an einen Arzt.

Kinder sollten Irbesartan BMS nicht enietnn hmen

Irbesartan BMS sollte Kindern unter 18 Jahren nicht gegeben werden. Wenn ein Kind einige Tabletten

geschluckt hat, wenden Sie sich sofort an ei en Arzt.

Wenn SieGeneesmiddeldie Einnahme von Irb sartan BMS vergessen haben:

Wenn Sie versehentlich vergessen haben, die tägliche Dosis einzunehmen, sollten Sie die Behandlung wie verordnet fortsetzen. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Frag n zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nehmen Sie Irbesartan BMS immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Art der Anwendung

Irbesartan BMS ist nur zur Einnahme bestimmt. Die Tabletten sollten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) geschluckt werden. Sie können Irbesartan BMS unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen. Sie sollten Ihre Tagesdosis immer zur gleichen Tageszeit einnehmen. Es ist sehr wichtig, dass Sie Irbesartan BMS einnehmen, solange es Ihr Arzt Ihnen verordnet.

� Patienten mit hohem Blutdruck

Die Behandlung wird im Allgemeinen mit 1-mal täglich 150 mg begonnen. Je nach Ansprechen

Ihres Blutdrucks kann die Dosierung später auf 1-mal täglich 300 mg erhöht werden.

� Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typgeregistreerd2 verbunden mit einer

Nierenerkrankung

Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Typ-2-Diabetes liegt die bevorzugte E haltungsdosis zur Behandlung einer damit verbundenen Nierenerkrankung bei 300 mg 1-mal täglich.

Der Arzt kann Patienten, z. B. solchen, die sich einer Blutwäsche (Hämodialyse) unterziehen müssen, oder Patienten über 75 Jahren, eine niedrigere Dosis - insbesonde e b i Therapiebeginn - empfehlen.

Die maximale blutdrucksenkende Wirkung sollte 4 bis 6 Wochen nach Therapiebeginn erreicht sein.

Wenn Sie eine größere Menge von Irbesartan BMSlangereing nommen haben, als Sie sollten:

Wenn Sie aus Versehen zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an einen Arzt.

Kinder sollten Irbesartan BMS nicht einnehmen

Irbesartan BMS sollte Kindern unter 18 Jahren nicht gegeben werden. Wenn ein Kind einige Tabletten geschluckt hat, wenden Sie sich sofort annietn n Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Irbesartan BMS vergessen haben:

vergessen haben.

Wenn SieGeneesmiddelversehentlich vergessen hab n, die tägliche Dosis einzunehmen, sollten Sie die Behandlung wie verordnet fortsetzen. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nehmen Sie Irbesartan BMS immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Art der Anwendung

Irbesartan BMS ist nur zur Einnahme bestimmt. Die Tabletten sollten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) geschluckt werden. Sie können Irbesartan BMS unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen. Sie sollten Ihre Tagesdosis immer zur gleichen Tageszeit einnehmen. Es ist sehr wichtig, dass Sie Irbesartan BMS einnehmen, solange es Ihr Arzt Ihnen verordnet.

� Patienten mit hohem Blutdruck

Die Behandlung wird im Allgemeinen mit 1-mal täglich 150 mg (zwei Tabletten pro Tag) begonnen. Je nach Ansprechen Ihres Blutdrucks kann die Dosierung später auf 1-mal täglich 300 mg (vier Tabletten pro Tag) erhöht werden.

oder Patienten über 75 Jahren, eine niedrigere Dosis - insbesondgeregistreerdre bei Therapiebeginn - empfehlen. Die maximale blutdrucksenkende Wirkung sollte 4 bis 6 Woch n nach Therapiebeginn erreicht sein.

� Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ 2 verbunden mit iner

Nierenerkrankung

Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Typ-2-Diabetes liegt die bevorzug e Erhaltungsdosis zur Behandlung einer damit verbundenen Nierenerkrankung bei 300 mg 1-mal täglich (vier Tabletten pro Tag).

Der Arzt kann Patienten, z. B. solchen, die sich einer Blutwäsche (Hämodialyse) unterziehen müssen,

Wenn Sie eine größere Menge von Irbesartan BMSlangerei genommen haben, als Sie sollten:

Wenn Sie aus Versehen zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an einen Arzt.

Kinder sollten Irbesartan BMS nicht enietnn hmen

Irbesartan BMS sollte Kindern unter 18 Jahren nicht gegeben werden. Wenn ein Kind einige Tabletten

geschluckt hat, wenden Sie sich sofort an ei en Arzt.

Wenn SieGeneesmiddeldie Einnahme von Irb sartan BMS vergessen haben:

Wenn Sie versehentlich vergessen haben, die tägliche Dosis einzunehmen, sollten Sie die Behandlung wie verordnet fortsetzen. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Frag n zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nehmen Sie Irbesartan BMS immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Art der Anwendung

Irbesartan BMS ist nur zur Einnahme bestimmt. Die Tabletten sollten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) geschluckt werden. Sie können Irbesartan BMS unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen. Sie sollten Ihre Tagesdosis immer zur gleichen Tageszeit einnehmen. Es ist sehr wichtig, dass Sie Irbesartan BMS einnehmen, solange es Ihr Arzt Ihnen verordnet.

� Patienten mit hohem Blutdruck

Die Behandlung wird im Allgemeinen mit 1-mal täglich 150 mg begonnen. Je nach Ansprechen Ihres Blutdrucks kann die Dosierung später auf 1-mal täglich 300 mg (zwei Tabletten pro Tag) erhöht werden.

oder Patienten über 75 Jahren, eine niedrigere Dosis - insbesondgeregistreerdre bei Therapiebeginn - empfehlen. Die maximale blutdrucksenkende Wirkung sollte 4 bis 6 Woch n nach Therapiebeginn erreicht sein.

� Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ 2 verbunden mit iner

Nierenerkrankung

Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Typ-2-Diabetes liegt die bevorzug e Erhaltungsdosis zur Behandlung einer damit verbundenen Nierenerkrankung bei 300 mg 1-mal täglich (zwei Tabletten pro Tag).

Der Arzt kann Patienten, z. B. solchen, die sich einer Blutwäsche (Hämodialyse) unterziehen müssen,

Wenn Sie eine größere Menge von Irbesartan BMSlangerei genommen haben, als Sie sollten:

Wenn Sie aus Versehen zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an einen Arzt.

Kinder sollten Irbesartan BMS nicht enietnn hmen

Irbesartan BMS sollte Kindern unter 18 Jahren nicht gegeben werden. Wenn ein Kind einige Tabletten

geschluckt hat, wenden Sie sich sofort an ei en Arzt.

Wenn SieGeneesmiddeldie Einnahme von Irb sartan BMS vergessen haben:

Wenn Sie versehentlich vergessen haben, die tägliche Dosis einzunehmen, sollten Sie die Behandlung wie verordnet fortsetzen. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Frag n zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nehmen Sie Irbesartan BMS immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Art der Anwendung

Irbesartan BMS ist nur zur Einnahme bestimmt. Die Tabletten sollten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) geschluckt werden. Sie können Irbesartan BMS unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen. Sie sollten Ihre Tagesdosis immer zur gleichen Tageszeit einnehmen. Es ist sehr wichtig, dass Sie Irbesartan BMS einnehmen, solange es Ihr Arzt Ihnen verordnet.

