M-M-RVAXPRO Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension in einer Fertigspritze

Abbildung M-M-RVAXPRO Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Wirkstoff(e) Masern-Virus (lebend, abgeschwächt) Mumps-Virus (lebend, abgeschwächt) Röteln-Virus (lebend, abgeschwächt)
Zulassungsland Europ√§ische Union (√Ėsterreich)
Hersteller Sanofi
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code J07BD52
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Virale Impfstoffe

Zulassungsinhaber

Sanofi

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

M-M-RVAXPRO ist ein Impfstoff mit abgeschw√§chten Masern-, Mumps- und R√∂teln-Viren. Nach der Verabreichung des Impfstoffs bildet das Immunsystem (das nat√ľrliche Abwehrsystem des K√∂rpers) Antik√∂rper gegen Masern-, Mumps- und R√∂teln-Viren. Diese Antik√∂rper sch√ľtzen vor Infektionen, die durch diese Viren verursacht werden.

M-M-RVAXPRO wird verabreicht, um Sie bzw. Ihr Kind vor Masern, Mumps und R√∂teln zu sch√ľtzen. Der Impfstoff kann ab einem Lebensalter von 12 Monaten verabreicht werden. M-M- RVAXPRO kann unter besonderen Umst√§nden bei Kindern im Alter von 9 bis 12 Monaten angewendet werden.

M-M-RVAXPRO wird auch empfohlen bei Masern-Ausbr√ľchen, zur Impfung nach Kontakt mit einer an Masern erkrankten Person oder f√ľr bisher ungeimpfte Personen, die √§lter als 9 Monate sind und Kontakt zu empf√§nglichen Schwangeren haben, sowie bei Personen, die wahrscheinlich nicht immun gegen Mumps oder R√∂teln sind.

M-M-RVAXPRO enthält lebende Viren, diese sind jedoch zu schwach, um bei Gesunden Masern, Mumps oder Röteln hervorzurufen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

M-M-RVAXPRO darf nicht angewendet werden,

  • wenn die Person, die geimpft werden soll, allergisch gegen einen Bestandteil des Impfstoffs ist (einschlie√ülich Neomycin oder einen der in Abschnitt 6 genannten Bestandteile)
  • wenn die Person, die geimpft werden soll, schwanger ist (dar√ľber hinaus sollte nach der Impfung eine Schwangerschaft √ľber einen Zeitraum von einem Monat verhindert werden, siehe Abschnitt Schwangerschaft)
  • wenn die Person, die geimpft werden soll, an einer Krankheit mit Fieber √ľber 38,5 ¬įC leidet; leichtes Fieber allein ist jedoch kein Grund, die Impfung zu verschieben
  • wenn die Person, die geimpft werden soll, an aktiver, nicht behandelter Tuberkulose leidet
  • wenn die Person, die geimpft werden soll, an einer Blutkrankheit oder an einer Krebsart leidet, die das Immunsystem beeintr√§chtigt
  • wenn die Person, die geimpft werden soll, sich einer Behandlung unterzieht oder Medikamente einnimmt, die m√∂glicherweise das Immunsystem schw√§chen (ausgenommen sind niedrige Dosen von kortisonhaltigen Arzneimitteln, z. B. zur Behandlung von Asthma oder als Ersatztherapie)
  • wenn die Person, die geimpft werden soll, aufgrund einer Erkrankung ein geschw√§chtes Immunsystem hat (einschlie√ülich AIDS)
  • wenn in der Familienanamnese der Person, die geimpft werden soll, eine angeborene oder erbliche Immunschw√§che vorkommt, es sei denn, die Person, die geimpft werden soll, hat ein nachgewiesenerma√üen intaktes Immunsystem

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Informieren Sie vor der Verabreichung von M-M-RVAXPRO Ihren Arzt oder Apotheker, wenn bei der zu impfenden Person schon einmal eines der folgenden Symptome aufgetreten ist:

  • wenn bei der Person, die geimpft werden soll, allergische Reaktionen gegen H√ľhnereier oder andere Lebensmittel, die H√ľhnerei enthalten, auftreten
  • wenn in Ihrer eigenen Krankengeschichte, der Ihres Kindes oder Ihrer Familie Allergien oder Krampfanf√§lle bekannt sind
  • wenn bei der Person, die geimpft werden soll, nach einer fr√ľheren Impfung gegen Masern, Mumps oder R√∂teln (mit einem Einzel- oder Kombinationsimpfstoff, wie z. B. dem Masern- Mumps-R√∂teln-Impfstoff von Merck & Co., Inc., oder M-M-RVAXPRO) Nebenwirkungen aufgetreten sind, in deren Folge es leichter als sonst zu Bluterg√ľssen oder zu l√§nger andauernden Blutungen gekommen ist
  • wenn die Person, die geimpft werden soll, HIV-infiziert ist, aber noch keine HIV- Krankheitssymptome hat. Da der Geimpfte in diesem Fall m√∂glicherweise weniger gut gesch√ľtzt ist als nicht infizierte Personen, sollte sorgf√§ltig beobachtet werden, ob die geimpfte Person an Masern, Mumps oder R√∂teln erkrankt (siehe Abschnitt M-M-R-VAXPRO darf nicht angewendet werden)