� Patienten mit hohem Blutdruck

Die Behandlung wird im Allgemeinen mit 1-mal täglich 150 mg begonnen. Je nach Ansprechen

Ihres Blutdrucks kann die Dosierung später auf 1-mal täglich 300 mg erhöht werden.

� Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typgeregistreerd2 verbunden mit einer

Nierenerkrankung

Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Typ-2-Diabetes liegt die bevorzugte E haltungsdosis zur Behandlung einer damit verbundenen Nierenerkrankung bei 300 mg 1-mal täglich.

Der Arzt kann Patienten, z. B. solchen, die sich einer Blutwäsche (Hämodialyse) unterziehen müssen, oder Patienten über 75 Jahren, eine niedrigere Dosis - insbesonde e b i Therapiebeginn - empfehlen.

Die maximale blutdrucksenkende Wirkung sollte 4 bis 6 Wochen nach Therapiebeginn erreicht sein.

Wenn Sie eine größere Menge von Irbesartan BMSlangereing nommen haben, als Sie sollten:

Wenn Sie aus Versehen zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an einen Arzt.

Kinder sollten Irbesartan BMS nicht einnehmen

Irbesartan BMS sollte Kindern unter 18 Jahren nicht gegeben werden. Wenn ein Kind einige Tabletten geschluckt hat, wenden Sie sich sofort annietn n Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Irbesartan BMS vergessen haben:

vergessen haben.

Wenn SieGeneesmiddelversehentlich vergessen hab n, die tägliche Dosis einzunehmen, sollten Sie die Behandlung wie verordnet fortsetzen. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Irbesartan BMS Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Einige dieser Nebenwirkungen können jedoch schwerwiegend sein und ärztliche Behandlung erfordern.

Wie bei ähnlichen Arzneimitteln wurden bei Patienten, die Irbesartan einnahmen, seltene Fälle von allergischen Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz), wie auch Schwellungen im Gesicht, der Lippen und/oder der Zunge berichtet. Sollten Sie irgendeines dieser Anzeichen bei sich bemerken, oder wenn Sie plötzlich schlecht Luft bekommen, nehmen Sie Irbesartan BMS nicht mehr ein und verständigen Sie sofort einen Arzt.

Die Häufigkeit der unten aufgeführten Nebenwirkungen ist nach den folgenden Kriterien definiert: Sehr häufig: mindestens 1 von 10 Patienten.

Häufig: mindestens 1 von 100, aber weniger als 1 von 10 Patienten.

Gelegentlich: mindestens 1 von 1.000, aber weniger als 1 von 100 Patienten.

Nebenwirkungen, die in klinischen Studien für mit Irbesartan BMS behandelte Patienten berichtet wurden, waren:

� Sehr häufig: wenn Sie an hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung leiden, können die Kaliumwerte in Blutuntersuchungen erhöht sein.

� Häufig: Schwindel, Übelkeit/Erbrechen, Erschöpfung und in Blutuntersuchungen können Werte für die Kreatinkinase (CK), einem Leitenzym für die Diagnose von Schädigungen der Herz- und Skelettmuskulatur, erhöht sein. Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung wurden außerdem Schwindel nach dem Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, niedriger Blutdruck beim Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, Schmerzen in Gelenken oder Muskeln und erniedrigte Spiegel eines Proteins in den roten Blutzellen (Hämoglobin) berichtet.

� Gelegentlich: erhöhter Herzschlag, Hitzegefühl, Husten, Durchfall, Verdauungsstörungen/Sodbrennen, sexuelle Dysfunktion (Probleme mit der s xu llen Leistungsfähigkeit), Brustschmerzen.

Einige unerwünschte Wirkungen wurden seit der Markteinführung von Irbesartan BMS berichtet, jedoch ist nicht bekannt, mit welcher Häufigkeit sie auftreten. Diese un wünschten Wirkungen sind: Kopfschmerzen, Geschmacksstörungen, Ohrenklingen, Muskelkrämpf , Schmerzen in Gelenken und

Muskeln, gestörte Leberfunktion, erhöhte Kaliumwerte im Blut, b inträchtigte Nierenfunktion und
bevorzugt die Haut betreffende Entzündungen der kleinen Blutgefäße (eine Störung, die als
leukozytoklastische Vaskulitis bezeichnet wird).	geregistreerd

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, we ei e der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation

angegeben sind.	langer
5. WIE IST IRBESARTAN BMS AUFZUBEWAHREN?
	niet
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Nicht überGeneesmiddel30 °C lag rn.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und auf dem Blister angegebenen

Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzn imitt l darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Wie alle Arzneimittel kann Irbesartan BMS Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Einige dieser Nebenwirkungen können jedoch schwerwiegend sein und ärztliche Behandlung erfordern.

Wie bei ähnlichen Arzneimitteln wurden bei Patienten, die Irbesartan einnahmen, seltene Fälle von allergischen Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz), wie auch Schwellungen im Gesicht, der Lippen und/oder der Zunge berichtet. Sollten Sie irgendeines dieser Anzeichen bei sich bemerken, oder wenn Sie plötzlich schlecht Luft bekommen, nehmen Sie Irbesartan BMS nicht mehr ein und verständigen Sie sofort einen Arzt.

Die Häufigkeit der unten aufgeführten Nebenwirkungen ist nach den folgenden Kriterien definiert: Sehr häufig: mindestens 1 von 10 Patienten.

Häufig: mindestens 1 von 100, aber weniger als 1 von 10 Patienten.

Gelegentlich: mindestens 1 von 1.000, aber weniger als 1 von 100 Patienten.

Nebenwirkungen, die in klinischen Studien für mit Irbesartan BMS behandelte Patienten berichtet wurden, waren:

� Sehr häufig: wenn Sie an hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung leiden, können die Kaliumwerte in Blutuntersuchungen erhöht sein.

� Häufig: Schwindel, Übelkeit/Erbrechen, Erschöpfung und in Blutuntersuchungen können Werte für die Kreatinkinase (CK), einem Leitenzym für die Diagnose von Schädigungen der Herz- und Skelettmuskulatur, erhöht sein. Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung wurden außerdem Schwindel nach dem Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, niedriger Blutdruck beim Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, Schmerzen in Gelenken oder Muskeln und erniedrigte Spiegel eines Proteins in den roten Blutzellen (Hämoglobin) berichtet.

� Gelegentlich: erhöhter Herzschlag, Hitzegefühl, Husten, Durchfall, Verdauungsstörungen/Sodbrennen, sexuelle Dysfunktion (Probleme mit der s xu llen Leistungsfähigkeit), Brustschmerzen.

Einige unerwünschte Wirkungen wurden seit der Markteinführung von Irbesartan BMS berichtet, jedoch ist nicht bekannt, mit welcher Häufigkeit sie auftreten. Diese un wünschten Wirkungen sind: Kopfschmerzen, Geschmacksstörungen, Ohrenklingen, Muskelkrämpf , Schmerzen in Gelenken und

Muskeln, gestörte Leberfunktion, erhöhte Kaliumwerte im Blut, b inträchtigte Nierenfunktion und
bevorzugt die Haut betreffende Entzündungen der kleinen Blutgefäße (eine Störung, die als
leukozytoklastische Vaskulitis bezeichnet wird).	geregistreerd

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, we ei e der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation

angegeben sind.	langer
5. WIE IST IRBESARTAN BMS AUFZUBEWAHREN?
	niet
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Nicht überGeneesmiddel30 °C lag rn.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und auf dem Blister angegebenen

Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzn imitt l darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Wie alle Arzneimittel kann Irbesartan BMS Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Einige dieser Nebenwirkungen können jedoch schwerwiegend sein und ärztliche Behandlung

erfordern.

Wie bei ähnlichen Arzneimitteln wurden bei Patienten, die Irbesartan einnahmen, seltene Fälle von allergischen Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz), wie auch Schwellungen im Gesicht, der Lippen und/oder der Zunge berichtet. Sollten Sie irgendeines dieser Anzeichen bei sich bemerken, oder wenn Sie plötzlich schlecht Luft bekommen, nehmen Sie Irbesartan BMS nicht mehr ein und verständigen Sie sofort einen Arzt.

Die Häufigkeit der unten aufgeführten Nebenwirkungen ist nach den folgenden Kriterien definiert: Sehr häufig: mindestens 1 von 10 Patienten.

Häufig: mindestens 1 von 100, aber weniger als 1 von 10 Patienten. Gelegentlich: mindestens 1 von 1.000, aber weniger als 1 von 100 Patienten.

Nebenwirkungen, die in klinischen Studien für mit Irbesartan BMS behandelte Patienten berichtet wurden, waren:

� Sehr häufig: wenn Sie an hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung leiden, können die Kaliumwerte in Blutuntersuchungen erhöht sein.

� Häufig: Schwindel, Übelkeit/Erbrechen, Erschöpfung und in Blutuntersuchungen können Werte für die Kreatinkinase (CK), einem Leitenzym für die Diagnose von Schädigungen der Herz- und Skelettmuskulatur, erhöht sein. Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung wurden außerdem Schwindel nach dem Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, niedriger Blutdruck beim Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, Schmerzen in Gelenken oder Muskeln und erniedrigte Spiegel eines Proteins in den roten Blutzellen (Hämoglobin) berichtet.

geregistreerd Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine d aufgeführten Nebenwirkungen Sie

� Gelegentlich: erhöhter Herzschlag, Hitzegefühl, Husten, Durchfall, Verdauungsstörungen/Sodbrennen, sexuelle Dysfunktion (Probleme mit der sexuellen Leistungsfähigkeit), Brustschmerzen.

Einige unerwünschte Wirkungen wurden seit der Markteinführung von Irbe ar an BMS berichtet, jedoch ist nicht bekannt, mit welcher Häufigkeit sie auftreten. Diese unerwün chten Wirkungen sind: Kopfschmerzen, Geschmacksstörungen, Ohrenklingen, Muskelkrämpfe, Schmerzen in Gelenken und Muskeln, gestörte Leberfunktion, erhöhte Kaliumwerte im Blut, beeint ächtigte Nierenfunktion und bevorzugt die Haut betreffende Entzündungen der kleinen Blutgefäße ( ine Störung, die als leukozytoklastische Vaskulitis bezeichnet wird).

langer 5. WIE IST IRBESARTAN BMS AUFZUBEWAHREN?niet

erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Nicht über 30 °C lagern.

Sie dürfenGeneesmiddeldas Arzneimittel nach m auf der Faltschachtel und auf dem Blister angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwen en. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimitt l darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umw lt zu schützen.

Wie alle Arzneimittel kann Irbesartan BMS Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Einige dieser Nebenwirkungen können jedoch schwerwiegend sein und ärztliche Behandlung erfordern.

Wie bei ähnlichen Arzneimitteln wurden bei Patienten, die Irbesartan einnahmen, seltene Fälle von allergischen Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz), wie auch Schwellungen im Gesicht, der Lippen und/oder der Zunge berichtet. Sollten Sie irgendeines dieser Anzeichen bei sich bemerken, oder wenn Sie plötzlich schlecht Luft bekommen, nehmen Sie Irbesartan BMS nicht mehr ein und verständigen Sie sofort einen Arzt.

Die Häufigkeit der unten aufgeführten Nebenwirkungen ist nach den folgenden Kriterien definiert: Sehr häufig: mindestens 1 von 10 Patienten.

Häufig: mindestens 1 von 100, aber weniger als 1 von 10 Patienten.

Gelegentlich: mindestens 1 von 1.000, aber weniger als 1 von 100 Patienten.

Nebenwirkungen, die in klinischen Studien für mit Irbesartan BMS behandelte Patienten berichtet wurden, waren:

� Sehr häufig: wenn Sie an hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung leiden, können die Kaliumwerte in Blutuntersuchungen erhöht sein.

� Häufig: Schwindel, Übelkeit/Erbrechen, Erschöpfung und in Blutuntersuchungen können Werte für die Kreatinkinase (CK), einem Leitenzym für die Diagnose von Schädigungen der Herz- und Skelettmuskulatur, erhöht sein. Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung wurden außerdem Schwindel nach dem Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, niedriger Blutdruck beim Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, Schmerzen in Gelenken oder Muskeln und erniedrigte Spiegel eines Proteins in den roten Blutzellen (Hämoglobin) berichtet.

� Gelegentlich: erhöhter Herzschlag, Hitzegefühl, Husten, Durchfall, Verdauungsstörungen/Sodbrennen, sexuelle Dysfunktion (Probleme mit der s xu llen Leistungsfähigkeit), Brustschmerzen.

Einige unerwünschte Wirkungen wurden seit der Markteinführung von Irbesartan BMS berichtet, jedoch ist nicht bekannt, mit welcher Häufigkeit sie auftreten. Diese un wünschten Wirkungen sind: Kopfschmerzen, Geschmacksstörungen, Ohrenklingen, Muskelkrämpf , Schmerzen in Gelenken und

Muskeln, gestörte Leberfunktion, erhöhte Kaliumwerte im Blut, b inträchtigte Nierenfunktion und
bevorzugt die Haut betreffende Entzündungen der kleinen Blutgefäße (eine Störung, die als
leukozytoklastische Vaskulitis bezeichnet wird).	geregistreerd

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, we ei e der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation

angegeben sind.	langer
5. WIE IST IRBESARTAN BMS AUFZUBEWAHREN?
	niet
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Nicht überGeneesmiddel30 °C lag rn.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und auf dem Blister angegebenen

Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzn imitt l darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Wie alle Arzneimittel kann Irbesartan BMS Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Einige dieser Nebenwirkungen können jedoch schwerwiegend sein und ärztliche Behandlung erfordern.

Wie bei ähnlichen Arzneimitteln wurden bei Patienten, die Irbesartan einnahmen, seltene Fälle von allergischen Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz), wie auch Schwellungen im Gesicht, der Lippen und/oder der Zunge berichtet. Sollten Sie irgendeines dieser Anzeichen bei sich bemerken, oder wenn Sie plötzlich schlecht Luft bekommen, nehmen Sie Irbesartan BMS nicht mehr ein und verständigen Sie sofort einen Arzt.

Die Häufigkeit der unten aufgeführten Nebenwirkungen ist nach den folgenden Kriterien definiert: Sehr häufig: mindestens 1 von 10 Patienten.

Häufig: mindestens 1 von 100, aber weniger als 1 von 10 Patienten.

Gelegentlich: mindestens 1 von 1.000, aber weniger als 1 von 100 Patienten.