Wie bei anderen Impfstoffen auch sind nach Impfung mit M-M-RVAXPRO m√∂glicherweise nicht alle geimpften Personen vollst√§ndig gesch√ľtzt. Wenn die zu impfende Person bereits mit Masern-, Mumps- oder R√∂teln-Viren Kontakt hatte, jedoch noch nicht erkrankt ist, kann M-M-RVAXPRO den Ausbruch der Krankheit m√∂glicherweise nicht verhindern.

M-M-RVAXPRO kann Personen verabreicht werden, die vor Kurzem (innerhalb der letzten 3 Tage) Kontakt mit einer an Masern erkrankten Person hatten und möglicherweise dabei sind, die Krankheit zu entwickeln. In solchen Fällen kann M-M-RVAXPRO jedoch möglicherweise nicht immer den Ausbruch der Erkrankung verhindern.

Anwendung von M-M-RVAXPRO mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bzw. Ihr Kind andere Arzneimittel (oder andere Impfstoffe) anwenden oder k√ľrzlich angewendet haben.

Nach Blut- oder Plasmatransfusionen oder der Gabe von Immunglobulinen (Ig) wird der Arzt die Impfung m√∂glicherweise um mindestens drei Monate verschieben. Ig sollte fr√ľhestens einen Monat nach der Impfung mit M-M-RVAXPRO verabreicht werden, es sei denn, Ihr Arzt entscheidet anders.

Wenn ein Tuberkulintest geplant ist, sollte dieser Test entweder vor, zeitgleich mit oder 4 bis 6 Wochen nach Impfung mit M-M-RVAXPRO durchgef√ľhrt werden.

M-M-RVAXPRO kann bei demselben Arztbesuch zusammen mit Prevenar und/oder Hepatitis A- Impfstoff an unterschiedlichen Injektionsstellen (beispielsweise am anderen Arm oder Bein) verabreicht werden.

M-M-RVAXPRO kann zeitgleich mit anderen Kinderimpfstoffen verabreicht werden, wenn diese zum

selben Zeitpunkt verabreicht werden sollen. Wenn die zeitgleiche Impfung nicht möglich ist, sollte M- M-RVAXPRO einen Monat vor oder nach Gabe dieser Impfstoffe verabreicht werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

M-M-RVAXPRO darf Schwangeren nicht verabreicht werden. Frauen und M√§dchen im geb√§rf√§higen Alter sollten nach der Impfung eine Schwangerschaft √ľber einen Zeitraum von einem Monat oder so lange, wie der Arzt es empfiehlt, verhindern.

Frauen, die stillen oder stillen wollen, sollten den Arzt informieren. Der Arzt wird entscheiden, ob mit M-M-RVAXPRO geimpft werden soll.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Verabreichung dieses Impfstoffs Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es gibt keine Hinweise darauf, dass M-M-RVAXPRO Auswirkungen auf die Verkehrst√ľchtigkeit oder die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen hat.

M-M-RVAXPRO enthält Sorbitol.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie oder Ihr Kind mit diesem Impfstoff geimpft werden. wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie oder Ihr Kind unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

M-M-RVAXPRO sollte in den Muskel oder unter die Haut, entweder an der √§u√üeren Seite des Oberschenkels oder des Oberarms, gespritzt werden. Spritzen in den Muskel werden bei j√ľngeren Kindern vorzugsweise in den Oberschenkel, bei √§lteren Personen eher in den Oberarm gegeben. M-M-RVAXPRO darf nicht in ein Blutgef√§√ü gespritzt werden.

M-M-RVAXPRO wird wie folgt angewendet:

  • Eine Dosis wird zu einem ausgew√§hlten Zeitpunkt verabreicht; im Allgemeinen ab einem Alter von 12 Monaten. Unter besonderen Umst√§nden kann die Impfung ab einem Alter von 9 Monaten verabreicht werden. Weitere Impfungen sollten gem√§√ü den Empfehlungen Ihres Arztes verabreicht werden. Der Abstand zwischen 2 Impfungen sollte mindestens 4 Wochen betragen.

Eine f√ľr √Ąrzte und medizinisches Personal bestimmte Anleitung zum Aufl√∂sen des Impfstoffs befindet sich am Ende dieser Gebrauchsinformation.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann dieser Impfstoff Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Anwendung von M-M-RVAXPRO berichtet:

Häufigkeit

Nebenwirkung

 

 

Sehr häufig (kann bei

‚ÄĘ Fieber (38,5 ¬įC oder h√∂her)

mindestens 1 von

‚ÄĘ R√∂tung, Schmerz und Schwellung an der Einstichstelle

10 Geimpften

 

auftreten)

 

 

 

Häufig (kann bei 1 bis

‚ÄĘ Hautausschlag (einschlie√ülich masern√§hnlicher Ausschlag)

10 von

‚ÄĘ Bluterguss an der Einstichstelle

 


100 Geimpften

 

 

auftreten)

 

 

Gelegentlich (kann bei

‚ÄĘ Verstopfte Nase und Halsschmerzen; Infektionen der oberen

1 bis 10 von

 

Atemwege oder virusbedingte Erkrankung; laufende Nase

1.000 Geimpften

‚ÄĘ

Durchfall, Erbrechen

auftreten)

‚ÄĘ

Ausschlag

 

‚ÄĘ R√∂tung an der Einstichstelle

 

 

Nicht bekannt

‚ÄĘ Aseptische Hirnhautentz√ľndung (Fieber, Unwohlsein, Erbrechen,

(Häufigkeit auf

 

Kopfschmerzen, steifer Nacken und Lichtempfindlichkeit);

Grundlagen der

 

geschwollene Hoden; Mittelohrentz√ľndung; Entz√ľndung der

verf√ľgbaren Daten

 

Speicheldr√ľse; untypische Masernerkrankung (beschrieben bei

nicht abschätzbar)*

 

Patienten, denen ein Masern-Impfstoff mit toten Masern-Viren

 

 

verabreicht wurde, in der Regel vor 1975 verabreicht)

    • Geschwollene Lymphknoten
    • Erh√∂hte Blutungsneigung und Neigung zu blauen Flecken
    • Starke allergische Reaktion wie z. B. Atembeschwerden, Schwellung des Gesichts, √∂rtlich begrenzte Schwellung und Schwellung der Gliedma√üen
    • Reizbarkeit
    • Krampfanf√§lle ohne Fieber; Krampfanf√§lle mit Fieber bei Kindern; unsicherer Gang; Schwindel; Erkrankungen, die mit Entz√ľndungen des Nervensystems (Gehirn und/oder R√ľckenmark) einhergehen
    • Guillain-Barr√©-Syndrom, eine Erkrankung, die sich in Muskelschw√§che, Missempfindungen und Kribbeln in den Armen, Beinen und am Oberk√∂rper √§u√üert
    • Kopfschmerzen; Ohnmachtsanf√§lle; Nervenerkrankung, die zu einem Schw√§chezustand f√ľhren kann, Kribbeln und Taubheitsgef√ľhl; St√∂rung der Augennerven
    • Ausfluss und Juckreiz am Auge, Verkleben der Augenlider (Bindehautentz√ľndung)
    • Entz√ľndung der Netzhaut (im Auge) und Sehst√∂rungen
    • Taubheitsgef√ľhl
    • Husten; Lungeninfektion mit oder ohne Fieber
    • Krankheitsgef√ľhl (√úbelkeit)
    • Juckreiz; Entz√ľndung des Fettgewebes unter der Haut; rote oder violette, stecknadelgro√üe Flecken unter der Haut; verh√§rtete, erhabene Hautregionen; schwerwiegende Erkrankung mit Geschw√ľren oder Bl√§schenbildung auf der Haut, im Mund, am Auge und/oder Geschlechtsorganen (Stevens-Johnson Syndrom)
    • Gelenkschmerzen und/oder Gelenkschwellung (in der Regel vor√ľbergehend und selten chronisch); Muskelschmerzen
    • Brennen und/oder Stechen von kurzer Dauer an der Einstichstelle; Bl√§schen und/oder Nesselsucht an der Einstichstelle
    • Allgemeines Unwohlsein; Schwellung; Schmerzhaftigkeit
    • Entz√ľndung der Blutgef√§√üe
  • Diese Nebenwirkungen wurden nach Anwendung von M-M-RVAXPRO oder des von Merck & Co., Inc. hergestellten Masern-Mumps-R√∂teln-Impfstoffs oder von den jeweiligen Einzelkomponenten w√§hrend der Post-Marketing-Beobachtung und/oder im Rahmen von klinischen Studien beobachtet.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen

Nebenwirkungen auch direkt √ľber das in Anhang V¬†aufgef√ľhrte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen diesen Impfstoff nach dem auf der Faltschachtel nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

K√ľhl lagern und transportieren (2 ¬įC ‚Äď 8 ¬įC).