Nebenwirkungen, die in klinischen Studien für mit Irbesartan BMS behandelte Patienten berichtet wurden, waren:

� Sehr häufig: wenn Sie an hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung leiden, können die Kaliumwerte in Blutuntersuchungen erhöht sein.

� Häufig: Schwindel, Übelkeit/Erbrechen, Erschöpfung und in Blutuntersuchungen können Werte für die Kreatinkinase (CK), einem Leitenzym für die Diagnose von Schädigungen der Herz- und Skelettmuskulatur, erhöht sein. Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung wurden außerdem Schwindel nach dem Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, niedriger Blutdruck beim Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, Schmerzen in Gelenken oder Muskeln und erniedrigte Spiegel eines Proteins in den roten Blutzellen (Hämoglobin) berichtet.

� Gelegentlich: erhöhter Herzschlag, Hitzegefühl, Husten, Durchfall, Verdauungsstörungen/Sodbrennen, sexuelle Dysfunktion (Probleme mit der s xu llen Leistungsfähigkeit), Brustschmerzen.

Einige unerwünschte Wirkungen wurden seit der Markteinführung von Irbesartan BMS berichtet, jedoch ist nicht bekannt, mit welcher Häufigkeit sie auftreten. Diese un wünschten Wirkungen sind: Kopfschmerzen, Geschmacksstörungen, Ohrenklingen, Muskelkrämpf , Schmerzen in Gelenken und

Muskeln, gestörte Leberfunktion, erhöhte Kaliumwerte im Blut, b inträchtigte Nierenfunktion und
bevorzugt die Haut betreffende Entzündungen der kleinen Blutgefäße (eine Störung, die als
leukozytoklastische Vaskulitis bezeichnet wird).	geregistreerd

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, we ei e der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation

angegeben sind.	langer
5. WIE IST IRBESARTAN BMS AUFZUBEWAHREN?
	niet
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Nicht überGeneesmiddel30 °C lag rn.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und auf dem Blister angegebenen

Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzn imitt l darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Wie alle Arzneimittel kann Irbesartan BMS Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Einige dieser Nebenwirkungen können jedoch schwerwiegend sein und ärztliche Behandlung

erfordern.

Wie bei ähnlichen Arzneimitteln wurden bei Patienten, die Irbesartan einnahmen, seltene Fälle von allergischen Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz), wie auch Schwellungen im Gesicht, der Lippen und/oder der Zunge berichtet. Sollten Sie irgendeines dieser Anzeichen bei sich bemerken, oder wenn Sie plötzlich schlecht Luft bekommen, nehmen Sie Irbesartan BMS nicht mehr ein und verständigen Sie sofort einen Arzt.

Die Häufigkeit der unten aufgeführten Nebenwirkungen ist nach den folgenden Kriterien definiert: Sehr häufig: mindestens 1 von 10 Patienten.

Häufig: mindestens 1 von 100, aber weniger als 1 von 10 Patienten. Gelegentlich: mindestens 1 von 1.000, aber weniger als 1 von 100 Patienten.

Nebenwirkungen, die in klinischen Studien für mit Irbesartan BMS behandelte Patienten berichtet wurden, waren:

� Sehr häufig: wenn Sie an hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung leiden, können die Kaliumwerte in Blutuntersuchungen erhöht sein.

� Häufig: Schwindel, Übelkeit/Erbrechen, Erschöpfung und in Blutuntersuchungen können Werte für die Kreatinkinase (CK), einem Leitenzym für die Diagnose von Schädigungen der Herz- und Skelettmuskulatur, erhöht sein. Bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ-2 verbunden mit einer Nierenerkrankung wurden außerdem Schwindel nach dem Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, niedriger Blutdruck beim Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position, Schmerzen in Gelenken oder Muskeln und erniedrigte Spiegel eines Proteins in den roten Blutzellen (Hämoglobin) berichtet.

geregistreerd Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine d aufgeführten Nebenwirkungen Sie

� Gelegentlich: erhöhter Herzschlag, Hitzegefühl, Husten, Durchfall, Verdauungsstörungen/Sodbrennen, sexuelle Dysfunktion (Probleme mit der sexuellen Leistungsfähigkeit), Brustschmerzen.

Einige unerwünschte Wirkungen wurden seit der Markteinführung von Irbe ar an BMS berichtet, jedoch ist nicht bekannt, mit welcher Häufigkeit sie auftreten. Diese unerwün chten Wirkungen sind: Kopfschmerzen, Geschmacksstörungen, Ohrenklingen, Muskelkrämpfe, Schmerzen in Gelenken und Muskeln, gestörte Leberfunktion, erhöhte Kaliumwerte im Blut, beeint ächtigte Nierenfunktion und bevorzugt die Haut betreffende Entzündungen der kleinen Blutgefäße ( ine Störung, die als leukozytoklastische Vaskulitis bezeichnet wird).

langer 5. WIE IST IRBESARTAN BMS AUFZUBEWAHREN?niet

erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Nicht über 30 °C lagern.

Sie dürfenGeneesmiddeldas Arzneimittel nach m auf der Faltschachtel und auf dem Blister angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwen en. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimitt l darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umw lt zu schützen.

Was Irbesartan BMS enthält:

• Der Wirkstoff ist: Irbesartan. Jede Tablette Irbesartan BMS 75 mg enthält 75 mg Irbesartan.
• Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Lactose- Monohydrat, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, vorverkleisterte Maisstärke und Poloxamer 188.

Wie Irbesartan BMS aussieht und Inhalt der Packung:

Irbesartan BMS 75 mg Tabletten sind weiß bis gebrochen weiß, bikonvex und oval mit Prägung, auf einer Seite ein Herz und auf der anderen Seite die Zahlen 2771.

Irbesartan BMS 75 mg Tabletten stehen in Blisterpackungen zu 14, 28, 56 oder 98 Tabletten zur Verfügung. Des Weiteren stehen Packungen zu 56 x 1 Tablette in perforierten Blistern zur Abgabe von Einzeldosen für den Gebrauch im Krankenhaus zur Verfügung.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer:

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

Uxbridge Business Park

Sanderson Road

Uxbridge UB8 1DH - Vereinigtes Königreich

Hersteller:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 1, rue de la Vierge

Ambarès & Lagrave

F-33565 Carbon Blanc Cedex - Frankreich

SANOFI SYNTHELABO LIMITED

Edgefield Avenue - Fawdon

Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear NE3 3TT - Vereinigtes König eich

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE		geregistreerd
30-36 Avenue Gustave Eiffel, BP 7166
F-37071 Tours Cedex 2 - Frankreich		langer
	niet
Geneesmiddel

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgique/België/Belgien		Luxembourg/Luxemburg
BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.	BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.
Tél/Tel: + 32 2 352 74 60		Tél/Tel: + 32 2 352 74 60
България		Magyarország
BRISTOL-MYERS SQUIBB		BRISTOL-MYERS SQUIBB
GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.		GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.
Teл.: + 359 800 12 400		Tel.: + 36 1 301 9700
Česká republika		Malta
BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.		BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.
Tel: + 420 221 016 111		Tel: + 39 06 50 39 61
Danmark		Nederland
BRISTOL-MYERS SQUIBB		BRISTOL-MYERS SQUIBB BV
Tlf: + 45 45 93 05 06		Tel: + 31 34 857 42 22
Deutschland		Norge
BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH & CO. KGAA	BRISTOL-MYERS SQUIBB NORWAY LTD
Tel: + 49 89 121 42-0		Tlf: + 47 67 55 53 50
Eesti		Österreich	geregistreerd
BRISTOL-MYERS SQUIBB		BRISTOL-MYERS SQUIBB GESMBH
GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.		Tel: + 43 1 60 14 30
Tel: + 372 640 1301
Ελλάδα		Polska
	niet	langer
BRISTOL-MYERS SQUIBB A.E.	BRISTOL-MYERS SQUIBB POLSKA SP. Z O.O.
Τηλ: + 30 210 6074300	Tel.: + 48 22 5796666
España	Portugal
BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.		BRISTOL-MYERS SQUIBB FARMACÊUTICA
Tel: + 34 91 456 53 00		PORTUGUESA, S.A.
		Tel: + 351 21 440 70 00
France		România
BRISTOL-MYERS SQUIBB SARL		BRISTOL-MYERS SQUIBB
Tél: + 33 (0)810 410 500		GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.
		Tel: + 40 (0)21 272 16 00
Ireland		Slovenija
BRISTOLGeneesmiddel-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.
Tel: + 353 (1 800) 749 749		Tel: + 386 1 236 47 00
Ísland		Slovenská republika
VISTOR HF		BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.
Sími: + 354 535 7000		Tel: + 421 2 59298411
Italia		Suomi/Finland
BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.		OY BRISTOL-MYERS SQUIBB (FINLAND) AB
Tel: + 39 06 50 39 61		Puh/Tel: + 358 9 251 21 230

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Κύπρος Α ΚΗΣ Π ΑΝΑΓΙ Ω ΤΟΥ & Υ ΙΟΣ Ε . Π . Ε . Τηλ : + 357 22 677038 Latvija B RISTOL -M YERS S QUIBB G YÓGYSZERKERESKEDELMI K FT . Tel: + 371 67 50 21 85 Lietuva B RISTOL -M YERS S QUIBB G YÓGYSZERKERESKEDELMI K FT . Tel: + 370 5 2790 762

Sverige

BRISTOL-MYERS SQUIBB AB

Tel: + 46 8 704 71 00

United Kingdom

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD

Tel: + 44 (0800) 731 1736

Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der geregistreerdWebsite der Eu opäischen Arzneimittel-Agentur (EMEA) http://www.emea.europa.eu/ verfügbar.

niet langer Geneesmiddel

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Irbesartan BMS 150 mg Tabletten

Irbesartan

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.	Was ist Irbesartan BMS und wofür wird es angewendet?
2.	Was müssen Sie vor der Einnahme von Irbesartan BMS beachten?
3.	Wie ist Irbesartan BMS einzunehmen?
4.	Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.	Wie ist Irbesartan BMS aufzubewahren?
6.	Weitere Informationen
1.	WAS IST IRBESARTAN BMS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
	geregistreerd
Irbesartan BMS gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-
Rezeptorantagonisten bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich an
Rezeptoren der Blutgefäße bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein

	Blutdruckanstieg. Irbesartan BMS verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und
	bewirkt so eine Entspannung der Blutgefäße und eine Senkung des Blutdrucks. Irbesartan BMS
		langer
	verlangsamt die Verschlechterung der Nier nfunk ion bei Patienten mit hohem Blutdruck und
	Typ-2-Diabetes.	niet
	Irbesartan BMS wird angewandt

• um einen hohen Blutdruck ( ss nzielle Hypertonie) zu behandeln,
• zum Schutz der Niere bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ 2, bei denen im Labor eine e ngeschränkte Nierenfunktion nachgewiesen wurde.

Was Irbesartan BMS enthält:

• Der Wirkstoff ist: Irbesartan. Jede Tablette Irbesartan BMS 150 mg enthält 150 mg Irbesartan.
• Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Lactose- Monohydrat, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, vorverkleisterte Maisstärke und Poloxamer 188.

Wie Irbesartan BMS aussieht und Inhalt der Packung:

Irbesartan BMS 150 mg Tabletten sind weiß bis gebrochen weiß, bikonvex und oval mit Prägung, auf einer Seite ein Herz und auf der anderen Seite die Zahlen 2772.

Irbesartan BMS 150 mg Tabletten stehen in Blisterpackungen zu 14, 28, 56 oder 98 Tabletten zur Verfügung. Des Weiteren stehen Packungen zu 56 x 1 Tablette in perforierten Blistern zur Abgabe von Einzeldosen für den Gebrauch im Krankenhaus zur Verfügung.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer:

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

Uxbridge Business Park

Sanderson Road

Uxbridge UB8 1DH - Vereinigtes Königreich

Hersteller:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 1, rue de la Vierge

Ambarès & Lagrave

F-33565 Carbon Blanc Cedex - Frankreich

SANOFI SYNTHELABO LIMITED

Edgefield Avenue - Fawdon

Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear NE3 3TT - Vereinigtes König eich

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE		geregistreerd
30-36 Avenue Gustave Eiffel, BP 7166
F-37071 Tours Cedex 2 - Frankreich		langer
CHINOIN PRIVATE CO. LTD.
Lévai u.5.
2112 Veresegyház - Ungarn	niet
Geneesmiddel

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgique/België/Belgien		Luxembourg/Luxemburg
BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.	BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.
Tél/Tel: + 32 2 352 74 60		Tél/Tel: + 32 2 352 74 60
България		Magyarország
BRISTOL-MYERS SQUIBB		BRISTOL-MYERS SQUIBB
GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.		GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.
Teл.: + 359 800 12 400		Tel.: + 36 1 301 9700
Česká republika		Malta
BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.		BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.
Tel: + 420 221 016 111		Tel: + 39 06 50 39 61
Danmark		Nederland
BRISTOL-MYERS SQUIBB		BRISTOL-MYERS SQUIBB BV
Tlf: + 45 45 93 05 06		Tel: + 31 34 857 42 22
Deutschland		Norge
BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH & CO. KGAA	BRISTOL-MYERS SQUIBB NORWAY LTD
Tel: + 49 89 121 42-0		Tlf: + 47 67 55 53 50
Eesti		Österreich	geregistreerd
BRISTOL-MYERS SQUIBB		BRISTOL-MYERS SQUIBB GESMBH
GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.		Tel: + 43 1 60 14 30
Tel: + 372 640 1301
Ελλάδα		Polska
	niet	langer
BRISTOL-MYERS SQUIBB A.E.	BRISTOL-MYERS SQUIBB POLSKA SP. Z O.O.
Τηλ: + 30 210 6074300	Tel.: + 48 22 5796666
España	Portugal
BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.		BRISTOL-MYERS SQUIBB FARMACÊUTICA
Tel: + 34 91 456 53 00		PORTUGUESA, S.A.
		Tel: + 351 21 440 70 00
France		România
BRISTOL-MYERS SQUIBB SARL		BRISTOL-MYERS SQUIBB
Tél: + 33 (0)810 410 500		GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.
		Tel: + 40 (0)21 272 16 00
Ireland		Slovenija
BRISTOLGeneesmiddel-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.
Tel: + 353 (1 800) 749 749		Tel: + 386 1 236 47 00
Ísland		Slovenská republika
VISTOR HF		BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.
Sími: + 354 535 7000		Tel: + 421 2 59298411
Italia		Suomi/Finland
BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.		OY BRISTOL-MYERS SQUIBB (FINLAND) AB
Tel: + 39 06 50 39 61		Puh/Tel: + 358 9 251 21 230

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Κύπρος Α ΚΗΣ Π ΑΝΑΓΙ Ω ΤΟΥ & Υ ΙΟΣ Ε . Π . Ε . Τηλ : + 357 22 677038 Latvija B RISTOL -M YERS S QUIBB G YÓGYSZERKERESKEDELMI K FT . Tel: + 371 67 50 21 85 Lietuva B RISTOL -M YERS S QUIBB G YÓGYSZERKERESKEDELMI K FT . Tel: + 370 5 2790 762

Sverige

BRISTOL-MYERS SQUIBB AB

Tel: + 46 8 704 71 00

United Kingdom

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD

Tel: + 44 (0800) 731 1736

Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der geregistreerdWebsite der Eu opäischen Arzneimittel-Agentur (EMEA) http://www.emea.europa.eu/ verfügbar.

niet langer Geneesmiddel

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Irbesartan BMS 300 mg Tabletten

Irbesartan

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.	Was ist Irbesartan BMS und wofür wird es angewendet?
2.	Was müssen Sie vor der Einnahme von Irbesartan BMS beachten?
3.	Wie ist Irbesartan BMS einzunehmen?
4.	Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.	Wie ist Irbesartan BMS aufzubewahren?
6.	Weitere Informationen
1.	WAS IST IRBESARTAN BMS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
	geregistreerd
Irbesartan BMS gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-
Rezeptorantagonisten bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich an
Rezeptoren der Blutgefäße bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein

	Blutdruckanstieg. Irbesartan BMS verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und
	bewirkt so eine Entspannung der Blutgefäße und eine Senkung des Blutdrucks. Irbesartan BMS
		langer
	verlangsamt die Verschlechterung der Nier nfunk ion bei Patienten mit hohem Blutdruck und
	Typ-2-Diabetes.	niet
	Irbesartan BMS wird angewandt

• um einen hohen Blutdruck ( ss nzielle Hypertonie) zu behandeln,
• zum Schutz der Niere bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ 2, bei denen im Labor eine e ngeschränkte Nierenfunktion nachgewiesen wurde.

Was Irbesartan BMS enthält:

• Der Wirkstoff ist: Irbesartan. Jede Tablette Irbesartan BMS 300 mg enthält 300 mg Irbesartan.
• Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Lactose- Monohydrat, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, vorverkleisterte Maisstärke und Poloxamer 188.

Wie Irbesartan BMS aussieht und Inhalt der Packung:

Irbesartan BMS 300 mg Tabletten sind weiß bis gebrochen weiß, bikonvex und oval mit Prägung, auf einer Seite ein Herz und auf der anderen Seite die Zahlen 2773.

Irbesartan BMS 300 mg Tabletten stehen in Blisterpackungen zu 14, 28, 56 oder 98 Tabletten zur Verfügung. Des Weiteren stehen Packungen zu 56 x 1 Tablette in perforierten Blistern zur Abgabe von Einzeldosen für den Gebrauch im Krankenhaus zur Verfügung.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer:

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

Uxbridge Business Park

Sanderson Road

Uxbridge UB8 1DH - Vereinigtes Königreich

Hersteller:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 1, rue de la Vierge

Ambarès & Lagrave

F-33565 Carbon Blanc Cedex - Frankreich

SANOFI SYNTHELABO LIMITED

Edgefield Avenue - Fawdon

Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear NE3 3TT - Vereinigtes Königreich

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE		geregistreerd
30-36 Avenue Gustave Eiffel, BP 7166
F-37071 Tours Cedex 2 - Frankreich
CHINOIN PRIVATE CO. LTD.		langer
Lévai u.5.
2112 Veresegyház - Ungarn
	niet
Geneesmiddel

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgique/België/Belgien		Luxembourg/Luxemburg
BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.	BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.
Tél/Tel: + 32 2 352 74 60		Tél/Tel: + 32 2 352 74 60
България		Magyarország
BRISTOL-MYERS SQUIBB		BRISTOL-MYERS SQUIBB
GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.		GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.
Teл.: + 359 800 12 400		Tel.: + 36 1 301 9700
Česká republika		Malta
BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.		BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.
Tel: + 420 221 016 111		Tel: + 39 06 50 39 61
Danmark		Nederland
BRISTOL-MYERS SQUIBB		BRISTOL-MYERS SQUIBB BV
Tlf: + 45 45 93 05 06		Tel: + 31 34 857 42 22
Deutschland		Norge
BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH & CO. KGAA	BRISTOL-MYERS SQUIBB NORWAY LTD
Tel: + 49 89 121 42-0		Tlf: + 47 67 55 53 50
Eesti		Österreich	geregistreerd
BRISTOL-MYERS SQUIBB		BRISTOL-MYERS SQUIBB GESMBH
GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.		Tel: + 43 1 60 14 30
Tel: + 372 640 1301
Ελλάδα		Polska
	niet	langer
BRISTOL-MYERS SQUIBB A.E.	BRISTOL-MYERS SQUIBB POLSKA SP. Z O.O.
Τηλ: + 30 210 6074300	Tel.: + 48 22 5796666
España	Portugal
BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.		BRISTOL-MYERS SQUIBB FARMACÊUTICA
Tel: + 34 91 456 53 00		PORTUGUESA, S.A.
		Tel: + 351 21 440 70 00
France		România
BRISTOL-MYERS SQUIBB SARL		BRISTOL-MYERS SQUIBB
Tél: + 33 (0)810 410 500		GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.
		Tel: + 40 (0)21 272 16 00
Ireland		Slovenija
BRISTOLGeneesmiddel-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.
Tel: + 353 (1 800) 749 749		Tel: + 386 1 236 47 00
Ísland		Slovenská republika
VISTOR HF		BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.
Sími: + 354 535 7000		Tel: + 421 2 59298411
Italia		Suomi/Finland
BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.		OY BRISTOL-MYERS SQUIBB (FINLAND) AB
Tel: + 39 06 50 39 61		Puh/Tel: + 358 9 251 21 230

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Κύπρος Α ΚΗΣ Π ΑΝΑΓΙ Ω ΤΟΥ & Υ ΙΟΣ Ε . Π . Ε . Τηλ : + 357 22 677038 Latvija B RISTOL -M YERS S QUIBB G YÓGYSZERKERESKEDELMI K FT . Tel: + 371 67 50 21 85 Lietuva B RISTOL -M YERS S QUIBB G YÓGYSZERKERESKEDELMI K FT . Tel: + 370 5 2790 762

Sverige

BRISTOL-MYERS SQUIBB AB

Tel: + 46 8 704 71 00

United Kingdom

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD

Tel: + 44 (0800) 731 1736

Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der geregistreerdWebsite der Eu opäischen Arzneimittel-Agentur (EMEA) http://www.emea.europa.eu/ verfügbar.

niet langer Geneesmiddel

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Irbesartan BMS 75 mg Filmtabletten

Irbesartan

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.	Was ist Irbesartan BMS und wofür wird es angewendet?
2.	Was müssen Sie vor der Einnahme von Irbesartan BMS beachten?
3.	Wie ist Irbesartan BMS einzunehmen?
4.	Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.	Wie ist Irbesartan BMS aufzubewahren?
6.	Weitere Informationen
1.	WAS IST IRBESARTAN BMS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
	geregistreerd
Irbesartan BMS gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-
Rezeptorantagonisten bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich an
Rezeptoren der Blutgefäße bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein

	Blutdruckanstieg. Irbesartan BMS verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und
	bewirkt so eine Entspannung der Blutgefäße und eine Senkung des Blutdrucks. Irbesartan BMS
		langer
	verlangsamt die Verschlechterung der Nier nfunk ion bei Patienten mit hohem Blutdruck und
	Typ-2-Diabetes.	niet
	Irbesartan BMS wird angewandt

• um einen hohen Blutdruck ( ss nzielle Hypertonie) zu behandeln,
• zum Schutz der Niere bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ 2, bei denen im Labor eine e ngeschränkte Nierenfunktion nachgewiesen wurde.

Was Irbesartan BMS enthält:

• Der Wirkstoff ist: Irbesartan. Jede Tablette Irbesartan BMS 75 mg enthält 75 mg Irbesartan.
• Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Titandioxid (E 171), Macrogol 3000, Carnaubawachs.

Wie Irbesartan BMS aussieht und Inhalt der Packung:

Irbesartan BMS 75 mg Filmtabletten sind weiß bis gebrochen weiß, bikonvex und oval mit Prägung, auf einer Seite ein Herz und auf der anderen Seite die Zahlen 2871.

Irbesartan BMS 75 mg Filmtabletten stehen in Blisterpackungen zu 14, 28, 56, 84 oder

98 Filmtabletten zur Verfügung. Des Weiteren stehen Packungen zu 56 x 1 Filmtablette in perforierten Blistern zur Abgabe von Einzeldosen für den Gebrauch im Krankenhaus zur Verfügung.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer:

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

Uxbridge Business Park

Sanderson Road

Uxbridge UB8 1DH - Vereinigtes Königreich

Hersteller:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 1, rue de la Vierge

Ambarès & Lagrave

F-33565 Carbon Blanc Cedex - Frankreich

SANOFI SYNTHELABO LIMITED

Edgefield Avenue - Fawdon

Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear NE3 3TT - Vereinigtes König eich

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE		geregistreerd
30-36 Avenue Gustave Eiffel, BP 7166
F-37071 Tours Cedex 2 - Frankreich		langer
	niet
Geneesmiddel

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgique/België/Belgien		Luxembourg/Luxemburg
BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.	BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.
Tél/Tel: + 32 2 352 74 60		Tél/Tel: + 32 2 352 74 60
България		Magyarország
BRISTOL-MYERS SQUIBB		BRISTOL-MYERS SQUIBB
GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.		GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.
Teл.: + 359 800 12 400		Tel.: + 36 1 301 9700
Česká republika		Malta
BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.		BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.
Tel: + 420 221 016 111		Tel: + 39 06 50 39 61
Danmark		Nederland
BRISTOL-MYERS SQUIBB		BRISTOL-MYERS SQUIBB BV
Tlf: + 45 45 93 05 06		Tel: + 31 34 857 42 22
Deutschland		Norge
BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH & CO. KGAA	BRISTOL-MYERS SQUIBB NORWAY LTD
Tel: + 49 89 121 42-0		Tlf: + 47 67 55 53 50
Eesti		Österreich	geregistreerd
BRISTOL-MYERS SQUIBB		BRISTOL-MYERS SQUIBB GESMBH
GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.		Tel: + 43 1 60 14 30
Tel: + 372 640 1301
Ελλάδα		Polska
	niet	langer
BRISTOL-MYERS SQUIBB A.E.	BRISTOL-MYERS SQUIBB POLSKA SP. Z O.O.
Τηλ: + 30 210 6074300	Tel.: + 48 22 5796666
España	Portugal
BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.		BRISTOL-MYERS SQUIBB FARMACÊUTICA
Tel: + 34 91 456 53 00		PORTUGUESA, S.A.
		Tel: + 351 21 440 70 00
France		România
BRISTOL-MYERS SQUIBB SARL		BRISTOL-MYERS SQUIBB
Tél: + 33 (0)810 410 500		GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.
		Tel: + 40 (0)21 272 16 00
Ireland		Slovenija
BRISTOLGeneesmiddel-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.
Tel: + 353 (1 800) 749 749		Tel: + 386 1 236 47 00
Ísland		Slovenská republika
VISTOR HF		BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.
Sími: + 354 535 7000		Tel: + 421 2 59298411
Italia		Suomi/Finland
BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.		OY BRISTOL-MYERS SQUIBB (FINLAND) AB
Tel: + 39 06 50 39 61		Puh/Tel: + 358 9 251 21 230

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Κύπρος Α ΚΗΣ Π ΑΝΑΓΙ Ω ΤΟΥ & Υ ΙΟΣ Ε . Π . Ε . Τηλ : + 357 22 677038 Latvija B RISTOL -M YERS S QUIBB G YÓGYSZERKERESKEDELMI K FT . Tel: + 371 67 50 21 85 Lietuva B RISTOL -M YERS S QUIBB G YÓGYSZERKERESKEDELMI K FT . Tel: + 370 5 2790 762

Sverige

BRISTOL-MYERS SQUIBB AB

Tel: + 46 8 704 71 00

United Kingdom

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD

Tel: + 44 (0800) 731 1736

Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der geregistreerdWebsite der Eu opäischen Arzneimittel-Agentur (EMEA) http://www.emea.europa.eu/ verfügbar.

niet langer Geneesmiddel

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Irbesartan BMS 150 mg Filmtabletten

Irbesartan

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.	Was ist Irbesartan BMS und wofür wird es angewendet?
2.	Was müssen Sie vor der Einnahme von Irbesartan BMS beachten?
3.	Wie ist Irbesartan BMS einzunehmen?
4.	Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.	Wie ist Irbesartan BMS aufzubewahren?
6.	Weitere Informationen
1.	WAS IST IRBESARTAN BMS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
	geregistreerd
Irbesartan BMS gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-
Rezeptorantagonisten bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich an
Rezeptoren der Blutgefäße bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein

	Blutdruckanstieg. Irbesartan BMS verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und
	bewirkt so eine Entspannung der Blutgefäße und eine Senkung des Blutdrucks. Irbesartan BMS
		langer
	verlangsamt die Verschlechterung der Nier nfunk ion bei Patienten mit hohem Blutdruck und
	Typ-2-Diabetes.	niet
	Irbesartan BMS wird angewandt

• um einen hohen Blutdruck ( ss nzielle Hypertonie) zu behandeln,
• zum Schutz der Niere bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ 2, bei denen im Labor eine e ngeschränkte Nierenfunktion nachgewiesen wurde.

Was Irbesartan BMS enthält:

• Der Wirkstoff ist: Irbesartan. Jede Tablette Irbesartan BMS 150 mg enthält 150 mg Irbesartan.
• Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Titandioxid (E 171), Macrogol 3000, Carnaubawachs.

Wie Irbesartan BMS aussieht und Inhalt der Packung:

Irbesartan BMS 150 mg Filmtabletten sind weiß bis gebrochen weiß, bikonvex und oval mit Prägung, auf einer Seite ein Herz und auf der anderen Seite die Zahlen 2872.

Irbesartan BMS 150 mg Filmtabletten stehen in Blisterpackungen zu 14, 28, 56, 84 oder

98 Filmtabletten zur Verfügung. Des Weiteren stehen Packungen zu 56 x 1 Filmtablette in perforierten Blistern zur Abgabe von Einzeldosen für den Gebrauch im Krankenhaus zur Verfügung.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer:

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

Uxbridge Business Park

Sanderson Road

Uxbridge UB8 1DH - Vereinigtes Königreich

Hersteller:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 1, rue de la Vierge

Ambarès & Lagrave

F-33565 Carbon Blanc Cedex - Frankreich

SANOFI SYNTHELABO LIMITED

Edgefield Avenue - Fawdon

Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear NE3 3TT - Vereinigtes König eich

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE		geregistreerd
30-36 Avenue Gustave Eiffel, BP 7166
F-37071 Tours Cedex 2 - Frankreich		langer
CHINOIN PRIVATE CO. LTD.
Lévai u.5.
2112 Veresegyház - Ungarn	niet
Geneesmiddel

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgique/België/Belgien		Luxembourg/Luxemburg
BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.	BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.
Tél/Tel: + 32 2 352 74 60		Tél/Tel: + 32 2 352 74 60
България		Magyarország
BRISTOL-MYERS SQUIBB		BRISTOL-MYERS SQUIBB
GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.		GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.
Teл.: + 359 800 12 400		Tel.: + 36 1 301 9700
Česká republika		Malta
BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.		BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.
Tel: + 420 221 016 111		Tel: + 39 06 50 39 61
Danmark		Nederland
BRISTOL-MYERS SQUIBB		BRISTOL-MYERS SQUIBB BV
Tlf: + 45 45 93 05 06		Tel: + 31 34 857 42 22
Deutschland		Norge
BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH & CO. KGAA	BRISTOL-MYERS SQUIBB NORWAY LTD
Tel: + 49 89 121 42-0		Tlf: + 47 67 55 53 50
Eesti		Österreich	geregistreerd
BRISTOL-MYERS SQUIBB		BRISTOL-MYERS SQUIBB GESMBH
GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.		Tel: + 43 1 60 14 30
Tel: + 372 640 1301
Ελλάδα		Polska
	niet	langer
BRISTOL-MYERS SQUIBB A.E.	BRISTOL-MYERS SQUIBB POLSKA SP. Z O.O.
Τηλ: + 30 210 6074300	Tel.: + 48 22 5796666
España	Portugal
BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.		BRISTOL-MYERS SQUIBB FARMACÊUTICA
Tel: + 34 91 456 53 00		PORTUGUESA, S.A.
		Tel: + 351 21 440 70 00
France		România
BRISTOL-MYERS SQUIBB SARL		BRISTOL-MYERS SQUIBB
Tél: + 33 (0)810 410 500		GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.
		Tel: + 40 (0)21 272 16 00
Ireland		Slovenija
BRISTOLGeneesmiddel-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.
Tel: + 353 (1 800) 749 749		Tel: + 386 1 236 47 00
Ísland		Slovenská republika
VISTOR HF		BRISTOL-MYERS SQUIBB SPOL. S R.O.
Sími: + 354 535 7000		Tel: + 421 2 59298411
Italia		Suomi/Finland
BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.		OY BRISTOL-MYERS SQUIBB (FINLAND) AB
Tel: + 39 06 50 39 61		Puh/Tel: + 358 9 251 21 230

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Κύπρος Α ΚΗΣ Π ΑΝΑΓΙ Ω ΤΟΥ & Υ ΙΟΣ Ε . Π . Ε . Τηλ : + 357 22 677038 Latvija B RISTOL -M YERS S QUIBB G YÓGYSZERKERESKEDELMI K FT . Tel: + 371 67 50 21 85 Lietuva B RISTOL -M YERS S QUIBB G YÓGYSZERKERESKEDELMI K FT . Tel: + 370 5 2790 762

Sverige

BRISTOL-MYERS SQUIBB AB

Tel: + 46 8 704 71 00

United Kingdom

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICALS LTD

Tel: + 44 (0800) 731 1736

Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der geregistreerdWebsite der Eu opäischen Arzneimittel-Agentur (EMEA) http://www.emea.europa.eu/ verfügbar.

niet langer Geneesmiddel

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Irbesartan BMS 300 mg Filmtabletten

Irbesartan

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.	Was ist Irbesartan BMS und wofür wird es angewendet?
2.	Was müssen Sie vor der Einnahme von Irbesartan BMS beachten?
3.	Wie ist Irbesartan BMS einzunehmen?
4.	Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.	Wie ist Irbesartan BMS aufzubewahren?
6.	Weitere Informationen
1.	WAS IST IRBESARTAN BMS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
	geregistreerd
Irbesartan BMS gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-
Rezeptorantagonisten bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich an
Rezeptoren der Blutgefäße bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein

	Blutdruckanstieg. Irbesartan BMS verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und
	bewirkt so eine Entspannung der Blutgefäße und eine Senkung des Blutdrucks. Irbesartan BMS
		langer
	verlangsamt die Verschlechterung der Nier nfunk ion bei Patienten mit hohem Blutdruck und
	Typ-2-Diabetes.	niet
	Irbesartan BMS wird angewandt

• um einen hohen Blutdruck ( ss nzielle Hypertonie) zu behandeln,
• zum Schutz der Niere bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes mellitus Typ 2, bei denen im Labor eine e ngeschränkte Nierenfunktion nachgewiesen wurde.

Was Irbesartan BMS enthält:

• Der Wirkstoff ist: Irbesartan. Jede Tablette Irbesartan BMS 300 mg enthält 300 mg Irbesartan.
• Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Titandioxid (E 171), Macrogol 3000, Carnaubawachs.

Wie Irbesartan BMS aussieht und Inhalt der Packung:

Irbesartan BMS 300 mg Filmtabletten sind weiß bis gebrochen weiß, bikonvex und oval mit Prägung, auf einer Seite ein Herz und auf der anderen Seite die Zahlen 2873.

Irbesartan BMS 300 mg Filmtabletten stehen in Blisterpackungen zu 14, 28, 56, 84 oder

98 Filmtabletten zur Verfügung. Des Weiteren stehen Packungen zu 56 x 1 Filmtablette in perforierten Blistern zur Abgabe von Einzeldosen für den Gebrauch im Krankenhaus zur Verfügung.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer:

BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

Uxbridge Business Park

Sanderson Road

Uxbridge UB8 1DH - Vereinigtes Königreich

Hersteller:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 1, rue de la Vierge

Ambarès & Lagrave

F-33565 Carbon Blanc Cedex - Frankreich

SANOFI SYNTHELABO LIMITED

Edgefield Avenue - Fawdon

Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear NE3 3TT - Vereinigtes Königreich

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE		geregistreerd
30-36 Avenue Gustave Eiffel, BP 7166
F-37071 Tours Cedex 2 - Frankreich
CHINOIN PRIVATE CO. LTD.		langer
Lévai u.5.
2112 Veresegyház - Ungarn
	niet
Geneesmiddel

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgique/België/Belgien		Luxembourg/Luxemburg
BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.	BRISTOL-MYERS SQUIBB BELGIUM S.A./N.V.
Tél/Tel: + 32 2 352 74 60		Tél/Tel: + 32 2 352 74 60
България		Magyarország
BRISTOL-MYERS SQUIBB		BRISTOL-MYERS SQUIBB
GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.		GYÓGYSZERKERESKEDELMI KFT.
Teл.: + 359 800 12 400		Tel.: + 36 1 301 9700
Česká republika