Das Fl√§schchen mit dem Pulver in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen.

Den Impfstoff nicht einfrieren.

Nach dem Mischen des Impfstoffs mit dem beigepackten L√∂sungsmittel sollte der Impfstoff entweder unmittelbar angewendet oder im K√ľhlschrank aufbewahrt und innerhalb von 8 Stunden angewendet werden.

Entsorgen Sie Impfstoffe nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und

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Weitere Informationen


Was M-M-RVAXPRO enthält

 

 

Die Wirkstoffe sind:

 

 

Eine Dosis (0,5 ml) des aufgelösten Impfstoffs enthält:

 

 

Masern-Virus, Stamm Enders’ Edmonston (lebend, abgeschwächt)1

mind. 1 x 103

ZKID50*

Mumps-Virus, Stamm Jeryl-Lynn¬ģ (Level B), (lebend, abgeschw√§cht)1

mind. 12,5 x 103 ZKID50*

Röteln-Virus, Stamm Wistar RA 2 (lebend, abgeschwächt)2

mind. 1 x 103

ZKID50*

* zellkulturinfektiöse Dosis 50 %

1 gez√ľchtet in H√ľhnerembryozellen

2 gez√ľchtet in humanen diploiden Lungenfibroblasten (WI-38) Die sonstigen Bestandteile sind:

Pulver:

Sorbitol, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Saccharose, hydrolysierte Gelatine, Medium 199 mit Hanks’ Salzen, MEM, Natriumglutamat, Neomycin, Phenolrot, Natriumhydrogencarbonat, Salzsäure (zur pH-Einstellung) und Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung)

Lösungsmittel:

Wasser f√ľr Injektionszwecke

Wie M-M-RVAXPRO aussieht und Inhalt der Packung

Der Impfstoff ist ein Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension. Das Pulver befindet sich in einem Einzeldosis-Fläschchen und muss mit dem mitgelieferten Lösungsmittel gemischt werden.

Das L√∂sungsmittel ist eine klare, farblose Fl√ľssigkeit. Das Pulver liegt als hellgelber, kompakter kristalliner Kuchen vor.

M-M-RVAXPRO ist in Packungsgrößen zu 1x1 und 10x1 Dosis erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber: Sanofi Pasteur MSD SNC, 162 avenue Jean Jaurès, 69007 Lyon, Frankreich

Hersteller, verantwortlich f√ľr Chargenfreigaben: Merck Sharp und Dohme, B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Niederlande

Falls Sie

√ľber das Arzneimittel w√ľnschen, setzen Sie sich bitte mit dem √∂rtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgi√ę/Belgique/Belgien

Sanofi Pasteur MSD, Tél/Tel: +32.2.726.95.84

–Ď—ä–Ľ–≥–į—Ä–ł—Ź

–ú–Ķ—Ä–ļ–®–į—Ä–Ņ–ł –Ē–ĺ—É–ľ –Ď—ä–Ľ–≥–į—Ä–ł—Ź –ē–ě–ě–Ē –Ę–Ķ–Ľ.: +359 2819 3737

ńĆesk√° republika

Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel.: +420.233.010.111

Danmark

Sanofi Pasteur MSD, Tlf: +45 23 32 69 29

Deutschland

Sanofi Pasteur MSD GmbH, Tel: +49 30 499198-0

Eesti

Merck Sharp & Dohme O√ú, Tel: +372.6144 200

őēőĽőĽő¨őīőĪ

őíőôőĎőĚőēőě őĎ.őē., ő§ő∑őĽ: +30.210.8009111

Espa√Īa

Sanofi Pasteur MSD S.A., Tel: +34.91.371.78.00

France

Sanofi Pasteur MSD SNC, Tél: +33.4.37.28.40.00

Hrvatska

Merck Sharp & Dohme d.o.o., Tel: +385 1 66 11 333

Ireland

Sanofi Pasteur MSD Ltd, Tel: +3531.468.5600

√ćsland

Sanofi Pasteur MSD, Sími: +32.2.726.95.84

Italia

Sanofi Pasteur MSD Spa, Tel: +39.06.664.092.11

őöŌćŌÄŌĀőŅŌā

Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited ő§ő∑őĽ: +80000 673 (+357 22866700)

Latvija

SIA "Merck Sharp & Dohme Latvija"

Lietuva

UAB Merck Sharp & Dohme, Tel.: +370.5.2780.247

Luxembourg/Luxemburg

Sanofi Pasteur MSD, Tél: +32.2.726.95.84

Magyarorsz√°g

MSD Pharma Hungary Kft., Tel.: + 36.1.888.5300

Malta

Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited., Tel: 8007 4433 (+356 99917558)

Nederland

Sanofi Pasteur MSD, Tel: +31.23.567.96.00

Norge

Sanofi Pasteur MSD, Tlf: +47.67.50.50.20

√Ėsterreich

Sanofi Pasteur MSD GmbH, Tel: +43 1 890 34 91 14

Polska

MSD Polska Sp. z o.o., Tel.: +48.22.549.51.00

Portugal

Sanofi Pasteur MSD, SA, Tel: +351.21.470.45.50

Rom√Ęnia

Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Tel: + 4021 529 29 00

Slovenija

Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o., Tel: +386.1.520.4201

Slovensk√° republika

Merck Sharp & Dohme, s. r. o., Tel: +421.2.58282010

Suomi/Finland

Sanofi Pasteur MSD, Puh/Tel: +358.9.565.88.30

Sverige

Sanofi Pasteur MSD, Tel: +46.8.564.888.60

United Kingdom

Sanofi Pasteur MSD Ltd, Tel: +44.1.628.785.291

Tel: +371 67364 224

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet: {MM/JJJJ}.

Weitere Informationsquellen

Ausf√ľhrliche Informationen zu diesem Impfstoff sind auf den Internetseiten der Europ√§ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu¬†verf√ľgbar.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Die folgenden Informationen sind f√ľr medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Anleitung zum Auflösen des Impfstoffs

Das L√∂sungsmittel ist eine klare, farblose Fl√ľssigkeit. Vor dem Mischen mit dem L√∂sungsmittel liegt das Pulver als hellgelber, kompakter kristalliner Kuchen vor. Nach vollst√§ndigem Aufl√∂sen durch das L√∂sungsmittel ist der Impfstoff eine klare, gelbe Fl√ľssigkeit.

Verabreichen Sie den aufgelösten Impfstoff nicht, wenn Sie Partikel bemerken oder das Aussehen des Lösungsmittels, des Pulvers oder des aufgelösten Impfstoffs von dem oben beschriebenen abweicht.

Die gesamte Lösungsmittelmenge wird in einer Spritze aufgezogen. Der gesamte Inhalt der Spritze wird in das Fläschchen mit dem Pulver injiziert. Das Fläschchen wird vorsichtig geschwenkt, um den Inhalt vollständig aufzulösen. Die gesamte Menge des aufgelösten Impfstoffs wird in dieselbe Spritze aufgezogen und das gesamte Volumen verimpft.

Enthält die Packung zwei Nadeln, verwenden Sie bitte eine zur Rekonstitution des Impfstoffs und die andere zur Anwendung an der Person, die geimpft werden soll.

Um einen Wirksamkeitsverlust zu minimieren, wird empfohlen, den Impfstoff unmittelbar nach dem Aufl√∂sen zu verabreichen oder bei kontinuierlicher Lagerung im K√ľhlschrank innerhalb von 8 Stunden zu verabreichen. Wird der aufgel√∂ste Impfstoff nicht innerhalb von 8 Stunden verabreicht, muss er entsorgt werden.

Der aufgelöste Impfstoff darf nicht eingefroren werden.

Nicht verwendeter Impfstoff oder Abfallmaterial ist gemäß den nationalen Anforderungen zu entsorgen.

Siehe auch Abschnitt 3. Wie ist M-M-RVAXPRO anzuwenden?

Gebrauchsinformation: Information f√ľr Anwender

M-M-RVAXPRO

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension in einer Fertigspritze

Masern-Mumps-Röteln-Lebendimpfstoff

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie bzw. Ihr Kind mit diesem Impfstoff geimpft werden, denn sie enthält wichtige Informationen.

  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht m√∂chten Sie diese sp√§ter nochmals lesen.
  • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Wenn Sie bei Ihnen bzw. Ihrem Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

  1. Was ist M-M-RVAXPRO und wof√ľr wird es angewendet?
  2. Was sollten Sie vor der Impfung mit M-M-RVAXPRO beachten?
  3. Wie ist M-M-RVAXPRO anzuwenden?
  4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
  5. Wie ist M-M-RVAXPRO aufzubewahren?
  6. Inhalt der Packung und


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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden